营养所内毒素与肥胖相关代谢性疾病研究取得新进展
营养所有关内毒素（结合蛋白）与肥胖相关代谢性疾病的研究取得新进展 近日，Diabetes Care杂志发表了中科院上海生科院营养科学研究所林旭研究员研究团队有关人体内毒素（脂多糖）结合蛋白（LBP）水平与代谢综合征和2型糖尿病患病风险研究的最新发现。 大量的研究表明，慢性炎症有可能是肥胖相关代谢性疾病发生的重要机制之一。然而，迄今为止对引起慢性炎症的诱发因素和相关机理方面仍不清楚。动物实验显示，高脂肪食物或内毒素能激发慢性炎症通路，从而导致代谢性紊乱。 肠道革兰氏阴性菌是内毒素的重要来源。LBP是内毒素通路上的关键分子之一，其半衰期相对较长，检测方法稳定，可以作为反映血液内毒素水平的替代指标。林旭研究组孙亮博士等在超重/肥胖人群(559例)和正常体重人群(500例)系统分析了血浆LBP水平与肥胖及其相关代谢性疾病的关联关系。发现：(1) LBP水平在超重/肥胖个体中显著高于正常体重个体；(2) 血......阅读全文
内毒素的简介
内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。在100℃的高温下加热1小时也不会被破坏，只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。与外毒素不同之处在于：内毒素不能被稀甲醛溶液脱去毒性成为类毒素；把内毒素注射到机体内虽可产生一定量的特异免疫产物（称为抗
热源与内毒素
一般来说，内毒素是热源，但热源不全是内毒素。欧洲 药典委员会副主席J.Van Noordwijk提出：“严格地讲，不是每一种热源都具有脂多糖的结构，但所有已知的细菌内毒素脂多糖都有热源活性”。在药品生产质量管理规范（GMP）条件下，药品生产的质量控制一般可以接受的观点是：不存在细菌内毒素意味着不存在
瑞典开发出不注射胰岛素糖尿病治疗新方法
瑞典乌普萨拉大学研究人员日前开发出一种治疗糖尿病的新方法，这一方法不用注射胰岛素，而是通过在患者前臂肌肉中移植胰岛素分泌细胞来进行治疗。 据瑞典《乌普萨拉新报》8月2日报道，乌普萨拉大学的研究人员发现，胰岛素分泌细胞在移植到患者前臂肌肉中后，可促进患者体内生成能让这种细胞发挥作用的新
新型免疫细胞或才是糖尿病关键！别再怪胰岛素啦！
着经济发展和人民生活水平的提高，全球范围内糖尿病的患病率飞速增长，流行普遍呈现年轻化、扩大化趋势，且目前尚无根治之法，只能以控制为主，故而已经成为人类健康的一个巨大挑战。目前普遍认为1型糖尿病与自身免疫息息相关，异常的自身抗体在胰岛素的驱动下损伤人体胰岛中分泌胰岛素的β细胞，使之不能正常分泌胰岛
口服胰岛素能否改写糖尿病巨头百年博弈结局？
作为历史最悠久的生物药物之一，胰岛素是第一个重组蛋白药物，对于人类健康和新药开发都具有里程碑式的意义。胰岛素的发展史也是一个好故事。里面有个体人物的执拗与命运的巧合，有关键公司的崛起与分分合合，有商业的贪婪与博弈，唯独创新没有终点。 目前全球市值230亿美元的胰岛素市场中有80%以上为三代胰岛
研究发现产生胰岛素的新细胞，治愈糖尿病新希望
1型糖尿病患者的胰腺中产生胰岛素的β细胞死亡，而且无法被取代，没有这些β细胞死亡，身体也就失去了控制血糖的能力。日前，加州大学的研究人员已经发现了再生β细胞的新途径，深刻理解了糖尿病以及健康新陈代谢背后的机制。 研究小组负责人表示：“这些年来，我们看到糖尿病管理以及治疗的不断进步，但是我们还是
专攻糖尿病－口服胰岛素权威建立国际商业版图
2016年，糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）（NYSE：NVO）突然宣布取消其口服胰岛素候选物I338的开发计划，这一决议是在胰岛素药片的II期试验成功后不久发生的。尽管诺和诺德一直对该终止决议保持沉默，但业内仍猜测诺和诺德是迫于药物生产的高门槛和紧张的财务预算而不得不放弃研发计划
糖尿病患者使用胰岛素与体重增加的关系
一、为什么糖尿病患者要及时使用胰岛素1.根据研究，当糖尿病被诊断时，实际上体内胰岛素的功能通常已经剩下一半左右，即使配合运动，饮食和药物治疗，患者体内分泌胰岛素的功能也会持续下降。2.各种口服降糖药物，其作用的发挥依赖于患者体内有一定数量胰岛素的存在，而随着糖尿病病程的进展，胰岛功能会逐渐衰退
微胶囊或可取代针剂胰岛素服务糖尿病患者
需要注射胰岛素来维持生活方式的西澳大利亚糖尿病患者可能很快就会不用打针了。 这是科廷大学开发的尖端的微胶囊技术，意味着超过10%的西澳大利亚糖尿病患者可以口服胰岛素。很多1型糖尿病患者由于疾病和生活问题必须每天随身携带注射剂和血液监测设备监测身体状况。在不合适的时期和不合适的地方他们注射胰岛素
Nature：胰岛素注射时代或将终结！让糖尿病自我缓解！
随着生活水平的不断提高，肥胖人群的不断增多导致糖尿病患者的人数也日益上升，而目前糖尿病的临床治疗主要分为3个阶段。首先，当患者的血糖水平在糖尿病诊断标准上下波动时，医生一般令患者加强体育锻炼，减少碳水化合物的摄入以及减重等方式进行干预。当空腹血糖水平一直大于7mmol/L，医生一般对患者进行药物
胰岛素抵抗与2型糖尿病的发病机制是什么？
胰岛素抵抗是2型糖尿病发病机制中的一个重要环节。简单来说，胰岛素抵抗是指身体的细胞对胰岛素的反应减弱，导致胰腺需要分泌更多的胰岛素来维持正常的血糖水平。当胰腺不能产生足够的胰岛素来克服这种抵抗时，血糖水平就会升高，从而发展成2型糖尿病。 具体来说，2型糖尿病的发病机制包括以下几个方面： 胰岛
糖尿病用药盘点及肠促胰岛素联合疗法新突破
糖尿病是世界上最常见的疾病之一，主要有四种类型：第一类是Ⅰ型糖尿病，过去称作胰岛素依赖型糖尿病，它是由于体内胰岛素绝对缺乏，容易发生糖尿病酮症酸中毒，必须要依靠胰岛素的治疗，否则会出现生命危险；第二类是Ⅱ型糖尿病，又叫非胰岛素依赖型糖尿病，这种类型的糖尿病，起病比较隐秘和缓慢，可以用口服降糖药来
细菌内毒素测定仪的细菌内毒素的检测相关
细菌内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素。因此，细菌内毒素广泛存在于自然界中。如自来水中含内毒素的量为1至100EU/ml。当内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病。内毒素小量入血后被肝脏枯否细胞灭活，不造成机体
细菌内毒素检查法标准内毒素的稀释的要求
细菌内毒素检查法在药品生产和检测过程中具有重要意义。根据《美国药典》规定，应使用国家参考标准内毒素（RSE），复溶后应旋涡振荡不少于20分钟，并在冰箱中保存不超过14天。再次使用前需要强烈旋涡振荡不少于5分钟，每一步稀释前被稀释液也要旋涡振荡不少于1分钟，不能使用保存的稀释液。此外，美国鲎试剂厂
肠道微生物菌群失调引起哪些疾病
肠道菌群失调与多种疾病相关，比较突出的是肠道疾病等。从血管疾病角度来看，肠道菌群与肥胖、糖尿病有关。肠道菌群失衡可能是造成肥胖、糖尿病等多种多种代谢异常的重要原因之一。肠道菌群造成代谢异常的主要原因，是失衡的肠道菌群产生的脂多糖等内毒素进入人体，被免疫细胞识别后产生多种炎症因子，使得机体进入低度炎症
感染致血浆游离脂肪酸升高机制有新解
长期以来，临床上发现细菌感染伴随着血浆游离脂肪酸升高。脂肪酸升高不仅为细菌感染和发烧的机体提供必要的能量物质，也损害糖尿病病人的胰岛素敏感性。一般认为，肾上腺素是细菌感染时体内刺激脂肪分解的主要激素。 不过，北京大学医学部生理与病理生理学系徐国恒教授以及俎鲁霞博士近日在国际著名期刊《生物化
内毒素血症检验
一、内毒素血症发生的原因在严重创伤、感染等应激状态下可出现：1.全身网状内皮系统功能障碍，免疫机能下降，肠道吸收的内毒素过多而超过机体清除能力；2.胃肠道粘膜缺血、坏死、屏障破坏，大量内毒素释放入血；3.肠道吸收的内毒素因肝功能障碍由侧枝循环直接入体循环；4.某些组织、器官的感染引起外源性内毒素入血
细菌内毒素（定性）概述
细菌内毒素（Endotoxin），是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素。内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。细菌内毒素的主要化学成分为脂多糖。
细菌内毒素的检测
细菌内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素。因此，细菌内毒素广泛存在于自然界中。如自来水中含内毒素的量为1至100EU/ml。当内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病。内毒素小量入血后被肝脏枯否细胞灭活，不造成机体
细菌内毒素的提取
内毒素即革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖(LPS),存在于细菌的细胞外膜,当细菌死亡后,细胞膜破裂就释放出来,由核心多糖、侧翼多糖及脂A组成,体积微小,其粒径约在1~ 5毫微米(Nanotex nm,为千分之一微米1×10－3m m),一般认为其分子量在1000以上.具有水溶性、不挥发性、不带有正
细菌内毒素的检测
细菌内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素。因此，细菌内毒素广泛存在于自然界中。如自来水中含内毒素的量为1至100EU/ml。当内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病。内毒素小量入血后被肝脏枯否细胞灭活，不造成机体
细菌内毒素的概念
细菌内毒素，英文称作Enolotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。内毒素的主要化学成分为脂多糖中的类脂A细菌内毒素这个概念在1890年的时候就已被提了出来，它是在研究发热物质过程所引成的，19
内毒素休克的简介
当病灶或血流中革兰氏阴性病原菌大量死亡，释放出来的大量内毒素进入血液时，可发生内毒素血症。大量内毒素作用于机体的巨噬细胞、中性粒细胞、内皮细胞、血小板，以及补体系统和凝血系统等，便会产生白细胞介素1、6、8和肿瘤坏死因子α、组胺、5羟色胺、前列腺素、激肽等生物活性物质。这些物质作用于小血管造成功
细菌内毒素的概念
细菌内毒素，英文称作Enolotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。内毒素的主要化学成分为脂多糖中的类脂A。细菌内毒素这个概念在1890年的时候就已被提了出来，它是在研究发热物质过程所引成的，1
细菌内毒素检验（二）
4.3.3.2漩涡混合器作用：混旋细菌内毒素标准品，保证标准品溶液的浓度一致。方式：对冻干粉的细菌内毒素标准品复溶后，应混旋15min。标准品梯度稀释过程中，每步稀释应混旋30s.4.3.3.3试管恒温仪：作用：提供37℃恒温的环境。方式：对加入了内容物的鲎试剂分别放置于试管恒温仪中，37℃恒温60
细菌内毒素检验（一）
1.首先谈谈细菌内毒素的概念。细菌内毒素，英文称作Endotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。细菌内毒素的主要化学成分为脂多糖。.一般细菌毒素可分为两类，一类为外毒素（Exotoxin）；它是
综述：脂代谢紊乱在非酒精性脂肪肝发病中的作用
随着肥胖、 2型糖尿病、代谢综合征等疾病发病率的增加, 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)全球患病率也逐年递增. 其发病机制较为复杂, 通常伴随着胰岛素抵抗、脂代谢紊乱、脂毒性凋亡、炎症反应失调等现象. 来自上海交通大学的研究人员在最新综述中着重对脂代谢紊乱在 NAFLD 中的作用及其机制进行了介
特异性抗内毒素制剂治疗内毒素血症的介绍
新的抗内毒素治疗包括中断内毒素合成，结合或中和其活性，防止其与宿主效应细胞相互作用，干扰内毒素介导的信号传导通路等。治疗制剂包括内毒素类似物、抗体、亚单位疫苗、多粘菌素结合柱、重组人蛋白、内毒素合成和细胞内信号传导的小分子抑制剂。 (1) 抑制类脂A生物合成 噬菌体产生一小段核苷酸序列，起着
糖尿病防治研究获突破！游泳可显著提高胰岛素的敏感性
为了探索游泳对饮食诱导型肥胖的治疗作用，研究人员对小鼠进行高脂饮食诱导，接下来对其进行13周的间歇性游泳训练。在糖脂代谢检测中发现，游泳训练有效抵抗高脂饮食诱导的体重增加，在不影响动物摄食量的同时增加其能量消耗，和对照相比，进行游泳训练的小鼠的胰岛素灵敏性也显著增强。进一步的研究还发现游泳训练降
Nature发表糖尿病重大成果：提高胰岛素分泌细胞产量
近日，顶级大牛Nature最新发表糖尿病重大成果，以哈佛大学为首的研究团队提高了糖尿病治疗中的胰岛素分泌细胞的产量，推进糖尿病细胞疗法。由哈佛大学科学家领导的一组研究人员改进了将干细胞转化为产生胰岛素β细胞的实验室过程，通过生物和物理分离方法来丰富样本中β细胞的比例。 这一研究结果发表在Nat