Antpedia LOGO WIKI资讯

神经细胞培养基总结1

培养细胞的完全培养基由基础培养基(如MEM)和添加剂(如血清或无血清培养用的某些确定的激素及生长因子)组成,培养基的配方一直在改进,其中包括抗生素和抗有丝分裂剂等等。 基础培养基 绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS) 基础上,添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛应用的培养基是Eearle`s MEM 的混合物,其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。而Ham`s F12 也包括非必须氨基酸,维生素的范围亦很广,另外常规含有无机盐和代谢添加剂(例如核苷酸)。MEM/F12 这两种培养基各取1/2,形成神经生物学最通用的培养基。Dulbecco`s改良培养基——DMEM,现应用于快速生长的细胞,同MEM含有相同的营养成分,但浓度高出2~4倍。选择某种培养基,应仔细了解成分表,应知道大多数情形下培养基都有不足。例如,有些培养基在氨基酸中包括有谷氨酸,而这种培养基虽广泛用于神经生物学领域,......阅读全文

神经细胞培养基总结-2

许多PNS类型的神经元在离体状态时表现出简单的营养需求,只需提供单一的营养因子就足以使其在低密度时增殖。例如,大鼠交感神经元仅需NGF即能存活,在其生存期间,这些神经元可在严格局限条件下生长好几个月(即在无血清培养基中、或缺乏胶质细胞、或在化学限定基质上)。有证据表明NGF是活体中交感神经元存活的生

神经细胞培养基总结-1

培养细胞的完全培养基由基础培养基(如MEM)和添加剂(如血清或无血清培养用的某些确定的激素及生长因子)组成,培养基的配方一直在改进,其中包括抗生素和抗有丝分裂剂等等。 基础培养基 绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS) 基础上,添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛

神经细胞培养基质的预处理实验

基本方案             实验方法原理 几乎所有神经细胞的培养必须有大分子物质作为生长基质 ,细胞黏附其上才能生长 。 常用的有多聚赖氨酸 (polylysine ) 和

神经细胞培养基质的预处理实验

实验方法原理几乎所有神经细胞的培养必须有大分子物质作为生长基质 ,细胞黏附其上才能生长 。 常用的有多聚赖氨酸 (polylysine ) 和多聚鸟氨酸 ( polyornithine) 。 此外还有 一些 细胞外 基质 ( ECM) 成分,如层黏连蛋白 (laminin) 、纤连蛋白 (fibro

神经细胞培养基质的预处理实验

实验方法原理 几乎所有神经细胞的培养必须有大分子物质作为生长基质 ,细胞黏附其上才能生长 。 常用的有多聚赖氨酸 (polylysine ) 和多聚鸟氨酸 ( polyornithine) 。 此外还有 一些 细胞外 基质 ( ECM) 成分,如层黏连蛋白 (laminin) 、纤连蛋白 (

PNAS:新型神经细胞培养基克服传统障碍

  体内的神经电活动是神经系统功能的本质,控制着感官、情感、记忆、行为和基本的生存机能。因此,要在实验室内研究神经元,很重要的一点是,在体外培养的神经元模型也支持这种电活动,才能反映基本的大脑功能,目前大多数的人类神经元培养是使用传统培养基DMEM(Dulbecco的改良Eagle培养基)、Neur

神经细胞分散培养

一、设备无菌操作设备。二、大型设备CO2培养箱恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值倒置显微镜:用于每天观察贴壁细胞生长情况解剖显微镜,用于准确地取材常温冰箱:-4℃,用于保存各种培养液,解剖液和鼠尾胶低温冰箱:-20℃--80℃,用于储存血清酶,贵重物品和试剂电热干烤箱:用于消毒玻璃器皿高压消毒

关于神经细胞简介

  虽然神经元形态与功能多种多样,但结构上大致都可分成细胞体(soma)和突起(neurite)两部分。突起又分树突(dendrite)和轴突(axon)两种。轴突往往很长,由细胞的轴丘(axon hillock)分出,其直径均匀,开始一段称为始段,离开胞体若干距离后始获得髓鞘,成为神经纤维,习惯上

神经细胞的分散培养

一. 设备: 无菌操作设备。二. 大型设备:CO2培养箱:恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜:用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜,用于准确地取材。常温冰箱:-4℃,用于保存各种培养液,解剖液和鼠尾胶。低温冰箱:-20℃--80℃,用于储存血清酶,贵重物品和试剂。电热干烤箱:用

毒性蛋白损害神经细胞

  近日来,马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法,在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下,病人可能会在同一时间得这两种疾病,肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。  肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病,它会导致肌肉迅速弱化和死亡

神经细胞原代培养

实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境,获得状态良好,纯度较高细胞的方法 。 由于脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料 动物组织试剂、试剂盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+

单个神经细胞标记实验

用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982),在该文献中也可找到更详细的技术指导(也可参考Kitai and Bishop 1981)。 实验材料 猫的小脑 试剂、试剂盒 利多

单个神经细胞标记实验

用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验             实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982),在该文献中也可找到更详细的

神经细胞原代培养实验

实验方法原理神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境,获得状态良好,纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料动物组织试剂、试剂盒消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+10%胎牛

神经细胞原代培养实验

            实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境,获得状态良好,纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。

分析神经细胞的详细结构

 作为连接结构生物学和神经科学各个方面的多学科项目的一部分,研究人员使用了冷冻电子显微镜(cryo-EM)作为主要研究工具,并将其与质谱,RNA测序和遗传技术相结合。低温EM成像技术使科学家能够在极低的温度和接近生理条件下确定蛋白质结构-特别是包含多个分子的较大复合物。该研究的第-一作者Matthe

研究揭示神经细胞“交流”机制

研究人员揭示细胞“密语”机制。       图片来源:Michel Herde 如果你想在繁忙的环境中与朋友分享一个秘密,你可以试着找一个安静的地方,关上门不让别人偷听你的谈话。大脑中的神经细胞也在“紧闭的门”后相互交流。 英国伦敦大学学院、德国波恩大学等机构开展的一项国际研究表明,一

关于神经细胞的基本介绍

  神经细胞即神经元 [2] 。神经系统有大量神经元,神经元之间的联系仅表现为彼此互相接触,但无原生质连续。典型的神经元树突多而短,多分支;轴突则往往很长,在其离开细胞体若干距离后始获得髓鞘,成为神经纤维。

单个神经细胞标记实验

实验方法原理本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982),在该文献中也可找到更详细的技术指导(也可参考Kitai and Bishop 1981)。实验材料猫的小脑                                                          试剂

神经细胞原代培养实验

            实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境,获得状态良好,纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。

大脑神经细胞也有老熟人

   当人们看到认识的人图片时,比如著名的网球运动员Roger Federer或女演员Halle Berry,特定的细胞就会在大脑中“发光”。近日,研究人员在《当代生物学》杂志上报告称,即使一个人看到熟悉的面孔或物体,但没有注意到它,这些细胞也会活跃。在这种情况下,唯一的区别在于,相比较观察者有意

大脑神经细胞也有“老熟人”

  当人们看到认识的人的图片时,比如著名的网球运动员Roger Federer或女演员Halle Berry,特定的细胞就会在大脑中“发光”。近日,研究人员在《当代生物学》杂志上报告称,即使一个人看到熟悉的面孔或物体,但没有注意到它,这些细胞也会活跃。在这种情况下,唯一的区别在于,相比较观察者有意识

神经细胞“身份密码”形成之谜破解

  记者胡德荣12月5日从上海交通大学召开的新闻发布会上获悉,该校系统生物医学研究院吴强科研团队新近在大脑神经网络中破解了一种名叫原钙粘蛋白的“身份密码”。研究论文日前发表在国际著名学术刊物《美国科学院院报》上。专家认为,该研究将对认识复杂精神疾病发病机理产生深远的影响。   据介绍,在人的大脑中

成神经细胞瘤的病因

  病因尚不清楚。流行病学调查结果提示,本病有一定的地区性,在好发BurKitt淋巴瘤的非洲,很少发生。有报道称,本症易并发神经纤维瘤病和先天性巨结肠病。本病亦有家族性,提示具有遗传倾向。具家族性成神经细胞瘤的患者,常伴有1号染色体异常。

神经细胞具有特殊“预组装”技术

  加拿大蒙特利尔神经学研究所及其附属医院和麦吉尔大学的一项新研究发现,神经细胞具有一种特殊的“预组装技术”,可促进神经细胞连接(突触)处的蛋白制造,从而让大脑迅速形成记忆和塑化。 大脑是可塑的,其通过重组路径并在神经细胞间创建新的连接,来适应日常生活中的各种体验。这种可塑性要求有关新信息及体

成神经细胞瘤的简介

  成神经细胞瘤(neuroblastoma)是儿童最常见的恶性肿瘤之一 ,占儿童肿瘤的10%,位居儿童恶性肿瘤第3位。仅次于白血病和原发性颅内肿瘤。成神经细胞瘤发病高峰为2岁左右,5岁内发病者占90%。  成神经细胞瘤是婴儿和儿童中最普遍的固化瘤疾病,源于肾上腺骨髓或者其他部位的交错神经薄膜中。肿

成神经细胞瘤的诊断

  成神经细胞瘤的诊断应以本病的临床特点和表现为线索,结合实验室检查和影像学检查。首先对本病定性和定位,然后还要进行准确的肿瘤分期。

Science:移植神经细胞命运决定因子

  发表在4月11日《科学》(Science)杂志上的一篇综述将焦点放在了近期的中间神经元移植工作上。来自加州大学旧金山分校的作者们提出,只有起源于内侧神经节隆起的中间神经元能够迁移到大脑皮质。且移植神经元的命运最终并不是很取决于新宿主环境的影响,而是更多地受到供体胚胎内在程序的影响。   脑组织

原代神经细胞培养操作步骤

1.取出生后1-3天内的大鼠脑组织后,先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分,置入Hanks液中漂洗1~2次后,置于30~50倍体积的Hank液中,脑组织比较柔软,反复吹打即可制成细胞悬液。 2.为排除脂肪成分和其它碎块,把悬液注入离心管中,在室温直立5~10分钟后,细胞或细胞团块自然下沉,脂肪等

原代神经细胞培养操作步骤

1.取出生后1-3天内的大鼠脑组织后,先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分,置入Hanks液中漂洗1~2次后,置于30~50倍体积的Hank液中,脑组织比较柔软,反复吹打即可制成细胞悬液。 2.为排除脂肪成分和其它碎块,把悬液注入离心管中,在室温直立5~10分钟后,细胞或细胞团块自然下沉,脂肪等