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新研究发现引发药物过敏反应的关键受体

英国《自然》杂志网站17日刊登一项研究成果,科研人员通过动物实验发现,在一种免疫细胞表面附着的蛋白质受体是引发药物过敏反应的“开关”,去除这种蛋白质可有效预防此类过敏症状。 一些人在注射或口服某些药物后,会发生一系列过敏样反应,比如出现皮疹、全身性过敏反应、血压和心率变化等。此前研究发现,这类反应与一种被称为“肥大细胞”的免疫细胞有关,这种细胞存在于许多人体组织中。但其具体反应机制尚不清楚。 美国约翰斯·霍普金斯大学等机构科研人员报告说,他们利用老鼠进行的动物实验发现,肥大细胞会被一些阳离子激活,引发免疫反应,这类阳离子被统称为“基本刺激物”,这也是一些药物引发过敏症状的主要原因。在这一过程中,肥大细胞上的蛋白质“MRGPRX2”作为受体,起到了关键作用。这种受体蛋白也存在于人类的免疫细胞中。 实验发现,带有这一受体的老鼠在接受阳离子药物注射后,出现注射部位肿胀等过敏反应,而缺少这一受体的实验鼠没有表现出这些症状......阅读全文

麻醉中的过敏反应和类过敏反应

  麻醉用药属于一种相对独特的用药方式,它通常需要在较短的手术过程中使用多种药物。然而,任何药物的使用都可能导致严重的过敏和类过敏反应。随着医疗技术水平的提高,该类反应的发生率在全球范围内呈上升趋势,已引起各发达国家的广泛重视,也使得过敏和类过敏反应成为目前国际麻醉界的研究热点之一。本文着重就麻

输液反应还是过敏反应 ?

临床常见的输液反应以热原反应和药物过敏反应最为常见,且二者有相似的临床症状,都可以出现寒战、发热、头痛、恶心、呕吐、心悸、胸闷、低血压休克等,因此本文重点讨论热原反应和药物过敏反应,其鉴别要点下表。01  输液反应的范围输液反应实际应该包括药物过敏反应、热原反应、菌污染反应。1、药物过敏反应也称药物

Th2细胞的诱导过敏反应介绍

  在I型超敏反应中,变应原进入机体后被树突状细胞(DC)所捕获,并将其提呈给Th0细胞。随后Th0细胞识别抗原而活化并分化为Th2细胞,从而产生多种Th2型细胞因子。 [2] IL-4能够促进B细胞活化而产生免疫球蛋白IgE。IgE可以与抗原以及嗜碱性粒细胞或肥大细胞表面的IgEFc受体(FcεR

中药过敏反应症鉴别

  中药倘若服用不当也会发生某些不良反应,需细心加以识别。    三七:瘙痒、畏寒、发热、麻疹样丘疹。    天麻:瘙痒、药疹、四肢隐疹、高热、面肿。    丹参:瘙痒、四肢隐疹、高热、面肿。    甘草:水肿、胸闷、哮喘。    川断:红色斑块、奇痒、具灼热感。    青蒿:丘疹、红斑、奇痒。  

豚鼠速发型过敏反应

实验概要本实验介绍了豚鼠速发型过敏反应的原理及操作步骤等。实验原理经过敏原刺激的动物机体可产生IgE类抗体,此抗体可与肥大细胞、嗜碱粒细胞表面的IgE Fc受体结合,使机体处于致敏状态。同一致敏原第二次刺激机体后,可立刻使肥大细胞、嗜碱粒细胞释放生物活性物质如组织胺、缓激肽、慢反应物质等,导致过敏性

输液反应与过敏反应的鉴别诊断

   输液反应是输液不良反应的简称,系输液引起或与输液相关不良反应的总称。在临床上时有发生,轻则发热、寒 战、出现皮疹或是荨麻疹、皮肤瘙痒,重则昏迷、休克,甚至死亡。输液反应可分为热原反应、变态反应及其他几种类型。引起输液反应的因素很多,除了药物本身 的问题外,与输液器具、操作也有关系。及时

输血不良反应的过敏反应及治疗

1.过敏反应过敏反应包括:荨麻疹、血管神经性水肿、关节痛、胸闷、气短、呼吸困难、低血压休克,获得其中的1项以上者确诊为过敏反应。一旦出现上述反应应立即减慢输血速度,给予地塞米松入壶,非那根肌注,重者立即停止输血,并给予1/1000肾上腺素皮下注射,并给予补液、升压、吸氧治疗,所有患者均治疗有效。2.

输液后相继出现过敏反应和输液反应

  更确切的说今天我遇到的同一患儿接连出现的两次反应是过敏反应和热原样反应。第一次反应是致敏的肥大细胞释放的生物活性介质引起的喉头水肿,考虑是药物过敏。第二次是液体中不溶性微粒引起的类似热原的反应,故患者无明显高热,考虑是液体或输液袋问题。    患儿病例摘要:    患者,男,8岁,因咳嗽、咯

输液反应 VS 过敏反应,如何鉴别和治疗?

输液反应实际应该包括药物过敏反应、热原反应、菌污染反应。临床常见的输液反应以热原反应和药物过敏反应最为常见,且二者有相似的临床症状,都可以出现寒战、发热、头痛、恶心、呕吐、心悸、胸闷、低血压休克等,因此本文重点讨论热原反应和药物过敏反应,其鉴别要点见下表。一、输液反应的范围输液反应实际应该包括药物过

关于过敏反应的那些事

  本期为大家带来的是过敏反应相关的研究与临床治疗的最新进展,希望读者朋友们能够喜欢。  1. Lancet:抗过敏药物能够缓解多发性硬化患者的认知损伤  最近,来自UCSF的研究者们成功地在II期临床实验中证明FDA批准的抗组胺药物能够恢复多发性硬化患者大脑的神经系统功能。此前实验室水平的研究发现