世界中联中药分析专业委员会在长春成立
为中药分析研究提供交流平台 全力促进中药现代化、国际化――世界中联中药分析专业委员会于长春正式宣告成立 2010年7月2日，下午，世界中医药学会联合会(以下简称"世中联")中药分析专业委员会在长春中医药大学召开预备会和成立大会，并正式宣告成立。本次会议由世界中医药学会联合会和中药标准化技术国家工程实验室主办，沃特世科技(上海)有限公司、长春中医药大学、吉林敖东洮南药业股份有限公司承办，来自国内外的近百位中药分析领域的专家、学者参加了此次会议。 世界中联学术部项目主管王晶女士向介绍了世界中联中药分析专业委员会的组织管理规定。专业委员会是世界中联组织机构的重要组成部分，建设好、管理号专业委员会对于加强世界中联与各国、地区、学会的联系，开展学术交流，推动国际学科分化和学科建设，扩大中医药国际影响具有重要的意义。专业委员会的建设目标是在世界中联的领导下成为联系和团结本专业、本学科专业人员联系的桥梁和纽带，通过专业......阅读全文
“中药质量分析技术”解读
中药质量控制是中药走出国门、走向国际市场的关键技术，建立现代化的中成药质量标准和中药质量控制方法，确保中药产品安全、有效和稳定均一，是中药现代化研究领域的前沿课题，也是我国民族医药工业面临的重大科技攻关任务，科技部已将“中药现代化研究与产业化开发”列入国家科技攻关计划。浙江大学和杭州正大青春宝药业有
中药专用感官分析软件
1.中药专用感官分析软件简介中药专用感官分析软件是一款为开展规范的感官评价活动开发的计算机管理软件。软件的主体功能是感官检验模块，可实现感官检验实验设计、结果录入、结果分析、报告输出的在线自动化。采用在全球及全国范围内普遍认可、协调一致的感官分析标准化方法，按照感官分析国际标准（ISO）和我国国家标
中药专用感官分析软件
CSAS-中药专用感官分析软件简介CSAS-中药专用感官分析软件是一款为开展规范的感官评价活动开发的计算机管理软件。软件的主体功能是感官检验模块，可实现感官检验实验设计、结果录入、结果分析、报告输出的在线自动化。采用在全球及全国范围内普遍认可、协调一致的感官分析标准化方法，按照感官分析国际标准（IS
中药复杂组分定性分析
中药是一个非常复杂的化学体系，含有大量的次生代谢产物，其结构复杂，性质各异，浓度不一，且存在大量的同分异构体，LC-MS已成为解决中药分析挑战的强有力的工具。 2005年 然而质谱图的解析对专业人员的技术要求较高，早在2005年中药界的大牛果德安教授课题组就在世界科学技术-中医药现代化杂志上
中药制剂分析方法综述
中药制剂是我国发展比较早的制剂，而对中药制剂的分析方法也随着分析仪器的发展而发展，新方法与新技术层出不穷，使中药制剂的检测方法更趋完善。中药制剂最传统的剂型有:膏、丸、 丹、散、酒、露、曲、茶等，当然，随着科学技术不断发展，也涌现出更多新的中药制剂。如片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、气雾剂、注射剂、滴
仪器助推中药分析和标准发展－安捷伦全力支持中药大会
分析测试百科网讯 2017年6月16-18日，世界中医药学会联合会中药分析专业委员会第八届学术年会暨中药分析国际学术大会召开。本次会议由世界中医药学会联合会中药分析专业委员会、中药标准化技术国家工程实验室主办，北京中医药大学、安捷伦科技有限公司承办。会议同期，安捷伦科技于6月18日上午举行中药分
中药成分薄层分析方法集（五）
异补骨脂素甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、石油醚 加甲醇加热回流提取，提取液蒸干，残渣加醋酸乙酯使溶解，溶液加到中性氧化铝柱上，用醋酸乙酯洗脱硅胶G正己烷－醋酸乙酯(4:1)，石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯(2:1)喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视异欧前胡素 参照
中药分析样品前处理技术（二）
液相微萃取（LPME） LPME技术具有操作简便、快捷、成本低廉、易与色谱系统联用等优点。近年来，作为一种新型的样品前处理技术，已经引起药物分析领域研究人员的注意。 室温离子液体（Room Temperature Ionic Liquids），是指在室温或室温附近温度下呈液态的仅由
中药成分薄层分析方法集（一）
这个方法集是从国家药品标准中的薄层分析方法归纳而来，根据我个人的一些经验进行了修改。希望能为色谱工作者提供一定参考价值。溶剂理化主要是给出了可溶解该化合物的溶剂和不可溶解该化合物的溶剂，以便于确定使用什么溶剂进行提取、使用什么溶剂进行干扰物的去除。除杂、分离、富集方法是举出了多个步骤，可以根据实际情
中药成分薄层分析方法集（四）
龙胆苦苷甲醇，乙醇，水加甲醇,水浴加热回流30分钟,放冷,滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加乙醚萃取，静置使分层，弃去乙醚液，水溶液加正丁醇15ml，振摇提取，静置使分层，分取正丁醇液，加少量无水硫酸钠脱水，滤过,滤液蒸干。或者，依次用正己烷、丙酮提取杂质，弃去杂质提取液，残
中药成分薄层分析方法集（七）
菝葜皂苷元水，甲醇，乙醇，乙醚，苯加乙醇加热回流提取，过滤，滤液加盐酸1ml,加热回流1 小时后浓缩，加水，用苯萃取。或者取滤液蒸干，残渣加水溶解，加盐酸1ml,加热回流1 小时，冷却，移至分液漏斗中，用正丁醇提取数次，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醚溶解，上中性氧化铝柱，用乙醚洗脱硅胶G苯－丙酮(9
中药成分薄层分析方法集（三）
丙氨酸甲醇硅胶G正丁醇－冰醋酸－水(8:3:1)茚三酮试液甘草酸铵甲醇，乙醇加乙醚适量加热回流，过滤，残渣挥去溶剂，再加甲醇水浴上加热回流1小时，过滤，滤液挥干溶剂，残渣加水使溶解，用水饱和的正丁醇提取数次，合并正丁醇液，用水洗涤几次，每次几ml，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇使溶解氢氧化钠
中药成分薄层分析方法集（六）
5％香草醛硫酸溶液氢溴酸山莨菪碱 参照东莨菪内酯氢溴酸东莨菪碱 参照东莨菪内酯α-香附酮乙醚、乙酸乙酯、氯仿、正己烷硅胶G，硅胶GF254苯－醋酯乙酯－冰醋酸(92:5:5)二硝基苯肼乙醇试液胆酸乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮硅胶G氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)10％磷钼酸乙醇溶液，10％硫酸乙
中药成分薄层分析方法集（八）
熊果酸甲醇，乙醇，乙醚，乙酸乙酯，丙酮，不溶于石油醚加石油醚除杂质，加冰醋酸-氯仿（1：5）提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，加正丁醇（或乙醚、乙酸乙酯）萃取数次硅胶G氯仿—丙酮(9:1)，环己烷－氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)（可加点冰醋酸），甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸(12:4:0
中药成分薄层分析方法集（二）
氨熏大黄素甲醚 参照大黄素大黄酚 参照大黄素大黄酸 参照大黄素马钱子碱 参照士的宁天麻素甲醇、乙醇、水饱和的正丁醇D—101型大孔吸附树脂柱上，用10％乙醇洗脱硅胶G氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(8:1:3:0.1)10％磷钥酸乙醇溶液五味子乙素甲醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯硅胶柱，氯仿洗脱硅胶GF254
中药分析样品前处理技术（一）
样品前处理对于药品分析的成功起着至关重要的作用，近年来科学技术的不断发展也使一些实用、高效、环保、新型的技术开始广泛应用于药物分析领域，本文将侧重介绍中药分析中样品前处理的新技术。 传统的中药提取方法主要有蒸馏法和溶剂萃取法。蒸馏法包括常压蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、真空蒸馏、抽提蒸馏等。水蒸
CE仪在中药分析中的应用
中药品种繁多、药材产地各异、成分复杂，无论是药材还是成药的分析，都是一项非常艰难的任务。中药分析工作用现代化仪器设备和科技手段（如薄层色谱、HPLC等）虽取得巨大进展和成就，但往往只是对药材和成药成百上千个成分中的一个或几个成分的分析，实际只是一种象征性的代表式分析，与之起化学和药理效应的实际组
中药材分析用样品制备方法介绍
(1)超声提取法超声波具有助溶作用,因此可用于样品中待测组分的提取。超声提取较冷法速度快,一般仅需数十分钟即可达到平衡。超声提取过程中溶剂可能会有一定的损失,所以进行含量测定时,应于超声振荡前先称定重量,提取完毕后,放冷至室温,再称重,并补足减失的重量,滤过,取续滤液备用。超声提取法简便,不需加热,
降糖中药中违禁化学品的分析
本文建立了高分离度快速液相色谱(RRLC)分离7种常见降糖中药中化学药品的分离方法与单四极质谱（MSD）的检测方法。对中成药中添加的降糖西药用RRLC快速分离，用DAD检测器得到的色谱图和光谱图进行定性，并使用单四极质谱检测器进行定量与定性鉴别；同时采用液质联用方法测定中成药中添加这些化学药品
分析型ＨＰＬＣ在中药研究中的应用
1中药质量控制 中药为我国传统中医特有药物，其在治疗和预防疾病方面的重要作用受到越来越多学者的关注。而中药现代化也成为开发中药资源的一项重大任务。中药现代化主要目的是保证中药的安全性、有效性和质量稳定可控性，这不仅要求中药材、中药饮片本身无毒或含少量毒性成分，而且要求农药残留量、重金属含量等不得超出
尿蛋白检测中药物对分析的干扰
作者：陆文杰 作者单位：海门市人民医院，江苏 海门 226100【摘要】 目的：评价24种药物在尿蛋白检测中潜在的分析干扰。方法：在Urite-200上进行含药物尿液标本的检测，同时测定对照组尿液标本，比较分析两组数据。结果：超过治疗浓度的环丙沙星、氯喹试验呈阳性结果，氯喹在治疗浓度时，
中药材分析用样品制备方法介绍
(1)超声提取法超声波具有助溶作用,因此可用于样品中待测组分的提取。超声提取较冷法速度快,一般仅需数十分钟即可达到平衡。超声提取过程中溶剂可能会有一定的损失,所以进行含量测定时,应于超声振荡前先称定重量,提取完毕后,放冷至室温,再称重,并补足减失的重量,滤过,取续滤液备用。超声提取法简便,不需加热,
尿蛋白检测中药物对分析的干扰
【摘要】 目的：评价24种药物在尿蛋白检测中潜在的分析干扰。方法：在Urite-200上进行含药物尿液标本的检测，同时测定对照组尿液标本，比较分析两组数据。结果：超过治疗浓度的环丙沙星、氯喹试验呈阳性结果，氯喹在治疗浓度时，试验也呈阳性。结论：某些药物会影响试带法尿蛋白检测，导致检测结果
中药成分分析色谱仪分类方法
中药成分分析色谱仪种类有多种。1、按流动相物理状态可分：气相中药成分分析色谱仪和液相中药成分分析色谱仪。2、按应用范围可分：专用型中药成分分析色谱仪和通用型中药成分分析色谱仪。3、按分离化合物的分子量可分：小分子中药成分分析色谱仪和大分子中药成分分析色谱仪。4、按固定相性质可分：键合固定相中药成分分
中药样品中药制剂取样法
各类中药制剂的取样量至少为检测用量的3倍,贵重药可酌情取样。(1)粉状中药制剂(散剂或颗粒剂)一般取样100g,将取出的供试品混匀,然后按四分法从中去除所需供试量。(2)液体中药制剂(口服液、酊剂、酒剂、糖浆)一般取样数量为200ml,同时须注意容器底是否有沉渣,应彻底摇匀,均匀取样。(3)固体中成
中药质谱分析常见问题有哪些？需注意这些分析
一、 质谱分析的原理和特点 质谱分析法是在高真空系统中测定样品的分子离子及碎片离子质量，以确定样品相对分子质量及分子结构的方法。化合物分子受到电子流冲击后，形成的带正电荷分子离子及碎片离子，按照其质量m和电荷z的比值m/z（质荷比）大小依次排列而被记录下来的图谱，称为质谱。 质谱法是将样品置
分析技术在中药质量控制中的应用
作为中药质量常规检验的分析技术在可预见的未来仍然将是TLC HPLC GC占主导地位， CE 将会逐步进入常规检验的层面，这从中国药典2000年版一部的内容也可反映出来。TCL一开始是以简单快速的鉴别为起点，20世纪60年代以后很快取代了纸色谱技术。所以至今仍然在中药以及欧美国家草药鉴别应用的频率最
毛细管电泳技术应用中药分析
中药品种繁多、药材产地各异、成分复杂，无论是药材还是成药的分析，都是一项非常艰难的任务。中药分析工作用现代化仪器设备和科技手段（如薄层色谱、HPLC等）虽取得巨大进展和成就，但往往只是对药材和成药成百上千个成分中的一个或几个成分的分析，实际只是一种象征性的代表式分析，与之起化学和药理效应的实际组合成
世界中联中药分析专业委员会在长春成立
为中药分析研究提供交流平台 全力促进中药现代化、国际化――世界中联中药分析专业委员会于长春正式宣告成立 2010年7月2日，下午，世界中医药学会联合会(以下简称"世中联")中药分析专业委员会在长春中医药大学召开预备会和成立大会，并正式宣告成立。本次会议由世界中医药学会联合会和中
如何用现代分析手段诠释”中药经典名方”
每逢春节十一，总能看到大批中国游客涌进日本药妆店“爆买”汉方药的消息！“汉方药” 顾名思义，大多来自汉代张仲景的《伤寒杂病论》等中医典籍。据统计，日本药企加工的经典汉方药垄断了世界上的中医市场，并占据世界中药市场的70%~80%！国家食药监局相应出台了《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定(征求