Antpedia LOGO WIKI资讯

国家食品药品监管局销毁60余吨假劣药品和医疗器械

图:边振甲副局长视察集中销毁假劣药品活动现场。 据国家食品药品监督管理局网站消息,国家食品药品监督管理局18日在北京集中销毁了60余吨假劣药品、医疗器械,共计130多种,3000余件,货值4000余万元。 国家食品药品监督管理局副局长边振甲出席活动并讲话。他表示,去年以来,食品药品监管部门针对药品监管工作的要求,连续开展了药品安全专项整治、依法打击利用互联网宣传销售假药的专项行动,特别是按照国务院的部署,全面深入开展了打击侵犯知识产权和假冒伪劣商品的专项行动。依法查处利用互联网宣传销售假药的违法行为,以查办大案要案为突破口,查处了一批制售假劣药品的案件。 2010年,北京、广东、浙江、江苏、上海、黑龙江、湖北、辽宁、广西等地在公安部门的密切配合下,严肃查处多起制售假药大案要案。 据不完全统计,2010年全国各级药监部门查办的重点案件81起,配合公安机关集中捣毁了一......阅读全文

总局办公厅《医疗器械召回管理办法》公开征求意见

  为配合新修订《医疗器械监督管理条例》的实施,加强对医疗器械召回工作的管理,国家食品药品监督管理总局对现行《医疗器械召回管理办法(试行)》(卫生部令第82号)进行了修订,形成了《医疗器械召回管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2016年9月30日前将意见反馈国家食品药品监督管理总局

CFDA发布《药品医疗器械飞行检查办法》

  2015年5月18日,国家食品药品监督管理总局审议通过《药品医疗器械飞行检查办法》,2015年6与29日,国家食品药品监督管理总局在官网上公布《药品医疗器械飞行检查办法》,并表示该法令将于2015年9月1日起施行。以下为《药品医疗器械飞行检查办法》全文:  第一章  总则  第一条  为加强药品

北京市食药监局取消下放8项职责

  昨日,新成立的北京市食品药品监督管理局发布“三定”方案,将设置18处室,行政编制为170名。该局负责全市的食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品的监督管理,为市政府直属机构。在职能转变方面,取消下放8项职责。   实施食品安全信息统一公布   今年8月,北京市新组建的食品药品监督管理局正式挂

国家食药品局探索建立药品安全“黑名单”广泛征求意见

  5月30日,国家食品药品监管局就《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》(征求意见稿)向社会各界广泛征求意见。依照相关法律法规的规定,国家食品药品监管局拟建立药品安全“黑名单”,公布严重违法单位及其责任人员的有关信息,形成全社会监督氛围,震慑违法行为。  建立药品安全“黑名单”,主要是针

国家市场监督管理总局三定方案正式出台 共设立27个部门

分析测试百科网讯 2018年8月9日,国家市场监督管理总局正式发布了《市场监管总局三定方案》。据悉,此次方案规定国家市场监督管理总局机关行政编制805名,内设27个相关机构,共8项条款,实行日期为2018年7月30日。现附全文如下:国家市场监督管理总局职能配置、内设机构和人员编制规定第一条根据党的十

北京举行集中销毁假劣药品活动

  2010年1月18日,国家食品药品监督管理局在北京开展集中销毁假劣药品活动,并现场组织销毁北京市药品监管局在专项整治实施以来查获的假劣药品、医疗器械,共计130多种,3000余件,约60余吨,货值4000余万元。国家食品药品监督管理局副局长边振甲出席活动并讲话。   边振甲表示

过期药成危险品 扔不得该怎么办

  日前,国家发展改革委公布关于创新和完善促进绿色发展价格机制的意见,意见指出,要健全固体废物处理收费机制。然而,目前,一些固体废物尚无规范回收处理渠道。市民在处理过期药品、废旧手机、废旧电池这些物品时,总有“扔了挺可惜、不环保、不安全”的纠结和“不知扔到哪”的烦恼。图片来源于网络  家中药品过期了

国家药监局就血液制品和疫苗安全情况举行发布会

国家食品药品监督管理局定于9月11日(星期二)上午10时举行例行新闻发布会,请政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况,并回答记者提问。     政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛介绍发布会相关情况

过期药属环境污染源随意丢弃危害大

  在长兴,有许多家庭过期药品回收点,但很少有市民会将过期药品送到回收点。偶尔有人送来,也是询问能否换成新药,是否有补贴。家中的药品过期后,丢弃是大部分市民通常采用的处理方式。  回收箱普遍喊“饿”市民不愿“喂”过期药品  走进位于金陵中路的同春堂大药房,门口有一处体重秤,体重秤旁边则是一只白色的家

总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知

  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:  为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号,以下简称《条例》),进一步明确产品技术要求有关问题,现将有关事项通知如下:  一、《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交产品技

佛山:食品安全启动新一轮百日行动 重拳打击不合格肉制品

  17日下午,市食药监局召开佛山市食品安全“百日行动”新闻通气会。从今年7月中旬至10月底,市食药监局将联合市公安局开展重点打击不合格肉制品等八大专项行动。   市食药监局稽查局局长李清明介绍,本次行动将重点打击八大专项,如针对近期备受关注的“僵尸肉”,将重点打击使用未经检验检疫或不合格肉品原料生

国家药监局销毁假劣药品60余吨

  1月18日,国家食品药品监督管理局在北京开展集中销毁假劣药品活动。  此次活动组织销毁了北京市药监局在专项整治实施以来查获的假劣药品、医疗器械,共计130多种,3000余件,约60余吨,货值4000余万元。  国家食品药品监督管理局副局长边振甲表示,去年以来,食品药品

沪拟建食药安全重点监管名单 食药监网站设置信息公告栏

  如何让那些假药、毒食品生产经营者不再祸害大众?如何重点监管食品药品严重违法生产经营者,听听您的意见?从即日起到4月22日,《上海市食品药品严重违法生产经营者与相关责任人员重点监管名单管理办法(征求意见稿)》在上海市食品药品监督管理局官方网站上征求意见。相关征求意见稿透露,食药监网站除了设置重点监

河南宝丰县集中销毁货值近40万元不合格食品药品

  9月22日上午,宝丰县在宝丰人民会堂广场举行集中销毁不合格食品药品仪式,倡导诚信守法经营行为,维护全县食品药品市场秩序。  今年以来,宝丰县食品监督管理局把食品药品安全专项整治行动与日常监管结合起来,先后开展了餐饮食品安全、学校及托幼机构食堂食品安全、肉及肉制品、药品流通领域“挂靠经营、走票”等

国家药监局拟建药品安全黑名单

  昨日(5月30日),国家药监局发出《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》(征求意见稿)向社会各界征询意见。  征求意见稿明确了受到行政处罚的严重违法生产经营单位应当纳入“黑名单”的八种情形,征求意见稿同时明确,生产销售假药或者生产销售劣药情节严重、十年内不得从事药品生产、经营活动的责任

关于印发医疗机构从业人员行为规范的通知

各省、自治区、直辖市卫生厅局、食品药品监管局、中医药管理局,新疆生产建设兵团卫生局,卫生部、国家中医药管理局属(管)各医疗机构:   为进一步规范医疗机构从业人员行为,卫生部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》。现印发给你们,请严格遵照执行。执行过程中的

呼和浩特市实现“四化”确保食品药品安全

  1月8日,内蒙古呼和浩特市食品药品监督管理局召开《食事药闻》信息通报会,通报了呼和浩特市2014年食品药品监管工作开展情况和食品药品抽检情况,公布10起食品药品违法案件典型案例,发布10个情节严重的食品药品违法广告。   2014年,呼市食药监局强化市场监管,加大打假力度,开展食品药品安全专项整

食药监总局推医疗器械五整治 瞄准夸大宣传等行为

  据国家食品药品监管总局网站消息,食品药品监管总局日前下发关于印发医疗器械“五整治”专项行动方案的通知。通知称,为加强医疗器械监管,整治医疗器械注册、生产、流通和使用环节存在的突出问题,进一步规范医疗器械市场秩序,严厉打击违法违规行为,总局组织制定了医疗器械“五整治”专项行动方案,要求各地食品药品

海南严防不合格食品流入灾区 典型案例将曝光

   20日,海南省食品药品监督管理局就做好灾后食品药品监管工作发出紧急通知,要求各市县食品药品监管部门要加强对食品药品的监督检查,防范食品药品安全事故发生,并重点加强对救灾食品药品的监管,确保及时有效供应,防范不合格食品药品流入灾区。   通知要求,针对灾后食品药品安全的特点,加强对重点单位、重点

张家口市查处食品药品生产经营单位6.6万家次

  今天,从张家口市政府新闻办召开的新闻发布会上获悉,截至目前,张家口市共检查食品药品生产经营单位6.6万家次,发现各类食品药品安全隐患4000余个,查处食品药品违法违规案件1119起,罚没款总计640余万元,责令停产停业整顿企业6家,移送公安机关涉嫌犯罪案件6起。  食品生产经营环节方面。重点查处

《医疗机构从业人员行为规范》发布

  7月18日,由卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局组织制定的《医疗机构从业人员行为规范》正式发布。《规范》指出,医疗机构从业人员不得索取和收受患者财物,不得利用执业之便谋取不正当利益,医师应严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范,合理诊疗。   在卫生部于当天召开的《医疗机构从业人员行

CFDA发布《食品药品投诉举报管理办法》

  分析测试百科网讯 国家食品药品监督管理总局于2016年1月14日,公布《食品药品投诉举报管理办法》,此办法自2016年3月1日起施行。   食品药品投诉举报管理办法   第一章 总则   第一条 为规范食品药品投诉举报管理工作,推动食品药品安全社会共治,加大对食品药品违法行为的惩

重磅!《中华人民共和国生物安全法》公布

  中华人民共和国生物安全法(2020年10月17日第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议通过)  目       录   第一章总则   第二章 生物安全风险防控体制  第三章 防控重大新发突发传染病、动植物

生物安全法草案二审稿征求意见,不得授意他人瞒报谎报

  生物安全法草案二次审议稿已开始公开向社会各界征求意见,征求意见截止日期为2020年6月13日。社会公众可以直接登录中国人大网(www.npc.gov.cn)提出意见,也可以将意见寄送全国人大常委会法制工作委员会(北京市西城区前门西大街1号,邮编:100805。信封上请注明生物安全法草案二次审议稿

《进口医疗器械检验监督管理办法》07年12月1日起施行

国家质量监督检验检疫总局令 第 95 号   《进口医疗器械检验监督管理办法》已经2007年5月30日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2007年12月1日起施行。                          局 长  李长江                     

食品药品违规企业将进“黑名单”

  公开·食药   国务院要求推进食品药品安全信息公开。切实做好食品药品安全热点问题信息公开工作,及时客观准确规范发布有关信息,同步公布已经采取的处理措施和进展情况。加大食品药品行政审批、执法检查、案件处理、查缉走私等政府信息公开力度,建立食品药品违法违规企业“黑名单”公开制度。做好重点整治工作信

大连:让“第三方”企业回收处理过期食品

  食品安全监管、过期食品回收处理、整治医疗保健品虚假广告等问题是事关百姓生活的大事,对此,市政协委员也高度关注,他们经过深入调查,撰写提案,提出切实可行的意见建议,也得到市工商局的高度重视和积极回应,在办理答复的过程中,很多问题得到切实解决。    当前食品保质期"失真"问题,正成为食品安全最突

《医疗器械召回管理办法(试行)》将于7月施行

  卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法(试行)》,并将于2011年7月1日起正式施行该办法。   管理办法在召回的责任主体、范围、时限、分级、法律责任等方面作出明确规定。医疗器械生产企业被视为召回主体。召回将分为主动召回和责令召回两类。   根据这一管理办法,医疗器械在正常使用情况下存在可能

咸阳:开展食药安全问题集中整治行动

  针对群众反映食品药品领域存在的安全问题,从9月1日起,市食药监管部门在全市范围内开展为期一个月的食品药品安全问题集中整治行动,严厉打击损害群众切身利益的制售假劣食品药品违法违规行为。   此次集中整治重点突出小餐饮店和儿童食品、学校及周边食品安全专项整治;乳制品、饮品食品和小作坊专项整治;食用农

分析仪器主动召回,你听说过吗?

  据说,分析仪器圈的同仁,这两天微信朋友圈都被“召回”二字刷屏。这可是咱们分析仪器领域头一遭!原来,国家食品药品监督管理总局在4月21日夜间发布了包括强生、罗氏、美敦力等知名医疗器械企业21个医疗器械产品的召回报告,其中包括两家知名的分析仪器公司的产品召回。  如果不是涉及到咱