我国首次用现代方法阐明中药复方治疗白血病机理
上海交通大学瑞金医院、中国科学院广州生物医药与健康研究院等的研究人员第一次用生物化学的方法，从分子水平阐明了中医复方黄黛片治疗白血病的多成分多靶点作用机理，说明中药方剂“君、臣、佐、使”的配伍原则不仅是科学的，更具有强大的生命力。这一研究成果被权威杂志美国《国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences，PNAS）接受，并被给予高度评价。 主持这项研究的陈赛娟院士表示：这是我国首次用现代研究方法阐明了中药复方治疗机理，并获得了国际医学界的肯定。 我国多个研究小组的科研人员整合力量研究了复方黄黛片的作用机理。他们发现，对于急性早幼粒细胞性白血病的小鼠模型，单独应用硫化砷可延长小鼠的生存期，而三药联合可取得明显强于单独或两药联合产生的治疗效果。在白血病细胞模型中，硫化砷、丹参酮单独应用时可引起白血病细胞一定程度的分化，而三药联合可使白血病细胞“改邪......阅读全文
急性白血病与慢性白血病区别
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%.一般自然病程短于6个月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白细胞增多，以接近成熟的白细胞增生为主，原始细胞不超过10%。
中国质谱学会沉痛哀悼－著名质谱学家、中科院长春应化所刘淑莹研究员逝世
据悉，我国著名质谱学家、中国科学院长春应化所研究员、博士生导师、中国质谱学会原理事长刘淑莹教授去世，享年80岁。刘淑莹 研究员/教授 刘淑莹，女，汉族，1943年1月生，黑龙江哈尔滨人。1986年加入九三学社。中科院长春应用化学研究所研究员、长春中医药大学终身教授、博士生导师，吉林省政府高新技
中国药企怎样面对中药国际化？
2016年底天士力圆满完成美国FDA三期临床试验，实现了中药国际化的重大突破。追溯中药国际化的历程，探访天士力闯关FDA的轨迹，会给人许多启示。它会告诉人们：应当如何面对中药国际化，又当如何破解中药国际化的难题。 国际化：做大中药的必经之路 中医药是中华民族的瑰宝，为中华民族的生存和繁衍作出
中国药企怎样面对中药国际化？
2016年底天士力圆满完成美国FDA三期临床试验，实现了中药国际化的重大突破。追溯中药国际化的历程，探访天士力闯关FDA的轨迹，会给人许多启示。它会告诉人们：应当如何面对中药国际化，又当如何破解中药国际化的难题。 国际化：做大中药的必经之路 中医药是中华民族的瑰宝，为中华民族的生存和繁衍作
中药配方颗粒
2020 版《中国药典》编制大纲强调以中医临床为导向构建中药质量控制技术体系，制定中药标准。 安全性方面：有效控制外源性污染物对中药安全性造成的影响，全面制定中药材、饮片重金属及有害元素、农药残留的限量标准；全面制定易霉变中药材、饮片真菌毒素限量标准。有效控制内源性有毒成分对中药安全性产生的影
中药怎么提取
中药提取有很多中方法主要的是溶剂提取。 用溶剂提取中药成分，常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续提取法等。同时，原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素也都能影响提取效率，必须加以考虑。 1、浸渍法：浸渍法是将处理过的药材，用适当的溶剂在常温或温热（60～80℃）的情况下浸渍
浅析中药服法
中药一般服法是一天两次，每天早晚各服1次，或一天3次，分早、中、晚各服1次，但根据治疗需要，具体还可分下列10种： 1.饭前服。一般病位在下，应在饭前服药，以使药性容易下达。如肝肾虚损或腰以下的疾病。治疗肠道疾病，也宜在饭前服药，因这时胃是空的，服药后，大部分能直接和消化道黏膜接触，可以较快、
中药配方颗粒是中药饮片的有效补充
一提到吃中药，很多人都会“头疼”，不只是因为中药汤苦涩难咽，更因为煎药麻烦。中药配方颗粒因为其便利性，在近年来应用越来越广。 中药配方颗粒是对中药饮片的补充，被纳入中药饮片管理范畴。目前中药配方颗粒的标准化和规范化研究被列入《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》，体现了国家对中药配
于文明：将中医药发展纳入国家战略
近日，国家中医药管理局副局长于文明向本报记者表示，“随着我国中医药科技创新平台的基本形成，中医药科技创新能力显著增强，创新体系也日趋完善，产业发展已具备良好基础，希望国家尽快编制实施中医药中长期发展专项规划，将中医药发展纳入国家战略。” 于文明透露，我国现已建成国家中医临床研究基地16个、
生物化学角度的ELISA试剂盒
试剂盒一种生物或活性物质，只需有方法得到其特异的抗体，就可以树立这种物质的酶联免疫测定方法。从生物化学的角度上说ELISA试剂盒，必须先了解细胞结构和细胞的亚结构和一些细胞的功用，还有便是一些生物分子之间的结构和功用。只要对这方面的知识有必定的了解后，才能对ELISA试剂盒有一些开始的知道。细胞中用
概述细胞凋亡的生物化学变化
1)DNA的片段化 细胞凋亡的一个显著特点是细胞染色体的DNA降解，这是一个较普遍的现象。这种降解非常特异并有规律，所产生的不同长度的DNA片段约为180-200bp的整倍数，而这正好是缠绕组蛋白寡聚体的长度，提示染色体DNA恰好是在核小体与核小体的连接部位被切断，产生不同长度的寡聚核小体
生物化学标记的概念和方法特点
生化遗传标记(Biochemical Genetic Markers )是以动物体内的某些生化性状为遗传标记，主要指血型、血清蛋白及同工酶。 20世纪60年代以来，蛋白电泳技术作为检测遗传特性的一种主要方法得到了广泛的应用。蛋白电泳所检测的主要是血浆和血细胞中可溶性蛋白和同工酶中氨基酸的变化，通过对
著名生物化学家杨福愉逝世
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492241.shtm 1月6日，中国科学院生物物理研究所网站发布讣告，著名生物化学家，中国科学院院士、中国科学院生物物理研究所原副所长杨福愉因病医治无效，于2023年1月5日20点46分在北京逝世，享
临床生物化学检验的作用有哪些？
临床生物化学检验的作用有哪些？:临床实践中，临床生物化学检验用于疾病的诊断、预后判断、病情监测和疾病筛选。一、诊断根据病史、病人的体征和症状、相关的检查以及对治疗的反映作出医学诊断。当各种信息吻合时，不难作出肯定的诊断。当不吻合时，可能提出一系列可能的诊断。选择适当的生物化学检验可确证或排除某诊断。
临床生物化学检验质量控制（一）
医学检验结果的可靠性直接影响医疗质量。质量控制或质量管理（quality control，QC）的目的，就是检测分析过程中的误差，控制与分析有关的各个环节，防止得出不可靠的结果。1947年Belk和Sundeman首先调查了不同临床实验室的分析结果，发现有惊人的差异。1950年Levy和Je
生物化学实验常用试剂的配制方法
1、0.5mol/L氢氧化钠溶液 □组份浓度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.准确称取氢氧化钠40g。 2.用去离子水溶解并稀释至2L。 2、0.5mol/L盐酸溶液 □组份浓度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.准确量取盐酸83.4mL。 2.用去离
生物化学中NADH是什么意思
是一种辅酶，在生物氧化中起到传递[H]和电子的作用。另外还有NADPH，FADH。他们也是线粒体氧化呼吸链的必要组成，最终使得[H]和氧结合生成水。当然这类辅酶在糖类，蛋白质，脂肪的代谢中也起重要作用。NADPH 是一种辅酶，叫还原型辅酶Ⅱ，学名还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，曾经被称为三磷酸吡啶核
临床生物化学检验质量控制（二）
⒋X-S图失控的表现及其处理（图21-1）⑴测定值的分布规律：按统计学规律，控制血清的数值应依据下列规律分布：①95％的结果应落在X±2S范围内。②有5％的结果可在X±2S外，但在X±3S内；③均值两侧的数据分布几乎相同，不能有连续5次结果在均值的同一侧，或5次数值渐升或渐降，不能有连续有2次结果在
生物化学标记的基本内容介绍
生化遗传标记(Biochemical Genetic Markers )是以动物体内的某些生化性状为遗传标记，主要指血型、血清蛋白及同工酶。 20世纪60年代以来，蛋白电泳技术作为检测遗传特性的一种主要方法得到了广泛的应用。蛋白电泳所检测的主要是血浆和血细胞中可溶性蛋白和同工酶中氨基酸的变化，通
中国药科大在中药药效物质基础研究领域取得重要进展
中药应用历史悠久，临床疗效明确。但因其组成成分复杂、作用环节多样，中药的“药效物质基础”即共同发挥药效的是哪些成分（群）这一关键科学问题一直没有说清楚，阻碍了其以药品身份进入国际主流医药市场。在国家自然科学基金创新研究群体项目（81421005）、重点项目（81130068）、面上项目
2010中国药学大会闭幕－中药标准化路在何方
为期两天的“2010年中国药学大会暨第十届中国药师周”11月7日在天津落下帷幕。14位两院院士及2000余位海内外专家学者齐聚津门，就我国医药卫生产业的未来展开深入探讨。不少与会专家认为十二五期间，我国应把推进中医药标准化、国际化作为一项战略重点，着力推进中医药现代化进程，以此带动我国
聚焦珠江论坛：中药创新发展关键问题怎样破解
中药注射剂安全问题引关注 “中药注射剂的安全问题已引发群众对中药产品的信任危机，我们的科研工作必须加强！”近几年药物不良反应报告日益增多，中药不良反应成为舆论关注热点，在第二届珠江论坛上，姚新生院士如是呼吁。 中国中医科学院叶祖光教授表示，75%的中药不良反应来自
氟尿嘧啶口服液的药理特点
（1）、肿瘤组织靶向性 复方氟尿嘧啶口服液是脂质体制剂，俗称“长眼睛”的抗肿瘤药，具有特异性体内分布特点，从而改变传统抗肿瘤西药选择性差的难题，可集中药力杀灭肿瘤细胞。通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在肿瘤组织中药物浓度提高12.5倍，因而避免在正常组织中的高浓度分
急性白血病与慢性白血病的区别
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%.一般自然病程短于6个月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白细胞增多，以接近成熟的白细胞增生为主，原始细胞不超过10%。
急性白血病与慢性白血病的区别
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%.一般自然病程短于6个月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白细胞增多，以接近成熟的白细胞增生为主，原始细胞不超过10%。
发力中药国际化－天士力承建国家重点实验室
作为中药创新的代表性企业天士力，在过去的一年里可谓斩获颇多，而所有斩获中含金量最高的当属获得国家批准建设的“创新中药关键技术国家重点实验室”和“中药先进制造技术国家地方联合工程实验室”。 业内人士认为，中药领域两个国家级试验室建在天士力，是国家对天士力20余年集成创新所积淀的超群创新能力的充分
中医药地位迎来峰点－如何挖掘中药大品牌和国际化机会
从10月发布《“健康中国2030”规划纲要》，到11月发布《医药工业发展规划指南》、《中国的中医药》白皮书，再到刚刚发布的《中医药法》，有关中医药相关政策在2016年的第四季度密集发布。相关政策显示出中医药在经济社会发展中的地位和作用愈加重要，中医药行业发展已然迎来了新的历史高峰点。 国家制定
药监局：购含麻黄碱类药品必须查验登记身份证
据国家食品药品监督管理局网站消息，日前，国家食药监局召开视频会议部署加强中药监管和开展药品类易制毒化学品专项整治行动。国家食品药品监督管理局副局长吴浈强调，要进一步规范零售行为，含麻黄碱类复方制剂零售时必须查验、登记购买者身份证。 吴浈指出，药品安全是重大民生问题，关系人民群众切身利益。各
超临界CO2萃取技术在医药工业中的应用
在医药工业中可用于中草药有效成份的提取,热敏性生物制品药物的精制,及脂质类混合物的分离,可防止中药有效组分的逸散和氧化,过程没有有机溶剂残留,可获得高质量的提取物并提高药用资源的利用率,可大大简化提取分离步骤,能提取分离到一些用传统溶剂法得不到的成分,节约大量的有机溶剂。 (1)红豆杉中的紫杉
中国制药公司起诉政府拒绝批准治疗艾滋病的中药
昆明淼森说专家仍然不相信中药真的能治疗艾滋病[北京]一家中药制药企业日前要求中国的药品监管部门国家食品药品监督管理局(SFDA)，重新考虑其拒绝中药制品用于艾滋病患者治疗的决定。 云南省的昆明淼森生物科技有限公司(HSR)申述说他们受到了不公正地对待，并认为不排除这是竞争企业对其临床实验