艾滋病病毒膜融合抑制剂研发成功
记者从8月1日召开的西夫韦肽研讨会上了解到，我国自主开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂——西夫韦肽已顺利完成Ⅱb期临床试验，其疗效十分显著。 西夫韦肽属于国家一类创新ZL药物，由天津扶素生物公司自主开发。扶素生物公司依据艾滋病病毒膜融合蛋白gp41的空间结构，全新设计和合成的新一代膜融合抑制剂，已经获得中国、美国及欧洲等ZL授权，并已在国际杂志上发表10余篇相关专业文章。 据介绍，目前扶素生物公司已完成了西夫韦肽临床前以及Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa和Ⅱb期临床研究，所有临床研究均按照国家药品临床试验管理规范（GCP）的要求进行，共有200余例志愿者和感染者参加了临床研究。研究结果显示，西夫韦肽的安全性和耐受性良好；每日一次20mg西夫韦肽的单药治疗效果等同于每日两次、每次100mg的美国同类上市药物T20。Ⅱb期试验结果显示，在联合治疗24周后，西夫韦肽能够显著提升抗病毒治疗效果，与使用传统抗病毒药物治疗相比，西夫韦肽可使艾滋......阅读全文
研究表明服用抗艾药物可降低感染艾滋病病毒风险
联合国艾滋病规划署7月13日在日内瓦发布公报称，最新研究表明，未感染艾滋病病毒者服用抗逆转录病毒药物可大幅降低在异性性行为中感染艾滋病病毒风险。 公报说，美国华盛顿大学国际临床研究中心在肯尼亚和乌干达两国将4578对双方中有一人已感染艾滋病病毒的伴侣分为三组，建议第一组未感染艾滋病病
简述沙奎那韦的作用机制
在HIV感染的细胞中，HIV蛋白酶特异性地裂解病毒前体蛋白，使感染性病毒颗粒能最终形成。这些病毒前体蛋白存在分解位点，只能被HIV和其密切相关病毒的蛋白酶识别。沙奎那韦是一种类肽，结构上模拟这型分解位点。因此，沙奎那韦与HIV-1和2蛋白酶的活性部位恰好可以紧密结合，体外显示可逆和选择性抑制蛋白
关于地拉韦啶的相互作用介绍
1、安泼那韦：本药血药浓度降低，安泼那韦血药浓度升高。 2、沙奎那韦：本药血药浓度降低，沙奎那韦血药浓度升高，肝毒性增强，同用时应监测ALT和AST。 3、利福布汀、利福平或利福喷汀：诱导本药代谢，血药浓度降低，而本药可抑制利福布汀的代谢，使利福布汀的血药浓度升高，应避免合用。如必须合用，应
丹麦利奥制药有限公司主动召回注射用夫西地酸钠
2010年7月26日，国家食品药品监督管理局收到英维达国际贸易(上海)有限公司报告，丹麦利奥制药有限公司(LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S(LEO Pharma A/S))委托英维达国际贸易(上海)有限公司主动召回在中国市场上所有批次的注射用夫西地
氨基和醛基在室温条件下能不能生成西夫碱
醛基和氨基的反应在热力学上说是很容易发生的，因为生成了一个更稳定的亚胺以及水。因为这是一个亲核取代并消除醛基氧的反应，酸和碱均可催化这个过程。所以在实验室进行这类反应的时候常常通过添加一定量的酸或碱，可以加速这个过程，即便是在室温下也能发生，加热的话可以进一步加速这个过程。那么如果不加酸碱，不加温，
氨基和醛基在室温条件下能不能生成西夫碱
醛基和氨基的反应在热力学上说是很容易发生的，因为生成了一个更稳定的亚胺以及水。因为这是一个亲核取代并消除醛基氧的反应，酸和碱均可催化这个过程。所以在实验室进行这类反应的时候常常通过添加一定量的酸或碱，可以加速这个过程，即便是在室温下也能发生，加热的话可以进一步加速这个过程。那么如果不加酸碱，不加温，
283个药品药品注册证书撤销，仿制药正在倒逼原研药撤市
仿制药正在倒逼原研药撤市。 5月24日，国家药监局发布了一批药品注册证书撤销的公告，涉及283个药品，值得注意的是，其中包含了多家跨国药企的重磅产品，艾伯维的明星鸡尾酒疗法奥比帕利、默沙东超四十亿美金市场的降糖药西格列汀片（25mg和50mg）以及杨森的普芦卡必利片等。 通常意义上，注销药品
吉利德Truvada预防性用药ZL挑战失败
当前，吉利德正与美国政府就一种HIV药物用于预防性用途的ZL陷入公众纠纷。根据FiercePharma近日的报道，在试图使联邦政府所持有ZL无效的战斗中，吉利德的首次尝试以失败告终。 根据报道，美国ZL商标局（PTO）拒绝了吉利德试图对美国卫生和公共服务部（HHS）所持有的两项ZL“艾滋病毒暴
德国研究发现一种药可阻碍艾滋病病毒在体内增殖
德国研究人员22日报告说，他们发现一种进入临床试验阶段的新药可有效阻碍艾滋病病毒在早期感染者体内增殖，并有助于研发其他抗病毒药物。 这种代号为VIR-576的药物由总部位于德国汉诺威的VIRO制药公司开发。在临床试验中，研究人员对18名艾滋病病毒感染者连续10天注射这种药。这是这些感染者首
首款国产新冠特效药获批：抢下10天黄金救治期
12月8日，我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。该联合用药由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。 最新披露的Ⅲ期临床试验最终结果显示，联合治疗将门诊患者的住院和死亡风险降低了80%。更为独特的是，该联合用药给出了长达10天的黄金救治期（国际上其他新冠治疗用药临床试
武汉病毒所抢注瑞德西韦新冠病毒ZL系误读
新型冠状病毒怡情爆发以来持续争议不断的中国科学院武汉病毒研究所（以下简称“武汉病毒所”）又一次站上了舆论焦点。 2月4日晚，武汉病毒所官网发布一篇名为《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》的稿件，稿件表示： 近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科
吉利德回应瑞德西韦ZL：早在2016年已经全球申请
针对武汉病毒所就吉利德药物瑞德西韦(Remdesivir)的抗新型冠状病毒感染肺炎的新适应症申请中国ZL发明一事，2月6日第一财经记者从吉利德方面独家获悉，吉利德在2016年就已经就该化合物以及针对冠状病毒的用途在全球申请了ZL，也包括中国。但是中国的申请还有待批准。 吉利德称：“吉利德研发了
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
艾滋病疫苗开发才到“半山腰”
自艾滋病30多年前出现以来，开发有效的艾滋病疫苗便是科学界不懈追求的目标之一，但其进展一直比较缓慢。近日在美国华盛顿召开的第19届世界艾滋病大会透露的信息表明，艾滋病疫苗的问世仍需时日。 艾滋病大会7月25日举行了数场有关疫苗的研讨。美国杜克大学医学中心人类疫苗研究所所长巴特·海恩斯说，艾
美专家称泰诺福韦有助于防止非洲艾滋病蔓延
美国匹兹堡大学医学院等机构的研究人员日前表示，如果非洲健康人群大范围使用一种叫泰诺福韦的抗艾滋病药物，该地区艾滋病蔓延的速度将可能会大大延缓。 据肯尼亚媒体9月22日报道，泰诺福韦是艾滋病鸡尾酒疗法中的一种药物，研究表明它能有效提高猴子预防免疫缺陷病毒（类似人类艾滋病病毒）的能力。美国卫生部门已出资
艾滋病防治新型阴道凝胶替诺福韦临床实验被叫停
艾滋病防治研究遭遇重大挫折，针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停，因为此前的研究表明这种凝胶是无效的。 来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶，因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的
对抗新冠肺炎－这些药上了热搜！克力芝、双黄连、瑞德西韦
国家卫生健康委员会官方网站显示，截至2月11日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例38800例（其中重症病例8204例），累计治愈出院病例4740例。 进入2020年，新型冠状病毒感染的肺炎（简称新冠肺炎）疫情状况每每牵动国人的心，当前举国科学家、一线医务人
港大研制成功新药－可预防艾滋病及清除病毒
根据香港大学网站消息，由香港大学李嘉诚医学院微生物学系艾滋病研究所领导的研究团队，利用基因工程技术，成功研发用于爱滋病预防和免疫治疗的创新型广谱抗体药物（BiIA-SG），能有策略地伏击艾滋病病毒，保护细胞不被感染。 另外，基因导入的BiIA-SG可以在小鼠体内持续发挥功效，并且清除已被艾滋病
－换头术或在未来几年实现
塞尔焦·卡纳韦罗 换头术示意图 《聊斋志异》中有一则很出名的故事《陆判》。这位神仙神通广大，可以给人换头换心。科学技术发展到今天，心脏、肝脏等器官移植已经不再是神话。最近，又有科学家预测，随着脊髓神经连接问题的解决，“换头术”再过几年就能实现。而这项大胆的技术将能成为肌肉萎缩症、四肢瘫痪、器
关于逆转录酶抑制剂的概述
逆转录酶（RT）早于1964年发现，在结构上逆转录酶由两个亚基α和β组成，α亚基的分子量为6.2万，β亚基的分子量为9.5万。在功能上，逆转录酶具有DNA聚合酶、内切酶和类似RNaseH活性；同时具有结合t-RNA和解开DNA-DNA或RNA-DNA的活性。逆转录酶在宿主细胞内有3个基因表达为多
J－Biol－Chem：瑞德西韦为什么可能治疗新型冠状病毒
-阿尔伯塔大学的一组研究人员发现了为什么药物瑞德西韦在治疗引起中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)的冠状病毒方面是有效的，他们期望它可能也可以有效地治疗感染了新的COVID-19毒株的患者。 病毒学家Matthias Gtte说："即使你知道某种药物有效，但如果你不知道它
北大一院王广发谈新型冠状病毒肺炎：一抗艾药对我有效
近日，“上海市公共卫生临床中心”微信公众号刊发题为《公卫·科普 | 武器！面对新型肺炎，我们并非束手无策 ——2019新型冠状病毒的抗病毒治疗选择》一文，作者署名为卢洪洲。公开资料显示，卢洪洲为感染病专家、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心党委书记。文章中介绍了多种潜在有效的药物可用于抗击新型冠
瑞德西韦完成临床试验注册审批－首批患者即日可用药
近日，在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。瑞德西韦临床试验由中日友好医院、中国医学科学院药物研究所牵头，研究将在武汉金银潭医院等多
抗病毒药物瑞德西韦临床试验在武汉启动
在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。 瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授介绍，瑞德西韦是美国吉利德公司的在研
吉利德董事长：已向超千人提供瑞德西韦
3月29日，美国药企吉利德科学官微发布《关于瑞德西韦：来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信》。 在公开信中，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day介绍，作为该公司旗下治疗新冠肺炎潜在有效药物，有多项关于瑞德西韦的研究正在进行中，“我们有望在接下来的几周
美国NIH启动瑞德西韦治疗COVID19的临床试验
有关官员周二说，美国内布拉斯加州正在进行可能的冠状病毒治疗的首次临床试验，预计最终将包括全球50个地点的400名患者。 在这项国际研究中，一半的患者将接受抗病毒药物瑞德西韦，而另一半将接受安慰剂。其他几项研究，包括一项关于同一种药物的研究，已经在国际上展开。 所有潜在的参与者在接受治疗前都要
吉利德董事长：已向超千人提供瑞德西韦
3月29日，美国药企吉利德科学官微发布《关于瑞德西韦：来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信》。 在公开信中，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day介绍，作为该公司旗下治疗新冠肺炎潜在有效药物，有多项关于瑞德西韦的研究正在进行中，“我们有望在接下来的几
美国认证瑞德西韦为孤儿药，会影响我们申请ZL吗
3月24日，美国食品和药品管理局（FDA）批准认证该国吉利德科学公司的瑞德西韦（Remdesivir）孤儿药认证，适应症为新冠肺炎（COVID-19）。 根据美国《孤儿药法案》，FDA将为制药公司提供7年的市场独占期。其间，该药物仅由原研发企业独家生产销售，FDA不再批准其他具有相同适应症的
【最新】瑞德西韦临床用药结果：是否能托起人民的希望？
这几天，自宣布中日友好医院的曹彬牵头，2月4日开始临床III期使用吉利德（Gilead）公司抗病毒的瑞德西韦（Remdesivir）后，一方面，媒体舆论前端，不停有喊出各种药有效的声音，导致各种可能的医药股疯涨；另一方面，是关于ZL权的一幕大戏，逼得Gilead公司总裁和CEO必须发表声明。但大
瑞德西韦治疗COVID19的安全性存疑？真相是……
当全世界屏息等待新冠肺炎（COVID-19）的治疗药物时，吉利德科学的潜在候选的抗病毒药物remdesivir（瑞德西韦）无疑聚焦了最多目光。尽管目前已有一些初步的数据，显示了该抗病毒药物的功效，但专家也存在一些针对该药安全性的潜在担忧。 不过，近日Motley Fool网站发布医疗卫生分析者