质谱学方法和同位素分析
电子书，包括质谱仪器、质谱学方法、质谱学应用、同位素分析的一般方法、同位素分析的几种情况等章节。 书名:质谱学方法与同位素分析作者:刘炳寰编著出版社:科学出版社出版时间:1983页数:346页开本:19cm点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
质谱分析法术语同位素质谱
同位素质谱（isotope mass spectrum）按元素的同位素质量排序的质谱。
无机质谱与同位素质谱有什么不同
同位素质谱包括无机质谱。无机质谱主要检测的是单个同位素的信号强度。比如测40Ar，88Sr等而有机化学里用到的质谱主要检测的是原子聚合体，如CO2等
质谱图中同位素峰丢失问题
a. 质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺;b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪;c. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;d. 检侧器电压太低，排除方法是提高检侧器电压;e.检侧器故障，排除方法是检查检侧器的灵敏度。
气体分析质谱质谱原理
质谱仪配备QuaderaTM 分析软件, 操作简单, 功能强大, 有128 个检测通道，可生成用户特殊应用软件界面. 在参数设置, 多种实测方式, 谱库, 数据统计, 谱图放大, 光标, 输入输出模块等性能的支持下, 可以更方便地进行定性定量分析以及在线离线分析. Omnistar/
必读－|质谱－分析方法最全解析
质谱仪种类很多，不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求，同时，所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要，高分辨质谱仪可给出化合物的组成式，对于未知物定性至关重要。因此，在进行质谱分析前，要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。 目前，有机质谱仪主要有两大
液相色谱同位素比质谱概述
1、液相色谱-同位素比质谱发展历史 1993年美国Caimi和Brenna两位学者最早开发了LC与IRMS联用仪器设备, 他们设计出了用可移动金属丝装置去除溶剂和燃烧目标分析物的LCM-2接口设备。其工作原理是液相色谱的流出组分首先通过Cu和Pt涂层的移动金属丝, 在150 ℃干燥室作用下,
质谱中，同位素丰度如何计算
对于含有Cl,Br等同位素天然丰度较高的化合物，其同位素离子峰相对强度(丰度)可由(a+b)的n次方展开式计算，其中a、b分别为该元素轻重同位素的相对丰度，n为分子中该元素的原子个数。CH3Cl：a=3,b=1,n=1,(3+1)1=3+1m/z50(M):52(M+2)=3:1CH2Cl2：a=3
质谱中，同位素丰度如何计算？
对于含有Cl,Br等同位素天然丰度较高的化合物，其同位素离子峰相对强度(丰度)可由(a+b)的n次方展开式计算，其中a、b分别为该元素轻重同位素的相对丰度，n为分子中该元素的原子个数。CH3Cl：a=3,b=1,n=1,(3+1)1=3+1m/z50(M):52(M+2)=3:1CH2Cl2：a=3
质谱中溴的同位素峰比例
1:1。如果化合物中只有一个溴，反映在质谱中，会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰，所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9，溴有两种最主要的稳定同位素，Br79和Br81，且两者几乎各占一半。
质谱组学，引领精准
8月，上海。炎炎夏日，骄阳似火，正值生机盎然的季节，一场造福行业发展的合作协议今日于上海签订。赛默飞世尔科技（中国）有限公司和上海中科新生命生物科技有限公司在多组学及精准医疗领域，建立战略合作伙伴关系。出席本次签订协议的嘉宾有赛默飞世尔科技（中国）有限公司商务运营副总裁冯时瀚先生、上海中科新生命
ESIMS质谱图分析方法
原因： 1.平均自由程是分子（离子）两次碰撞所走过的路程，发生碰撞的时候那么离子的运动方向和速率都将会发生变化，在质谱中离子的平均自由程越大，那么在有限长的真空腔体内发生分子间或者是离子间的碰撞就越少，有利于提高分辨率，如果真空低，平均自由程就短，那么分子之间的碰撞就频繁，分辨率下降。 2.
质谱流式的同位素是原子还是离子
晚上好，这是不可以的，你把概念搞混了。同位素是针对原子的，指的是相同质子数，不同中子数的原子之间互称同位素。而离子说的是原子或原子团失去或获得电子的事情，两者是不相关的。当然，即使构成氧原子和氧离子的原子钟含有的中子数目不同，也不能互称同位素。
质谱学的产生与发展
质谱学的产生和发展过程已经经历了一个多世纪。1898年维恩（W. Wien）首先实现了使一束正离子在电场和磁场中发生偏转。1912年托马逊（J. J.Thompson）利用此原理把氖20和22两个同位素分开。1918年丹普斯特（J. Dempster）和1919年阿斯顿（F. W.Aston）制造了
质谱定量方法
外标法1.单点校正法单点校正法实际上是利用原点作为标准曲线上的另一个点，当方法存在系统误差时（即，标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。☞以纯溶剂配制标准工作溶液GB/T21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法“根据样液中被测四环素类兽药残留的含量情况，选定峰高相近的标
氦质谱检漏灵敏度分析方法
对真空漏率要求较高的大容器检漏一般采用氦质谱真空检漏，此时检漏灵敏度的高低是衡量检漏结果精确与否的重要指标之一。要充分发挥检漏仪的能力，以求得尽可能高的检漏灵敏度，必须对辅助真空系统进行合理设计。下面通过对检漏灵敏度的分析确定检漏仪在本套真空系统中的连接方式。 通过对检漏仪的调节，能使其在
实验分析方法有机质谱的原理
有机质谱就是让有机分子在电离室中吸收特定的能量后使分子丢失一个成键轨道或非成键轨道中的电子，而形成分子离子，此具有较高能量的不稳定的分子离子再进一步按照各个化合物自身特有的碎裂规律分裂（断键及重排成一系列碎片离子。将这一化合物产生的所有离子的质量（按质荷比m/z）和相应的强度加以记录，便组成了一张质
杭州质谱学术大会系列：Astral突破质谱组学新极限
——2020-2023杭州质谱学术大会系列报导 6月11日，中国质谱学术大会 “新方法与新技术”专场报告中，来自北京生命科学研究所董梦秋研究员、中科院大连化物所张丽华研究员、南京大学鞠幌先教授、赛默飞应用主管范自全等专家、学者和企业代表带来了关于蛋白质相互作用、结构分析的最新质谱检测方法与应用
实验室分析方法质谱的表示方法
质谱一般可用线谱或表谱两种方法表示。常用线谱,线谱上的各条直线表示一个离子峰,横坐标为质荷比m/z,纵坐标为离子的相对强度(相对丰度),一般将原始质谱图上最强的离子峰定为基峰并定为相对强度100%,其他离子峰以对基峰的相对百分值表示。能够很直观地观察到整个分子的质谱全貌,质谱表是用表格形式表示的质谱
质谱分析法术语同位素
同位素（isotope）质子数Z相同，即原子序数相同，中子数N不同，在元素周期表中占有同一位置的核素称作同位素，同位素的化学性质相似，物理性质不同。
气体分析质谱原理
Omnistar/Thermostar 质谱原理 进样气体以1 sccm的流量进入毛细管，泵组在抽气时使得进气孔前端的压力在1mbar左右，而在靠近离子源端的压力大约维持在1e-04mbar。这样就使得很少量的样气进入到离子源，然后这些样气就会被高温的灯丝离子化。离子化的带正电的离子被四级杆
质谱方法的质量分析的相关介绍
质谱方法的一个重要特点就是它对各种物理状态的样品都具有非常高的灵敏度，而且在一定程度上与待测物分子量的大小无关。但是，因为质谱仪的质量分析器安装在真空腔里，分析样品只有通过特定的方法和途径才能被引入到离子源，并被离子化，然后被引入质量分析器进行 质量分析。一般把所有用于完成这种样品引入任务的部
实验室分析方法质谱法质谱分类
电子轰击质谱EI-MS,场解吸附质谱FD-MS,快原子轰击质谱FAB-MS,基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS,电子喷雾质谱ESI-MS等等,不过能测大分子量的是基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS和电子喷雾质谱ESIMS,其中基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALD
氦质谱检漏方法
氦质谱检漏技术是真空检漏领域里不可缺少的一种技术，由于检漏效率高，简便易操作，仪器反应灵敏，精度高，不易受其他气体的干扰，在电阻炉检漏中得到了广泛应用。氦质谱检漏仪是根据质谱学原理，用氦气作示漏气体制成的气密性检测仪器。由离子源、分析器、收集器、冷阴极电离规组成的质谱室和抽气系统及电气部分等组成。质
氦质谱检漏方法
氦质谱检漏技术是真空检漏领域里不可缺少的一种技术，由于检漏效率高，简便易操作，仪器反应灵敏，精度高，不易受其他气体的干扰，在电阻炉检漏中得到了广泛应用。氦质谱检漏仪是根据质谱学原理，用氦气作示漏气体制成的气密性检测仪器。由离子源、分析器、收集器、冷阴极电离规组成的质谱室和抽气系统及电气部分等组成
质谱定性（确证）方法
基本原则质谱法只有在与色谱分离在线或脱机联用时才能作为确证方法。在分析仪器上的进样顺序是：空白溶剂、阴性控制样品、要确证的样品、阳性控制样品再进样，最后是阴性控制样品。色谱分离1.保留时间测试部分中分析物的保留时间（或相对保留时间），应在一个特定的保留时间窗口范围内与校正标准的保留时间相符。保留时间
质谱分析法术语质谱
质谱（mass spectra mass spectrum）按照被测体质量大小排序的谱线。
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
什么是质谱，质谱分析原理
质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱分析原理：将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质量是物质的固有特征之一，不同的物质有不同的质量谱——质