艾滋病病毒膜融合抑制剂研发成功
记者从8月1日召开的西夫韦肽研讨会上了解到，我国自主开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂——西夫韦肽已顺利完成Ⅱb期临床试验，其疗效十分显著。 西夫韦肽属于国家一类创新ZL药物，由天津扶素生物公司自主开发。扶素生物公司依据艾滋病病毒膜融合蛋白gp41的空间结构，全新设计和合成的新一代膜融合抑制剂，已经获得中国、美国及欧洲等ZL授权，并已在国际杂志上发表10余篇相关专业文章。 据介绍，目前扶素生物公司已完成了西夫韦肽临床前以及Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa和Ⅱb期临床研究，所有临床研究均按照国家药品临床试验管理规范（GCP）的要求进行，共有200余例志愿者和感染者参加了临床研究。研究结果显示，西夫韦肽的安全性和耐受性良好；每日一次20mg西夫韦肽的单药治疗效果等同于每日两次、每次100mg的美国同类上市药物T20。Ⅱb期试验结果显示，在联合治疗24周后，西夫韦肽能够显著提升抗病毒治疗效果，与使用传统抗病毒药物治疗相比，西夫韦肽可使艾滋......阅读全文
使用夫西地酸口服混悬液的不良反应介绍
静脉注射本品可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆行黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用本药，则血清胆红素会回复正常。过敏反应的报道十分罕见。
孕妇及哺乳期妇女使用夫西地酸钠软膏的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验及多年的临床经验未发现有致畸作用，但尚未有足够的证据证明在人类妊娠中的安全性。若医师认为无必要，孕妇不应使用本品。有证据表明，在全身给药治疗时，夫西地酸能通过胎盘屏障。哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，禁用于乳房部位的皮肤感染。 2、药物相互作用：尚未明确
关于安瑞那韦的药理毒理介绍
通过对抗急性及慢性受感染的成淋巴细胞以及外周系统血中的淋巴细胞可评价其体外抗病毒活性，其IC50对急性感染细胞是0.012～0.08mmol·L-1，对慢性感染细胞是0.41mmol·L-1。 本品是一种新的用于艾滋病治疗的蛋白酶抑制剂，是目前6种蛋白酶抑制剂（沙奎那韦，利托那韦，茚地那韦，n
概述更昔洛韦钠氯化钠注射液的药物相互作用
去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。 齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加19±27%，更昔洛韦AUC0-6下降17±25%，两者均有潜在的神经毒性和引起贫血的
科学时报：艾滋病“去污名化”任重道远
30年前的12月1日，世界首例艾滋病病例在美国被发现和确认，这一天后来被定为“世界艾滋病日”。 时代变迁，在当今的医疗条件和社会环境下，应如何重新认识与防治艾滋病？在今年“艾滋病日”即将到来之际，复旦大学医学、生物学和社会科学等多学科专家学者对此进行了专题研讨。无疫苗时代待跨越 复
瑞德西韦和氯喹能有效抑制新冠病毒
第10名：瑞德西韦和氯喹能有效抑制新冠病毒 Altmetric指数：7292 论文标题：Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in v
抗2019nCoV候选药物瑞德西韦研究热点
2020年1月31号，《新英格兰医学杂志》报道了美国的第一例2019新型冠状病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天开始使用吉利德科学[Gilead Sciences]在研药物瑞德西韦[Remdesivir]，次日退烧，症状减轻！ 图片来自于参考文献[1] 《新英格兰医学杂志》Rem
瑞德西韦获美国药管局“孤儿药”认定
美国食品和药物管理局官网数据库显示，已进入治疗新冠肺炎临床试验的药物瑞德西韦23日被药管局认定为“孤儿药”，涉及适应症为新冠肺炎。瑞德西韦是美国吉利德科技公司一款在研药，尚未在全球任何地方获批上市。美国药管局官网信息显示，瑞德西韦仅得到“孤儿药”认定，还没有获得“孤儿药”用途的上市批准。美国“孤儿药
抗2019nCoV候选药物瑞德西韦研究热点
2020年1月31号，《新英格兰医学杂志》报道了美国的第一例2019新型冠状病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天开始使用吉利德科学[Gilead Sciences]在研药物瑞德西韦[Remdesivir]，次日退烧，症状减轻！图片来自于参考文献[1] 《新英格兰医学杂志》Remd
简述硫酸阿巴卡韦片的药理作用
阿巴卡韦是一核苷类逆转录酶抑制剂。它是一种选择性HIV-1和HIV-2抗病毒制剂，包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦拉平敏感度降低了的HIV-1分离株。体外研究已证实，阿巴卡韦对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶，而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡韦在体外显示
概述注射用更昔洛韦钠的药物相互作用
影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时，可增加对骨髓的抑制作用。 去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。 齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加1
中科院传出：3种药物对新型冠状病毒有较好抑制作用！
1月28日，一系列好消息从中国科学院武汉病毒研究所传出：该所刚研制出了用于研究的抗体检测试纸；同时，该所与军事医学科学院毒物药物研究所联合发现了在细胞层面上对新型冠状病毒(2019-nCoV)有较好抑制作用的雷米迪维或伦地西韦（ Remdesivir，GS-5734）、氯喹（Chloroquin
高效减肥药替西帕肽获准在美使用
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511966.shtm
关于奈西立肽的用法用量和药物作用介绍
一、奈西立肽的用法用量： 初始剂量为2μg/kg静注，然后以0.01μg/（kg·min）静滴。初始剂量不能超过推荐剂量。将奈西立肽1.5mg用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化钠注射液5ml溶解后，加入到250ml上述液体中静滴。 [3] [6] 二、奈西立肽的
关于注射用夫西地酸钠的药代动力学介绍
本品有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度，即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，本品的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度（0.03-0.16微克/毫升
“国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心”现场验收
2018年7月30日，科技部社会发展科技司组织专家组对“国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心”进行现场验收，该中心依托上海迪赛诺药业股份有限公司组建。专家组通过现场考察、听取汇报、查阅材料、质询讨论，形成验收意见。 经过三年的建设，“国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心”围绕保障我国抗艾滋病
硫酸茚地那韦片与其他药物相互作用
已经进行了茚地那韦与下列药物的特异性药物相互作用研究：齐多夫定，齐多夫定/拉米夫定，甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、氟康唑、异烟肼、克拉霉素、或口服避孕药（炔诺酮/炔雌醇1/35）。未见茚地那韦与这些药物有临床意义的相互作用。然而，茚地那韦与下述药物合用时有明显临床意义的相互作用。 匹莫齐特 匹莫齐特不能
武汉病毒所：已将瑞得西韦申报中国发明ZL
近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively i
瑞德西韦最新临床数据:－几乎所有患者康复出院
一份芝加哥医院临床试验中，使用吉利德公司美股代号 GILD 的抗病毒药物瑞德西韦，治疗重症新冠患者，其发烧和呼吸道症状迅速恢复，几乎所有患者在不到一周的时间内出院。 华尔街瞬间疯狂起来，GILD盘后暴涨13%，美股三大指数期货盘后暴涨3% 在实验室测试中，瑞德西韦是最早被发现有可能影响新型冠
吉利德授权印度企业产销瑞德西韦－中国排除在外
近日，美国吉利德科学公司宣布已与五家仿制药生产商达成授权协议，允许他们在127个国家生产抗病毒药瑞德西韦（remdesivir），不包括美国和中国。图片来源于网络 这五家仿制药生产商是迈兰制药（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs与Ju
欧盟扩大吉利德Veklury(瑞德西韦)适应症
吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗病毒药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）扩大适应症：纳入不需要补氧、有升高的风险发展为严重COVID-19的成人患者。此前，Veklury在欧盟获得附条件批准，用于治疗需要补氧、伴有肺炎的COVID-
短期放出“有效药”瑞德西韦的是家什么公司？
2 月 1 日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了多篇关于新型冠状病毒（2019-nCoV）病例的论文，其中一篇关于美国首例新型冠状病毒患者的病例诊疗过程以及临床表现的文章，在经翻译后，迅速引发国内关注。 一名35岁的男子从中国武汉探望家人后返回华盛顿州，被确诊感染新型冠
概述更昔洛韦葡萄糖注射液的药物相互作用
1、去羟肌苷：在更昔洛韦口服制剂用药前2小时或同时服用去羟肌苷，稳态去羟肌苷AUC0-12将增加111±114%(范围：10%至493%)(n=12)。更昔洛韦口服前2小时服用去羟肌苷，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%(范围：-44%至5%)，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响(n=1
概述盐酸缬更昔洛韦片的药物相互作用
1、与盐酸缬更昔洛韦片的药物相互作用 在原位大鼠小肠的渗透性模型研究表明，缬更昔洛韦与伐昔洛韦，去羟肌苷，奈非那韦，环孢菌素，奥美拉唑和吗替麦考酚酯没有相互作用。 盐酸缬更昔洛韦片被代谢成为更昔洛韦，因此服用盐酸缬更昔洛韦片时也会出现与更昔洛韦相关的药物相互作用。 2、与更昔洛韦相关的药物
抗病毒治疗单纯疱疹病毒感染的介绍
对于潜伏感染的HSV难以用药物治疗，但对于复制期的HSV感染，可针对复制的不同阶段进行治疗。对皮肤黏膜和内脏器官感染，治疗首选阿昔洛韦、泛昔洛韦、缬昔洛韦。对阿昔洛韦耐药的免疫力低下患者，可用西多夫为。对于HSV脑炎、全身播散性感染等重症患者予以阿昔洛韦静滴，疗程10～14天。一般皮肤、黏膜疱疹
简述奈西立肽的适应症和禁忌症
一、奈西立肽的适应证： 奈西立肽用于急性代偿失调性充血性心力衰竭伴休息时或轻微活动时呼吸困难的患者，降低肺毛细血管嵌楔压，改善呼吸困难症状。 二、奈西立肽的禁忌证： 1．对奈西立肽及其中任何成分过敏的患者禁用。 2．收缩压≤90mmHg的患者禁用。 3．心源性休克的患者禁用。 4．奈
世界卫生组织更新艾滋病建议
手拿ART的肯尼亚儿童：根据新的指南，更多的人们将接受治疗 世界卫生组织根据最新的研究发布了新的艾滋病建议。 在世界艾滋病日前夕(11月30日)发表的这份建议覆盖了艾滋病治疗、预防和哺育婴儿等问题。 世界卫生组织如今倡导当患者血液中的CD4免疫细胞计数——一种免疫系统强度的指标
奈非那韦等抗艾滋病药物可延缓癌细胞生长
美国的一项新研究结果显示，奈非那韦等抗艾滋病药物也可以延缓癌细胞生长。 据英国《自然》杂志网站近日报道，美国国家癌症研究所的研究人员发现，艾滋病病毒对细胞产生的毒性作用与癌细胞中发生的变化类似，他们由此开始研究抗艾滋病药物是否也可以起到抗癌效果。 研究人员将6种已被批准的抗艾滋病药物作用于实验室中培
与病毒赛跑——全球新冠病毒科研扫描
在前所未知的新型冠状病毒袭来之际，全球科学界携手迎战这个人类共同的敌人。从病原体研究、基因组测序，到药物试验、疫苗开发，方方面面的科研工作都在加速推进。这是一场与病毒的“赛跑”。 锁定疫情元凶 在这场“战疫”中，首先要做的就是认清“敌人”。中国科研人员在疫情发生后迅速行动，从患者体内分离出一
李兰娟团队推荐药物完成体外细胞实验－“神药”抵达国内
据长江日报消息，2月4日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。 该团队发现，阿比朵尔、达芦那韦能有效抑制冠状病毒。 同时，李兰娟表示，抗艾滋病药物克力芝对治疗新型冠状病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。 消息称，阿比朵