王飞跃：将来如何教我们的学生
将来如何教我们的学生？其实这不是一个问题，而是两个月前一位美国资深教授的指责之言，针对的是我一个不经意的提法。但我认为这的确是一个很好的问题，重要且急迫，值得深入讨论。起由 5月初，我赴美参加一个由美国国家科学基金会（NSF）组织的研讨会，来自美中欧约20名专家教授会聚一堂，听取专题报告、探索下一步新的可能研究方向。 我的报告是关于中科院自动化所之社会计算与平行系统的当前工作和进一步设想，主要介绍基于“人工社会、计算实验、平行执行”（ACP）方法。 临近尾声，我重申了自己一贯的看法：动漫将普及到各个行业，不再只是为了娱乐和文化产业，而将成为生产管理、科学决策等的重要部分；而且，就像今日的软件工程师一样，可能很快就会有动漫工程师这一职业出现，而且每个企业都需要。我还即兴说了一句：用不了多久，恐怕从幼儿园到大学，教学都得采用动漫的形式，既快又有效。 没想到报告一结束，一位资深的美国教授就站起来问道：方程到哪里去......阅读全文
米氏方程的方程意义
①当ν=Vmax/2时，Km=[S]。因此，Km等于酶促反应速度达最大值一半时的底物浓度。②当k-1>>k+2时，Km=k-1/k+1=Ks。因此，Km可以反映酶与底物亲和力的大小，即Km值越小，则酶与底物的亲和力越大；反之，则越小。③Km可用于判断反应级数：当[S]100Km时，ν=Vmax，反应
能斯特方程的方程用途
化学反应实际上经常在非标准状态下进行，而且反应过程中离子浓度也会改变。例如，实验室氯气的制备方法之一，是用二氧化锰与浓盐酸反应；在加热的情况下，氯气可以不断发生。但是利用标准电极电势来判断上述反应的方向，却会得出相反的结论。MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O还原剂的电极反应：2Cl--
能斯特方程的方程应用
一、离子浓度改变时电极电势的变化根据能斯特方程可以求出离子浓度改变时电极电势变化的数值二、离子浓度改变对氧化还原反应方向的影响非标准状态下对于两个电势比较接近的电对，仅用标准电势来判断反应方向是不够的，应该考虑离子浓度改变对反应方向的影响。三、介质酸度对氧化还原反应的影响及pH电势图
能斯特方程的方程内容
通过热力学理论的推导，可以找到上述实验结果所呈现出的离子浓度比与电极电势的定量关系。对下列氧化还原反应：E=E（标准）-(RT)/(nF)ln([Zn2+]/[Cu2+])对于任一电池反应：aA+bB=cC+dDE=E（标准）-(RT)/(nF)ln(([C]c·[D]d)/([A]a·[B]b））
光栅方程
光栅方程反射式衍射光栅是在衬底上周期地刻划很多微细的刻槽，一系列平行刻槽的间隔与波长相当，光栅表面涂上一层高反射率金属膜。光栅沟槽表面反射的辐射相互作用产生衍射和干涉。对某波长，在大多数方向消失，只在一定的有限方向出现，这些方向确定了衍射级次。如图1所示，光栅刻槽垂直辐射入射平面，辐射与光栅法线入射
速率方程
速率方程 (也称范第姆特方程式)：H = A + B/u + C·u ， H：塔板高度； u：流动相的平均线速度(cm/s)。 A ─涡流扩散项 ：A与流动相性质、流动相速率无关。要减小A值，需要从提高固定相的颗粒细度和均匀性以及填充均匀性来解决。对于空心毛细管柱，A=0。固定相颗粒越小dp↓，
牛憨笨院士：分秒必争培养人才
在深圳大学任教的院士，在深圳特区30年30位杰出人物评选中，被评为“杰出创新人物”。近日，记者走访了这位严谨质朴的老人。 1999年9月，牛憨笨率领17名中国科学院西安光电精密机械研究所研究人员，告别了科研条件优厚的西安，来到深圳。牛憨笨的到来，使深圳拥有了第一位院士。 当时
范德华方程的简介
范德华方程（van der Waals equation）是范德瓦耳斯方程的另一种翻译，简称范氏方程，是荷兰物理学家范德瓦耳斯（van der Waals，又译“范德华”、“凡德瓦耳”）于1873年提出的一种实际气体状态方程。
范德华方程的定义
范德华方程是荷兰物理学家范德瓦耳斯（van der Waals，又译“范德华”、“凡德瓦耳”）于1873年提出的一种实际气体状态方程。范德华方程是对理想气体状态方程的一种改进，特点在于将被理想气体模型所忽略的气体分子自身大小和分子之间的相互作用力考虑进来，以便更好地描述气体的宏观物理性质。
离子方程式
用实际参加反应的 离子符号表示离子反应的式子。它不仅表示一定物质间的某个反应，而且表示了所有同一类型的离子反应的基本步骤为： ①、写出有关反应的 化学方程式。 ②、可溶性的强 电解质(强酸、强碱、可溶性盐)用离子符号表示，其它难溶的物质、 气体、水等仍用分子式表示。微溶的强电解质应看其是否主
什么是young方程
将液体滴于固体平面上,液体铺展而覆盖固体表面,或形成一液滴停于其上,随体系性质而异.所形成液滴的形状依赖于接触角.接触角是固、液、气三相交界处,自固液界面经液体内部到气液界面的夹角,如图1中θ所示.平衡接触角与三个界面张力之间有如下关系:cosθ=γsv-γslγlv(1)图1液体在固体表面的接触角
希尔方程的应用
在适当的情况下，希尔常数的值描述了配体以下列几种方式结合时的协同性：n1 - 正协同反应：一旦一个配体分子结合到酶上，酶对其他配体的亲和力就会增大。希尔方程（作为描述吸附到结合位点上的化合物浓度与结合位点的被占分数之间的关系式）是等价于朗谬尔方程的。
钱锋院士：用“接地气”的方式培养人才
“不驰于空想、不骛于虚声，一步一个脚印，踏踏实实干好工作。”工作四十余年来，中国工程院院士钱锋对此坚信不移，并笃行不怠。钱锋积极倡导新时代工程科技人才培养模式和机制改革，即“应用研究、工程科技人才的培养，与探索性基础研究人才培育模式不同，前者绝对不能在象牙塔里闭门造车，而是要与企业、与生产实际紧密结
钱锋院士：用“接地气”的方式培养人才
“不驰于空想、不骛于虚声，一步一个脚印，踏踏实实干好工作。”工作四十余年来，中国工程院院士钱锋对此坚信不移，并笃行不怠。 钱锋积极倡导新时代工程科技人才培养模式和机制改革，即“应用研究、工程科技人才的培养，与探索性基础研究人才培育模式不同，前者绝对不能在象牙塔里闭门造车，而是要与企业、与生产实
范德瓦耳斯方程的具体应用
在流体力学中，范氏方程可以作为可压缩流体（如液态高分子材料）的PVT状态方程。这种情况下，由于比容V变化不大，可将方程简化为：(p+A)(V-b)=CT,其中p为压强，V为比容，T为温度，A、B、C均为与对象相关的参数 。
离子方程式配平
离子方程式配平，在离子方程式中，除了难溶物质、气体、水外，其它的都写成离子形式，首先让方程两端的电荷相等，再用观察法去配平水、气体等。
米氏方程的定义
米氏方程（Michaelis-Menten equation）是表示一个酶促反应的起始速度与底物浓度关系的速度方程。在酶促反应中，在低浓度底物情况下，反应相对于底物是一级反应（first order reaction）；而当底物浓度处于中间范围时，反应（相对于底物）是混合级反应（mixed orde
标准曲线方程a怎么求
先做标准曲线y=ax+b，有2组数：标准液浓度：0.2，0.4，0.6，0.8，1，1.5，2，2.5对应吸光度：0.015，0.028，0.043，0.059，0.072，0.111，0.150，0.184做坐标图，描点，求出截距和斜率，得出a，b值。标准曲线标准曲线（standard curve
范德瓦耳斯方程的适应范围
范氏方程对气-液临界温度以上流体性质的描写优于理想气体方程。对温度稍低于临界温度的液体和低压气体也有较合理的描述。但是，当描述对象处于状态参量空间(P,V,T)中气液相变区（即正在发生气液转变）时，对于固定的温度，气相的压强恒为所在温度下的饱和蒸气压，即不再随体积V（严格地说应该是单位质量气体占用的
米氏方程的介绍
，这个方程称为Michaelis-Menten方程，是在假定存在一个稳态反应条件下推导出来的，其中 值称为米氏常数， 是酶被底物饱和时的反应速度， 为底物浓度。米氏方程的图像及其上下限 由此可见 值的物理意义为反应速度 达到 时的底物浓度（即 ），单位一般为mol/L，只由酶的性质决定，而与酶的浓
弦振动方程的推导
两种方法推导，一种是牛顿力学推导，即就是将线微元取出，进行受力分析，根据F=ma得到，这样的方法，网上一搜一大把，可以在网上搜索一下。另一种是根据分析力学推导，写出弦的动能和势能，如下：
徐星：培养人才，完善科学类博物馆体系
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徐星：培养人才，完善科学类博物馆体系
全国政协委员、中科院古脊椎所研究员、云南大学教授徐星，一直持续关注科学普及和人才培养。今年，徐星将调研重点放在了完善自然科学类博物馆体系上。自然科学博物馆是科学普及的重要场所。全国两会前夕，徐星从北京南下广州，来到国内首个开设在大型购物中心的民营自然科学博物馆走访调研。全国政协委员 徐星：公众的反应
范德瓦耳斯方程的简化形式
在一般形式的范氏方程中，常数a和b 因气体/流体种类而异，但我们可以通过改变方程的形式，得到一种适用于所有气体/流体的普适形式。按照下面的方式定义约减变量（亦称折合变量，就是把变量转换成其无量纲形式），其中下标R 表示约减变量，下标C 表示原变量的临界值：pR=p/pC,vR=v/vC,Tr=T/T
米氏方程的参数意义
①当 时， 。因此，Km等于酶促反应速度达最大值一半时的底物浓度。②当 时， =Ks。因此，Km可以反映酶与底物亲和力的大小，即 值越小，则酶与底物的亲和力越大；反之，则越小。③ 可用于判断反应级数：当[S]100Km时，ν=Vmax，反应为零级反应，即反应速度与底物浓度无关；当0.01Km
光栅光谱仪光栅方程
反射式衍射光栅是在衬底上周期地刻划很多微细的刻槽，一系列平行刻槽的间隔与波长相当，光栅表面涂上一层高反射率金属膜。光栅沟槽表面反射的辐射相互作用产生衍射和干涉。对某波长，在大多数方向消失，只在一定的有限方向出现，这些方向确定了衍射级次。如图1所示，光栅刻槽垂直辐射入射平面，辐射与光栅法线入射角为
硝酸分解的方程式
硝酸见光分解的化学方程式为4HNO3=4NO2↑+O2+2H2O。稀硝酸见光一般不分解，浓度越稀，就越稳定。浓硝酸见光分解产生的二氧化氮溶解在浓硝酸中，会使溶液呈现黄色。硝酸是一种强酸，具有酸的通性。常见的需要避光存放在棕色瓶中的试剂有浓硝酸、硝酸银、溴水等。
米氏方程的基本定义
米氏方程是基于质量作用定律而确立的，而该定律则基于自由扩散和热动力学驱动的碰撞这些假定。然而，由于酶/底物/产物的高浓度和相分离或者一维/二维分子运动，许多生化或细胞进程明显偏离质量作用定律的假定。 在这些情况下，可以应用分形米氏方程。
范德瓦耳斯方程的具体形式
范德瓦耳斯方程的具体形式：式中p为气体的压强a'为度量分子间引力的唯象参数b'为单个分子本身包含的体积v为每个分子平均占有的空间大小（即气体的体积除以总分子数量）;k为玻尔兹曼常数T绝对温度更常用的形式为：(p+an^2/V^2)(V-nb)=nRT在第二个方程里V为总体积n为摩尔量
能斯特方程是什么
能斯特方程电对的标准电极电势是在298K下,反应物的浓度为1mol·L-1（反应物为气态时,其分压为101kPa）时测得的,如果反应物的浓度和温度发生改变,则电对的电极电势也随着发生变化,它们之间的关系可以用能斯特方程表示．假定反应为：氧化型+ne还原型式中E——某一定浓度下的电极电势；E——标准电