大连化物所惰性化学键催化活化研究取得新进展
二环吡啶酮类化合物合成示意图 由中科院大连化学物理研究所余正坤研究组、孙承林研究组和陈吉平研究组合作的惰性化学键催化活化研究最近取得新进展。 通过在烯烃分子的一端引入给电子的二硫烷基、在另一端引入吸电子的羰基来活化内烯烃碳-氢键的策略，研究人员高效实现了钯催化的内烯烃碳-氢键与端烯烃碳-氢键的直接偶联反应，合成了多官能团化的丁二烯衍生物。多官能团化丁二烯衍生物与有机二胺进一步缩合，方便地得到了具有潜在抗癌生物活性的二环吡啶酮类化合物。最新成果以通讯形式发表在德国《应用化学》杂志上(Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5792-5797；DOI: 10.1002/anie.201002737)。 内烯烃碳-氢键通常难以被活化发生直接偶联反应，二环吡啶酮一般经由复杂的多步有机合成方法合成，总效率不高。余正坤等研究组从易制备、结构多样性的二硫缩烯酮出......阅读全文
盐酸非那吡啶
性状本品为淡红色或暗红色至暗紫色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醛试液-硫酸(1:9)lml,溶液即显紫黑色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)本品的红外光吸收图谱
水杨基荧光酮氯代十六烷基吡啶分光光度法原理和应用
水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定。水中铝离子与水杨基荧光酮及阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶在pH 5. 2〜6. 8范围内形成玫瑰红色三元络合物,可比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、电热恒温水浴、分光光度计
铜催化光诱导转化低碳烷烃：高值化利用天然气资源的新路径
近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在铜催化光诱导羰基化转化研究中取得新进展，构建了甲烷、乙烷等低碳烷烃在温和条件下转化为低碳羧酸衍生物的反应体系，为天然气资源的高值化利用提供了新路径，并将该体系拓展至多种官能团化的烷烃中，合成了系列结构多样的羰基化产物。甲烷
天津工生所在酶催化CH键活化研究方面取得进展
在化学合成和药物开发领域，半缩醛是一类重要的有机合成中间体，其结构中同一个碳原子上连有一个羟基、一个烷氧基和一个氢原子。传统化学合成中，半缩醛化合物的合成主要局限于醇和醛/酮之间的加成反应，或通过金属催化剂还原内酯获得。此外，合成手性半缩醛立体选择性控制也是一个挑战，通常需要设计特殊的手性配体催化剂
中科院大化所在铑催化碳氢键活化领域获系列进展
9月27日，中科院大连化物所李兴伟研究员带领金属络合物与分子活化研究团队在铑催化碳氢键活化领域取得系列进展，有关茂基三价铑催化剂对碳氢键活化有着独特的活性、选择性以及官能团兼容性等方面工作。分别在Acc. Chem. Re和《德国应用化学》上发表. 1. 芳烃底物的活化 芳烃碳氢键和金属催化
无“键”不摧：Science报道低温催化甲烷CH键活化反应
碳氢（烃类）化合物作为石油化工产业的核心研究对象，除了用作化石燃料成为当今社会的主要能源物质，还可以应用于工业生产在制备其他化学品及聚合材料方面展现多重用途。其中甲烷（CH4）是最简单的碳氢化合物，在地球上储存量巨大。作为天然气的主要成分，它具有热值高、成本低、安全无毒等特点。相比于煤炭、石油等
温度变送器热惰性引入的误差
在安装时，温度变送器绝缘变差而引入的误差如热电偶绝缘了，保护管和拉线板污垢或盐渣过多致使热电偶极间与炉壁间绝缘不良，在高温下更为严重，这不仅会引起热电势的损耗而且还会引入干扰，由此引起的误差有时可达上百度。 温度变送器热惰性引入的误差 由于热电偶的热惰性使仪表的指示值落后于被测温度的
Agilent发布生物惰性液相色谱
安捷伦科技发布生物惰性液相色谱用于鉴定生物大分子和新的生物实体 2010年6月18日，北京——安捷伦科技公司（NYSE：A）今日在美国马萨诸塞州波士顿市召开的HPLC2010会议上推出1260 Infinity 生物惰性四元泵液相色谱(Bio-Inert LC) 系统，该系统用于鉴定和
固定化酶到聚酯的实验
实验方法原理 聚酯是通过二羧酸和二醇试剂的缩合合成的。频繁使用的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET，Terylene，Trevira，Diolen）是通过对苯二酸盐和乙烯乙二醇的缩聚形成的，在这两步过程中三氯化锑作为催化剂（图 1）。用过量的乙烯乙二醇，最初形成一个低分子质量的具有末端竣基的聚合物再通
固定化酶到聚酯的实验
基本方案 实验方法原理 聚酯是通过二羧酸和二醇试剂的缩合合成的。频繁使用的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET，Terylene，Trevira，Diolen）是通过
固定化酶到聚酯的实验
实验方法原理聚酯是通过二羧酸和二醇试剂的缩合合成的。频繁使用的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET，Terylene，Trevira，Diolen）是通过对苯二酸盐和乙烯乙二醇的缩聚形成的，在这两步过程中三氯化锑作为催化剂（图 1）。用过量的乙烯乙二醇，最初形成一个低分子质量的具有末端竣基的聚合物再通过乙烯
苯芴酮溴代十六烷基吡啶分光光度法测定钢铁中微量钛
一、方法要点样品用酸溶解，加高锰酸钾溶液至微红色，加亚硝酸钠溶液还原至清亮，稀释于100mL容量瓶中，吸取于50mL容量瓶中，加抗坏血酸将Fe3+、V5+还原为低价以消除干扰，加苯芴酮-CPB显色，在波长535nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)钛标准溶液：精确称取光谱纯二氧化钛0．1668g，加
福建物构所二氧化碳参与的选择性C–H键羧基化反应获进展
CO2一般被认为是主要的温室气体，但在化学家眼里它也是一种非常重要的廉价、丰富、安全和可再生的C1合成子。使用CO2来进行有机精细化学品的合成，是一个有利于社会可持续发展的前沿研究领域，一直以来都受到化学工作者的广泛关注，从而发展了各种利用CO2的策略。过渡金属催化的、CO2参与的芳香化合物C–
ypeII－[4+4]环加成反应构建出高张力[5.3.1]桥环体系的研究
含有桥头烯烃的桥环结构被称为反Bredt规则（anti-Bredt rule）桥环系统，是一类具有显著环张力的结构，曾经是天然产物化学和有机合成的难点与挑战。在此高张力的体系内引入本身就具有环张力的中环体系（例如8元环）或者另一个桥头烯烃，是否存在这样的结构，其合成问题如何解决呢？近日，中国海洋
化学吸附仪的特点
化学吸附的主要特点是：仅发生单分子层吸附；吸附热与化学反应热相当；有选择性；大多为不可逆吸附；吸附层能在较高温度下保持稳定等。化学吸附又可分为需要活化能的活化吸附(activated adsorption)和不需活化能的非活化吸附(non-activated adsorption)，前者吸附速度较慢
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。 多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。多相催化氢化主要有如下优点。①
中科院大连化物所二氧化碳转化获新进展
近日，大连化物所研究员黄延强与新加坡南洋理工大学教授刘彬合作，在二氧化碳转化领域取得新进展，相关工作发表在《先进功能材料》上。 二氧化碳电化学还原反应是实现碳资源循环利用的有效途径。由于二氧化碳分子相对稳定、电化学还原反应产物复杂，因此设计性能优异的催化剂以降低过电势、提高反应选择性和稳定性是二
中科院大连化物所二氧化碳转化获新进展
近日，大连化物所研究员黄延强与新加坡南洋理工大学教授刘彬合作，在二氧化碳转化领域取得新进展，相关工作发表在《先进功能材料》上。图片来源于网络 二氧化碳电化学还原反应是实现碳资源循环利用的有效途径。由于二氧化碳分子相对稳定、电化学还原反应产物复杂，因此设计性能优异的催化剂以降低过电势、提高反应选
纳米金催化肉桂醛选择加氢制肉桂醇
Producing of cinnamyl alcohol from cinnamaldehyde over supported gold nanocatalyst 谭媛, 刘晓艳*, 张磊磊, 刘菲, 王爱琴, 张涛 α,β-不饱和醛/酮选择加氢生成不饱和醇是化学工业中一类重要反应,
深海惰性溶解有机碳研究获进展
海洋中蕴含着大量的溶解有机碳，其中超过95%的溶解有机碳难以被微生物降解，被称为惰性溶解有机碳。近日，我国科研人员利用长时间培养实验揭示了海洋惰性溶解有机碳的惰性机理。相关研究发表于Environmental Science and technology。该论文第一作者为广州海洋地质调查局实验测试研
磁性玻碳电极属于惰性电极
磁性玻碳电极是应用比较广泛的电极之一，它属于惰性电极，常常有客户会问到玻碳电极与石墨电极的区别在哪里。 磁性玻碳电极是玻璃碳电极的简称。玻碳电极可作为惰性电极直接溶于阳极溶出，阴极和变价离子的伏安测定，还可作为化学修饰电极。 磁性玻碳电极的优点是导电性好，化学稳定性高，热胀系数小，质地坚
惰性电极的相关内容
惰性电极：不易得失电子的，一般不与电解液反应的电极。由铂、金或碳等惰性材料与含有可溶性的氧化态和还原态物质的溶液组成。 惰性电极： 不易得失电子的，一般不与电解液反应的电极。 由铂、金或碳等惰性材料与含有可溶性的氧化态和还原态物质的溶液组成。 它本身不参与氧化还原反应，只起传递电子的作用
惰性染色体的系统形态
染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成，染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白即组蛋白（histones），另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质（non-histone proteins）。非组蛋白蛋白质的种类和含量不十分恒定，而组蛋白的种类和含量都很恒定，其含量大致
惰性染色体的超微结构
染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（Å）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态，此时易为碱
中国科学院生态中心在热活化触发光催化方面取得进展
La基钙钛矿拥有优异的吸光性能，但价带光催化氧化电势的不足使得许多化学键难以断裂，限制了其在光催化反应中的应用。基于此，中国科学院生态环境研究中心宋茂勇研究团队开展了热活化触发La2CoxMn2-xO6钙钛矿光催化活性的研究。 该研究发现利用加热能够活化降低甲苯的苄基C-H解离能，解决了光激发
昆明植物所揭示吡啶环生物合成新机制
生物碱是存在于自然界有机体中的一类含有负氧化态氮原子的环状化合物，其数量众多，结构复杂，大多具有广泛的生物活性，由其开发的药物约占全部植物药的40%以上。有关生物碱的研究是目前天然药物化学领域的重点和热点。吡啶生物碱作为生物碱的一类，其中的吡啶环是其发挥药效活性的关键基团。前人的研究表明大部分吡
关于杆菌肽的鉴别介绍
取本品与杆菌肽标准品适量，分别用1%乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中约含6.0mg的溶液，作为供试品溶液和标准品溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，取上述两种溶液各5μl分别点于同一硅胶GF254薄层板（临用前于105℃活化1～2小时）上，自然干燥，以正丁醇－冰醋酸－水－吡
吡啶的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：12.9 重原子数量：6 表面电荷：0 复杂度：30.9 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
盐酸非那吡啶片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显褐红色至暗红色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量,加硫酸乙醇溶液(1→360)溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸非那吡啶5μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法