WatersHPLC故障排除指南
Waters公司的，HPLC故障排除指南1. Column Life-Time 2. Variable Retention Times 3. Drifting Retention Times 4. Column-to-Column and Batch-to-Batch Reproducibility 5. Sample Preparation Problems 6. Sources of Peak Tailing 7. Normal-Phase Chromatography 8. System Volume, Dead Volume, Dwell Volume ......阅读全文
明智之选—Waters－ACQUITY－UPLC（超高效液相色谱）
2004年沃特世公司推出了ACQUITY UPLC超高效液相色谱系统，这项技术突破了传统色谱分析的局限性，将分离度、分析速度和检测灵敏度同时提高到了前所未有的水平。当时沃特世就曾预言：UPLC这项全新的液相色谱技术将从此重新定义分离科学。 如今，世界各地已越来越多的实验室正在使用
HPLC故障排除：保留时间问题（三）
图9的示例显示了在约25％、50％和75％B的线性（箭头）条件下，空白梯度运行呈现有规律的偏移。图8. 图9显示了HPLC系统的梯度阶梯测试结果。（a）0、10、20、30、40、45、50、55、60、70、80、90和100％B的梯级；（b）以1％的梯级向上跟踪至45-55％。箭头显示了50和5
HPLC故障排除：保留时间问题（一）
可能致因预防措施/解决方案 减少保留时间 键合固定相的损失 （流失） 更换柱 （更换色谱柱）在pH值为2-8的硅基（硅胶基质）RP柱上操作 固定相上的（存在）活性基团 在流动相中使用
HPLC故障排除：保留时间问题（二）
2.3.色谱柱温度变化会导致保留时间的变化：每1°C的温度变化会引起1-3％的保留时间变化。如果不使用柱温箱（即“室温”条件），由于实验室温度的变化，温度通常会在日间（和夜间）循环（周期性）变化。虽然在室内恒温器的测量下，实验室温度显示为恒定，但是HPLC系统的微观（微）环境可能会发生显著变化，尤其
高效液相色谱(HPLC）流动相的性质要求
高效液相色谱(HPLC)流动相溶剂具有粘度低、与检测器相容性好、产品易得、毒性低等特点。选择填料（固定相）后，强溶剂对填料表面溶质的吸附降低，相应的容量因子K降低。然而，较弱的溶剂增加了溶质在填料表面的吸附，相应的容量因子k也增加了 因此，k值是流动相组成的函数 塔板数n通常与流动相的粘度成反比
高效液相色谱技术(HPLC)的技术原理
尽管二维凝胶电泳（2-DE）是常用的对全蛋白组的分析方法，但其存在分离能力有限、存在歧视效应、操作程序复杂等缺陷。对于分析动态范围大、低丰度以及疏水性蛋白质的研究往往很难得到满意的结果。Chong 等使用HPLC/ 质谱比较分析恶性肿瘤前和癌症两种蛋白质差异表达。利用HPLC 分离蛋白质，并用MAL
离子色谱与高效液相色谱（HPLC）有什么不同
离子色谱和HPLC本质上是一样的，结构几乎一样，只是离子色谱用于测试阴阳离子，液相色谱用于测试有机物，色谱分离系统有些差异，IC用离子交换柱，LC用吸附柱。
离子色谱与高效液相色谱（HPLC）有什么不同
离子色谱和HPLC本质上是一样的，结构几乎一样，只是离子色谱用于测试阴阳离子，液相色谱用于测试有机物，色谱分离系统有些差异，IC用离子交换柱，LC用吸附柱。
液相色谱分析中根据实验步骤制定故障排除方法
液相色谱分析过程分析，实验中需要考虑到各种故障产生可能性的大小，以及故障鉴别的方便性，制定故障排除方案如下。 1 进样技术的检查 进样技术不佳是造成色谱峰不重复的zui可能的原因。它通常表现为峰高/峰面积忽大忽小、峰高/峰面积变化无规则。提高进样重复性的关键，在于始终保持进样操作各个步骤的重复
waters液相系统压力多少正常
如果中间没有什么过滤装置，不接通常是2bar以内，也就是0.2MPa以内，有时是0。如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，绝对是有地方堵了。如果压力偏高，那么就是累积的杂质在系统里造成，通常都是因为在线保护柱的滤芯时间长了堵塞。我们只要把在线保护柱拆下来，把里面的滤芯清洗或是更
气相色谱仪的故障排除方法汇总
气相色谱仪器故障排除方法之“部件的清洗” 一、 气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易
气相色谱仪故障排除经验大全（一）
一、 气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步
气相色谱仪故障排除经验大全（二）
在色谱仪出现基线不稳故障时，首先要搞清楚色谱仪气路是否存在污染现象。这不但是因为气路中气流不干净能直接影响基线的稳定性，而且更为普遍的是在气路中不干净的条件下，许多本来在气路干净时对基线稳定性影响很小的因素（如气流流量变化、控温波动等）对基线的稳定性影响却会突然增大。这就是气路污染与其它不稳定性的交
气相色谱常见故障及排除（详细篇）
柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。新柱柱效低柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好，影响传质过程。更换
气相色谱常见故障及排除（详细篇）
柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。 样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、 甲醇清洗除去水份。 样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。 使用流动相作溶剂配制样品。 新柱柱效低柱外死体积大。
气相色谱仪故障排除及安装调试
2019-10-15作者：浏览次数：87 气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高,分析速度快,样少,可进行多组分测量等优点。在化工分析中占有十分重要的地位,近80%的原料中控及产品分析任务是由气相色来完成的。但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因
在线气相色谱仪故障排除方法介绍
当在线气相色谱仪气路不正常，无法正常工作时。我们要按照一下流程去排除故障，这样就可以省时省力的快速找到问题所在。 1、先检查气源部分是否正常。首先要排除起源部分的故障，着重检查气瓶、气体发生器等设备是否正常工作。如果是气源问题，则应尽快修复，已排除气源故障。 2、利用输入气体压力表检查气体输入是
气相色谱仪器故障排除方法（流量调节）
对于气路部分来说，按其容易发生的故障的现象可以分为三大类：（1）流量调节故障；（2）气路泄漏故障；（3）气路堵塞与污染故障。在气相色谱仪出现的各种故障中，有相当大的一部分都与气路有关，因此，了解和熟悉气路故障是十分必要的。 一、 流量的调节 1、流量调不上去 （1） 直观检查：首先检查
液相色谱常见故障（二）
色谱柱污染。用洗脱力强的溶剂长时间清洗色谱柱或更换色谱柱。管路污染。用清洗液清洗流路或更换被污染的部件。 流动相污染或纯度不够。流动相重新配置，净化处理或更换纯度高的流动相。 检测池污染。清洗检测池，参见检测池清洗操作步骤。环境温度变化大。 泵压力不稳。参见泵压不稳故障诊断。 检测池有气泡。参见检
液相色谱常见故障（一）
泵头中有气泡。解决方法：将流动相用超声波清洗器进行脱气；打开排液阀，按PURGE功能键排除气泡；打开排液阀，用注射器从泵的排液管中抽液排除气泡。 进样器堵塞。断开进样器出口，以1mL/min送液压力高于1MP， 说明进样器流路堵塞，建议使用清洗液洗进样器流路。 色谱柱堵塞或污染。断开色谱柱出口，送液
网络研讨会HPLC故障排除与维护
高效液相色谱（HPLC）是一种强大样品分析工具，已经深入地渗透到各行各业，成为制药、食品、环境、生命科学、临床诊断、石油化工、公共安全等领域不可或缺的分析手段，其重要性已获得广泛认同。 默克Supelco®液相色谱柱由原Merck与原Sigma两部分色谱柱产品组成，1973年开始提供商业化液相
HPLC故障排除—鬼峰的出现及解决
3.鬼峰问题 鬼峰问题 预防措施和解决方案 鬼峰 柱或注射器被污染 （色谱柱或进样器污染） 仅使用HPLC级溶剂 冲洗柱，以去除杂质 在注射器用于下一个分析物时，应先进行冲洗
简介高效液相色谱(HPLC）流动相的性质要求
（1）流动不会相应地改变填料的任何性质 低交联度离子交换树脂和排斥色谱填料有时会遇到一些有机相的膨胀或收缩，从而改变色谱柱填料床的性能。碱性流动相不能用于硅胶柱体系中，酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附柱体系中。 （3）必须与探测器配套。当使用紫外检测器时，所用的流动相在检测波长上不应吸收
气相色谱检测器常见故障及故障排除方法
到目前为止人们研究的气相色谱检测器有二三十种，但在商品色谱仪上常用的只有TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID检测器，其中FID(氢火焰离子化检测器)又是气相色谱最常用一种检测器，它具有灵敏度高、线性范围宽、应用范围广、易于掌握等特点，特别适合于毛细管气相色谱。FID检测器在日常使用中常
HPLC液相色谱柱柱压升高原因
HPLC液相色谱柱柱压升高原因 色谱柱是液相色谱的心脏，在液相色谱仪的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透性，延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱压升高一般是由于柱床内产生了杂质，造成流体阻力加大所致。格莱普多年从事色谱行业，积累了一些经验，您可按照以下建议，逐项排除原因：1、流动相的前处理 。
土霉素的高效液相色谱HPLC检测方案
简介:高效液相色谱HPLC检测土霉素的方法，首页要了解土霉素是什么和分子式等，然后通过制定高效液相色谱检测方案，最后通过仪器与试剂等硬性条件进行土霉素检测。【土霉素】土霉素：抗菌谱和应用与四环素相同。本品对肠道感染，立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落基山热、恙虫病和Q热，支原体属感染
高效液相色谱（HPLC）柱子的清洗和再生
1． 柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。 反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
高压液相色谱HPLC发展概况、特点及分类
一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationaryphase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。色谱法最早是由俄国
液相色谱HPLC检测器及检测限
在定义检测器灵敏度时，只考虑了样品响应信号的大小，并没有考虑检测器的噪声。当检测器噪声与响应信号大小相近时，两者就无法区分。而且对于某些检测器，其输出信号要经过放大后才能输出到记录仪。电子放大器几乎可以把一个信号放大到任意倍数，这样似乎可以任意提高检测器的灵敏度。其实不然，因为在放大信号时也同时放大