Nature聚焦P53基因30年回顾
从1979年发现至今，P53已经历经30年的岁月，30年说长不长说短不短，人们对P53基因的认识经历了癌蛋白抗原—癌基因—抑癌基因的三重转变，关于P53的文章层出不穷，每当我们觉得离P53的真相接近之时才发现，P53仍是我们最熟悉的陌生人。近期的Nature Reviews Cancer推出P53专题，系统回顾30年P53的研究历程。 30年以前，P53以SV40病毒大T抗原癌蛋白的伴侣被发现。P53研究的第一个10年，p53 DNA被克隆并发现它不是一种癌基因，而是在人类肿瘤中突变频率很高的抑癌基因;第二个10年，p53功能被发现：它是一种危机时诱导的转录因子，可以促进细胞周期阻滞、凋亡和老化;第三个10年，新的功能被发现;第4个10年出现以p53为基础的抗肿瘤药物;下一个10年会怎么样，谁也不知道。 1979年，英国癌症研究基金会、美国普林斯顿大学的研究者Lionel Crawford,，Dav......阅读全文
豚鼠总P53蛋白(Total－P53)ELISA试剂盒
豚鼠总P53蛋白(Total P53)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 P53 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 P53与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠P53，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工
科学家发现ALOX12对p53依赖的肿瘤抑制至关重要
近日，哥伦比亚大学科研人员在Nature Cell Biology上发表了题为“ALOX12 is required for p53-mediated tumour suppression through a distinct ferroptosis pathway”的文章，发现ALOX12通过
《Nature》癌症研究关键词：衰老
癌症普遍被认为是失控的细胞增殖，但在很多癌症的早期阶段，致癌基因的表达与细胞衰老有关。因此许多科学家们都认为癌症与衰老之间存在重要的关联，本期《Nature》一篇综述与上个月的一篇文章在这一方面公布了一些最新研究成果。 原文检索：Nature 448, 375-379 (19 July 2007
华大基因同期Nature，Science解析关键基因事件
一般认为基因组热点在不同物种之间差别很大，但是最新一期（11月19日）Science杂志公布的两项研究成果表明，至少在鸟类和酵母中，一些基因组热点区域在很大程度上是重合的，而且即使在几代之后，这种一致性也没有变。这项研究同时也公布了一种分析基因组热点产生的新技术。 随着DNA信息一代传给下一代
华大基因同期Nature，Science解析关键基因事件
一般认为基因组热点在不同物种之间差别很大，但是最新一期（11月19日）Science杂志公布的两项研究成果表明，至少在鸟类和酵母中，一些基因组热点区域在很大程度上是重合的，而且即使在几代之后，这种一致性也没有变。这项研究同时也公布了一种分析基因组热点产生的新技术。 随着DNA信息一代传给下一代
Nature：基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病
说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（Salk Institute）研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因
Nature：基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病
说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（Salk Institute）研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因
临床化学检查方法介绍肿瘤基因P53抗体（P53AB）
肿瘤基因P53抗体（P53-AB）介绍： P53基因是研究得比较广泛深入的一个基因。P53抗体可用于各种肿瘤的早期诊断和肿瘤的筛选试验。肿瘤基因P53抗体（P53-AB）正常值： 肿瘤基因P53抗体阴性。肿瘤基因P53抗体（P53-AB）临床意义： 在肿瘤血清中P53抗体呈阳性的患者中，其抗体
Cancer－Res：叛变了？最强抑癌基因p53竟会促进肝癌发展
自1979年被发现以来，p53 基因一直是肿瘤学研究的焦点之一。在 Pubmed 数据库中用 p53 为关键词搜索，可以找到超过十万篇文献。在 Nature 杂志2017年的一项统计中，p53 基因以绝对优势位列过去几十年最热门研究基因榜第一名。 在多种肿瘤中，p53 是一个拥有广泛而强大功能
简述肿瘤基因P53抗体(P53AB)的注意事项
一、肿瘤基因P53抗体(P53-AB)— 抽血前的注意事项 (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的
肿瘤基因p53抗体(p53ab)有哪些注意事项
一、抽血前的注意事项 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 二、抽血后应注意 1、抽血后，需在针孔
顾伟团队发现p53诱导细胞铁死亡的必需基因和分子机制
铁死亡(ferroptosis)是近几年发现的一种新的细胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物质诱导下发生的氧化性细胞死亡，具有铁离子依赖性。铁死亡与帕金森综合征、胰腺癌等多种疾病相关，并发现可以通过激活或抑制铁死亡来干预疾病的发展，因此铁死亡成为近年来的研究热点。 p53基因是最早发现
顾伟团队发现p53诱导细胞铁死亡的必需基因和分子机制
铁死亡(ferroptosis)是近几年发现的一种新的细胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物质诱导下发生的氧化性细胞死亡，具有铁离子依赖性。铁死亡与帕金森综合征、胰腺癌等多种疾病相关，并发现可以通过激活或抑制铁死亡来干预疾病的发展，因此铁死亡成为近年来的研究热点。 p53基因是最早发现
顾伟团队发现p53诱导细胞铁死亡的必需基因和分子机制
铁死亡(ferroptosis)是近几年发现的一种新的细胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物质诱导下发生的氧化性细胞死亡，具有铁离子依赖性。铁死亡与帕金森综合征、胰腺癌等多种疾病相关，并发现可以通过激活或抑制铁死亡来干预疾病的发展，因此铁死亡成为近年来的研究热点。 p53基因是最早发现
一半癌症里都有它，今天我们终于有了新的抗癌策略
在诸多与癌症相关的基因里，TP53是被人研究得最为透彻的基因之一。它所编码的p53蛋白在正常情况下具有“抑癌”的作用。但一旦发生突变，p53就会摇身一变，促进癌症的发展。据估计，超过50%的人类癌症都带有p53的突变。其对于癌症治疗的重要意义不言而喻。 顺着这一思路，许多新药研发人员把抗癌的希
Hypoxia－and－p53－in－the－Cardiovascular－system
Hypoxic stress, like DNA damage, induces p53 protein accumulation and p53-dependent apoptosis in oncogenically transformed cells. Unlike DNA damage, h
p53蛋白的形成
p53是一种肿瘤抑制基因（gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。 由这种基因编码的蛋白质（protein）是一种转录（transcription）因子，其控制着细胞周期的启动。许多有关细胞健康的信号向p53蛋白发送。关于是否开始细胞分裂就由这个细胞决定。如果这个细胞受损，
什么是P53蛋白
p53基因是一种抑癌基因，定位于人类染色体17p13.1，编码393个氨基酸组成的53kD的核内磷酸化蛋白，被称为p53蛋白。p53基因是细胞生长周期中的负调节因子，与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能有关。p53基因分为野生型和突变型两种，其产物也有野生型和突变型
P53蛋白的介绍
p53基因是一种抑癌基因，定位于人类染色体17p13.1，编码393个氨基酸组成的53kD的核内磷酸化蛋白，被称为p53蛋白。p53基因是细胞生长周期中的负调节因子，与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能有关。p53基因分为野生型和突变型两种，其产物也有野生型和突变型
Nature方法：突破性基因识别
科学家们发现了一项基因识别新技术，能将我们掌握的动物遗传信息增加70-80%。研究结果发表在《自然方法》(Nature Methods)杂志上，有可能彻底改变我们对于动物遗传学和疾病的认识，并提高我们对于如SARS等跨越物种障碍由动物向人类传播的危险病毒的认识。 现代基因组测序技术的进
Nature公布大麦基因组图谱
大麦是世界上最重要的粮食作物之一，17日Nature公布了目前为止最完善的大麦基因组测序图谱。这项由美国农业部主导的大工程，在德国、日本、芬兰、澳大利亚、英国、美国和中国科学家们的共同努力下，历经六年终于取得了重大进展。大麦基因组图谱将成为人们提高大麦产量、增强大麦抗虫抗病能力、增加大麦营养价值
Nature公布新择偶标准：基因稀缺
在选择配偶时，雌性古比鱼(guppies)并不关心谁是最忠诚的，而是关心谁是最稀有的。佛罗里达州立大学生物科学系的Kimberly A. Hughes教授及其合作者，在10月30日的Nature杂志上发表了他们的最新研究，首次阐明雌鱼更倾向于选择稀有雄鱼，这一结论来自于野生动物研究，而不是实
Nature破解甜菜基因组秘密
由德国比勒费尔德大学、西班牙基因组调控中心(CRG)、马克思普朗克分子遗传学研究所(MPIMG)等机构的研究人员组成的一个国际研究小组，第一次测序并分析了甜菜的甜味基因，并阐明了人工选择塑造这一基因组的机制。研究结果发表在12月18日的《自然》(Nature)杂志上。 如松饼、面包或番茄酱
Nature发布基因组研究指南
测序人类全基因组比以往任何时候变得更快速、更便宜，使得比较患者与无特定疾病人群基因组一类的研究激增。临床医生和从事某种疾病遗传贡献研究的研究人员往往会遇到一些似乎与疾病相关的变异，但却发现另外一些携带相同突变的人群并不罹患这种疾病或影响程度较轻。 医生要怎样找到真正引起疾病的遗传变化?发表
Nature关注中国CRISPR基因编辑研究
中国的科学界正在大胆地推进遗传重组动物的相关研究工作。尽管一些科学家表示担心会出现伦理学问题，在中国新的狗、山羊、猴和猪品种正在快速地被制造出来。11月18日，Nature网站以“China's bold push into genetically customized animals”为题对当
Nature揭示基因调控新机制
由来自新加坡国立癌症中心、法国国家科研中心分子细胞及遗传学研究所等处的科学家们组成的一个研究小组，获得了一项有关基因调控机制的重要研究发现。这项研究发表在1月30日的《自然》(Nature)杂志上。 利用新加坡国立癌症中心炎症生物学实验室Patrick Reilly博士开发的一种转基因
Nature：深入解析绦虫基因组
第一次研究人员绘制出了绦虫(tapeworm)的基因组图谱，揭示出了一些现有药物可能发挥作用的潜在药物靶点。这一基因组为我们提供了一个新的资源，为开发出针对这些致人衰弱的疾病急需的有效治疗提供了更快捷的途径。这一研究发表在《自然》(Nature)杂志上。 在世界卫生组织标注的17种遭受忽视
Nature重要成果：唤醒沉默的基因
多数的基因都具有两个工作拷贝，一个遗传自母亲，一个来自于父亲。但在少数情况下，一个基因会被打上印迹，使得这一拷贝被沉默掉。人们将之称作为基因组印迹（genomic imprinting）（延伸阅读：Nature重要发现：基因组印记的“擦除器” ）。如果活性拷贝发生突变，那么就会导致疾病产生，即便
Nature重要发现：长基因的祸患
甲基化CpG结合蛋白2基因(MECP2)突变是破坏性儿童神经系统疾病——Rett综合征(RTT)的病因。尽管数十年来研究人员付出了巨大的努力，仍然难以确定MECP2的确切功能。在Rett综合征研究信托机构(RSRT)和美国国家神经系统疾病及中风研 究所(NINDS)的资助下，发表在3月11日《
Nature：功能强大的“超级基因”
燕尾蝶通过翅膀的复杂图案、颜色和结构进行拟态。日前，芝加哥大学的科学家们指出，这一复杂的机制受到doublesex的单基因调控，文章于三月五日发表在Nature杂志上。众所周知，doublesex是控制昆虫性别分化的关键基因，而这项研究表明该基因还具有控制拟态的强大功能。 “传统观点认为