第十三届全国离子色谱大会厂商报告(一)
2010年9月8日~10日,第十三届全国离子色谱学术报告会在美丽的海滨城市青岛隆重召开,大会期间共有9家仪器厂商代表做大会报告,对各自的最新离子色谱技术、产品及相关应用进行了详细的介绍。具体产品技术报告如下: 戴安公司上海实验室 叶明立工程师 来自戴安公司上海实验室的叶明立工程师向大家重点介绍了戴安公司在今年Pittcon 2010上最新推出的ICS-5000毛细管离子色谱仪及其在测定饮用水中痕量阴离子的应用。 新型的ICS- 5000毛细管离子色谱具备创新的“谱立方(IC CUBE)”组件,该组件集成了毛细管保护住、分析柱、抑制器、脱气盒以及进样阀。简单的插拔式设计使得操作人员只需要将两个IC Cube组件插入到ICS-5000毛细管离子色谱的DC模块内,便可轻松实现同时分析阴阳离子以及在线二维离子色谱的分析。由于ICS-5000毛细管离子色谱仅需0.4μL的进样量,非常有利于较贵重、难以得到以......阅读全文
离子色谱仪能测哪些阳离子,阴离子
近年来,离子色谱(简称IC)是分析化学领域成长比较快的分析方法之一,可以测定各种阴离子和阳离子。离子色谱对阴离子的分析是分析化学领域中一项新的突破。离子色谱是液相色谱(HPLC)的一种,主要用于分离和检测离子型、极性和部分弱极性的化合物。离子色谱检测技术现已慢慢向多功能、多用途方面发展,从分析检测常
强阳离子色谱柱和弱阳离子色谱柱的区别
色谱柱是一种色谱分离的器材,用于化学分析。色谱柱的种类很多,应用范围也很广。AS9+AG9-HC 色谱柱可用来分析复杂样品大量的无机阴离子和有机酸阴离子。提到的AS9+AG9-HC 色谱柱应该是用于生活饮用水的检验,看看水的质量是否达标
有机阴离子和阳离子分析
随着离子色谱技术的发展,新的分析设备和分离手段不断出现,逐渐发展到分析生物样品中的某些复杂的离子,目前较成熟的应用包括: 1、生物胺的检测 Metrosep C1分离柱;2.5mM 硝酸/10%丙酮淋洗液; 3 µ;L进样,可有效分析腐胺、组胺、尸胺等成分,已经成为刑事侦查系统和法
离子色谱阳离子出峰时间
半个小时。根据查询离子色谱资料显示,离子色谱阳离子出峰时间是半个小时。离子色谱 (Ion Chromatography)是高效液相色谱(HPLC)的一种,是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。
阴离子色谱柱如何清洗?
对于阴离子色谱,通用有三种清洗方式,分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物,在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行,否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱,需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。(1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物:用10
阴离子色谱柱如何清洗?
对于阴离子色谱,通用有三种清洗方式,分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物,在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行,否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱,需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。 (1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物:用1
什么是弱阴离子,-弱阳离子
一般来说弱阴离子指的是吸引阳离子能力不强的阴离子,弱阳离子同理。比如在离子交树脂领域,有弱阳离子交换树脂,就是其阴离子是羧酸根、磷酸根、酚基等,这样进行阳离子吸附对pH值要求比较高,洗脱也要容易,一般用作蛋白质吸附之用。
离子色谱法测定水中阴离子
离子色谱是色谱法的一个分支,离子色谱法是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同,从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。一、测定步骤:1、进样:水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换,即被保留在分离柱上。2、淋洗:如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、C
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间
一般的规律是,离子的价数越高,保留时间越长;离子半径越大,保留时间越长;离子极化度越大,保留时间越长。所以一般出峰顺序是:氟
阴离子色谱仪分类
阴离子色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:阴离子化验室色谱仪和阴离子工业色谱仪。2、按分离对象的属性可分:有机阴离子色谱仪和无机阴离子色谱仪。3、按产地可分:国产阴离子色谱仪和进口阴离子色谱仪。4、按功能可分:分析型阴离子色谱仪和制备型阴离子色谱仪。5、按灵敏度可分:阴离子微量色谱仪和阴离子痕量色
阳离子色谱仪类型
阳离子色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分:阳离子实验室色谱仪和阳离子工业色谱仪。2、按作用可分:阳离子定量色谱仪和阳离子定性色谱仪。3、按进样自动性可分:阳离子自动进样色谱仪和阳离子手动进样色谱仪。4、按使用范围可分:专用型阳离子色谱仪和普通型阳离子色谱仪。5、按产地可分:国产阳离子色谱仪和进口阳
高效阴离子色谱响应值过高
题主是否想询问“高效阴离子色谱响应值过高怎么办”?检查,清洗。1、拆去保护预柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查。把色谱柱从仪器上取下,看压力是否下降,否则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查。2、将柱子的进出口反过来接在仪器上,用10倍柱体积的流动相冲洗柱子,(此时不要连接
无机阴离子色谱仪种类
无机阴离子色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分:化验室无机阴色谱仪和工业无机阴色谱仪。2、按分离特点可分:无机阴高选择性色谱仪、无机阴高灵敏度色谱仪和无机阴高分离度色谱仪。3、按进样自动性可分:无机阴自动进样色谱仪和无机阴手动进样色谱仪。4、按产地可分:国产无机阴色谱仪和进口无机阴色谱仪。5、按洗脱
阴离子色谱柱能用纯水冲洗吗
按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是,离子的价数越高,保留时间越长;离子半径越大,保留时间越长;离子极化度越大,保留时间越长。所以一般出峰顺序是:氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是,离子的价数越高,保留时间越长;离子半径越大,保留时间越长;离子极化度越大,保留时间越长。所以一般出峰顺序是:氟
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一般的规律是,离子的价数越高,保留时间越长;离子半径越大,保留时间越长;离子极化度越大,保留时间越长。所以一般出峰顺序是:氟
离子交换色谱仪阴离子交换树脂
离子交换色谱仪阴离子交换树脂是在基质骨架上引入季胺基[-N(CH3)3]、叔胺基[-N(CH3)2]、仲胺基[-NHCH3]和伯胺基[-NH2]制成的。阴离子交换树脂按胺基碱性强弱可分为强碱性、弱碱性和中等碱性阴离子交换树脂。一、强碱性阴离子交换树脂:强碱性阴离子交换树脂是以季胺基为交换基团的离子交
离子色谱法测定海藻酸钠中阴离子
海藻酸钠是从海藻细胞壁和细胞间质中提取的天然生物大分子,由古洛糖醛酸(记为G单元)与其立体异构体甘露糖醛酸(记为M单元)两种结构单元通过α(1-4)糖苷键链接而成的线性嵌段共聚物【1】。海藻酸钠是一种安全的食品添加剂,可作为仿生食品或疗效食品的基材,在食品工业中被广泛用作稳定剂、增稠剂、粘结剂、分散
高效液相色谱法对阴离子分析
双柱;薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3×250mm),流动相:0.003mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1Na2CO3,流量138 mL/hr。七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离,各组分含量在3~50 ppm。
阴离子色谱柱的使用和保存方法
注销过低的原因最可能的是一、离子交换柱的配基脱落二、使用后没有清洗干净,细菌生长,导致层析柱被污染三、层析柱堵塞或者柱床变形这几个问题可单独发生或者合并发生。不同厂家生产的层析柱使用和保持方式都有不同,建议详细阅读说明书,认真执行清洗,样品也尽量干净。
阴离子交换色谱柱的清洗方法
对于阴离子色谱,通用有三种清洗方式,分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物,在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行,否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱,需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混合的流动相黏度的变化。 (一)选择合适的清洗溶剂 1对低价亲水污染物:用
阴离子色谱柱特点及清洗溶剂选择
阴离子色谱柱特点阴离子色谱柱是款高容量,,疏水性阴离子交换色谱柱。用于分离大范围价态阴离子,包括多磷酸盐, 聚磷酸酯, 和其他多价的复杂试剂如EDTA 和 NTA。 使用的多磷酸盐,和螯合剂在复杂样品矩阵。 硫化物确定使用氢氧化钠和废水样品安培检测。 分析使用的六价铬柱后反应和环境介质吸收可见光检测
阴离子色谱柱的使用和保存方法
注销过低的原因最可能的是一、离子交换柱的配基脱落二、使用后没有清洗干净,细菌生长,导致层析柱被污染三、层析柱堵塞或者柱床变形这几个问题可单独发生或者合并发生。不同厂家生产的层析柱使用和保持方式都有不同,建议详细阅读说明书,认真执行清洗,样品也尽量干净。
阳离子色谱柱的进样系统介绍
阳离子色谱柱是高效液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱方法,该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,并且可以同时测定多种组分。 阳离子色谱柱的进样系统 离子色谱的进样主要分为3种类型:即气动、手动和自动进样方式。一、手动进样阀 手动进样采用六通阀,其工作原理与HPLC相同