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医药代表的职业行为规则亟须规范化和透明化

新华网北京6月19日电 中国医师协会副会长蔡忠军在19日举行的“临床医师对医药代表专业化程度及专业培训认知度”调研结果研讨会上说,医药代表的职业行为规则亟须规范化和透明化。 由中国医师协会委托第三方调研机构开展的“临床医师对医药代表专业化程度及专业培训认知度”调研,历时5个多月, 分为定量调研与定性调研两个阶段,调查对象涉及近30个省份的50多所各级医院,最后回收问卷近千份。这是全国范围内首次“临床医师对医药代表专业化程度及专业培训认知度”项目。 据中国医师协会杨文琳主任介绍,调查结果显示,临床医师普遍认为,在提升医药代表整体水平的措施中,让医药代表接受专业知识与沟通技巧方面的培训,是最为必要而且有效的方式,其中最重要的是药学和医学知识的培训。调查结果也显示普遍接受过专业培训的外资企业医药代表在“了解产品特性和信息”“掌握基础的医药知识和行业动态”“良好的个人素质”方面得到了医师们的肯定。大部分受访医师认为......阅读全文

大封杀!禁止医药代表擅自进医院!

  在央视播出了一则历时8 个月的调查,暗访 6 家医院,曝光了医药代表与医生的诊内交易后,舆论瞬间将矛头指向医药代表,各地卫计委和医院也迅速行动起来,展开一系列针对医药代表的“封杀”行动。  ▍9部委将掀医药反腐风暴  在央视曝光药代行贿医生的当天,国家卫计委连夜回应,称已经要求相关地方行政部门展

人民日报:医药代表已成为买早点、送大衣的推销员!

  前不久,国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,意见明确:“医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动,不得承担药品销售任务”。  医药代表从事药品销售会带来哪些乱象?学术推广、技术咨询的路应该怎么走好?人民网-人民日报4月10日起推出“聚焦医药代表”系列报道,听医药

药代浮萍命运,将随备案制流向何方?

  核心提示:究竟是被颠覆还是被招安,如何抉择成为关系药代们生死存亡的问题。  中国的医药代表经过几十年的发展,已经逐渐从一个社会地位较高、收入较高、技术要求较高的“三高”职业变成了一个逐渐“黑化”的职业,“回扣门”、“带金销售”等丑闻让这个职业成为“人人喊打”的角色。  从年初开始,国家和各地方政

【新势力】在中国,这群人正在抢医药代表的饭碗?

  过去几年,医学联络官(MSL)在中国制药行业获得了较快发展。2013年GSK事件后,制药企业在业绩压力之下,发展医学联络官(MSL)团队成为实现合规学术推广的方式之一,外资药企均在过去几年不断加强自己的MSL团队。MSL这一职业与医药代表最大的不同在于其只传递医学科学信息,不进行药品的推广和营销

2017年我国医药代表登记备案制度面临重塑

  3月23日,国务院办公厅挂网发布《2017年政务公开工作要点》,其中提及,“做好医药代表登记备案信息公开工作”。这意味着,医药代表登记备案制度有望进一步实质性推进。  一个月前,国办发13号文,指导进一步改革完善药品生产流通使用政策,关涉医药代表管理的内容中,便要求食品药品监管部门建立医药代表登

食药监总局发布新药审批、临床试验管理等3项征求意见

  分析测试百科网讯 2017年5月11日,为进一步深化审评审批制度改革,促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,国家食品药品监督管理总局发布了3项征求意见稿公告——《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新改革临

CFDA改革步伐空前!彻底取消临床试验机构认证

  2017年5月11日,CFDA以改革的名义,于同一天针对药品医疗器械产业结构调整和技术创新发布3大相关政策——《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关

食药总局彻底取消临床试验机构认证,接受境外临床数据

  2017年5月11日,CFDA以改革的名义,于同一天针对药品医疗器械产业结构调整和技术创新发布3大相关政策——《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关

上海推“鼓励药械创新32条”建全球领先生物医药创研高地

  “上海发布”微信公号11月7日消息,生物医药产业是上海市重点发展的战略性新兴产业。市委办公厅、市政府办公厅发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》,提出32条具体举措,包括力争使本市临床试验机构数量达到80家以上、力争集聚20家以上具有国际影响力的生物医药创新研发中心、争取

2017年哪些政策对医药行业影响最深?

  2017年是政策大年。这一年,两办发布《36条》成为影响医疗健康行业里程碑事件;这一年,中医药法正式施行,鼓舞了国内中药企业;这一年,时隔八年的医保目录终于面世;这一年,GMP、GSP都取消了,药代要备案,走向更合规的方向……  2017年,国家从顶层设计上对药品研发、生产、流通、使用、支付等五

全国“两票制”政策颁布半年,各地落实情况如何?

  日前,国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务的通知》(下称《通知》),列出了14项今年要研究颁布的文件,以及多达56项的工作任务,全面设计了“医改”今年要完成的目标。  该《通知》从产业链上游的药械临床监管、一致性评价,流通领域的两票制到医疗服务体系的分级诊疗、家庭医生、医

国务院发文:300万药代不得从事药品销售!

  2月9日,国务院办公厅发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。该文件涉及生产、销售、流通各个环节,明确将推行两票制,打击商业贿赂。同时,按照文件的要求,未来医药代表们将只能从事学术推广、技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,其失信行为将记入个人信用记录!  国务院办公厅关于进一

葛兰素史克案发酵:扬子江等国企会议费更惊人

以学术会的方式做药品推广,这是葛兰素史克、阿斯利康等跨国药企引入中国的国际通行做法。各类大小学术会已成为药企会议费大增的客观因素。 全国性心血管病学术会议的展位、卫星会/研讨会及现场演示或培训申请表(部分)。   葛兰素史克(GSK)一案的不断发酵正在掀开药企通过会议营销的方式直接或变相行贿的灰

药品暴利令人惊 27元中标降压药出厂价仅4元

  一剂注射液,出厂价只有2.8元,卖给患者却要15.82元。有关医药经销链中的暴利行为,一直是公众的热议内容。针对医药经销链中的黑幕,有人期望医药行业从业者良心发现,有人期待政府重拳整治,更多的人则建议从制度上进行规范。近日,一名医药代表向记者揭露了医药经销中的黑幕。   A   “医药行业从

外资药企大整顿来袭: 礼来与赛诺菲或步GSK后尘

  以GSK(葛兰素史克)作为事件原点,近两周以来,阿斯利康、罗氏、辉瑞、拜耳等多家药企已被牵入长长的疑似调查名单中。而根据最新爆出的消息,赛诺菲与礼来这两家全球前十的外资药企也终于难以幸免,其中国区事务确定已遭到沈阳工商部门的调查。   近日,关于沈阳工商对礼来公司在华的销售和供应商体系进行了临

两票制引发的“蝴蝶效应”:医药代表失业、低价药更难买……

  过去药品从药企到医院,中间要绕很多弯,过八票、九票的情况都存在,环节越多越不利于监管,存在洗票、用低税点把钱拿出来给医生、院长做商业贿赂等乱象  37岁的陈蒙(化名)最近准备换工作,已经做了十几年医药代表的他,正在愈发感觉这个行业的黄金时代已经逐渐远去。  2017年1月9日,国务院医改办会同国

雅培制药被曝带金销售 销售流向单起“大作用”

  GSK(葛兰素史克)带金销售链条曝光后,更多外资药企在华商业经营的乱象浮出水面。近日,21世纪经济报道记者从可靠消息人士处获悉:大型跨国药企雅培制药在华药品销售环节中,亦可能存在普遍的商业贿赂,并涉嫌医院流通系统外供货销售。   目前,雅培制药在华药品销售主要覆盖心血管、消化、疫苗、神经系统、

卫健委发:向这类医生「开刀」 9月起集中整治

   8月21日,北京市卫健委发布《关于开展医疗行业作风建设工作专项行动的通知 》(以下简称《通知》)。  检查对象覆盖全市各级各类医疗机构和医务人员,尤其是这类医生更要注意。基层医师公社为大家整理如下重点:  对“特色”、“自创”等技术进行规范  《通知》提出,尤其对“特色”、“自创”等技术要进行

葛兰素史克在华涉嫌严重经济犯罪聚焦

图表:大型跨国药企葛兰素史克部分高管涉嫌严重经济犯罪在华被立案侦查   7月11日,公安部的一则通报成为国内外医药界的一枚重磅炸弹:因涉嫌严重商业贿赂等经济犯罪,葛兰素史克(中国)投资有限公司〔简称GSK中国〕部分高管被依法立案侦查。   葛兰素史克,这家位列世界500强第253位、业内第7位

2016医疗健康五大“黑天鹅事件”

  2016年有三大举世瞩目的黑天鹅事件—— 人工智能机器人AlphaGo战胜李世乭,英国脱欧,特朗普当选美国总统。有人将上述事件集中爆发归结为经济下行,大国式微。  再看医药行业,在这个高风险的“日不落”产业,太阳底下更不缺“新鲜事”—— 魏则西离世,Theranos放弃血检业务,天士力明星中药被

六部委拟制定药品招标国家标准

  计划年内或以六部委名义发布的《医疗机构药品集中采购工作规范(征求意见稿)》(暂定名,下称《规范》)正在小范围内非公开地征求意见。   《第一财经日报》在独家获取的《规范》中注意到:公立医院强制执行、提高质量要素权重过半,以及“禁止任何形式的地方保护”等内容被明确写入。   特别值得注意的是,

上海发文:回扣超5000吊销医生资格证

  9月13号,上海卫计委发布了《上海市医药购销领域商业贿赂不良记录管理规定》。全文很长,挑重点和大伙唠唠,内容老恐怖了,一通咣咣猛砸,不拍晕不算完。  不满1000块的,给警告  听好了啊,首先,医生收受商业贿赂不满1000块的,所属医院通报批评,所属卫计部门给警告。心扑通一跳,这情何以堪。我坦白

药品采购分五类实行 挤出药价水分

  国务院办公厅日前印发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》。意见明确,对部分专利药品、独家生产药品;临床必需、用量小、市场供应短缺的药品;麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药等五类药品实行分类采购。  对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非

2017中国医药市场十大变化 市场集中度提高

  1、市场集中度提高  随着国家“营改增”“两票制”甚至“一票制”等政策推行,处方药遇到了很大的销售瓶颈,处方药企业利润空间受损。为了确保市场份额不减反增,医药企业纷纷向OTC市场转型。2017年,处方药、OTC市场竞争日益残酷。  同时,随着医药市场并购重组大量发生,处方药和OTC市场的集中度将

处方药外流催生千亿市场 连锁药房DTP模式受青睐

  处方药尤其是毛利率高的原研药、新特药等,将随着医改深入更多地从医院走向药店。   随着医改持续推进,医院处方药的生存空间进一步挤压,大量处方药外流,院外市场在未来几年内或将迎来爆发式增长。   近日,天津人社局发布《关于实施维护参保人员基本用药权益有关措施的通知》(以下简称《通知》),为积极

药品标准提高行动 “宏观调控”的产业升级

  生意社6月10日讯 国务院2007年4月颁布的《国家食品药品“十一五”规划》,提出国家药品标准提高行动计划,以全面提升药品质量控制水平。在“十一五”期间,我国要完成中成药部颁标准4000个品种、化学药部颁标准500个品种,早期新药转正标准300个品种的标准提高,制定常用药用辅料标准223种,完成

第三届中国药品质量安全大会在北京隆重召开

  2013年4月20日第三届中国药品质量安全大会在北京亦庄隆重召开,此次大会由全国医药技术市场协会主办,北京中培科检信息技术中心承办,国内外专家学者、知名厂商、研发机构等近400人参加了本次盛会,国内外数十名知名学者在会议期间做特邀报告,另有20多家厂商参展。分析测试

医药业多事之秋:2014中药出口会否继续恶化

  关键词:行贿门   2014年展望:   “带金营销”模式的变革   如果非要寻找2013年哪个事件撬动了整个医药行业,那么绝对非“葛兰素史克(GSK)行贿门”莫属。随着这家全球前十、同时也是英国最大的制药公司的“中枪”,跨国药企在华“直接行贿”、“赞助项目”等行业潜规则一并被曝光。  

流通环节逐级加价成就高药价 40%收入用于公关

  从出厂到终端,一粒药是如何坐上价格“天梯”的?日前,发改委价格司相关人员的“药品流转费超过20%”的言论再次将国内高昂药价现状暴露出来。   虽然我国医改已步入近30个年头,但药价高、看病贵仍是医改的顽疾。在医改实施过程中,靠公关推高药价的灰色利益链也已悄然形成。   多位医药流通领域的资深

药品降了价,质量不能差

   核心阅读  药品集中带量采购,药价下降了,药品会否质量不保?药企会否粗制滥造、不再花钱搞研发?  业内人士与专家表示,在保障药品用量和回款的前提下,药企愿意以价换量,且仍有利润空间;中标药品要通过国家一致性评价,意味着质量有把控;降药价,主要是通过带量采购降低营销成本,无需挤压研发成本,还促使