《神经科学杂志》:鱼油有助降低早老性痴呆风险

一直以来,许多阿尔海默氏症(Alzheimer’s Disease,早老性痴呆)的研究人员在不停地“吹捧”鱼油对该病的作用。美国科学家近日的一项研究证实了这种功效,并找出了其中的原因。相关论文发表在12月26日的《神经科学杂志》(Journal of Neuroscience)上。 领导此次研究的是美国加州大学洛杉矶分校阿尔海默氏症研究中心的Greg Cole教授。他和同事研究发现,鱼油中的ω-3脂肪酸DHA能够提升蛋白LR11的量。DHA是对人体极为重要的一类脂肪酸,它对胎儿和新生儿的大脑发育都至关重要。然而人体自身并不能制造DHA,只能从膳食中获取。 LR11蛋白在阿尔海默氏症患者中含量较低,它能破坏与阿尔海默氏症形成有关的β淀粉体(beta amyloid),提高LR11的量就能抑制阿尔海默氏症有毒菌斑的形成。研究人员据此认为,低水平的LR11应该是导致阿尔海默氏症的原因之一。 接下来......阅读全文

《神经科学杂志》:鱼油有助降低早老性痴呆风险

一直以来,许多阿尔海默氏症(Alzheimer’s Disease,早老性痴呆)的研究人员在不停地“吹捧”鱼油对该病的作用。美国科学家近日的一项研究证实了这种功效,并找出了其中的原因。相关论文发表在12月26日的《神经科学杂志》(Journal of Neuroscience)上。  领导此次

一特殊基因或与早老性痴呆有关

   日本的一项新研究显示,一个名为“KLC1E”的基因可能与早老性痴呆症(又名阿尔茨海默氏症)的发病机理有关,这一发现有助于开发通过验血诊断和治疗该病的新方法。   日本大阪大学的森原刚史等人在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说,他们发现有的实验鼠不容易患上早老性痴呆症,其脑内所含的贝塔淀

注射脐带血有助预防早老性痴呆

一个日美联合研究小组日前通过向实验鼠静脉注射人脐带血,大大减少了阿尔茨海默氏症的致病物质在实验鼠脑内的积聚。这项成果已发表在美国医学杂志《干细胞与发育》(Stem Cells and Development)上。 阿尔茨海默氏症俗称早老性痴呆症。发病原因是贝塔淀粉样蛋白在脑内异常积聚,导致神经细胞死

科学家用超声波治疗早老性痴呆

  澳大利亚科学家12日宣布,他们尝试用超声波治疗早老性痴呆,在实验鼠身上取得了成功。   昆士兰大学脑科学学院的研究人员说,他们希望这一技术能帮助在两年内开发出廉价、便携式的超声仪器,用于早老性痴呆的非侵入式治疗。   早老性痴呆又称阿尔茨海默氏症,是最常见的痴呆类型。此前研究显示,早老性痴呆的根

法国发现导致早老性痴呆症新因素

  法国国家科研中心8月31日发表公报说,研究人员首次发现一种存在于早老性痴呆症患者大脑中的活性肽——伊塔(η)淀粉样蛋白。这一发现有助于探索早老性痴呆症的治疗方法。   早老性痴呆症又称阿尔茨海默氏症,目前尚无有效疗法。此前研究显示,很多早老性痴呆症患者会出现病理变化——脑部贝塔(β)淀粉样蛋白异

PNAS:早老性痴呆与青光眼具有相似病因

英国科学家近日研究发现,老年人易患的阿尔海默病(即早老性痴呆,AD)与青光眼的病因之间存在着紧密的联系。该研究有助于开发治疗早老性痴呆与青光眼的新药物。相关论文发表在这一周的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。 青光眼会加大眼球内的压力,但是关于它的病因,科学家一直没有弄清楚。研究人员曾推测,可能

早老性痴呆症血检研究取得重要进展

  英国科研人员近日报告说,他们识别出与早老性痴呆症(又称阿尔茨海默氏症)发病风险高度相关的一组蛋白质,未来有望据此开发出血检方法,预测该病的发病风险并提高早期确诊率。  英国伦敦大学国王学院、牛津大学等机构的研究人员在新一期《阿尔茨海默氏症与痴呆症》杂志上报告说,他们在2002年至2012年期间,

“清毒分子”减少致早老痴呆失忆

  瑞典和美国研究人员在《阿尔茨海默氏症与痴呆症》杂志上发表的最新研究表明,阿尔茨海默氏症患者大脑中一种分子数量低于正常水平,无法帮助大脑恢复、清除有毒物质并终结炎症,从而影响患者的记忆力。该研究为治疗阿尔茨海默氏症提供了新方向。   研究人员指出,与其他痴呆症相比,阿尔茨海默氏症的特点是患者大脑

胰岛素抵抗可能增加早老性痴呆症风险

  日本最新研究发现,身体对胰岛素有抵抗作用的Ⅱ型糖尿病患者,患阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)的风险比正常人高。  胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的主要特征,患者的身体组织对胰岛素敏感性下降,由此引发的代谢异常会导致多种器官损伤和功能损害。阿尔茨海默氏症的主要病理特征是大脑皮质上出现β淀粉样蛋白的

研究称核磁共振脑部扫描有助预知早老性痴呆

  美国最新研究显示,利用核磁共振成像技术对脑部进行扫描,可以帮助医生预测轻度认知障碍患者今后是否会患阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)。   加利福尼亚大学圣迭戈医学院的研究人员6日在《放射学》杂志网络版上撰文说,对核磁共振脑部扫描结果进行分析,可以计算出轻度认知障碍患者在一年内患阿尔茨海默氏症的风

法国研究人员首次发现导致早老性痴呆症新因素

  法国国家科研中心8月31日发表公报说,研究人员首次发现一种存在于早老性痴呆症患者大脑中的活性肽——伊塔(η)淀粉样蛋白。这一发现有助于探索早老性痴呆症的治疗方法。  早老性痴呆症又称阿尔茨海默氏症,目前尚无有效疗法。此前研究显示,很多早老性痴呆症患者会出现病理变化——脑部贝塔(β)淀粉样蛋白异常

绿茶红酒提取物能阻断早老性痴呆症细胞通道

  美国《生物化学杂志》日前刊登的一项新研究显示,绿茶和红酒中的天然成分能阻断早老性痴呆症(又称“阿尔茨海默氏症”)的一个关键细胞通道。这项研究为开发治疗药物提供了潜在的新靶点。   早老性痴呆症是最常见的痴呆类型,其主要特征之一是大脑内的淀粉状蛋白异常堆积,形成形状各异的蛋白球,后者通过与脑细胞

德国科学家发现6种可阻止早老性痴呆恶化的物质

  德国汉堡-埃彭多夫大学医学中心18日说,研究人员在实验室中发现了6种有望阻止阿尔茨海默氏症(早老性痴呆)恶化的物质,希望将来可借此研发出治疗这一疾病的新药。   阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症类型,发病原因仍不完全清楚,目前尚无有效治疗方法。阿尔茨海默氏症患者在临床症状出现前数年,其大脑中会出

澳大利亚科学家尝试用超声和微气泡技术治疗早老性痴呆

  澳大利亚科学家12日宣布,他们尝试用超声波治疗早老性痴呆,在实验鼠身上取得了成功。  昆士兰大学脑科学学院的研究人员说,他们希望这一技术能帮助在两年内开发出廉价、便携式的超声仪器,用于早老性痴呆的非侵入式治疗。  早老性痴呆又称阿尔茨海默氏症,是最常见的痴呆类型。此前研究显示,早老性痴呆的根源是

英国最新研究发现:早老性痴呆症与精神分裂症有关

  英国一项最新研究发现,早老性痴呆症(阿尔茨海默氏症)与精神分裂症的病变发生在同样的大脑区域,证实了此前对这两种疾病相关的猜测,将有助于探索它们的发病机制。  早老性痴呆症是一种神经系统退行性疾病,精神分裂症则属于功能性精神障碍,目前科学界对两者的发病原因和机制尚无定论。有研究人员推测,

美科学家计划输入年轻人血液治疗早老性痴呆症患者

   这听起来像一部吸血鬼电影的情节。《新科学家》杂志网站近日的一篇报道称,今年10月,一些阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)患者将在加州参与一项特殊的实验:他们体内将输入来自年轻人的血液,以探究这种方法能否改善他们的认知能力,扭转病情造成的损害。  科学家们有理由对这项研究充满信心。动物实验

什么是早老症?

  早老症(儿童早老症)属常染色体隐性遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人 ,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。

日本培育出具有早老性痴呆症的实验鼠有助于新突破

       日本理化学研究所一个研究团队14日发表报告说,他们成功培育出具有类似早老性痴呆症(阿尔茨海默氏症)患者症状的实验鼠,能更好地“模拟”人类患者的症状。这将有助相关治疗手段的研发。   早老性痴呆症是β淀粉样蛋白在脑内堆积所致。上世纪90年代,研究人员曾通过植入大量能制造β淀粉样蛋白原料

lonafarnib再获突破性疗法认定-治疗早老症

  今日,Eiger BioPharmacuticals公司宣布,美国FDA授予该公司开发的lonafarnib突破性疗法认定,用于治疗哈金森  -吉尔福德早衰综合症(HGPS,简称早老症)和早老样核纤层蛋白病(progeroid laminopathies)。这些疾病是非常罕见的遗传疾病,患者衰老

关于早老症的疾病现状

  患有儿童早老症的儿童其身体衰老速度比正常衰老过程快5~10倍,使其貌如老人。患者体内的器官亦快速衰老,造成各种生理机能下降。早老症病童较常出现的症状包括:脱发、较晚长牙、身材矮小及皮下脂肪减少等,但病童的心智年龄大多与同龄儿童无异。专家指出,病童一般只能活到7~20岁,并大多死于心血管疾病等衰老

概述早老症的治疗方案

  早衰症的疗法目前没有一项被证实是有效的。大部分的治疗集中在减少并发症,例如冠状动脉绕道手术或低剂量阿司匹林。患者也可能受惠于高热量饮食疗法。  生长激素疗法(Growth hormone treatment)也曾被尝试。  菌绿烯醇转移脢抑制剂(Farnesyltransferase inhib

早老症的疾病基本简介

  早老症(Hutchinson-Gilford Syndrome),全称早年衰老综合症(Hutchinson-Gilford Progeria syndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。  本病为一种先天遗传性疾病,为常染色体隐性遗传疾病 [3] 。本

简述早老症的检查方法

  实验室检查:一般没有异常改变,有时可伴血清胆固醇增加和脂蛋白异常,餐后2h查血清甘油和脂肪酸含量也是正常的。实验研究证明,脂肪组织中游离脂肪酸的释放度正常,尿中葡糖醛酸)的排泄也正常。Villee等认为本病的主要异常改变与某些结构蛋白质如胶原蛋白、肌动蛋白、肌凝蛋白和角蛋白的代谢和合成障碍有关。

减缓早老症的措施有哪些?

  据《每日科学》网站报道,一项最新研究指出,家庭小药箱里常备的维生素C或许能治疗可加速衰老的紊乱,尤其是成人早衰症(Werner's syndrome),这项研究成果发表在2010年1月的《美国实验生物学会联合会杂志》上。  加拿大科研组在这份科研报告中指出,维生素C阻止甚至逆转了患成人早

关于早老症的诊断检查介绍

  早衰症的诊断是根据患者的症状,患者的外观和生长纪录是相当重要的诊断依据。早老症孩童除了有生长迟缓的问题外,最常见的表征如下:  典型的鸟型头,且为秃头;  身材矮小,体重不足;  四肢瘦且关节变得明显;  皮下脂肪减少;  梨状胸,且锁骨短;  青筋突出。

关于早老症的病因分析介绍

  早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,Lamin A基因的突变,是导致早老症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早老症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。  这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the Natio

简述早老症的病因生理分析

  外观正常的皮肤一般没有病理改变。硬皮病样皮肤其病理改变为表皮萎缩,皮脂腺萎缩,汗腺一般正常,真皮厚度增加,结缔组织可伸入到皮下组织中。真皮上部的结缔组织正常,而下部结缔组织呈明显透明样变性,皮下组织减少,甚至缺如。心脏可见粥样硬化性改变,心肌和心肌间质中有局灶性纤维化和坏死。许多器官中可见脂褐质

清华施一公院士PNAS解析与老年痴呆症相关的早老素蛋白

  生物通报道:阿尔茨海默氏病(AD)是最常见的痴呆症形式,但是我们对AD的病因仍然知之甚少。最近,来自清华大学的研究人员,采用高度纯化的重组γ-分泌酶,检测了128个AD来源的早老素蛋白-1(PS1)突变对β淀粉样蛋白(Aβ42和Aβ40)产量的影响,相关研究结果发布在12月5日的《美国国家科学院

基因变异导致早老症的分析介绍

  2003年,美国国立人类基因组研究所(NHGRI) 、儿童早衰症研究基金会、纽约州学院和美国密歇根州大学的研究人员发现了何奇森-吉尔福德儿童早衰症是由单个基因的微小变异导致的。他们发现,儿童早衰症并非遗传所至,而是人体内一种名叫LMNA(Lamin A)的蛋白基因发生突变导致。LMNA主要负责细

PNAS解析早老素与老年病

  顾名思义,早老症是一种使患者过早老化的罕见疾病。早老症患者在十多岁时就会因为老年病而夭折(心力衰竭和中风)。    马里兰大学的细胞生物学和分子遗传学副教授曹侃(Kan Cao)是研究早老症的专家,日前她的研究团队取得了一项重大进展。他们发现,一种毒性蛋白摧毁了早老症患者动脉的肌肉细胞,而这