第六届海洋污染与生态毒理学国际会议在香港召开
第六届海洋污染与生态毒理学国际会议于5月31日至6月3日在中国香港举行，大会主题为提升对本地、区域及全球海洋污染情况的了解，旨在解决日益受到关注的水资源污染问题。本次会议有37个国家和地区的海洋和环境问题专家等约300人参会。大会收到口头报告148 篇、墙报141篇，内容涵盖海洋污染创新科技、海洋环境中关注的污染物、水体缺氧与富营养化、污染监测及治理、生态毒理学与环境风险评估，持久性有机污染物及内分泌干扰物等。该会议每3年在香港城市大学举行一次。中国科学院水生生物研究所环境毒理学科组周炳升研究员在本届会议上作了“多溴联苯醚对斑马鱼甲状腺的内分泌干扰效应以及神经发育毒性”的分会报告。 亚太区国际环境毒理与化学国际会议（The Asia/Pacific Chapter of Society for Environmental Toxicology and Chemistry）于6月4日至7日在中国广州举行，会......阅读全文
生态中心提出开展环境污染物“干细胞毒理学”研究
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室外籍研究员Francesco Faiola研究组结合环境毒理学和干细胞生物学，在国际上首次明确提出研究环境污染物“干细胞毒理学”，相应观点作为Viewpoint发表于Environ. Sci & Technol.。 近年来，
细菌α淀粉酶毒理学毒理学性质性质
毒理学性质 1.FAO/WHO,1994年规定由枯草杆菌制得者，其ADI不作限制性规定。2.GRAS(FDA,§184.1027,1994) 。本混合制剂的主要作用酶为细菌性α-淀粉酶和细菌性蛋白酶，其活力测定可分别按相应的酶活力测定法求得。毒理学性质 1.FAO/WHO,1994年规定由枯草杆菌制
量子毒理学或成毒理学“风向标”
随着医学科学的发展，新材料及新仪器的出现，量子医学将成为新热点。 美国在上个世纪80年代将量子医学应用于临床诊断，我国于上世纪90年代开始研究。量子医学是建立在量子力学基础上的医学学科新分支，它是在医学领域研究疾病、中毒等在微观状态发生的改变及规律。量子医学的本质是电磁场及通过测定分析生物体
量子毒理学或成毒理学“风向标”
随着医学科学的发展，新材料及新仪器的出现，量子医学将成为新热点。 美国在上个世纪80年代将量子医学应用于临床诊断，我国于上世纪90年代开始研究。量子医学是建立在量子力学基础上的医学学科新分支，它是在医学领域研究疾病、中毒等在微观状态发生的改变及规律。量子医学的本质是电磁场及通过测定分析生物体所
溶菌酶毒理学性质
毒理学性质 1.LD5020g/kg(大鼠，经口)。2.ADI允许使用（FAO/WHO，1994）。质量指标 FAO，WHO，1992；指盐酸溶菌酶。1.水分（GT-32-1） ≤6%，2.砷（GT-3-2，试样3g) ≤1mg/kg，3.重金属（GT-16-2，试样2g) ≤10mg/kg，4.灼
凝乳酶毒理学性质
毒理学性质 1.由牛胃制得者，ADI不作限制性规定；由栗疫菌和毛霉制得者，不作特殊规定；由蜡状芽孢杆菌制得者，延缓决定（FAO/WHO，1994）。2.GRAS（FDA，§184.1685,1994)。
精胺的毒理学数据
急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠静脉LD50：65 mg/kg；小鼠口经LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠静脉LD50：56 mg/kg。
维A酸－毒理学特性
毒理学：口服维A酸对实验动物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性，并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为
尿酸的毒理学数据
繁殖：大鼠口经TDLo：5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating；致突变：人淋巴细胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system：10 mmol/L；
胆碱的毒理学性质
急性毒性：猫皮下注射LDLo：150 mg/kg；猫静脉LDLo：35 mg/kg； 兔子皮下注射LDLo：500 mg/kg；兔子静脉LDLo：70 mg/kg；兔子直肠LDLo：460 mg/kg； 几尼猪腹腔LDLo：450 mg/kg；青蛙皮下注射LDLo：1500 mg/kg；
溴化乙锭的毒理学数据
急性毒性：口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影响：在皮肤上面:可能引起发炎在眼睛上面: 可能引起发炎致敏作用：没有已知的敏化作用
溶菌酶的毒理学性质
1.LD5020g/kg(大鼠，经口)。2.ADI允许使用（FAO/WHO，1994）。质量指标 FAO，WHO，1992；指盐酸溶菌酶。1.水分（GT-32-1） ≤6%，2.砷（GT-3-2，试样3g) ≤1mg/kg，3.重金属（GT-16-2，试样2g) ≤10mg/kg，4.灼烧残渣（G
丙酮的毒理学数据
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠经口）；5340mg/kg（兔经口）2、刺激性：家兔经皮：395mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；家兔经眼：20mg，重度刺激。3、亚急性与慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20个月，未发现临床及组织病理学改变。4、致突变性：细胞遗传
乙酸的毒理学资料
急性毒性：LD50：3.3 g/kg（大鼠经口）；1060 mg/kg（兔经皮）。LC50：5620 ppm，1 h（小鼠吸入）；12.3 g/m3, 1 h（大鼠吸入）。人经口1.47 mg/kg，最低中毒量，出现消化道症状；人经口20～50 g，致死剂量。80%浓度的醋酸能导致豚鼠皮肤的严重灼伤
吡啶的毒理学数据
毒性：属低毒类。 中毒症状：主要有恶心、疲劳、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表现为精神崩溃。吡啶中毒引起死亡的事件比较少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠经口）；1121mg/kg（兔经皮）；人吸入25mg/m3×20分钟，对眼结膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
草酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激数据：皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小时 重度3、有腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激性，吸入蒸气、粉尘会引起中毒，吞入后引起肠胃炎、呕吐、腹泻等症状。成人
鸟嘌呤的毒理学数据
急性毒性小鼠口经LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 mg/kg；
柚苷的毒理学数据
1、试验方法：腹腔摄入剂量：2毫克/千克测试对象：啮齿动物-鼠毒性类型：急性毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值2 、试验方法：腹腔摄入剂量：2毫克/千克测试对象：啮齿动物-豚鼠毒性类型：急性毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
松萝酸的毒理学数据
急性毒性数据：小鼠皮肤LC50：75mg/kg；小鼠静脉LC50: 25mg/kg；兔子经口LD：>500 mg/kg。致突变数据：细菌-大肠杆菌DNA：20 umol/L；哺乳动物-物种不详细胞-不是另有规定：3750 ug/L 。
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
黄嘌呤的毒理学数据
急性毒性：小鼠口经LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致肿瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突变：老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化：262 umol/L；
脱氧胆酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠口径LD50：1mg/kg；小鼠口径LC50：1mg/kg小鼠静脉LC50：130mg/kg兔子静脉LD50：2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮肤TCL0：2700 mg/kg/10W-I；小鼠皮下TCL0：1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC：1400 mg/kg/2
凝乳酶的毒理学性质
1.由牛胃制得者，ADI不作限制性规定；由栗疫菌和毛霉制得者，不作特殊规定；由蜡状芽孢杆菌制得者，延缓决定（FAO/WHO，1994）。2.GRAS（FDA，§184.1685,1994)。
植酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠经口LC50：500mg/kg兔子经口LDLo：45mg/kg小白鼠经口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
戴芬胶囊的毒理学
在小鼠中静脉给药的LD50为：雄性116mg/kg，雌性137mg/kg；在大鼠中静脉给药的LD50为：雄性127mg/kg，雌性117mg/kg；在狗中口服给药和静脉给药的LD50无显著差异，为42mg/kg.与吲哚美辛等其他非甾体抗炎药类似，随着给药时间的延长，其毒性反应增加，可以引起胃肠道
雄酮的毒理学数据
1、繁殖毒性：雄性大鼠皮下TDLo：8400ug/kg，21天前交配；雌性大鼠肌内TDLo：80mg/kg，13-20天后受孕
黄嘌呤的毒理学数据
急性毒性：小鼠口经LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致肿瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突变：老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化：262 umol/L；