“罗塞塔”将相约“鲁特西亚”
欧洲航天局15日发表公报说，“罗塞塔”彗星探测器将于7月10日飞掠小行星“鲁特西亚”。届时，“罗塞塔”将仔细“端详”这个至今面目不清的天体，为天文学家的研究提供更多可靠数据。 公报说，为了准备这次“约会”，“罗塞塔”从今年5月底就开始拍摄“鲁特西亚”的图像，以便地面控制中心及时调整飞行轨道，确保两者以最近的距离在宇宙中相遇。欧航局表示，“罗塞塔”近距离飞掠的时间大约为2个小时，足以对“特鲁西亚”进行拍摄。 公报介绍说，“鲁特西亚”是一颗在火星和木星轨道间运行的小行星，至今没有人了解它真正的“长相”。欧航局希望通过“罗塞塔”近距离的观测，揭开诸多未解之谜。 ......阅读全文
简述孟鲁司特的不良反应报告
孟鲁司特上市使用后有以下不良反应报告： 1、孟鲁司特使免疫系统紊乱：超敏反应(包括过敏反应、管性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润)。 2、孟鲁司特使神经及精神系统紊乱：夜梦异常和幻觉、嗜睡、兴奋．激惹、包括攻击性行为．烦躁不安、失眠、感觉异常/触觉障碍及较罕见的癫痫发作。
简述孟鲁司特钠颗粒的用法用量介绍
每日一次。哮喘患者应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎患者可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的患者应每晚用药一次 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋 2岁至5岁儿童哮喘患者/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者应每天服用4毫克口服颗粒一袋。
关于格鲁米特的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1、饮酒，全麻、中枢神经抑制药，中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁，单胺氧化酶抑制药，三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效，格鲁米特的中枢性抑制作用也更明显，应减少用量。 2、与抗凝药同用时，抗凝效应减弱，这是由于本品能诱导肝微粒体酶，加快抗凝药的代谢，应及时调整后者的用量
使用孟鲁司特钠片的注意事项
口服孟鲁司特钠片治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定，因此，不应用于治疗急性哮喘发作。 应告知患者准备适当的抢救用药。 虽在医师指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量，但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。 服用孟鲁司特钠片的患者有精神神经事件的报道（见不良反应）。由于其他因素也可能导
使用氨格鲁米特的不良反应介绍
本品可引起发热、皮疹等过敏反应。有嗜睡、眩晕、共济失调、眼球震颤等神经系统毒性。亦可有恶心、呕吐、腹泻等胃肠反应。个别患者有骨髓抑制、甲状腺机能减退、体位性低血压、皮肤发黑及女性患者男性化等。由于本品有肝酶诱导作用，可加速其自体代谢，因此连续服药2-6周后，不良反应的发生率及严重程度可减轻。
氨鲁米特片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。
关于格鲁米特片的注意事项介绍
本药使用后可对以下诊断产生干扰： 1.酚妥拉明试验出现假阳性，试验前至少24小时，最好48~72小时停药。 2.尿类固醇测定：用改良的Glenn~Nelson法，本品可能干扰17-羟皮质类固醇的吸收。 3.遵医嘱服用，不要随便超过常用量，并定期随访。 4.长期服用大量可产生药物依赖性或成
孟鲁司特钠颗粒的药物相互作用
1.半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放，这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合，I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细胞
关于氨格鲁米特的注意事项介绍
1.本品能透过胎盘，孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童禁用。 2.老年人肾功能减退，可使药物在体内积聚，本品可引起神经系统毒性，应慎用。 3.患感染、带状疱疹、肝肾功能损害、甲状腺机能减退者禁用。 4.用药期间应定期复查血常规、血电解质、血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶。 5. 因疗效不增而副
简述孟鲁司特钠片的适应症
1、孟鲁司特钠片： 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 2、孟鲁司特钠咀嚼片：
孟鲁司特钠颗粒的注意事项介绍
口服孟鲁司特钠颗粒治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此，不应用于治疗急性哮喘发作。应告知患者准备适当的抢救用药。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量，但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。 服用孟鲁司特钠颗粒的患者有精神神经事件的报道（见不良反应）。由于其他因素也可
使用孟鲁司特钠的不良反应介绍
孟鲁司特钠品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。孟鲁司特钠总的不良反应发生率与安慰剂相似。 1、15岁及15岁以上哮喘患者 已在大约2600名15岁及15岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品的安全性。在两项设计相似，安慰剂对照的12周临床试验中，本品治疗组中与药物相
孟鲁司特钠颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸
使用孟鲁司特钠颗粒的不良反应
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。孟鲁司特钠颗粒总的不良反应发生率与安慰剂相似。 1、2至5岁儿童哮喘患者 已在573名2至5岁儿童患者中评价了孟鲁司特钠颗粒的安全性。在一项安慰剂对照为期12周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关，发生率>1%且比安慰剂组高的唯一不良事件
关于格鲁米特片的基本信息介绍
格鲁米特片，为中时作用的非巴比妥类催眠药，可应用于失眠症的短期治疗，但不适合长期应用，因为催眠药的应用仅在3~7天内有效，如需再给予本品治疗，应间隔一周以上。现已少用。 1、成份：本品的主要成份为：格鲁米特。其化学名称为：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮。 2、所属类别 ：化药及生物制品
关于孟鲁司特钠颗粒的不良反应
顺尔宁一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。顺尔宁总的不良反应发生率与安慰剂相似。 6个月至2岁儿童患者 已在大约175名6个月至2岁儿童患者中评价了顺尔宁使用情况。在一项安慰剂对照的6周临床试验中，顺尔宁治疗组中≥1％的患者出现的比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是腹泻、运动机能亢
关于孟鲁司特钠颗粒的研究使用介绍
孟鲁司特钠颗粒可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中，推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响：茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药（乙炔雌二醇/炔诺酮 35/1）、特非那定、地高辛和华法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟鲁司特
孟鲁司特钠的化学式是什么？
孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）的化学式是C35H35NaO7S。它是一种白至类白色的粉末，常用于治疗哮喘和过敏性鼻炎。孟鲁司特钠是一种选择性的白三烯受体拮抗剂，可以阻止白三烯引起的气道炎症和收缩。
孟鲁司特钠颗粒可以用于成人吗？
孟鲁司特钠颗粒是一种口服抗过敏药物，主要用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹等过敏性疾病。根据药品说明书，孟鲁司特钠颗粒适用于2岁及以上的儿童和成人。 对于成人来说，孟鲁司特钠颗粒的用法和剂量与儿童相同。一般来说，成人每天服用10毫克的孟鲁司特钠颗粒一次即可。如果需要，医生可能会根据患者的具体情况调整剂
孟鲁司特钠的副作用是什么？
头痛：一些患者可能会经历轻微的头痛。 嗜睡：服用后可能会感到稍微疲倦或嗜睡。 腹泻：部分患者可能会出现腹泻的症状。 口渴：在服用孟鲁司特钠后，一些患者可能会感到口渴。 恶心：少数患者可能会出现恶心的感觉。
简述恩克罗特的药理作用
1、恩克罗特的药理作用：恩克罗特是从马来西亚蝮蛇蛇毒中分离出来的蛋白水解酶，能切断纤维蛋白原的α键，形成可溶性易被纤溶酶溶解或被吞噬的纤维蛋白微粒而起抗凝作用，恩克罗特对凝血因子和血小板功能无明显影响。停药后12h，纤维蛋白原可恢复到能止血的水平，10～20天恢复正常。 2、恩克罗特的适应证：
妥洛特罗贴剂的基本介绍
妥洛特罗贴剂是一种用于治疗气道阻塞性疾病的药物。 妥洛特罗贴剂的主要成分是妥洛特罗，这是一种化学药物，其化学名称为(RS)-2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol(RS)-2-叔丁胺-1-(2-氯苯基)乙醇，分子式为C12H18ClNO，分子量为
关于氨溴特罗的药理毒理介绍
1、氨溴特罗的药物毒理： 氨溴特罗口服溶液是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂。其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸克仑特罗为选择性β受体激动剂，有松弛支气管平滑肌，增强
妥洛特罗贴剂成分有哪些？
妥洛特罗贴剂的主要成分是妥洛特罗。它的化学名称为(RS)-2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol(RS)-2-叔丁胺-1-(2-氯苯基)乙醇，分子式为C12H18ClNO，分子量为227.73。此外，妥洛特罗贴剂还包括一些辅料，如聚异丁烯、聚丁烯和
富马酸福莫特罗片介绍
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品6片,研细,加无水乙醇10ml,振摇,使富马酸福莫特罗溶解,离心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氢钠试液与4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,摇匀,加铁氰化钾试液1滴,摇匀,放置后,溶液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
欧航局卫星测试星载小型照相机功能
欧洲航天局5月13日发表公报说，该机构研制的“普罗巴2号”小型卫星正在对其携带的X-cam小型照相机进行测试。日前，X-cam向地面传回了清晰的图像。 欧航局表示，“普罗巴2号”卫星的一项重要任务是对17项尖端技术进行测试，X-cam照相机就是其中一项。其体积比普通的咖啡杯还小，却拥有一双
波兰多功能传感器技术应用于菲莱登陆器
2014年11月12日，欧洲航天局罗塞塔彗星探测计划下的菲莱登陆器（Philae）登上楚留莫夫-格拉希门克彗星，成为有史以来第一个字彗星上成功受控着陆的探测器。菲莱登陆器上使用的地表及地下多功能传感器（MUPUS）由波兰科学院空间研究中心制造，采用了华沙理工大学提供的技术。MUPUS是一个复杂的
关于孟鲁司特钠颗粒的药理学介绍
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细胞和某
简述格鲁米特片的药代动力学
口服 胃肠道吸收不规则，口服30分钟内生效，作用持续时间约4~8小时。约50% 与血浆蛋白结合。t1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化，代谢产物有药理活性，主要经肾脏排泄， 2%以原形随尿排出，另有2% 随粪便排泄。在体内有蓄积作用。本药能通过胎盘，可分泌入乳汁。
关于氨鲁米特的相互作用和禁忌介绍
一、相互作用 (1)本品影响皮质类激素或美香豆素等抗凝药的体内代谢，剂量应调整。 (2)由于本品可诱导肝微粒体酶，洋地黄及茶碱类药物可减效。 二、禁忌症 抗肿瘤内分泌药物，应在有经验的专业医生指导下用药。 合并感染、未控制的糖尿病患者不宜使用。 对本品严重过敏者禁用。 三、鉴别