新农药创制与开发国家重点实验室通过验收
2010年6月18日，科技部组织专家在沈阳对新农药创制与开发国家重点实验室进行了验收。科技部基础司、科技部基础研究管理中心、辽宁省科技厅、沈阳市科技局的有关人员出席了验收会议。 专家组听取了实验室主任、沈阳化工研究院副院长康卓同志关于实验室建设运行情况的汇报，围绕着实验室的运行机制、人员结构、研究方向等进行了提问，并现场考察了实验室。专家组认为实验室建设紧密围绕《国家中长期科学和技术发展规划纲要》的重点任务和农药行业的重大技术需求，开展新农药创制研究和关键共性技术研究，将对我国农药行业的技术进步发挥引领和支撑作用，研究内容清晰，定位准确,一致同意通过验收。 新农药创制与开发国家重点实验室是2007年科技部批准建设的，在中国中化集团公司和依托单位沈阳化工研究院的大力支持下，实验室完成了新建农药合成楼、购置仪器设备等建设内......阅读全文
盐酸地尔硫卓缓释片的成分
本品主要成份为：盐酸地尔硫卓。其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99
苯甲二氮卓片的用法用量介绍
1.口服：成人每次5～10mg,每日3次,严重病例可给20mg,每日3次,如症状改善,应立即减为5～10mg,年老体衰者应减量,儿童镇静用,5岁以上每次5mg,每日1～3次,失眠者睡前服10～20mg,严重者可同时服用小剂量其他催眠药,2.肌注或静注：成人每次25～50mg,必要时2小时再重复1
氨甲酸苯卓的药代动力学
氨甲酸苯卓口服吸收缓慢，且因人而异。口服氨甲酸苯卓400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。氨甲酸苯卓抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度
关于盐酸硫氮卓酮片的药理作用
1 本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。 2 本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 3 本品使血管平滑肌松弛，周围血管阻力
盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌
1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。
简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的禁忌
病态窦房结综合症未安装起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。 收缩压低于12kPa( 90mmHg)。 对本品过敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。
使用氮卓斯丁的注意事项介绍
1、动物实验证实大剂量氮卓斯丁有致畸作用，故妊娠期、哺乳期妇女应慎用本品。FDA将氮卓斯丁划为孕妇用药的C类（较不安全）； 2、尚无对新生儿和婴幼儿安全性的研究资料。 3、因有嗜睡副作用，驾驶员等具有危险性的机械操作者应禁用或慎用。 4、酒精可以增强氮卓斯丁的中枢抑制作用，因此服药期间不应
苯二氮卓类药物有何副作用？
精神系统异常：服用后可能出现头昏、嗜睡、乏力、精神不集中、反应迟钝等症状。大剂量服用时还可能出现共济失调，过量服用会导致中毒反应，甚至昏迷和呼吸抑制。 抑制作用：静脉注射过快可能会对心血管系统产生抑制作用。 成瘾性：长期服用苯二氮卓类药物可能会导致耐受性、依赖性和成瘾性。停药后可能出现反跳性
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的简介
盐酸地尔硫卓缓释胶囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一种处方药，用于高血压及冠心病心绞痛。 先从小剂量开始应用，并视病情调节剂量。口服，规格为90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；规格为180mg或240mg，一次
简述地尔硫卓中毒的临床表现
1.不良反应 头痛、头晕、疲劳感、心动过缓、胃部不适、食欲缺乏、腹泻、便秘、腹胀皮疹。 2.中毒表现 （1）心动过缓，心率
关于甲氨二氮卓的用法用量介绍
1.口服：成人每次5～10mg，每日3次。严重病例可给20mg，每日3次。如症状改善，应立即减为5～10mg。年老体衰者应减量。儿童镇静用，5岁以上每次5mg，每日1～3次。失眠者睡前服10～20mg，严重者可同时服用小剂量其他催眠药。 2.肌注或静注：成人每次25～50mg，必要时2小时再重
关于盐酸硫氮卓酮片的注意事项
1 本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 2 本品
简述盐酸地尔硫卓片的用药禁忌
1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。 2. II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。 4.对本品过敏者。 5.充血性心力衰竭患者。
关于地尔硫卓的药动学介绍
口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。口服后10～15min开始起效，Cmax为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96
氨甲酸苯卓的副作用是什么？
胃肠道不适：服用氨甲苯酸片后可能会出现腹部不适等胃肠道症状。 过敏反应：可能会出现皮肤瘙痒、皮疹，严重时甚至可能伴随有发热的红肿、起泡或脱皮，以及呼吸、吞咽或说话困难等症状。 血栓性静脉炎：这是一种血管炎症，可能会导致局部红肿、疼痛等症状。 肝肾功能损伤：长期使用可能会对肝肾功能产生影响。
地尔硫卓的药动力学研究
口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。口服后10～15min开始起效，Cmax为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96%～
苯甲二氮卓片的注意事项
1.本品有嗜睡、便秘等不良反应，大剂量时可发生共济失调（走路不稳）、皮疹、乏力、头痛、粒细胞减少及尿闭等症状，偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症，肝肾功能减退者宜慎用。2.本品以小剂量多次服用为佳，长期大量服用可产生耐受性和成瘾，男性病人可导致阳萎。久服骤停可引起惊厥。3.本品能加强吩噻嗪类安定剂（如
盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌
1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。
简述盐酸氮卓斯汀滴眼液的药理毒理
盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内（临床前期）及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。 截
关于苯二氮卓的基本信息介绍
苯二氮䓬类是1，4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统（包括杏仁核、海马等）。脑内有两类神经元可影响情绪反应，并互相制约，去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应，而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质，γ-氨基丁酸（GABA）的作
关于哌比卓酮的注意事项介绍
一、注意事项： 1.（1）哌比卓酮的不良反应比一般的抗胆碱药少得多，对青光眼和前列腺肥大患者虽影响不大，但要慎用。（2）儿童慎用。（3）心血管疾病者慎用，应避免高剂量用药。 2.注意哌比卓酮不良反应出现与剂量有关，使用时注意剂量调整。 二、不良反应 哌比卓酮不良反应较轻而可逆，抗毒蕈碱样
关于氯氮卓中毒的临床表现介绍
1、不良反应有嗜睡、头晕、恶心、呕吐及便秘。少数有皮疹、白细胞减少、月经异常、阳痿等。偶见中毒性肝炎发生。重度中毒可能发生心脏骤停，循环或呼吸衰竭，甚至危及生命。 2、长期大量使用可产生耐受性，个别有特异体质者可表现激动，甚至发生攻击行为。 3、久服可成瘾，停药时出现戒断症状。
简述氯氮卓片的药物相互作用
1．本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 2．饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效。 3．与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。 4．本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。 5．本品与钙离子通道拮抗药合用时，可
关于盐酸氮卓斯汀片的基本介绍
盐酸氮卓斯汀片，适应症为抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份为盐酸氮䓬斯汀，其化学名为4-(对氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氢氮䓬基)-2,3-二氮杂萘-1(2H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性状：本品为白色薄膜衣
浅谈安卓apk加固原理和实现（一）
引言：在安卓开发中，打包发布是开发的最后一个环节，apk是整个项目的源码和资源的结合体；对于懂点反编译原理的人可以轻松编译出apk的源码资源，并且可以修改资源代码、重新打包编译，轻轻松松变成自己的apk或者修改其中一部分窃取用户信息。代码被反编译对于apk的开发者和使用者而言十分苦恼。apk加固、防
关于地尔硫卓的临床应用概况介绍
钙离子拮抗剂在临床上作为治疗冠心病、高血压病、心绞痛、心律失常以及其他心血管系统疾病已经取得诸多成果 。 地尔硫卓为非二氢吡啶类钙离子拮抗剂的代表药物，对心血管的作用介于苯烷胺类及二氢吡啶类之间，具有轻度的周围血管扩张作用并能增加冠脉及肾血流，已广泛用于缺血性心脏病及高血压的治疗。在日本，欧洲及
关于地尔硫卓中毒的治疗要点介绍
1、大量误服时，立即催吐，洗胃，导泻。 2、10%氯化钙10ml葡萄糖液20ml内，缓慢静注，随后每小时应给20～50mg/kg持续静滴，在用药后30min及以后每2h测1次血钙，使血钙浓度维持在2mmol/L。 3、心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心
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各有关高校： 现将《北京高等学校卓越青年科学家计划项目和经费管理办法》印发给你们，自印发之日起施行，请遵照执行。 北京市教育委员会 北京市财政局 2024年7月1日北京高等学校卓越青年科学家计划项目和经费管理办法 第一章 总 则 第一条 为深入落实科教兴国战略、人才强国战略、创新驱动发
关于氯氮卓的药物相互作用介绍
1、与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 2、饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效。 3、与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。 4、与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。 5、与钙离子通道拮抗药合用时，可使低血压加重
关于盐酸地尔硫卓片的基本介绍
盐酸地尔硫卓片，适应症为1、心绞痛；2、轻、中度高血压。 化学名称为：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯丙硫氮杂䓬-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H26N2O4S·HCL 分子量：450.99