Supelco推出全新生物分离ESC18HPLC柱
Sigma-Aldrich(R)旗下分析品牌之一，Supelco 近日宣布推出基于全新的160Å熔融核(Fused CoreTM)色谱填料技术的快速、高效Ascentis Express peptide ES-C18 HPLC多肽分析柱。该款色谱柱高效、稳定，并且反相填料的多孔结构和孔径均经最优化处理，专适用于多肽和多聚肽的分离。 Sigma-Aldrich HPLC-GC部门市场部经理Wayne K. Way博士说: “许多多肽被用作治疗性药物来治疗许多疾病，如癌症、糖尿病以及各种免疫紊乱疾病。正是因为目前多肽生产技术的不断提高，促进多肽在治疗性药物方面的应用。因为其在药理方面的优势和药物治疗带来的挑战，多肽已经成为热门研究领域。Ascentis Express Peptide ES-C18 HPLC 柱可加速研究者完成在多肽鉴定、纯度监测以及定量分析方面的任务，较传统HPLC柱更加快速，更优异的分辨率。” 除......阅读全文
实验分析方法HPLC分离常用固定相基质介绍
1.硅胶微粒硅胶及键合硅胶是开发最早、研究深入、应用广泛的HPLC固定相。未改性硅胶表面学性质随制备和处理条件不同而変化。如图2所示，水合硅胶的表面一般存在三种类型的硅羟基，热处理温度高于800℃时，硅胶表面的硅羟基（—SiOH）表层大部分不再存在，在HPLC中已无使用价值。用于进行键合反应制备改性
AKTA快速蛋白分离系统和HPLC－的优劣比较
HPLC 优点：高压 速度快 分析精度高 所需样本量少，主要用于分析 纯化多肽类缺点：柱子较贵 有些需要用乙氰甲醇等有毒有害试剂 不能或只能纯化 很小量的蛋白AKTA 系统 优点： 中低压 容易放大 可大规模纯化蛋白类 常规只用无机盐类试剂 可配备各种介质纯化不同蛋白 可自己灌胶 费用较少缺点：分析
HPLC中,分离度(R)计算公式是什么
R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)tR2:相邻两峰中后一峰的保留时间；tR1:相邻两峰中前一峰的保留时间；W1、W2:此相邻两峰的峰宽
反相高效液相层析实验
多肽和蛋白质的分离 实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒
赛默飞在HPLC－2018推出最新HPLC色谱柱－－提供更高分辨率
分析测试百科网讯 第47届高效液相分离及相关技术国际研讨会于2018年7月29日-8月2日在华盛顿举行，为了支持高效液相色谱的创新和应用，赛默飞在会上展示其最新的HPLC色谱柱产品。 “我们的客户不断面临新的分析挑战，因为他们使用用HPLC来加深对分析样品，”赛默飞色谱和质谱分析的副总裁兼总经
高效液相色谱之高效排阻液相色谱
高效液相色谱（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高压、高速、近代液相色谱，通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法，到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面，现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方
FPLC简介
FPLC全称为快速蛋白液相色谱（Fast protein liquid chromatography），其原理与高效液相色谱理论类似，是由经典的液体柱层析引入气相色谱理论，并且对相体进行了改革，配用高压输液泵，采用高灵敏检测器、梯度洗脱装置、自动收集装置和微机等发展起来的现代液相色谱。FPLC是
Magnisort无柱分离细胞的优点
Magnisort™为无柱分离细胞，更简单，更快速，与传统的柱分离方法相比节省了大量的成本消耗。快速：无需润洗柱子；无需漫长等待细胞流出简单：无需考虑柱子承载量；无需费神盯着柱子温和：阴选完全没有接触；没有柱子对细胞的挤压损伤便宜：只需要购买一次磁座；不用买昂贵的一次性柱子；分选细胞量大
2.5－µm色谱柱改善分离度
目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户
液相色谱柱分离机理
液相色谱柱分离机理
制备色谱柱特点及分离步骤
制备色谱柱分离性能测试的步骤： ① 考虑到填料由分析级直接放大到制备级的因素，如果要纯化大量的化合物，需要考虑分析柱的规格和可作为制备柱的填料粒径（10μm或更大）；作为在下一步纯化产品量更大的项目，必须考虑选择更大的填料粒径和更大内径的色谱柱，在与分析柱相同的填料下对产品进行纯化。
薄层色谱技术放大柱分离操作
装柱装柱子（添硅胶）时，常用的有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（称为固定相更为广义）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右（长度没有绝对之说，根据自身情况而定，制备的大柱可以长达一米），太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致
色谱柱参数对分离的影响
气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响 １、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温：是
高效液相色谱法与气相色谱法的有哪些异同点
特点高效液相色谱法 (HPLC)气相色谱法 (GC)色谱原理液相色谱，样品在流动相中与固定相相互作用气相色谱，样品在气相流动相中与固定相相互作用流动相液相（溶剂）气相（惰性气体）固定相固体（填料）固体（涂层）样品状态液态样品气态或挥发性液态样品分离机制亲油性和亲水性极性和分子大小应用领域生物化学、药
高效液相色谱法与气相色谱法的有哪些异同点
特点高效液相色谱法 (HPLC)气相色谱法 (GC)色谱原理液相色谱，样品在流动相中与固定相相互作用气相色谱，样品在气相流动相中与固定相相互作用流动相液相（溶剂）气相（惰性气体）固定相固体（填料）固体（涂层）样品状态液态样品气态或挥发性液态样品分离机制亲油性和亲水性极性和分子大小应用领域生物化学、药
高效液相色谱法与气相色谱法的有哪些异同点
特点高效液相色谱法 (HPLC)气相色谱法 (GC)色谱原理液相色谱，样品在流动相中与固定相相互作用气相色谱，样品在气相流动相中与固定相相互作用流动相液相（溶剂）气相（惰性气体）固定相固体（填料）固体（涂层）样品状态液态样品气态或挥发性液态样品分离机制亲油性和亲水性极性和分子大小应用领域生物化学、药
高效液相色谱法与气相色谱法的有哪些异同点
特点高效液相色谱法 (HPLC)气相色谱法 (GC)色谱原理液相色谱，样品在流动相中与固定相相互作用气相色谱，样品在气相流动相中与固定相相互作用流动相液相（溶剂）气相（惰性气体）固定相固体（填料）固体（涂层）样品状态液态样品气态或挥发性液态样品分离机制亲油性和亲水性极性和分子大小应用领域生物化学、药
高效液相色谱法与气相色谱法的有哪些异同点
特点高效液相色谱法 (HPLC)气相色谱法 (GC)色谱原理液相色谱，样品在流动相中与固定相相互作用气相色谱，样品在气相流动相中与固定相相互作用流动相液相（溶剂）气相（惰性气体）固定相固体（填料）固体（涂层）样品状态液态样品气态或挥发性液态样品分离机制亲油性和亲水性极性和分子大小应用领域生物化学、药
稳定高效的纳升二维分离技术——在线双反相色谱
对于微量而且复杂的样品，如蛋白质组学样品、蛋白药物中的残留宿主细胞蛋白（HCP）等，不但需要高灵敏的纳升级液相，而且需要更为充分的分离。在线二维纳升分离技术（on-line 2D NanoLC）应运而生，并已成为微量复杂样品液质分析所必不可少的分离手段。 传统的纳升在线二维技术，一般采用强阳离子交换
稳定高效的纳升二维分离技术——在线双反相色谱
对于微量而且复杂的样品，如蛋白质组学样品、蛋白药物中的残留宿主细胞蛋白（HCP）等，不但需要高灵敏的纳升级液相，而且需要更为充分的分离。在线二维纳升分离技术（on-line 2D NanoLC）应运而生，并已成为微量复杂样品液质分析所必不可少的分离手段。 传统的纳升在线二维技术，一般采用强阳离子交换
快速蛋白液相色谱(FPLC)简介
FPLC为专门用来进行蛋白质、多肽及多核苷酸分离的系统，FPLC为近年来的一项重要革新，其除了对HPLC的快速、高分辨率等特性加以保持，并且其还具有柱容量大、回收效率高及不易使生物大分子失活等特性。所以近年来，其广泛应用于分离蛋白质、多肽及寡核苷酸等方面。伴随着HPLC的发展，有薄壳型填料和双扩
制备色谱技术与操作（二）
1 制备用的流动相最好等级高一点，否则流动相中的杂质会影响LC-MS分析。2使用馏分收集器时，延迟体积一定要计算精确，检测器的响应时间设到最小，否则都会影响收集的纯度和回收率。制备柱的流速一般与直径的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速为1mL/min，9.4mm制备柱用1*（9.4/4.6）2,
迪马科技国内2.7μm－HPLC/UPLC通用柱上市
迪马科技国内2.7μm HPLC/UPLC通用柱Leapsil震撼上市 迪马科技，国际知名色谱耗材制造生产商，在新品璀璨的二零零九年末又为国内市场带来了巨大惊喜，凝聚世界领先科技的全新产品——LeapsilTM色谱柱。本款色谱柱适用于任何HPLC/UPLC/UHPLC系统，令方法开发更加灵
一根hplc色谱柱一般能用多久
这与很多因素有关，色谱柱本身的质量、进样夜干净程度、负荷量、保养等因素有关。如果保养得当，不是经常超负荷，用个一年半载没问题，不过你始终要知道色谱柱是一种耗材。
柱后衍生技术―HPLC的延伸、农药残留检测利器
色谱是一种分离科学,HPLC象其他类的色谱一样,依据样品的结构进行分离,HPLC分很多种,它们往往可以将物质分离,被分离的组分峰应该被检测到,通常zui常用的检测器为UV/VIS或荧光检测器,但是很多物质不能够被检测,或者很难与背景区分以致不能被检测.柱后衍生技术则很好地解决了这一问题.柱后衍生
柱后衍生技术―HPLC的延伸、农药残留检测利器
色谱是一种分离科学,HPLC象其他类的色谱一样,依据样品的结构进行分离,HPLC分很多种,它们往往可以将物质分离,被分离的组分峰应该被检测到,通常zui常用的检测器为UV/VIS或荧光检测器,但是很多物质不能够被检测,或者很难与背景区分以致不能被检测.柱后衍生技术则很好地解决了这一问题.柱后衍生
HPLC结合复合模式色谱柱检测极性有机酸
近年来，有机酸的使用在制药和食品领域越来越普遍， 在制药领域，常用的有机酸主要有乙酸、三氟乙酸 、甲酸等，常被作为有机合成的原料，而三氟乙酸（TFA）随着大量使用和排放，在水体中广泛存在，植物会随土壤和水浓度增加而富集TFA，且由于其持久性和缺乏挥发性，难以从植物组织中消除。三氟乙酸对水生生物有
做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在
1． 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理；2． 比例阀失效，更换比例阀即可；3． 泵密封垫损坏，更换密封垫即可；4． 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法；5． 系统检漏，找出漏点，密封即可；6． 梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论快速蛋白液相色谱(FPLC)、中压液相色谱(MPLC)、低压液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术，其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离，可在短时间内大量纯化样品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科学研究及
多肽小常识
多肽的基本常识保存： 大多肽在-20℃很稳定，特别是冷冻干燥并保存在干燥器中，在将它们暴露于空气之前， 冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少，当无法冷冻干燥时，最好的方法是以小的工作样量存放。 对于含Cys, Met orTrP的多肽，脱氧缓冲剂对其溶解必不可少，因为这种多肽可易空气氧