众所周知，银屑病关节炎(PsA)是一种慢性炎症性疾病，可降低患者的机动性和灵活性，且PsA会增加II型糖尿病的风险。最近发表在FASEB杂志上的一项研究测试了一种新型的小鼠模型，这种模型有一天可能用于治疗人类皮肤病理学，以及关节侵蚀和椎间盘退变，从而改善PsA患者的生活质量。
为了进行这项研究，研究人员使用了两组非肥胖糖尿病(NOD)小鼠。其中一组感染了一种腺病毒载体，该载体可以表达单链IL-23(促炎细胞因子)，而另一组感染了一种对照病毒。感染IL-23病毒的一组在单次静脉注射后出现PsA。病毒的系统性传播导致了PsA患者出现一系列常见症状，包括皮肤、椎间盘和关节疾病。这些症状的发展使得这成为唯一的小鼠PsA模型。
明尼苏达大学生物化学、分子生物学和生物物理学教授Paul Robbins说："这种新型小鼠模型代表了一种很好的人类PsA模型，它包含了人类疾病的大部分症状。该模型可用于检测和优化PsA治疗，从而提高PsA患者的生活质量。"
在另一个令人惊讶的发现中，研究小组观察到IL-23并没有加速糖尿病的发生，而是推迟了高血糖或高血糖的发生。
FASEB杂志主编Thoru Pederson博士说："这种疾病在很长一段时间都需要一个强大的动物模型系统，而这项研究是一个巨大的进步。"
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