梅林午餐肉在港检出钠超标广州部分超市下架
梅林午餐肉是否安全另有说法 上海梅林午餐肉钠含量超标，广州有超市已率先下架。近日香港消委会发布钠含量超标的午餐肉“黑名单”，梅林牌午餐肉名列其中。 昨天有广州某大型超市向记者表示，他们已率先将该品牌产品下架封存。上海梅林正广和公司称，该公司的产品“完全符合国家标准”，中国罐头工业协会也就此事发文称，“梅林牌”午餐肉是符合国家标准的安全食品，广大消费者可放心食用。 香港检出钠超标用了世卫建议标准 据了解，最近香港消委会公布了对香港当地在售午餐肉、罐头、沙丁鱼罐头钠(盐分)含量的抽查结果，其中包括上海梅林B2午餐肉罐头和梅林午餐肉钠含量属于高。 记者从该机构官方网站获悉，标称为梅林牌的午餐肉钠含量偏高，半罐就有2230毫克，超出世界卫生组织建议每日钠的摄取量2000毫克。香港消委会表示，如果在同一天再由其他食物摄入更多的钠，就会进一步推高钠的摄入量，对健康构成影响。 上述机构称，根据英国食物标准局的资料，每......阅读全文
荧光素钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于荧光素钠200mg),置20oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见荧光素钠含量测定项下。
氯唑西林钠胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使氯唑西林钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件
司可巴比妥钠的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,置250ml碘瓶中,加水10ml,振摇使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加盐酸5ml,立即密塞并振摇1分钟,在暗处静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,摇匀后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示
磺胺醋酰钠滴眼液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磺胺醋酰钠0.6g),照磺胺醋酰钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C8HN2NaO3S·H2O
关于甘氨酸茶碱钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定甘氨酸茶碱钠。 甘氨酸茶碱钠系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-醋酸钠缓冲液（取三水合醋酸钠2.72g），置200ml量瓶中，加水约2000ml，振摇至全溶，加冰醋酸10ml，加水至刻度（13.5∶86.5）为流动相
头孢噻肟钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液。对照品溶液取头孢噻肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸盐
华法林钠片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于华法林钠5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使华法林钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见华法林钠含量测定项下。
氯膦酸二钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,置锥形瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液15ml,加热回流45分钟,放冷,用水定量移至烧杯中,加10mol/L硝酸溶液6ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于1444mg的CH2C
异戊巴比妥钠的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3
关于哌拉西林钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于哌拉西林，按C23H27N5O7S计45mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取哌拉西林对照品适量，精密称定，加适量水溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中
三磷酸腺苷二钠的含量测定方法
总核苷酸照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,加水至1000ml,无水磷酸.氢钾13.6g,加水至1000ml,两液互调pH值至7.0)使溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。测定法取供试品溶液,在2
奥扎格雷钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸25ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.52mg的CHl1N2NaO2。
甘氨双唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
头孢曲松钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢曲松22mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢曲松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢曲松0.22mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
泮托拉唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40gg的溶液。对照品溶液取泮托拉唑钠对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.0]mol/L磷
左甲状腺素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加有关物质项下的混合溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取左甲状腺素钠对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加有关物质项下的混合溶液溶解
甘氨双唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
工业循环冷却水中钠含量的测定
工业循环冷却水中锌含量的测定GB/T 14637.1-93Industrial circulating cooling water-Determination ofzinc-Atomic absorption spectrometric method 原子吸收光谱法本标准参照采用国际标准ISO 82
碳酸氢钠的含量测定方法
含量测定取本品约1g,精密称定,加水50m1使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00mg的 NaHCO3。
苯唑西林钠胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于苯唑西林0.25g),置250m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
荧光素钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于荧光素钠200mg),置20oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见荧光素钠含量测定项下。
关于硫酸普拉睾酮钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-三乙胺-4mol/L硫酸溶液(650：350：50：40)并用4mol/L硫酸溶液调节pH值至5.3±0.1为流动相；检测波长为210nm。取系统适用性试验溶液[取硫酸普拉睾酮钠对照
头孢孟多酯钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液与对照品溶液见头孢孟多项下。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算供试品中头孢孟多酯钠按头孢孟多(CH13NO3S2)计的含量和头孢孟多(C
关于硫喷妥钠的含量测定介绍
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于硫喷妥钠0.25g），置500mL量瓶中，加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在304nm的波长处测定吸光度；另取硫喷妥钠对照
关于头孢唑肟钠的含量测定介绍
1、照高效液相色谱法（通则0512）测定头孢唑肟钠。 2、pH7.0磷酸盐缓冲液：见有关物质项下。 3、供试品溶液：取头孢唑肟钠适量（约相当于头孢唑肟20mg），精密称定，置200mL量瓶中，加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度，摇匀。 4、对照品溶液：取头孢唑肟对照品适量，精密称定，
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢哌酮0.1g),置200m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢哌酮对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液适量使溶解,再用流动相定量稀释制成与供
低盐能用钠含量多少衡量么？低盐是否代表就是低钠？
根据国家标准,每100克或100毫升食品中钠的含量小于或等于120毫克,就可以称为低钠或低盐食品。低盐食品有以下几类： (1)肉类：烤煮牛肉,牛肝,羊肉,鸡肉 (2)鱼类及其它海产品：鲤鱼,鲟鱼,比目鱼,蛤肉,蟹肉,虾,牡蛎 (3)蔬菜：芦笋,茄子,鲜扁豆,莴苣,豌豆；土豆,菠菜,南瓜,西红柿,
高效液相色谱仪测舒巴坦钠氨苄西林钠的含量
采用高效液相色谱仪测定注射用舒巴坦钠和苄基硅酸钠，采用高效液相色谱仪测定注射用舒巴坦钠和苄基硅酸钠的质量控制。采用高效液相色谱仪测定注射用舒巴坦钠和苄基硅酸钠的质量。注射阳舒巴坦钠和卞两林钠是新药。各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都是有效的。在复核检验中发现其质量标准+中含量测定项实验前提重现性较差，
膨化食品反式脂肪含量实测超标标签容易误导消费者
近日，在北京服装学院材料科学与工程学院实验室，在记者的陪同下，实验人员将样品放到旋转蒸发器中进行萃取，以检测其中的反式脂肪含量。 实验人员称量取样油炸型薯片。 食品安全国家标准《预包装食品营养标签通则》到今天（2月1日）已实行1个月了。细心的消费者不难发现，薯片、蛋糕
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NO7S计)0.8mg与他唑巴坦0.1mg的溶液。对照品溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含