德国开发出有助新药研发的活性物质检测新法
科研人员在研制新药时往往需要费时费力地测试几百种物质与致病分子的亲和性，才能找到一种可能合适的活性物质。德国科学家2月24日宣布，他们找到一种独特的新方法，可以既快速又可靠地完成这一过程。 德国慕尼黑大学2月24日发表新闻公报介绍说，该大学和另外几个机构的研究人员合作开发的这种新办法基于所谓的“热泳”现象，即分子在液体中常常会沿着由热到冷的温度梯度移动。如果有关分子在移动过程中会与其他物质结合，那么它的运动状态就会改变。 实验过程中，研究人员将可能用于制药的待测活性物质与血液充分混合，并借助激光使毛细玻璃导管中的混合液产生温度梯度。然后，他们用荧光素标记致病分子，观察致病分子在导管中的运动状态。作为对比，他们用未混合活性物质的血液进行同样的测试。如果致病分子在混合液中的运动状态发生改变，就说明致病分子与被测的活性物质结合了。研究人员说，检验是否具有这样的亲和性是研制新药的第一步。 研究人员介绍说，传统方法对......阅读全文
锂离子电池的正极活性物质介绍
钴酸锂：正极活性物质，锂离子源，为电池进步锂源。非极性物质，不规则形状，粒径D50一般为6-8 μm，含水量≤0.2%，一般为碱性，pH值为10-11左右。锰酸锂：非极性物质，不规则形状，粒径D50一般为5-7 μm，含水量≤0.2%，一般为弱碱性，pH值为8左右。导电剂：链状物，含水量< 1%，粒
血药浓度和活性物质分别是指什么
血药浓度（PlasmaConcentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。监测方法主要是高效液相色谱法。 活性物质（Active Matte
关于肺表面活性物质代谢的介绍
Ⅱ型肺泡上皮细胞是合成PS的主要场所。PS在内质网合成，经高尔基体和多泡体转运至LB，在LB界膜与细胞质膜融合后，经过胞吐方式分泌至肺泡腔。LB由多层紧密包裹的同心排列的磷脂膜构成，一旦分泌，就展开形成晶格状结构的管髓体，再转变成磷脂膜沿肺泡表面铺展于气液界面，从而形成具有降低表面张力活性的磷脂
以“器”治毒，让－新精神活性物质－无所遁形岛津新精神活性物质分析系列方案之三
新精神活性物质（New Psychoactive Substances，缩写为NPS），又称“策划药（Designer Drug）”或”实验室毒品“，是不法分子为逃避打击而对管制毒品进行化学结构修饰得到的毒品类似物，参考联合国毒品和犯罪问题办公室（UNODC）的相关规定，可根据NPS的效果对其进行分
以“器”治毒，让新精神活性物质无所遁形岛津新精神活性物质分析系列方案之一
新精神活性物质（New Psychoactive Substances，缩写为NPS），又称“策划药”（Designer Drug），是不法分子为逃避打击而对管制毒品进行化学结构修饰得到的毒品类似物，具有与管制毒品相似甚至更强的兴奋、致幻、麻醉等效果。新精神活性物质的概念在2013年的《世界毒品问题
以“器”治毒，让新精神活性物质无所遁形岛津新精神活性物质分析系列方案之二
新精神活性物质（New Psychoactive Substances，缩写为NPS），又称“策划药（Designer Drug）”或”实验室毒 品“，是不法分子为逃避打击而对管制毒 品进行化学结构修饰得到的毒 品类似物，参考联合国毒 品和犯罪问题办公室（UNODC）的相关规定，可根据NPS的效果对
日本研发出廉价铁系超导物质
日本冈山大学野原实教授率领的研究小组日前报告说，他们研发出一种廉价的铁系超导物质，这种材料使用稀土成分少，并且容易实现超导效果。 研究人员说，现有的铁系超导物质，以昂贵的稀土作为主要成分。此次研发的新型超导物质以铁和钙为主要成分，只含有约4%的稀土镧。该超导物质在绝对温度45度，即零下22
研发新势力－|－2023IDC易贸新药研发影响力大会开幕！
6月29日，由易贸医疗主办的2023IDC易贸新药研发影响力大会在上海张江科学会堂正式开幕！本届2023IDC汇聚科研学者、临床医生、CEO&CSO、企业研发人员等创新药物的重要推动者，共赴张江话新药研发新图景，为生物药企研发赋能！ 2023IDC共设置了1场主论坛，27场
创新药物研发时代的来临，生物医药研发产业势不可挡
一、生物医药研发产业发展特征 1、研发产业投入大且周期长 生物医药研发产业与其他产业最大的不同，是其昂贵的研发费用及研制时间，研发新药的耗时非常长，从开始研发到产品最终成功上市，一般需要12年左右的时间，从单一新药角度来看，一种新药从最初研发到最终研发成功，平均需耗费约9亿美元左右。即便一个
新药研发制胜法宝实验室仪器与装备
―LAB World China 2011为您创造价值 “工欲善其事，必先利其器。”在医药研发、检测等环节中，实验室生化、分析仪器作为现代高科技产业中必不可少的“利器”，通过技术与产品的不断创新，将为医药产业的发展带来无限可能。 2011年，新药改为整个医药产业提出了新的要求
Nature综述：新药研发成功率开始回升
今天《Nat. Rev. Drug Discov.》发表一篇麦肯锡分析家撰写的一篇文章，回顾1996-2014这近20年间新药研发成功率的变化。从1996至2011年，新药研发成功率逐年稳步下降，2008-2011年三年平均成功率是1996-1999三年平均成功率的一半不到（7.5%对16.4%
澳研发2型糖尿病新药取得进展
澳大利亚阿德莱德大学近日宣布在2型糖尿病药物研发中取得了新进展，有望开发出更安全更有效的新药，以减少现有口服降糖药的副作用，也减少注射胰岛素的必要性。 阿德莱德大学研究人员首次展示了未来的糖尿病药物如何在分子层面与靶标作用来治疗糖尿病。这些新型药物与常见的糖尿病药物二甲双胍的工作机制不同，二甲
美研发出急性髓细胞白血病新药
美国《科学·转化医学》杂志发表的研究显示，一种小蛋白质药物有望用于治疗急性髓细胞白血病，目前已在美国进入临床试验阶段。图片来源于网络 此前已有研究显示，如果ＭＤＭＸ和ＭＤＭ２两种基因过度表达，就会抑制抗癌基因ｐ５３的活性，从而导致某些癌症。但此前医学界研究的抗癌药物还局限于ＭＤＭ２抑制剂。
7种抗“超级细菌”新药进入后期研发阶段
据华尔街日报报道，美国政府一位高级官员透露：美国联邦政府对药品制造商的财政激励措施使得至少有7种抗菌药进入后期开发阶段，这些新药将可能用于对付危险的“超级细菌”。 美国联邦政府生物防御机构代理主任理查德·哈契特博士说：“我们已经建立起一个具有广谱活性的对付这类微生物的抗菌剂组合。”哈契特博士是
英国研发新药－可有效延长恶性黑素瘤患者生命
据英国《每日邮报》8月22日报道，一种能有效增加恶性黑素瘤患者存活可能性的药物已被批准在英国境内使用。实验表明，这种名为Ipilimumab的药物能令患者的生命延长4个月时间。这是自20世纪70年代以来，英国在治疗恶性黑素瘤方面取得的重大进步。 参与研制工作的英国
瞄准痛点－先导药业为新药研发提供“种子”
2月28日，成都先导药物开发有限公司总经理李进接到英国癌症研究中心曼彻斯特研究所(CRT)的电话。CRT希望公开发布双方刚刚签订的肺癌新药项目转让协议，这让一直低调行事的李进有些不适应，"其实我们已签约20多个项目，最近跟我们接触的企业就有10多家，签一个合同对我们来说是很平常的事。" 但对C
“超级细菌”令世界紧张－新药研发赶不上变异
比非典、甲流还可怕?十年内无药可治?容易扩散全球?最近,被部分媒体描述得可怕又致命的“超级细菌”成为热议话题。 在印度等南亚国家出现的耐药性“超级细菌”(NDM-1),已经蔓延到英国、美国、加拿大、澳大利亚和荷兰等国家。目前全球已有170人被感染,其中在英国至少造成5人死亡。在媒体和民众表
美研发新药可延缓复发肺腺癌生长速度
癌症一直以来都是人类面临的难题。据台湾“联合新闻网”6月3日报道，美国临床癌症学会(ASCO)3日一篇研究报告(LUX-Lung5)发现，相较于单独使用化疗治疗的复发肺腺癌患者，使用不可逆口服标靶药物合并化疗的方法，可延缓这一组肿瘤生长时间长达两倍。 该项调查由德国癌症中心教授Martin
－2014年全球正在研发的新药情况分析
随着新药开发难度和投入成本的增加，以及仿制药市场的蓬勃发展，选择何种产品开发模式，以及投入哪些疾病治疗领域和适应证可以最大限度地降低新药研发风险，提高产品盈收回报，成为全球药企关注的焦点。通过对国际知名咨询机构Citeline公司Pharmaprojects/Pipelin
默沙东联合哈佛大学共同研发AML新药
近日，默沙东与哈佛大学达成一项研发合作，二者将共同研发治疗急性淋巴细胞白血病（AML）和其它癌症的小分子药物，该合作价值2000万美元。 该研究项目主要由哈佛大学的研究员Matthew Shair主持完成。这个小分子主要作用于转录相关酶，从而抑制在AML和其它肿瘤中异常表达的基因的转录。 而
国办印发《意见》加大新药研发技术支持
近期发布的过度重复药品公告显示，有129种药品被100家以上的企业同时生产。作为全球最大的原料药生产国和出口国，我国同时也是全球最大的制剂生产国，但5065家药品生产企业的产品97％为仿制药，药品同质化严重，低水平重复问题突出。9日，新药研发迎来重大利好，《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策
Kill－the－losers还是pick－the－winners：新药研发永恒的话题
今天Nature Reviews Drug Discovery发表一篇文章讨论新药研发的永恒话题之一，Kill the losers还是pick the winners？这个问题已经讨论了无数次，但因为假阳性、假阴性的真实数值永远无法得到（假阳性可能是你开发的适应症不对或实验设计有问题，假阴性除
探索创新药物产学研发展适宜之路
针对我国创新药物发展现状，探讨如何加强“产学研合作”推进医药产业发展，是近年来药学界关注程度非常高的热点问题之一。10月8~9日，秦伯益、张礼和、刘耕陶、周宏灏等国内7名院士以及部分药学研究、教育领域的专家学者，参加了由中国药科大学与先声药业在南京联合举办“2007中国创新药物产学研合作发展论坛”
新药研发和人工智能能擦出什么火花？
大多数情况下，药物研发工作者会利用高通量筛选的方式无限扩大筛选对象以期邂逅目标化合物，提高药物发现的机率。由于不断试错的成本太高，越来越多的药物研发企业开始引入人工智能开发虚拟筛选技术，以取代或增强传统的高通量筛选过程。 药物研发企业通过运用人工智能药物研发系统，能在医药研发过程中减少人力、时
利用DNA编码化合物库实现新药研发
2016年12月9日Robert A. 等研究者发表在《Nature Reviews Drug Discovery》上的一篇标题为《DNA-encoded chemistry： enabling the deeper sampling of chemical space》的论文引起了世界范围新药
药监局：早期介入加快审批－鼓励创新药物研发
由中美医药开发协会(SAPA)、北京生物技术和新医药产业促进中心和中关村科技园区大兴生物医药产业基地共同主办的“SAPA2007北京讲习班”6月29日至30日在北京举行。国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟在致辞中说，随着全球医药经济的快速发展，越来越多的创新药物进入中国，这就要求我国的药品管
QbD（Quality－by－Design）理念在新药研发中的作用
QbD（Quality by Design）的概念最早是在2004年由美国FDA提出的，并被纳入到ICH质量体系当中成为指导原则和指南。QbD，即质量源于设计，是指药物的质量控制应该从最早期的研发设计环节做起。与之前的QbT(Quality by Test), QbP(Quality by Pr
成都先导与Almirall签订新药研发合作协议
成都先导药物开发有限公司（以下简称“成都先导”）近日宣布与Almirall达成新药研发合作，针对Almirall关注的靶点发现全新结构的小分子化合物。根据协议条款，成都先导将利用其以DNA编码化合物库（DNA Encoded Library, 以下简称“DEL”）设计、合成及筛选为核心的先进技术
郭晋疆：－AI赋能加速结核新药研发
传统的药物研发过程，就像科学家们在“迷宫”中寻找新药。这个过程需要不断试错：首先确定靶点，然后进行分子设计，设计完成后进行化学合成，合成后再进行生物测试。如果测试成功，可以继续推进；如果失败，则需要重启整个循环。这种反复试错的模式使得研发周期变得漫长，成本也很高。结核病药物研发面临的挑战尤为突出。一
礼来chorus新药研发模式为何会如此高效？
Nature reviews Drug Discovery 2015年1月的文章，讲Eli1新药研发模式在新药研发中的经验。Chorus: 是Eli Lily下的机构，属于10年前各大药企希望提高研发成功率的创新举措下的产物。 有几个数据： 1.Chorus10年终总共有15-17个项目开发