特定小RNA半衰期可迅速转换
神经细胞小RNA半衰期可迅速转换 小核糖核酸（miRNAs，又称小RNA）通常被认为具有很长的半衰期。然而，瑞士科学家日前发现，在小鼠的视网膜中，为了响应黑暗与光亮的影响，特定miRNA的水平能够迅速作出改变——这应该归因于高速的衰减与转录。此外，他们指出，高转变率可能是许多神经细胞miRNA的一个普遍特性。 视网膜的敏感性能够适应光线水平的变化，然而科学家对于其背后的运行机制，以及这种适应对光感受器的分子机制构成的影响却一直缺乏全面的了解；瑞士巴塞尔市Friedrich Miescher生物医学研究所的Jacek Krol等人于是研究了miRNA是否与此有关。通过对采自小鼠的视网膜——能够适应明亮或黑暗的环境——进行深度测序和微阵列技术分析，研究人员鉴别出了小鼠视网膜中表达的253种miRNA。由光线诱导的miRNA包括miR-204和miR-211，它们在视网膜的内核层被高度地表达，而miR-183/96......阅读全文
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验实验方法原理本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。实验材料猫的小脑试剂、试剂盒利多卡因Karnovsky 型固定液甲酚紫仪器、耗材微
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的
单个神经细胞标记实验
实验方法原理本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。实验材料猫的小脑 试剂
基因编辑具有治愈遗传性视网膜疾病的巨大潜力
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507323.shtm 全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa, RP）最为常见，缺乏有效治疗。
简述低灌注视网膜病变视网膜病变的发病机制
发病的机制尚有争论，有以下几种看法： ①微栓子移动：从颈内动脉粥样溃疡斑块脱落的微栓子进入视网膜较大的动脉内，并可见其流动，当移动至末梢时视力和视野恢复。 ②血管痉挛：不容易发现，检查眼底视网膜和血管常为正常。 ③血流动力不足：由于颈动脉狭窄或阻塞，血流动力不够，致使视网膜动脉压降低，轻压
关于低灌注视网膜病变视网膜病变的辅助检查
1.荧光血管造影 臂-视网膜循环时间和视网膜循环时间均延长。视盘正常或呈现强荧光。黄斑有点状荧光素渗漏。后极部和赤道部可见微血管瘤。视网膜动脉、静脉和小血管、毛细血管均可有荧光素渗漏，静脉呈串珠状。某些病例可有毛细血管无灌注区和动静脉交通。 2.ERG检查 提示b波降低。 3.周边视野检查可
华人女学者用CRISPR技术改善遗传性失明
根据美国Cedars-Sinai医学中心的一项研究首次证明，一种新技术——可通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病，可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。延伸阅读：用CRISPR制备视网膜神经细胞。 Cedars-Sinai医学中心Governors再生医学研究所的一个研究小组，专注于遗传性视网
关于低灌注视网膜病变视网膜病变的鉴别诊断介绍
低灌注视网膜病变应与以下眼底病鉴别： 早期糖尿病性视网膜性视网膜病性视网膜病变 糖尿病性视网膜性视网膜病性视网膜病变多为双眼，眼底出血和微血管瘤多侵犯后极部，且有血糖升高。颈动脉阻塞所致者多为单眼，病变常在中周部。 视网膜中央静脉阻塞 非缺血型早期眼底病变相似，但静脉阻塞者无动脉压降低，
概述低灌注视网膜病变视网膜病变的临床表现
根据颈动脉阻塞或狭窄，为单侧或双侧以及阻塞的严重程度而有不同的临床表现。 一过性黑蒙（amaurosisfugax） 许多眼病均可产生一过性黑蒙，但这是颈动脉阻塞或狭窄最常见的症状。Hollenhorst报告124例中有50人次发作，报道其发病率占颈动脉阻塞的30%～40%，甚至有报告一过性
大脑神经细胞也有老熟人
当人们看到认识的人图片时，比如著名的网球运动员Roger Federer或女演员Halle Berry，特定的细胞就会在大脑中“发光”。近日，研究人员在《当代生物学》杂志上报告称，即使一个人看到熟悉的面孔或物体，但没有注意到它，这些细胞也会活跃。在这种情况下，唯一的区别在于，相比较观察者有意识
原代神经细胞培养操作步骤
1．取出生后1-3天内的大鼠脑组织后，先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍体积的Hank液中，脑组织比较柔软，反复吹打即可制成细胞悬液。 2．为排除脂肪成分和其它碎块，把悬液注入离心管中，在室温直立5～10分钟后，细胞或细胞团块自然下沉，脂肪等
成神经细胞瘤的病因
病因尚不清楚。流行病学调查结果提示，本病有一定的地区性，在好发BurKitt淋巴瘤的非洲，很少发生。有报道称，本症易并发神经纤维瘤病和先天性巨结肠病。本病亦有家族性，提示具有遗传倾向。具家族性成神经细胞瘤的患者，常伴有1号染色体异常。
神经细胞“身份密码”形成之谜破解
记者胡德荣12月5日从上海交通大学召开的新闻发布会上获悉，该校系统生物医学研究院吴强科研团队新近在大脑神经网络中破解了一种名叫原钙粘蛋白的“身份密码”。研究论文日前发表在国际著名学术刊物《美国科学院院报》上。专家认为，该研究将对认识复杂精神疾病发病机理产生深远的影响。 据介绍，在人的大脑中
神经细胞具有特殊“预组装”技术
加拿大蒙特利尔神经学研究所及其附属医院和麦吉尔大学的一项新研究发现，神经细胞具有一种特殊的“预组装技术”，可促进神经细胞连接（突触）处的蛋白制造，从而让大脑迅速形成记忆和塑化。 大脑是可塑的，其通过重组路径并在神经细胞间创建新的连接，来适应日常生活中的各种体验。这种可塑性要求有关新信息及体
大脑神经细胞也有“老熟人”
当人们看到认识的人的图片时，比如著名的网球运动员Roger Federer或女演员Halle Berry，特定的细胞就会在大脑中“发光”。近日，研究人员在《当代生物学》杂志上报告称，即使一个人看到熟悉的面孔或物体，但没有注意到它，这些细胞也会活跃。在这种情况下，唯一的区别在于，相比较观察者有意识
成神经细胞瘤的简介
成神经细胞瘤（neuroblastoma）是儿童最常见的恶性肿瘤之一 ，占儿童肿瘤的10％，位居儿童恶性肿瘤第3位。仅次于白血病和原发性颅内肿瘤。成神经细胞瘤发病高峰为2岁左右，5岁内发病者占90％。 成神经细胞瘤是婴儿和儿童中最普遍的固化瘤疾病，源于肾上腺骨髓或者其他部位的交错神经薄膜中。肿
原代神经细胞培养操作步骤
1．取出生后1-3天内的大鼠脑组织后，先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍体积的Hank液中，脑组织比较柔软，反复吹打即可制成细胞悬液。 2．为排除脂肪成分和其它碎块，把悬液注入离心管中，在室温直立5～10分钟后，细胞或细胞团块自然下沉，脂肪等
Science：移植神经细胞命运决定因子
发表在4月11日《科学》(Science)杂志上的一篇综述将焦点放在了近期的中间神经元移植工作上。来自加州大学旧金山分校的作者们提出，只有起源于内侧神经节隆起的中间神经元能够迁移到大脑皮质。且移植神经元的命运最终并不是很取决于新宿主环境的影响，而是更多地受到供体胚胎内在程序的影响。 脑组织
成神经细胞瘤的诊断
成神经细胞瘤的诊断应以本病的临床特点和表现为线索，结合实验室检查和影像学检查。首先对本病定性和定位，然后还要进行准确的肿瘤分期。
成神经细胞瘤的检查
1.实验室检查 70%～90%的患者尿儿茶酚胺及代谢产物增高，测定患者24小时尿香草扁桃酸（VMA）和高香草酸（HVA）不仅对诊断，而且对判断疗效及复发均有帮助。VMA/HVA比值≥1.5，提示患者预后较好。亦有人测定患者尿中胱硫醚和血浆CEA，两者水平增高说明预后差，对诊断无特异性。Ham等
自适应界面材料与植入器件有望推动视觉修复研究
失明是全球公共卫生的重大挑战。有研究发现，视网膜色素变性（RP）与老年黄斑变性（AMD）等视网膜退行性疾病是致盲的首要原因，这类患者视网膜中的感光细胞丧失了将外界光转变为视网膜神经细胞能识别的电信号的能力，从而造成患者视野缺损甚至不可逆失明。近日，中国科学院深圳先进技术研究院智能医用材料与器械研究中
海水鱼类神经坏死病毒感染致病机制研究获进展
近日，华南农业大学海洋学院秦启伟教授团队利用单细胞测序技术等手段破译了RGNNV感染石斑鱼中枢神经系统的细胞类型，揭示了病毒感染导致宿主细胞死亡机制。研究成果发表在国际病原学权威学术期刊《PloS Pathogens》，题目为“Single-cell RNA-seq landscape midb
脉络膜γδ－T细胞对视网膜色素上皮和视网膜损伤保护作用
皮肤，肺，肠和生殖道的上皮屏障是先天免疫系统的一部分。上皮附近的组织相关T细胞是遇到病原体并在免疫监视中起主要作用的第一道防线的一部分。这些细胞大部分是γδ T细胞，其具有组织特异性和非常规功能。γδT细胞缺乏与上皮或粘膜组织对损伤的易感性增加有关，并加重了自身免疫反应。视网膜色素上皮细胞（RP
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物体内特定基因由于种种原因不表达的遗传现象。一方面，基因沉默是生物遗传操作创造新的遗传修饰生物（genetically modified organisms）的障碍，另一方面，它又是植物抵抗外来核酸入侵（如病毒）的一种反应，为植物抗病毒的遗传育
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技术可用在研究与胚胎发育相关基因的功能上，但是由于细胞分裂造成 dsRNA 的稀释，使得这种方法在研究成体的基因功能时有一定的局限性。为弥补早期 RNAi 技术的不足，Tavernarakis 等将 RNAi 技术做了一些改进及更动，将目的基因之标的序列以反向重复的方式，由
RNA干扰技术(RNA－interference，RNAi)
1995年，康乃尔大学的Su Guo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断上述基因的表达，而同时在对照实验中给线虫注射正义RNA（sense RNA）以期观察到基因表达的增强。但得到的结果
RNA提取时RNA降解原因
1 ) 新鲜细胞： 裂解液的量不足，使得裂解不充分。 2 ) 新鲜组织： 某些含有内源性核酸酶的样品，很难避免RNA酶的降解，建议采用的方法为在液氮条件下将组织研碎，并且，匀浆时采用更多的裂解液。 3 ) 冷冻样品： 样品取材后应该迅速置于液氮中冷冻存放，然后转移到-70℃冰箱存
视觉信号通路在Cacna1f基因突变大鼠模型中发生重组
单位：临床航空医学系，第四军医大学，西安，中国； 唐都医院，第四军医大学，西安，中国； University of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida关键词：multielectrode array (多阵列电极系统，MEA) syst
视网膜脱落的鉴别诊断
1、视网膜劈裂症 视网膜劈裂症劈裂的位置位于下方周边眼底，呈半球形隆志，由囊样变性融和发展而成。内壁菲薄透明，外壁缘附近可以色素沉着。视网膜劈裂症视网膜劈裂区为绝对暗点，不活动，无视网膜下液。如果其内、外壁均有破裂，成为真性裂孔而发生裂孔性视网膜脱离。 2、实体性视网膜脱离 玻璃体高度混浊
视网膜静脉周围炎简介
视网膜静脉周围炎，亦称青年复发性视网膜玻璃体出血，又名Eales病。多发生于20～40岁的男性病人，其特征是双眼反复发生视网膜及玻璃体出血，最初病变在视网膜的周边部，出血量少时常无症状，量多时血液进入玻璃体，患者会仅感到眼前有黑影飘动。病情进一步发展，大量玻璃体出血时，视力急剧下降，甚至引起视网