新农药创制与开发国家重点实验室通过验收

2010年6月18日,科技部组织专家在沈阳对新农药创制与开发国家重点实验室进行了验收。科技部基础司、科技部基础研究管理中心、辽宁省科技厅、沈阳市科技局的有关人员出席了验收会议。 专家组听取了实验室主任、沈阳化工研究院副院长康卓同志关于实验室建设运行情况的汇报,围绕着实验室的运行机制、人员结构、研究方向等进行了提问,并现场考察了实验室。专家组认为实验室建设紧密围绕《国家中长期科学和技术发展规划纲要》的重点任务和农药行业的重大技术需求,开展新农药创制研究和关键共性技术研究,将对我国农药行业的技术进步发挥引领和支撑作用,研究内容清晰,定位准确,一致同意通过验收。 新农药创制与开发国家重点实验室是2007年科技部批准建设的,在中国中化集团公司和依托单位沈阳化工研究院的大力支持下,实验室完成了新建农药合成楼、购置仪器设备等建设内......阅读全文

阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)日本获得3项批准

  阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日宣布,靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)在日本获批,用于治疗3种晚期癌症:卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌。  具体适应症为:(1)Lynparza联合贝伐单抗(bevacizum

药监局吊销浙江华星卓康两胶囊厂生产许可证

  4月19日电 据国家食品药品监督管理局网站消息,国家食品药品监管局已责令浙江省食品药品监管局吊销华星胶囊厂、卓康胶囊厂药品生产许可证。   针对媒体报道的药用空心胶囊铬超标问题,国家食品药品监管局部署开展有关监督检查和产品抽验工作,连日来加强对问题企业和产品开展了调查取证。   现已查实,浙

阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)治疗gBRCAm胰腺癌获成功

  英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,评估靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利)一线维持单药治疗携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)转移性胰腺癌的III期临床研究POLO达到了主要终点。

阿斯利康PARP抑制剂Lynparza(利普卓)在日本获孤儿药资格

  阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已授予抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利)孤儿药资格(ODD),用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌。Lynparza由阿斯利康与默沙东共

浙江卓康等5个胶囊企业被吊销许可证-9人被批捕

  记者从浙江省食品药品监督管理局获悉,浙江省已派出10个检查组分赴全省除绍兴外的其它10地市,进行铬超标药用胶囊专项检查行动督察检查工作。  目前,浙江已有新大中山胶囊有限公司、新昌县卓康胶囊有限公司、华星胶囊厂、创始胶囊有限公司、林峰胶囊有限公司等5家企业被吊销药品生产许可证。新昌方面已对26名

阿斯利康英飞凡+利普卓病理完全缓解率(pCR)达50%

  近日,在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布的一项单臂II期研究(NCT03534492)显示,阿斯利康(AstraZeneca)抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)与靶向抗癌药Lynpar

新农药创制与开发国家重点实验室通过验收

    2010年6月18日,科技部组织专家在沈阳对新农药创制与开发国家重点实验室进行了验收。科技部基础司、科技部基础研究管理中心、辽宁省科技厅、沈阳市科技局的有关人员出席了验收会议。    专家组听取了实验室主任、沈阳化工研究院副院长康卓同志关于实验室建设运行情况的汇报,围绕着实验室的运行机制、人

氨甲酸苯卓的介绍

  氨甲酸苯卓是一种有机化合物,主要用作医药中间体,用于制备抗癫痫药物。在医学领域,它通常被用作苯妥英钠的前体。苯妥英钠是一种常用的抗癫痫药物,它通过稳定过度兴奋的神经细胞膜,减少异常的神经冲动,从而控制癫痫发作。

氮卓斯丁的临床应用

  氮卓斯丁是由德国Asta-werk公司在1986年首推上市, 是一种口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗组胺类抗过敏药物,具有较强的气道抗炎效应。现已经在欧美等10余个国家上市,1997年氮卓斯丁气雾剂获美国FDA批准。从研究状况来看氮卓斯丁是一种很有前途的、具有抗炎性质的治疗哮喘的新药。临床研

氨甲酸苯卓的用法用量

  1.抗惊厥:开始时每次100mg,每天2~3次;第二天后每天增加100mg,直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量,分次服用。要注意剂量个体化,最高量每天不超过1200mg。  2.镇痛:开始时每次100mg,每天2次;第二天后隔日增加100~200mg,直至疼痛缓解,维持量为每天

氨甲酸苯卓的适应证

  1.癫痫复杂部分性发作(精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。  2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。  3.预防或治疗躁狂抑郁症;治疗情感性精神分裂症、顽

关于哌比卓酮的简介

  哌比卓酮适用于治疗胃和十二指肠溃疡,也适用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征,尤其选用胆碱型及迷走神经强力过高所致溃疡。但对反流性食管炎疗效较差。对溃疡的愈合率与西咪替丁相当,但哌比卓酮能明显减轻溃疡患者的疼痛症状,且不良反应小,耐受性好。别名  二盐酸哌比卓酮;胃见痊;吡疡平;哌吡氮平;比疡平

氮卓斯丁的临床应用

  氮卓斯丁是由德国Asta-werk公司在1986年首推上市, 是一种口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗组胺类抗过敏药物,具有较强的气道抗炎效应。现已经在欧美等10余个国家上市,1997年氮卓斯丁气雾剂获美国FDA批准。从目前的研究状况来看氮卓斯丁是一种很有前途的、具有抗炎性质的治疗哮喘的新药。

关于苯二氮卓的简介

  苯二氮䓬类是1,4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统(包括杏仁核、海马等)。脑内有两类神经元可影响情绪反应,并互相制约,去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应,而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平,并增强另一种抑制性递质,γ-氨基丁酸(GABA)的作

氨甲酸苯卓的含量测定

  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验  用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-四氢呋喃-水(120:30:850)为流动相(1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺);检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg,置100ml量瓶中,用

地尔硫卓的药理毒理

1.本品为非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。2.本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。3. 本品使血管平滑肌松弛,周围血

康缘药业出售旗下康嘉公司

  康缘药业日前与江苏经略实业发展有限公司达成协议,将控股子公司连云港康嘉国际贸易有限公司86%的股权以258万元全部出让。   康嘉公司是主要从事中药材、植物提取物、保健品进出口的贸易型企业。康缘药业表示,近年来康嘉公司面临所在领域国际贸易形势日趋严峻的不利局面,成长性受到考验,对康缘药业整体收

农药残留速测仪分析农药残留原因

农药主要是功能是防治各种农林业病虫害的发生,农药的好处很多但是其残留物又会对人类的健康造成的威胁。农药残留是指任何由于使用农药而在食品、农产品和饲料中出现的特定物质,包括被认为具有毒理学意义的农药衍生物,如农药转化物、代谢物、反应产物以及杂质,可通过农药残留速测仪检测出来。农药残留源于农药的不合理使

简述氯氮卓的物化性质

  一、物化性质  密度:1.29g/cm3  熔点:236-236.5ºC  沸点:451ºC at 760mmHg  闪点:226.6ºC  外观:淡黄色结晶粉末  溶解性:溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷,微溶于水  二、分子结构数据  摩尔折射率:83.96  摩尔体积(cm3/mol):230.5

简述氮卓斯丁的副作用

  氮卓斯丁的副作用发生率较低,且较为轻微,哮喘病人口服本品4mg/天,副作用总发生率为7—14%,而8mg/天为18—25%。口服给药时的副作用主要是嗜睡和倦怠感,发生率为3-18%,;味觉异常也较为常见,发生率在2-26%; 其他不良反应较为少见,包括偶有口干、恶心、食欲不佳、腹痛、腹泻、手足麻

地尔硫卓的适应症

1.心绞痛,包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛,如静息性心绞痛、变异型心绞痛或劳力性心绞痛。2.高血压,可单用或与其他抗高血压药物合用。3.室上性快速心律失常。注射剂可用于转复阵发性室上性心动过速、控制心房颤动或心房扑动的心室率。4.肥厚性心肌病。

关于氯氮卓片的基本介绍

  氯氮卓片,适应症为1、治疗焦虑性神经症,缓解焦虑、紧张、担心、不安与失眠等症状。2、治疗失眠症。3、治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。4、与抗癫痫药合用控制癫痫发作。  口服给药:  (1)抗焦虑:一次5~10mg,一日2~3次。  (2)治疗失眠:10~20mg睡前服用。  (3)抗癫痫:一次1

概述氮卓斯丁的药理机制

  自1981年在日本发现氮卓斯丁以来,许多实验室对其进行了广泛的基础和临床药理研究,但至今其药理机制尚未完全阐明。氮卓斯丁衍生于酞嗪,分子式为C22H24 CIN3O.HCI,分子量是418.37。氮卓斯丁是模拟酮替芬的化学结构,经过结构改造而成,因此不仅在结构上与酮替芬相似,在药理机制和临床效应

关于氯氮卓的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加盐酸溶液(9-1000)10mL溶解后,加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。  2、取本品,加盐酸溶液(9→1000)制成溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在245nm与308nm的波长处有最大吸收。  3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(附录

德国莱驰:精于工,卓于质!

  德国RETSCH(莱驰)作为全球最大的生产实验室固体样品前处理仪器暨粉碎研磨筛分及粒径粒形分析仪的专业厂家参加了本次BCEIA盛会。莱驰公司的展台变成了RETSCH应用实验室,被誉为RoHS研磨仪的旋转式研磨仪ZM200、解决矿石处理难题的颚式破碎仪BB200、适用于XRF的样品制备的振动盘式研

地尔硫卓的物化性质

密度:1.26 g/cm3沸点:594.4ºC at 760 mmHg闪点:313.3ºC

地尔硫卓的基本信息

中文名称:地尔硫卓英文名称:diltiazem英文别名:Coras;Adizem XL;TILDIEM300LP;Diltiazem;DILTIAZEN;CAS号:42399-41-7分子式:C22H26N2O4S结构式:分子量:414.51800精确质量:414.16100PSA:84.38000

氮卓斯丁的注意事项

  1. 动物实验证实大剂量氮卓斯丁有致畸作用,故妊娠期、哺乳期妇女应慎用本品。FDA将氮卓斯丁划为孕妇用药的C类(较不安全);  2. 目前尚无对新生儿和婴幼儿安全性的研究资料。  3.因有嗜睡副作用,驾驶员等具有危险性的机械操作者应禁用或慎用。  4.酒精可以增强氮卓斯丁的中枢抑制作用,因此服药

关于地尔硫卓的基本介绍

  地尔硫卓(Diltiazem),又名硫氮卓酮,化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮,分子式为C22H26N2O4S,是一种钙离子拮抗剂,临床上用于高血压及冠心病心绞痛。

地尔硫卓的结构和功能

地尔硫卓(Diltiazem),又名硫氮卓酮,化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮,分子式为C22H26N2O4S,是一种钙离子拮抗剂,临床上用于高血压及冠心病心绞痛。