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酿酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母细胞的培养

实验概要本实验主要进行了了酿酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母的培养,目的是掌握酵母细胞的培养方法及学会使用相差和微分干涉显微镜。实验原理酿酒(芽殖)酵母的培养在许多方面可以与大肠杆菌相比较。这种酵母可以用标准的微生物学技术在液体和固体培养基中进行培养。大多数酵母菌株在复合液体培养基中的倍增时间为90~120min,到静止期时细胞滴度为3×108到5×108细胞/mL。单个细胞在复合固体培养基上经过36 hr可长成1~2mm的单菌落,在合成的有限培养基中生长较慢,倍增时间至少增加为原来的两倍,且细胞的最终滴度仅达到2×107到3×107细胞/mL。在有限培养基平板上菌落需大约60 hr才能长成容易计数的大小。在复合或有限培养基上生长的菌落能影印培养或转移到膜上,进行分子水平的分析。非洲粟酒裂殖酵母和其近亲酿酒酵母一样,是一种子囊真菌,但它与发芽酵母的关系并不密切,两种酵母的蛋白质序列和基因同源性在60﹪到90﹪。与酿酒酵母相比,非......阅读全文

酵母细胞的培养与观察操作指南

一、实验目的1.掌握酵母细胞的培养 方法2.学会使用相差和微分干涉显微镜二、异源互补技术概述酿酒(芽殖)酵母的培养在许多方面可以与大肠杆菌相比较。这种酵母可以用标准的微生物学技术在液体和固体培养基中进行培养。大多数酵母菌 株在复合液体培养基中的倍增时间为90~120min,到静止期时细胞滴度为3

选择重组蛋白表达的合适方法

重组蛋白是研究生物学过程的重要工具。需要使用表达系统来对其进行制备。合适表达系统的选择取决于重组蛋白的特性、重组蛋白的预期应用以及该系统能否生产足够量的蛋白质。作者: 伯吉斯等,主译:陈薇,本实验来自「蛋白质纯化指南」实验步骤一、引言选 择 合 适 醜 组 蛋 白 表 达 方 法 对 于 能 否 及

选择重组蛋白表达的合适方法

实验步骤 一、引言 选 择 合 适 醜 组 蛋 白 表 达 方 法 对 于 能 否 及 时 获 取 所 需 数 量 和 质 量 的 重z组蛋白非常关键。选 择 了 错 误 的表达宿主可 能 导 致 蛋 白 质错 误 折 叠 或

非洲粟酒裂殖酵母的转化实验

非洲粟酒裂殖酵母的LiAc转化法非洲粟酒裂殖酵母的电穿孔转化法实验材料细胞                                

非洲粟酒裂殖酵母的转化实验

非洲粟酒裂殖酵母的LiAc转化法 非洲粟酒裂殖酵母的电穿孔转化法             实验材料

几种常见的微生物基础实验

  本文介绍几种常见的微生物基础试验的目的、原理、内容等,以便刚刚接触微生物的同志们对试验有个基本的认识. 实验一 常用培养基的制备、灭菌与消毒一、实验目的    1、掌握配制培养基的一般方法和步骤;掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法; 

酿酒酵母培养条件实验

液体培养基中细胞滴度的检测 菌落的影印培养 酵母培养物的储存             实验方法原理 酵

酿酒酵母培养条件实验

液体培养基中细胞滴度的检测 菌落的影印培养 酵母培养物的储存             实验方法原理 酵

酿酒酵母培养条件实验——液体培养基中细胞滴度的检测

实验方法原理酵母在琼脂或液体培养基中的理想培养温度是30℃,培养皿平板应倒置放入塑料盒中,于孵箱或培养室内进行培养。当孵育时间超过2或3天时,塑料盒可防止平板上的琼脂干裂。当使用液体培养基培养时,要使用旋转式或往复式摇床,至少每分钟200转,以保证充分通气;进行大体积液体培养时使用锥形瓶,培养基为瓶

几种常见的微生物基础实验(三)

实验六 革兰氏染色及芽孢染色一、实验目的    1、了解革兰氏染色法和芽孢染色法的原理,并掌握其操作方法;    2、了解革兰氏染色法在细菌分类鉴定中的重要性;    3、学习并掌握微生物涂片、染色的基本技术和无菌操作技术;  &

自酿葡萄酒,风险有几何?

  近日,一则新闻报道称,来自湖南的张先生饮用自家酿造的葡萄酒而导致甲醇中毒入院[1],由此引发了人们对自酿葡萄酒安全性的关注。葡萄酒中为什么会含有甲醇?自酿葡萄酒的风险又会有多大呢?  葡萄酒中为什么有甲醇?  与直觉相反的是,甲醇并不是葡萄汁发酵得到的,甲醇实际上来源于植物组织本身。对

神奇的微观世界丨电子显微镜下揭秘的葡萄酒酿造工艺!

  我们大多数人可能都喜欢在闲暇的时候约上三五好友“来两杯”,或在特殊的日子为自己的爱人精心准备一场浪漫的红酒晚餐,亦或只是“我自饮来我自醉”的消遣,但是我们却很少关注并意识到葡萄酒酿造及酿酒工艺的科学。  一瓶葡萄酒,从开始种植到酿造装瓶,大约需要生长5年、发酵3个月、橡木桶存放6~18个月,有时

植物组织培养技术知识汇总(一)

人们利用植物  组织培养技术快速获取优良植物株系、培育作物新品种等方面,那么如何利用植物组织培养技术再生植株呢?如何鉴定与避免与植物组织培养苗的污染,在此,小编总结了有关植物组织培养技术的七大方面,带你领略植物组织培养技术的方方面面。 第一部分 植物组织培养的概念 (广义)又叫

培育让啤酒更美味的酵母菌

  研究人员根据香气、口味以及啤酒花的新鲜程度等指标给新品啤酒打分,满分为6分。   韦斯特里彭实验室的冷库里保存着3万多种酵母菌,其中包括野生菌株、工业用菌株和其他创新品种。   炎炎夏日,你是否想在下班之后喝上一杯冰啤酒呢?   在比利时鲁汶大学的一个实验室,

Nature:配对为了遗传交换

  对于重组的发生而言,染色体必须找到它们同源的伴侣,随后确定遗传重组的位点。两项新的研究为了解同源染色体如何找到并确定彼此透露了更多的信息,一项研究在裂殖酵母中完成的,另一项则在芽殖酵母中进行。另一个研究小组改进了对小鼠体内后续步骤的理解——测定了双链断裂的位点。   在酿酒酵母中,染色体配对伴

制麦及啤酒酿造过程中的真菌及真菌毒素问题

 引言    啤酒中真菌毒素给公共卫生带来的危险还不确定,而真菌毒素对宠物和家畜的危害已经得到证实。啤酒中真菌毒素主要来自制麦和啤酒酿造过程中污染的麦芽或辅料。    Scott在1996年讨论了制麦和啤酒酿造过程中的真菌毒素问题

红茶菌的研究分析

红茶菌是有着悠久历史的一种民间传统酸性饮料,它的产生于150多年前,我国渤海一带。除了中国、日本、韩国等东南亚地区,红茶菌在欧洲中部和东部各国也一直广为流传,那里的人们把酸茶酒(即红茶菌)当清凉饮料来治疗消化不良和动脉硬化等症。自20 世纪90 年代初期,红茶菌又在德国、美国和加拿大等西方国

酵母培养的相关知识

酵母细胞的培养专题问:现在老板要我养酵母,本人对酵母这块不是很了解,希望帮友发一些酵母的基础知识以及酵母培养中需要注意的问题和培养酵母的培养基 的配制等等,多谢大家!答:酵母菌是一些单细胞真菌 ,目前已知有1000多种酵母。酵母可以通过出芽进行无性生殖,也可以通过形成子囊孢子进行有性生殖。无性生

​啤酒发酵工艺过程分析(一)

啤酒生产过程主要分为:制麦、糖化、发酵、罐装四个部分。 在计算机及检测设备的配合下,借助监控组态软件平台,可根据不同需要选择不同控制方案,实现生产过程温度、压力等参数的精确调节,确保生产工艺要求。 几十年来的啤酒产业发展,是一个工业化到自动化不断演变的过程。啤酒产业的未来也应与其

胞内晶体蛋白基因的酿酒酵母真核表达

实验概要本实验将酿酒酵母作为胞内晶体蛋白的携带和表达宿主,同时,作为可能的营养体喂养海洋线虫P. redivivus将所表达的目的蛋白导入线虫机体,观察线虫的生长、发育、繁殖或是死亡情况,探讨胞内晶体蛋白对昆虫病原线虫以外的线虫是否具有营养作用。为此,首先构建一种重组大肠杆菌,其所携带的重组质粒能够

内含子的重要功能:帮助酵母应对压力下的生存

  内含子(intron)的存在,是真核细胞蛋白质编码基因与原核细胞最大的区别。在真核细胞基因表达的过程中,需要经过RNA剪接反应将其去除。一般来说,内含子的长度远比编码蛋白的外显子序列长,并且执行剪接反应的酶——剪接体高度复杂,由170多个相关蛋白组成。剪接反应需要高度精准,移码错位一个碱基都会导

基因工程菌-海洋线虫系统的生物测定

实验概要本实验在成功构建了表达Cip蛋白的重组酿酒酵母的基础上,对其应用于Panagrellus redivivus线虫的生物测定进行了探讨,并与重组大肠杆菌比对。主要试剂1. 主要试剂   1) 蛋白胨(Peptone),广州环凯微生物科技有限公司; &nb

3月4日《自然》杂志精选

  封面故事:   人肠道微生物的基因目录   人体是大约100万亿微生物细胞的宿主,其中大部分在肠道中,在那里它们对人的生理和营养都有深远影响,而且现在还被认为对人的生命非常关键。肠道微生物帮助人从食物中摄取能量,肠道微生物群落的变化还可能与肠道疾病或肥胖症有关。现在,一个国际合作课题组(

黏菌门、真菌门鉴定——真菌门鉴定

实验材料真菌试剂、试剂盒I-Kl 溶液浓 KOH 溶液0.1%亚甲基蓝溶液2%-3%盐酸(或乙酸)溶液仪器、耗材显微镜实体显微镜摄子解剖针载玻片盖玻片滴管培养皿吸水纸实验步骤真菌门1. 鞭毛菌亚门Mastignmycotina除少数单细胞种类外,通常菌丝为无隔菌丝,多核。无性生殖产生游动孢子,有性生

汽化过氧化氢对外来动物病毒的消毒功效评估

摘要本文进行了在传递舱内使用汽化过氧化氢对设备与物体表面(受外来动物病毒潜在污染的)消毒功效评估。实验对不同的病毒剂进行了研究,包括从禽类与哺乳类动物感染的几个具有代表性病毒科家族(Orthomyxoviridae正粘病毒科、Reoviridae呼肠病毒科、Flaviviridae黄病毒科、Para

CHO细胞表达系统与酵母细胞表达系统比较

 CHO细胞表达系统与毕赤酵母表达系统是当前发展前景看好的两个表达系统,为了能够更加直观地对两个表达系统有一定的认识,特意在此篇中对两个表达系统作一定的比较,从而能够更进一步的对两个表达系统有更深的了解1.CHO细胞表达系统       (

双杂交和其他双成分系统实验

            实验材料 载体和酵母菌 试剂、试剂盒 缓冲液和溶液 SD

几种蛋白表达系统优缺点分析

蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术。蛋白表达系统是指由宿主、外源基因、载体和辅助成分组成的体系,通过这个体系可以实现外源基因在宿主中表达的目的。1、宿主。表达蛋白的生物体。可以为细菌、酵母、植物细胞、动物细胞等。由于各种生物的特性不同,适合表

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验             实验步骤

异养菌转化自养菌获突破,这种菌将以CO2作为唯一碳源

  巴斯德毕赤酵母广泛用于工业酶和药物的生产。像大多数生物技术生产宿主一样,巴斯德毕赤酵母是异养的,生长在有机原料上,这些原料在食品和动物饲料的生产中具有竞争性用途。如果将二氧化碳用作碳原料,生物技术制造业将变得更具可持续性,因为它不会消耗有机原料,并且会消耗大气中的二氧化碳。  2019年12月1