关于注射用夫西地酸钠的药代动力学介绍
本品有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度，即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，本品的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度（0.03-0.16微克/毫升）。 本品在肝脏代谢，主要由胆汁排出，几乎不经肾脏排泄。 本品毒性极低，与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉过敏性，因此本品可用于治疗对其它抗菌素禁忌的病人，如对青霉素或其它抗菌素过敏者。对因严重或深部感染而需长时间用药时，建议夫西地酸钠与其它抗葡萄球菌药物联用以减少耐药性的产生。夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖苷类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用并可获得相加或协同作用的效果。......阅读全文
关于注射用夫西地酸钠的药代动力学介绍
本品有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度，即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，本品的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度（0.03-0.16微克/毫升
关于夫西地酸钠的药代动力学介绍
夫西地酸钠有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度。即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，夫西地酸钠的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度（0.03-0.1
关于夫西地酸钠软膏的药代动力学介绍
体外实验证实了夫西地酸的皮肤渗透作用，对人类皮肤的渗透速度与皮质类固醇相似。在实验的损伤皮肤（皮肤脱落）上持续用本品，2.5小时后，表皮中夫西地酸浓度达269.6μg/ml，真皮上层达52.8μg/ml，使用剂量的0.54%能渗透完好的皮肤。夫西地酸及其盐主要由胆汁排出，很小一部分由尿液排出。
关于夫西地酸的药代动力学介绍
口服易吸收，空腹服用0.5g，2～3h血药浓度可达30μg/ml；每8小时1次重复给药，连续4天，血药浓度可达50～100μg/ml。服用钠盐后的血药浓度高于服用游离酸。体内分布广泛，但不易透过血-脑脊液屏障，仅在脑膜炎症时可见微量药物，但可进入胎儿循环或进入乳汁中。血浆半衰期为5～6h，血浆蛋
关于夫西地酸滴眼液的药代动力学介绍
1、夫西地酸滴眼的药代动力学： 夫西地酸滴眼液的处方保证了与结膜囊更长时间的接触，每日两次的给药剂量保证了夫西地酸在泪液中充足的浓度。单次给药夫西地酸滴眼液后1、6、12小时后夫西地酸在泪液中的平均浓度分别为3～40、3～10和0～6μg/ml，根据给药方式的不同，生物半衰期范围为1.4～7.
关于注射用夫西地酸钠的用法用量介绍
静脉滴注。 成人：500毫克，每天3次。 儿童及婴儿：20毫克/公斤体重/天，分3次给药。 取本品注射用粉针500毫克溶于所附的无菌缓冲溶液中，然后用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250-500毫升静脉输注。若葡萄糖注射液过酸，溶液会呈乳状，如出现此情况即不能使用。每瓶的输注时间不应
简述夫西地酸乳膏的药代动力学
1、药代动力学： 在正常皮肤条件下，夫西地酸渗透进入皮肤深层的量很低。但在皮肤病理条件下，夫西地酸易透入深层皮肤，进入感染病灶部位。目前尚无局部用药全身吸收的报道。一旦吸收，药物大部分经肝脏代谢，并由胆汁代谢消除。主要代谢产物有葡萄糖醛酸结合物，二羧基代谢产物，羟基代谢物，3-酮基代谢产物等等
关于注射用夫西地酸钠的注意事项介绍
由于本品的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。 在体外实验中，本品可在白蛋白结合位点上取代胆红素，这种取代作用的临床意义尚不清楚。新生儿使用本品后亦未发现核黄疸，但早产儿，黄疸，酸中毒及严
关于注射用夫西地酸钠的基本信息介绍
注射用夫西地酸钠，适应症为夫西地酸主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外伤及创伤性感染等。 1、成份： 主要成份：夫西地酸钠；辅料为甘露醇、L-精氨酸。 化学名称：(Z)-ent-16α-乙酰氧基-3β
关于注射用夫西地酸钠冻干的基本介绍
注射用夫西地酸钠冻干，注射类药品，用于葡萄球菌感染，对耐其他抗生素的菌株尤为适宜。常用于皮肤，骨组织及关节等部位感染以及心内膜炎等。 一、药理作用：夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素，甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，
关于夫西地酸钠的药理毒理介绍
1、夫西地酸钠的药理毒理：夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。 2、夫西地酸钠的适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是
关于夫西地酸钠的用药参考介绍
1、夫西地酸钠用药参考： 孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验及多年的临床经验表明，本品没有致畸作用。由于夫西地酸钠可通过胎盘，理论上又有导致核黄疸的危险，因此妊娠的后三个月应避免使用。母乳中的夫西地酸钠浓度低至可忽略不计，因此哺乳母亲可使用本品。 儿童用药：可以使用。 老年患者用药：可以使用。
关于夫西地酸钠的药品信息介绍
1、商品名：褐酶酸钠；梭链孢酸钠 2、别名：夫西地酸钠；褐霉素钠；梭链孢酸钠；甾酸霉素 3、化学名称：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸钠 4、性状：夫西地酸钠为白色结晶性粉末，
关于夫西地酸钠的功能作用介绍
用于葡萄球菌感染，对耐其他抗生素的菌株、尤为适宜。常用于皮肤，骨组织及关节等部位感染以及心内膜炎等。夫西地酸钠主要用于葡萄球菌引起的各种感染如肺炎、骨髓炎、心内膜炎、败血症、皮肤软组织感染等。静脉给药适用于严重病例和耐药菌株感染，亦可用于耐甲氧西林葡萄球菌感染，但由于细菌对夫西地酸钠易产生耐药性
关于夫西地酸钠的用法用量介绍
1、成人：500毫克（1瓶）/次，每天3次。 2、儿童及婴儿：20毫克/公斤体重/天，分3次给药。 将夫西地酸钠注射用粉针1瓶（500毫克）溶于10毫升所附的无菌缓冲溶液中，然后用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250-500毫升静脉输注。若葡萄糖注射液过酸，溶液会呈乳状，如出现此情况即
关于夫西地酸钠软膏的用法用量介绍
1、用法用量：每日2-3次，涂于患处。一般疗程为7天，患处可使用或不用纱布。经30多年世界各地的临床使用经验证明本品在各年龄组人群均安全有效。 2、不良反应：本品与皮肤相容性较好，极少发生过敏反应。曾有用药后出现皮疹、湿疹、搔痒、脓疱、红斑、紫癜、眶周水肿等可能与应用本品有关的不良事件的报道。
关于夫西地酸钠的基本信息介绍
夫西地酸钠化学式为C31H47NaO6，为白色结晶性粉末，溶剂为无色的澄明液体。为夫西地酸钠，其化学名称为：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸钠，夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产
简述注射用夫西地酸钠的使用禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验及多年的临床经验表明，本品没有致畸作用。由于本品可通过胎盘，理论上又有导致核黄疸的危险，因此妊娠的后三个月应避免使用本品。母乳中的夫西地酸钠浓度低至可忽略不计，因此哺乳母亲可使用本品。 儿童用药：可以使用。 老年用药：可以使用。 药物相互作用：偶有报道夫西地酸
使用注射用夫西地酸钠的不良反应介绍
1、不良反应： 静脉注射本品可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆行黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用本药，则血清胆红素会恢复正常。过敏反应的报道十分罕见。
关于夫西地酸钠的使用情况介绍
一、夫西地酸钠的注意事项： 1、可见皮疹、黄疸、肝功能改变等不良反应。停药后肝功能可恢复，禁用于肝功能不全者。 2、静脉注射（呋西地酸二乙醇胺）可致脉管痉挛、静脉炎、溶血。使用磷酸盐ˉ枸橼酸盐缓冲液溶解药物，注射后可致低钙血症。局部用药可致过敏症状。 二、夫西地酸钠的规格：[制剂] 片剂：
关于夫西地酸钠的使用注意事项介绍
由于夫西地酸钠的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。 在体外实验中，夫西地酸钠可在白蛋白结合位点上取代胆红素，这种取代作用的临床意义尚不清楚。新生儿使用夫西地酸钠后亦未发现核黄疸，但早产儿
关于夫西地酸钠软膏的基本信息介绍
1、成份： 本品主要成分及其化学名称为：夫西地酸钠 分子式：C31H47NaO6 分子量：538.7 2、性状：本品为乳黄色至黄色软膏。 3、适应症：本品用于治疗由于葡萄球菌、链球菌、极小棒状杆菌及其它对夫西地酸钠敏感细菌引起的皮肤感染。主要适应症包括：脓疱疮、疥、汗腺炎、创伤感染、须
简述夫西地酸钠的性能
夫西地酸钠对一系列革兰氏阳性菌有强大抗菌作用，对头孢类，青霉素类耐药的菌种均有强大抗菌作用，夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素、头孢菌素类、红霉素、氨基糖类、林可霉素、利福平和万古霉素联合使用，并可获得相加或协同作用的效果。夫西地酸钠主治各种敏感
地西潘的药代动力学
地西潘口服吸收快，肌内注射吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应口服给药或静脉注射。直肠灌注吸收也较快。口服起效时间14～45min，肌内注射为20min内，静脉注射为1～3min；口服0.5～2h，肌内注射0.5～1.5h，静脉注射0.25h血药浓度达峰值，4～10天达稳态血浓度。地西潘脂
使用夫西地酸钠的不良反应介绍
1、夫西地酸钠的不良反应： 静脉注射夫西地酸钠可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆行黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用本药，则血清胆红素会恢复正常。过敏反应
关于萘夫西林的药代动力学介绍
肌肉注射本品0.5克，半小时后血清浓度达高峰，为7.93ug/ml；正常人口服本品1克后，1小时内血药浓度可达高峰，约为14.34ug/ml，口服丙磺舒可使血药浓度提高一倍。本品血清半衰期1.5小时以上。本品组织分布广泛，有效药物浓度集中在胆、肾、肺、心、肠和肝中；以小肠、肝、肾中浓度最高；肌注
关于注射用西咪替丁的药代动力学介绍
本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中，本品能透过通胎盘屏障，乳汁中本品浓度高于血浆浓度。蛋白结合率为15%～20%，部分在肝脏内代谢，代谢产物为Sulphoxide 和 hydroxymethylcimetiding，主要经肾排泄。24小时后注射量的约75%以原形自肾排出；10%可从粪便排出
关于注射用头孢地嗪钠的药代动力学介绍
据文献资料：注射用头孢地嗪钠单次静脉注射和滴注本药0.5～2g后，平均高峰血药浓度分别可达133～394mg/L，肌注后生物利用度可达90～100%。平均消除半衰期多为2.5h左右，老年患者和肾功能减退者半衰期可延长。本品平均蛋白结合率为81～88%，随浓度增高而降低。注射用头孢地嗪钠可分布进入
简述夫西地酸钠软膏的药理毒理
夫西地酸钠是从梭链状真菌中提取的抗菌素，对多种革兰氏阳性菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素及其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。本品的治疗作用，不仅因为本品对导致皮肤感染的各种致病菌高度敏感，同时还因本品有渗透进完整皮肤的特性。
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的药代动力学介绍
氢化可的松琥珀酸钠盐为水溶性制剂，可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用，其生物t1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。