特定小RNA半衰期可迅速转换
神经细胞小RNA半衰期可迅速转换 小核糖核酸（miRNAs，又称小RNA）通常被认为具有很长的半衰期。然而，瑞士科学家日前发现，在小鼠的视网膜中，为了响应黑暗与光亮的影响，特定miRNA的水平能够迅速作出改变——这应该归因于高速的衰减与转录。此外，他们指出，高转变率可能是许多神经细胞miRNA的一个普遍特性。 视网膜的敏感性能够适应光线水平的变化，然而科学家对于其背后的运行机制，以及这种适应对光感受器的分子机制构成的影响却一直缺乏全面的了解；瑞士巴塞尔市Friedrich Miescher生物医学研究所的Jacek Krol等人于是研究了miRNA是否与此有关。通过对采自小鼠的视网膜——能够适应明亮或黑暗的环境——进行深度测序和微阵列技术分析，研究人员鉴别出了小鼠视网膜中表达的253种miRNA。由光线诱导的miRNA包括miR-204和miR-211，它们在视网膜的内核层被高度地表达，而miR-183/96......阅读全文
哺乳动物视网膜中新神经细胞“现身”
美国犹他大学约翰·莫兰眼科中心科学家在最新一期美国《国家科学院院刊》上撰文指出，他们在哺乳动物的视网膜中发现了一种新的神经细胞，有助科学家们更好地理解中枢神经系统。 该研究负责人、犹他大学田宁（音译）博士解释说，在中枢神经系统中，存在着一个复杂的神经细胞回路以相互通信、传递感觉及运动信息，而所
视网膜神经细胞再生疗法或可治疗严重眼疾
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科研究院院长卢奕教授与加州大学圣地亚哥分校张康教授团队携手，阐述在应用视网膜神经细胞重编程、再生疗法用于治疗严重眼部疾病研究方面取得重大进展，最新一期国际权威顶级期刊《新英格兰医学杂志》（ 《NEJM杂志》 ）刊发综述，对这项研究成果作了重点介绍。视网膜对人类的视觉至
大脑神经细胞中发现长寿RNA
一项最新研究中，来自德国、奥地利和美国的科学家发现，大脑神经细胞中某些核糖核酸（RNA）分子能在没有更新的情况下维持生命，且非常长寿。这一发现有助科学家破解大脑复杂的衰老过程，更好地了解相关退行性疾病。研究论文发表在最新一期《科学》杂志上。 德国埃尔朗根-纽伦堡大学研究人员指出，衰老神经元是阿
大脑神经细胞中发现长寿RNA
科技日报北京4月10日电 （记者刘霞）一项最新研究中，来自德国、奥地利和美国的科学家发现，大脑神经细胞中某些核糖核酸（RNA）分子能在没有更新的情况下维持生命，且非常长寿。这一发现有助科学家破解大脑复杂的衰老过程，更好地了解相关退行性疾病。研究论文发表在最新一期《科学》杂志上。德国埃尔朗根-纽伦堡大
RNA测序描绘人类视网膜的完整基因图
来自马萨诸萨州和哈佛医学院的调查者们发表了人类视网膜的基因表达图。Drs. Michael Farkas和他的研究员们报告了视网膜上基因表达的完整的目录。 视网膜是眼睛后的神经组织。主要的功能是接受光的信号，并把光的信号转化为神经信号并传送给脑，从而形成我们的视觉。如果把眼睛比作照相机
眼病的再生疗法－光感受器是视网膜中的特殊神经细胞
美国研究人员14日在《自然》杂志线上版发表论文称，他们首次将哺乳动物视网膜中的Müller胶质细胞转变为杆状光感受器，成功逆转了小鼠的先天性失明。他们称，这一研究成果将推动年龄相关黄斑变性等眼病的再生疗法研究。 光感受器是视网膜中的一类特殊神经细胞，受到光刺激时会向大脑发出信号。在包括小鼠
特定小RNA半衰期可迅速转换
神经细胞小RNA半衰期可迅速转换 小核糖核酸（miRNAs，又称小RNA）通常被认为具有很长的半衰期。然而，瑞士科学家日前发现，在小鼠的视网膜中，为了响应黑暗与光亮的影响，特定miRNA的水平能够迅速作出改变——这应该归因于高速的衰减与转录。此外，他们指出，高转变率可能是许多神经细
单细胞RNA测序发现新视网膜神经节细胞亚型
单细胞测序技术填补了生命科学领域的许多空白，依靠这项技术，康涅狄格大学健康中心和杰克逊实验室（JAX）的研究人员已经鉴定出了40种视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells，RGCs）亚型，以及用于区分它们的遗传标记和转录因子。 得益于液滴单细胞RNA测序技术（drople
单细胞RNA测序发现新视网膜神经节细胞亚型
单细胞测序技术填补了生命科学领域的许多空白，依靠这项技术，康涅狄格大学健康中心和杰克逊实验室（JAX）的研究人员已经鉴定出了40种视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells，RGCs）亚型，以及用于区分它们的遗传标记和转录因子。 得益于液滴单细胞RNA测序技术（drople
院士夫妻Nature子刊再发重要成果
人类大脑拥有近千亿神经细胞，这些细胞具有许多被称为树突或轴突的细长分支，负责处理神经信息和信号。轴突是指发送信号的神经细胞分支，它们通常长于接收信号的树突，更容易受到损伤。 外周神经系统（脑、脊髓以外的神经网络）主要是感知触觉、驱动肌肉和控制四肢运动，该系统的神经细胞可以再生受损的轴突。但在脑
神经细胞分散培养
一、设备无菌操作设备。二、大型设备CO2培养箱恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况解剖显微镜，用于准确地取材常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重物品和试剂电热干烤箱：用于消毒玻璃器皿高压消毒
关于神经细胞简介
虽然神经元形态与功能多种多样，但结构上大致都可分成细胞体（soma）和突起（neurite）两部分。突起又分树突（dendrite）和轴突（axon）两种。轴突往往很长，由细胞的轴丘（axon hillock）分出，其直径均匀，开始一段称为始段，离开胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维，习惯上
解构视网膜
在抵达视锥细胞和视杆细胞之前，光线必须穿过整个视网膜的厚度，包括视网膜不同层次的神经元与细胞核。 人类眼睛会主动形成最优化的视觉效率，白天产生良好的色彩视角，夜间产生最高的敏感性。最近，科学家却发现视网膜细胞的连接方式似乎是“错误”的，在光抵达具有测光能力的视杆细胞和视锥细胞之前，它要先经过
ReNeuron视网膜祖细胞治疗视网膜色素变性
ReNeuron Group公司是细胞疗法开发领域的全球领导者，致力于利用其独特的干细胞技术开发“现成的（off-the-shelf）”干细胞疗法，而无需免疫抑制药物。该公司的先导临床候选疗法正开发用于治疗中风所致残疾以及致盲疾病视网膜色素变性（RP）。 近日，该公司在加拿大温哥华举行的第六届
视网膜巨大裂孔伴视网膜脱离病例分析
视网膜巨大裂孔是指大于1/4眼球周径的视网膜裂孔，临床少见，约占全部视网膜脱离的0.5%左右，视网膜裂孔较小、单纯的孔源性视网膜脱离超声检查大多可以明确诊断，但裂孔较大，裂孔边缘视网膜翻卷后的超声表现明显异于单纯孔源性视网膜脱离的声像图表现，应引起临床医生及特检医生的注意，本院遇到一例巨大视网膜裂孔
RNA蛋白互作揭示视网膜母细胞瘤发生的染色体构象调控
上海交通大学医学院附属第九人民医院范先群教授主攻眼部肿瘤和眼眶外科，在基础研究和临床治疗方面取得突出成就。其带领的眼肿瘤团队利用ChIRP-MS技术（一种研究RNA-蛋白相互作用的技术手段）结合RNA-seq、ChIP等一系列体内体外实验对视网膜母细胞瘤新的作用机制进行了深入研究。研究发现肿瘤
神经细胞原代培养
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 由于脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料 动物组织试剂、试剂盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+
神经细胞的分散培养
一． 设备： 无菌操作设备。二． 大型设备：CO2培养箱：恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜，用于准确地取材。常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶。低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重物品和试剂。电热干烤箱：用
毒性蛋白损害神经细胞
近日来，马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法，在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下，病人可能会在同一时间得这两种疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病，它会导致肌肉迅速弱化和死亡
低灌注视网膜病变视网膜病变的简介
根据颈内动脉阻塞程度和不同阶段进行治疗，早期如一过性黑蒙或症状较轻，可试用抗凝剂和抗血小板聚集剂如阿司匹林等有一定帮助。较重病例仅有颈动脉狭窄，或血栓形成时间不长尚无粘连或未进展至颅内段时，可作颈内动脉内膜切除术，切除有病的一段动脉并进行吻合。如已产生新生血管及青光眼可做视网膜全光凝或试行睫状体
如何诊断低灌注视网膜病变视网膜病变？
根据病史、眼部检查和颈动脉检查，如一过性黑蒙、低压性视网膜病变、对侧偏瘫、颈动脉搏动减弱和听诊杂音等体征，诊断并不困难。但应注意，高度颈动脉狭窄杂音明显，完全阻塞则杂音消失。
治疗低灌注视网膜病变视网膜病变的简介
根据颈内动脉阻塞程度和不同阶段进行治疗，早期如一过性黑蒙或症状较轻，可试用抗凝剂和抗血小板聚集剂如阿司匹林等有一定帮助。较重病例仅有颈动脉狭窄，或血栓形成时间不长尚无粘连或未进展至颅内段时，可作颈内动脉内膜切除术，切除有病的一段动脉并进行吻合，有一定效果。Countee作这种手术11例，其中10
关于低灌注视网膜病变视网膜病变的简介
颈动脉阻塞或狭窄可导致脑和眼的供血不足而产生一系列脑和眼的症状。早在1845年Chevens曾有概述。1888年Gower对本病临床症状有较详尽的描写。但直到1936年才有作者用血管造影的手段证实本症为颈动脉阻塞所致，此后的报道逐渐加多。现在研究证明这种眼底改变并不是由于静脉淤滞而是由于颈动脉阻
基因编辑具有治愈遗传性视网膜疾病的巨大潜力
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa, RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力
基因编辑具有治愈遗传性视网膜疾病的巨大潜力
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507323.shtm 全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa, RP）最为常见，缺乏有效治疗。
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。 实验材料 猫的小脑 试剂、试剂盒 利多
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的
神经细胞原代培养实验
实验方法原理神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料动物组织试剂、试剂盒消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+10%胎牛
分析神经细胞的详细结构
作为连接结构生物学和神经科学各个方面的多学科项目的一部分，研究人员使用了冷冻电子显微镜(cryo-EM)作为主要研究工具，并将其与质谱，RNA测序和遗传技术相结合。低温EM成像技术使科学家能够在极低的温度和接近生理条件下确定蛋白质结构-特别是包含多个分子的较大复合物。该研究的第-一作者Matthe
关于神经细胞的基本介绍
神经细胞即神经元 [2] 。神经系统有大量神经元，神经元之间的联系仅表现为彼此互相接触，但无原生质连续。典型的神经元树突多而短，多分支；轴突则往往很长，在其离开细胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维。