博纳艾杰尔提供茶油中苯并芘检测方案
关注食品，关注健康——博纳艾杰尔提供茶油中苯并芘检测方案 事件背景： 苯并芘又称苯并(a)芘，是一种常见高活性间接致癌物，不具直接致癌性，经细胞微粒体中的混合功能氧化酶激活才具有致癌性。 按照中国国家GB2716-2005《食用植物油卫生标准》要求，在食用植物油类产品中苯并芘的安全限量为不超过10微克/千克。 近期市场上某些茶油中的苯并芘超标，引发了消费者和检测机构对苯并芘检测的关注,关注食品，关注健康! 博纳艾杰尔与您分享相关产品和检测方法,如您需要任何帮助，请致电客服400-606-8099咨询。 检测方法： 目前各检测单位通用的是国标方法，即 GBT 22509-2008 动植物油脂 苯并(a)芘的测定 反相高效液相色谱法 我们的产品： 根据国标，我们可提供的检测产品如下：博纳艾杰尔产品规格订货号报价包装Cleanert BaP（苯并芘专用固相萃取柱）22g/60mLBaP226......阅读全文
多环芳烃污染及其危害
分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物。多环芳烃是一种有机化合物，具有很强的致癌性，可以通过呼吸或者直接的皮肤接触使人体致癌。多环芳烃中间对人体影响最大的是苯并芘，是一种突变原，是一个致癌的物质，是一个脂溶性比较强的物质，这个能吸入到体内，进入肺泡甚至血液，导致肺癌和心血管疾病。
水中多环芳烃的测定
SPE-HPLC法测定水中PAHs 本文采用固相萃取仪进行样品前处理联用高效液相色谱法测定水中PAHs，回收率在77%~120%，六组重复性RSD低于7.0%，效率非常高，结果令人满意，因此该法适用于环境水样中多环芳烃的测定。 多环芳烃是一类具有较强致癌作用的化学污染物，目前已鉴定
多环芳烃污染的来源
环境中的多环芳烃主要来源于煤和石油的燃烧。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关，如大型锅炉生成量低，家庭用煤炉的生成量很高。柴油机和汽油机的排气中，以及炼油厂、煤气厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等所排出的废气和废水中，都有多环芳烃。多环芳烃还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。
多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定
85.2.4.1 苯并［a］芘的高效液相色谱法测定方法提要利用索氏提取原理，采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂提取土壤中苯并［a］芘，提取液经硅胶柱净化、浓缩、定容后，高效液相色谱-紫外-荧光检测器串联检测，外标法定量。方法适用于土壤、沉积物、固体废弃物等固体试样中苯并［a］芘的分析。取样量为10g
固相微萃取测定海水和沉积物间隙水中的痕量多环芳烃
固相微萃取_气相色谱_质谱联用测定海水和沉积物间隙水中的痕量多环芳烃摘要 建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱一质谱(GC-MS)联用同时测定海水中16种多环芳烃的分析方法，研究了萃取时间、盐度条件的影响，同时用SPME的方法研究了海水中的溶解有机物(DOM)对多环芳烃萃取的影响，计算出不同DO
固相萃取柱的介绍
固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩来的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固自相萃知
固相萃取柱的选择
选择固相萃取柱的关键除了要求的规格之外，决定分离性能的是它的填料。在选择萃取柱时，必须根据待检测样品的种类及其物化性质选择合适的填料。固相萃取填料通常是色谱吸附剂，大致可以分为三大类，分别是以硅胶、高聚物、无机材料为基质。 第一类是以硅胶为基质，如：Waters Sep-Pak C18固相萃取小
固相萃取柱知识介绍
固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术
固相萃取柱的使用
固相萃取柱的使用最简单的固相萃取可以通过手工方式完成，即在固相萃取柱上端连接一个注射器，通过对注射器的挤压将萃取柱内的液体排挤出萃取柱。另外，也可以使用正压或负压固相萃取装置对批量样品进行固相萃取操作。随着科技的发展和样品数量的增多，越来越多的分析实验室开始使用自动固相萃取仪，特别是多通道固相萃取仪
如何选择固相萃取柱？
固相萃取柱是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置，常见的固相萃取柱大都以聚乙烯为材料的注射针筒型装置，该装置内装有两片以聚丙烯或玻璃纤维为材料的塞片，两个塞片中间装填有一定量的色谱吸附剂(填料)。 选择固相萃取柱的关键除了要求的规格之外，决定分离性能的是它的填料。
多环芳烃化合物的检测方法介绍
多环芳烃化合物（PAH）的检测方法为高效液相色谱法、气相色谱法、色质联用分析方法、二阶激光质谱法和酶联免疫分析方法等。
多环芳烃（PAHs）的检测——液相色谱法
多环芳烃（PAHs）存在于工业和民用燃烧器、自动化排烟、烟草烟雾中，因有机燃料未完全燃烧而产生的，它还存在于矿物燃料、柴油燃料渗漏、杂酚油倾倒和供水管线的沥青、煤焦油的衬层中。多环芳烃的结构如下：多环芳烃是可引起癌症的有毒物质，是环境监测中的重要监测对象。多环芳烃可用反相键合相柱进行分离，图6-4-
多环芳烃化合物的检测方法介绍气相色谱法
采用溶胶凝胶技术,加入自制的新化合物端羟基冠醚,成功地涂制了固相微萃取涂层,用半挥发性的有机污染物多环芳烃评价了涂层的基本性能,并对实际水样中的多环芳烃采用GC方法进行了分析。该方法的线性范围在0.1～10μg/L,检出限在0.001～0.03μg/L,8种多环芳烃化合物测定的相对标准偏差在2.05
固相微萃取和固相萃取柱的区别
保管其中被测物质， 固相萃取装置(SPE利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。较常用的方法是使液体样品通过一吸附剂。再选用适当强度溶剂冲去杂质，然后用少量良溶剂洗脱被测物质，从而达到快速分离净化与浓缩的目的也可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出;或同时吸附杂质和被测物质，再使用合适的溶剂
污染源多环芳烃采样管固液气多种介质采集
采用电加热恒温和半导体冷凝技术，用于采集烟道或废气排放管道中半挥发性有机物样品。 2 主要特点 2.1 采用高防腐不锈钢材料及高强度ABS，外形美观。 2.2 低压直流供电，使用安全可靠。 2.3 具有自动加热，半导体制冷功能，能对颗粒态、蒸汽态和气态半挥发性有机物进行
污染源多环芳烃采样管固液气多种介质采集
1 概述 采用电加热恒温和半导体冷凝技术，用于采集烟道或废气排放管道中半挥发性有机物样品。 2 主要特点 2.1 采用高防腐不锈钢材料及高强度ABS，外形美观。 2.2 低压直流供电，使用安全可靠。 2.3 具有自动加热，半导体制冷功能，能对颗粒态、蒸汽态和气态
土壤和沉积物－多环芳烃HPLC的测定
本标准规定了测定土壤和沉积物中多环芳烃的高效液相色谱法。本标准适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、?、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并 (a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝、茚并1,2,3-c,d) 芘。当取样量为10.0
使用日立UHPLC高效液相色谱测量多环芳烃实例
将 6440 荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs，对多 环芳烃的 16 种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不 同其激发波长和荧光波长也不同”这一点，本测量利用了波长程序功能来切换波 长，获得了测量色谱图。本资料同时对 6440 荧光检
使用日立UHPLC高效液相色谱测量多环芳烃实例
将 6440 荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs，对多 环芳烃的 16 种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不 同其激发波长和荧光波长也不同”这一点，本测量利用了波长程序功能来切换波 长，获得了测量色谱图。本资料同时对 6440 荧光检
多环芳烃污染的概念介绍
多环芳烃污染,指的是多环芳烃大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上。大气中的多环芳烃又可通过沉降和降水冲洗作用而污染土壤和地面水。中国土壤污染状况调查评价中,土壤多环芳烃类的评价参考值是100μg/kg。
多环芳烃污染的分类结束
含有两个以上苯环的碳氢化合物称为多环芳烃(PAHs)。可分为两类:第一类是芳香稠环化合物,即相邻的苯环至少有两个共用的碳原子的碳氢化合物。例如萘有两个苯环,两个共用的碳原子。若几个苯稠环结合成一横排状,称为直线式稠环,如丁省。若几个苯环不是线性排列,称为非直线式稠环,如苯并(a)芘。若有支链苯稠环则
SPEDISC富集HPLC检测水体中多环芳烃
前言： 多环芳烃是在自然界中广泛存在的一类有机污染物。即使短时间暴露接触多环芳烃也会损害人体的红细胞，抑制人体免疫系统。若长时间接触可损害人体生殖系统并有相当强的致癌或致突作用。它们在各种水体中似乎都存在，但它们在水中含量低，种类多，快速而准确地对其定性定量直是分析化学重要研究领域。 SPE
最新应用：螺旋藻中多环芳烃的检测
前言 螺旋藻又名蓝藻，因其富含优质蛋白质、多种维生素及生物活性物质，正日益受到人们的广泛重视。但是近年来我国出口到欧盟的螺旋藻及其相关产品由于多环芳烃超标问题遭遇多次通报，而目前国家还没有制定关于螺旋藻中多环芳烃检测的标准方法，因此，建立测定螺旋藻中多环芳烃的方法具有重要的意义。本文参考海洋生
土壤检测土壤中多环芳烃类分析方法介绍
一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中多环芳烃含量的测定,仪器检出限为1.0μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中多环芳烃类进行分析,采用保留时间定性分析,采用特征选择离子的峰面积进
苯基修饰二氧化硅纳米片纤维对多环芳烃的固相微萃取
苯基修饰二氧化硅纳米片纤维的制备及其对多环芳烃的固相微萃取固相微萃取(SPME)技术是1990年初由Arthur和Pawliszyn[1]提出的一个简单、高效、微型化和无溶剂的样品预处理技术, 在环境、食品、生物分析等领域得到了广泛应用[2-6]。商品化的SPME熔融石英纤维由于易折断、热稳定性相对
如何正确使用固相萃取柱
用异丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔滤膜，开动真空泵抽，这样填料均匀分布，上面再加一层筛板压实。外面买的成品柱两头都有筛板，将填料夹在中间，这样不会散。如果没有条件可以试试棉花，但是这只用于大体积的制备柱。小柱还是不适合。
固相萃取柱如何装柱
用异丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔滤膜，开动真空泵抽，这样填料均匀分布，上面再加一层筛板压实。外面买的成品柱两头都有筛板，将填料夹在中间，这样不会散。如果没有条件可以试试棉花，但是这只用于大体积的制备柱。小柱还是不适合。
固相萃取柱的如何使用
反相、正相和吸附类型的过程：被萃取样品的质量不超过柱中填料量的5%，也就是说，如果您用100毫克/1ml的固相萃取柱，分析物质不超过5毫克。 离子交换过程：您必须考虑离子交换的容量：SAX和SCX其吸附剂容量为0。2毫当量/克。 第二、选择好萃取柱后，按图所示的四个步骤进行萃取过程： 步骤
固相萃取柱容量及原理
固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料质量的1%~5%。而键合硅胶离子交换吸附剂填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量为X毫克当量。这类填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。固相萃取柱容量在选择
如何正确使用固相萃取柱？
zui简单的固相萃取可以通过手工方式完成，即在固相萃取柱上端连接一个注射器，通过对注射器的挤压将萃取柱内的液体排挤出萃取柱。另外，也可以使用正压或负压固相萃取装置对批量样品进行固相萃取操作。随着科技的发展和样品数量的增多，越来越多的分析实验室开始使用自动固相萃取仪，特别是多通道固相萃取仪对批量样