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化学制药“十二五”规划纲要已制定完毕，目前已上报工信部，在通过发改委审核后将获批复。11月24日，记者从中国化学制药工业协会高层领导处获悉，化学制药工业“十二五”规划的主要宗旨是“以创新来引领医药产业发展”。 到“十二五”末，我国医药工业总产值有望达3万亿元。 据中国化学制药工业协会专家委员会副主任沈贤姬介绍，化学制药“十二五”规划的基本原则是坚持品种开发与改造传统医药产业相结合。她表示，未来化学制药工业的发展将大力鼓励发展生物医药，首先将鼓励创新药物，其次鼓励利用生物技术改造传统医药，促进传统医药的升级。同时，还应调整出口结构。 “当前我国制药工业出口态势仍不容乐观。”沈贤姬建议，企业应扩大新兴市场外销份额，增加国内市场份额。从“贴牌”（为跨国医药公司代工）逐步调整到以自主品牌“打天下”。 中国化学制药工业协会副会长潘广成表示，化学制药产业结构面临较大调整：企业将成为科技创新的主体；原料药生产更追......阅读全文
日前，媒体曝光了哈药总厂青霉素生产车间发酵过程中废气的高空排放，以及蛋白培养烘干过程和污水处理过程中无全封闭的废气排放，使得工厂周围空气污染严重。两年前，该药厂相邻区域空气质量检测的结果显示，硫化氢气体超标1150倍，氨气超标20倍，均超过国家恶臭气体排放标准。 哈药股份发布公告承认
分析测试百科网讯 为了防治固体废物污染环境，保障人体健康，根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的有关规定，近日生态环境部发布关于征求《国家危险废物名录（修订稿）》（征求意见稿）意见的函。据统计，本次征求的修订稿中，条款由9条减至7条；《国家危险废物名录》共新增7种危险废物和删减7种危险废
时间：2017年5月16-18日 地点：国家会展中心（上海） 主办单位：国药励展展览有限责任公司 支持单位：中国化学制药工业协会 中国医药包装协会 中国医药工业信息中心 中国医药集团 参展API China & PHARMPACK & SINOPHEX，收获比想象更多
分析测试百科网讯 2017年10月19日，由中国化学制药工业协会、BMAP主办，美中医药开发协会(SAPA)支持的PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在上海宝龙艾美酒店展开。本次会议围绕计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监督、绿色环保、清洁验证等热点话题，共同研讨国际标准，分享最
2019第83届API中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会 同期召开：CHINA-PHARM 第二十三届中国国际医药（工业）展览会暨技术交流会 时 间：2019年10月16-18日 地 点：中国 南昌国际博览中心 主办单位：国药励展展览有限责任公司 支持单位：中国化学制药工业协会
汇聚中外医药行业买家，共建全产业链交流平台！ 2021第86届API中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会时 间：2021年5月26-28日 地 点：广州中国进出口商品交易会展馆主办单位：国药励展展览有限责任公司支持单位：中国化学制药工业协会中国医药包装协会中国医药工业信
日前，在举行的“2016中国化学制药行业年度峰会”上，达因伊可新荣获“2016中国化学制药行业工业企业综合实力百强”及“2016中国化学制药行业优秀产品品牌”两项制药行业大奖。 “质量·诚信·品牌”，达因药业实至名归 “2016中国化学制药行业年度峰会”是由中国化学制药工业协会、中国医药商业
改革开放40年，中国医疗卫生领域的变化有目共睹，从最初的看病老三样听诊器、血压计、体温表，到如今的B超、螺旋CT、血气分析仪……40年沧桑巨变，中国医疗卫生事业发展飞速。这其中，化工的贡献功不可没，从以前的玻璃点滴瓶到如今的塑料点滴袋，从以前一些简单的感冒发烧药到如今的保健品，化工让医疗满足了人
导读：PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海，共话先进的质量管理与控制实践！ 随着2010年新版GMP执行以来，医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发，如何在贯彻GMP合规的前提下，设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境和人体健康，促进制药工业污染防治技术水平提升，我部决定制定制药工业污染防治可行技术指南。目前，编制单位已完成该文件征求意见稿及编制说明，现印送给你们，请研究并提出意见。书面意见及其电子版请于2015年2月13日前反馈我部科技标准司。 附件：1.征求意
2019年10月10日，由中国化学制药工业协会、中国医药商业协会、中国非处方药物协会、中国医药企业发展促进会等共同主办的“质量诚信品牌”的“2019 中国化学制药行业年度峰会”在江西南昌召开。会议发布了备受化学制药行业关注的“2019中国化学制药行业优秀企业和优秀产品品牌”榜单。 北京泰德制药
“目前，加快转变经济发展方式对制药行业提出了更高的要求。在这一过程中，环保问题无法回避，须引起业内重视。”日前，中国化学制药协会副会长潘广成说。 排污不达标，环保屡撞红线――排污问题一直是制药行业的一块心病。2010年7月1日，《制药工业水污染物排放标准》将全面强制实施，如今医药行业
制药企业环境表现能打几分？2013年底，环境保护部组织各环境保护督查中心对医药制造企业相对集中的13个省、自治区、直辖市的排查整治情况进行了督查，并现场抽查了部分发酵类、化学合成类医药制造企业。在督查的178家医药制造企业、7座医药制造园区集中污水处理设施中，18家环境违法问题突出，共存在40个
2019年5月24日生态环境部办公厅印发了《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)，于7月1日正式执行。在此之前的6月28日，中国工业节能与清洁生产协会绿色工厂专业委员会与中国化学制药工业协会联合举办了“绿色制药沙龙”，特邀中国环境科学研究院都基峻研究员对新标准进行了解读。都基
10年来，大型制药集团不断地在内蒙古各个招商条件优厚的地区新建、扩张产能，生产以抗生素为主的原料药，在托克托县、呼伦贝尔、巴彦淖尔等风水肥美的地区不断扩张，使得内蒙古成为继山东、河北等省之后一个“新兴”的世界抗生素原料生产基地。以抗生素原料药生产为主的生物发酵产业俨然成为煤炭、煤化工、稀土材料、
化学需氧量、氨氮排放量大，污染物成分复杂 制药业如何面对减排大考？ 制药工业生产工序多，使用原料种类多、数量大，原材料利用率低，产生的“三废”量大，排放物成分复杂，在对我国经济总量增长做出重要贡献的同时，也造成了较严重的环境污染。图为一家制药企业的排污口。 在各个工
近日，卫生部在其网站上发布了“卫生部办公厅关于成立食品标准清理工作领导小组和专家技术组的通知”，公布了 食品标准清理工作领导小组和专家技术组成员名单，详情如下： 卫生部办公厅关于成立食品标准清理工作领导小组和专家技术组的通知 各有关单位： 为做好食品标准清理工作，根据《食
６月１１日晚，哈药集团制药总厂相关负责人专程赴京，就哈药“超标排放事件”正式向公众道歉。致歉信中说，“尽管环保治理的某些技术还存在一定的难度，有些甚至是世界性难题，我们没有任何推脱和搪塞的理由……项目建成后，现有的高污染车间将实现异地质量、工艺、环保等技术的全面升级，彻底解决长期困扰企
上周末，上海，中印、中澳、中欧等国际医药产业发展论坛轮番登场。如欧洲制药工业协会联合会首席经济学家RichardTorbett所言，“这些年，欧洲各国财政压力大，政府公共财政的预算部分，教育和医疗占到很大比重，其中教育方面的投入不易削减，而就医疗板块来看，医生收入降低容易影响临床服务。医疗板块要
3月4日上午，由中国医药企业管理协会、中国化学制药工业协会等中国医药行业25家协（学）会联合打造的2018第十届“声音·责任”医药界人大代表政协委员座谈会在北京举行。超过40位医药界两会全国及省级人大代表政协委员到场，为2018年医药行业发展建言献策。同时，CFDA药化注册司、药化监管司、国务院
5月，针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。 全国“两会”期间，国家卫计委主任李斌曾表示，部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降50%。这被视为外资药企在中国发展的关键时点——它们将可能从此滑向“最坏的时代”。 “我可以确信今后两到三年里，和本土的仿制药相比，我们原研药的价格面临很大
9月15日，2017第四届诺贝尔奖获得者医学峰会在贵阳国际生态会议中心开幕。五位诺奖得主、十余位中美院士、2000余位权威专家及国内外生物医药产业新锐领袖、资深投资机构齐聚“林城”贵阳，围绕“科学:事实与虚构的博弈(Science-Fact and Fiction)”这一主
国内唯一囊括化学药研发、生产、质量管理 的深度论坛2017年9月14-15日 上海 近年来药品相关的新法规及政策频出，仿制药一致性评价、新药品上市许可人制度、新药品注册分类办法、药用包材与药用辅料关联审评、新GMP飞检、计算机化系统验证等重磅新政对医药行业产生了重大影响。 在此背景下，Pharm
导读：化学药年度盛会PharmaCon 2018第四届中国国际化学药研发论坛，等于四场专业培训，涵盖化药仿制与创新全周期，给您带来跨领域的进阶之旅！ 11月1-2日，苏州福朋喜来登酒店，三十余位领域专家将从化学药政策解读与发展趋势、药物化学发现与合成、CMC和新型制剂及其给药系统四个板块入手，
2014 年，医药行业发展趋势如何?这是业内不得不面对和关注的话题。 行业权威专家对此进行了简要分析，并提炼出2014 年医药行业的关键词。 去行政化：朱幼棣(国务院研究室社会发展司原司长、医改专家) 新医改走到当下，有必要对过去医改的路径选择及绩效进行梳理和思考。在国家投入强
环保部近日致函13个经济综合部门，建议针对《环境保护综合名录(2012年版)》(简称“新名录”)的有关产品、工艺、设备，制定针对性的经济政策、监管政策，鼓励企业采用环境友好工艺、环境保护专用设备，并遏制“高污染、高环境风险”产品(简称“双高”产品)的生产、使用和出口，促进技术进步和产业
制药工业，关乎国民医疗保健与健康，是国民经济中不可缺少、不容忽视的行业。目前，我国已成为医药生产大国，是抗生素第一生产大国。我国可生产1500多种化学原料药，年产量200多万吨，约占全球产量的1/5以上，是全球最大的化学原料药生产和出口国。 然而，化学原料药生产产生的废水、废气、药渣等污染问题
仿创结合领跑医药变革，最值得关注的化学药研发论坛9月上海开幕一年一度的PharmaCon 2019第五届中国国际化学药研发论坛由中国化学制药工业协会及商图信息BMAP联合主办，已获得400多位来自企业，院校以及科研机构的广泛关注与支持。9月24-25日，我们再次集结50+来自国内外的权威演讲嘉宾齐聚
《制药工业水污染物排放标准》已于8月1日起开始执行。对于未达标企业，环保部门可以责令其停产整顿，直至企业处理达标。有关人士认为，这将导致制药行业重新洗牌。 标准覆盖制药所有行业和门类 选择急性毒性的废水毒性控制指标 环境保护部科技标准司有关负责人在接受记者采访时表示，《制药工业水污染物排放标准
随着7月的到来，全国范围的抗菌药物临床应用专项整治进入最后的冲刺。 “至少是碳青霉烯类这样的高端抗生素，整治后基本上就剩外企的原研药了，国产的基本上都会被淘汰。”一位外企工作人员断言。 在卫生部公布的《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》规定，碳青霉烯类抗菌药物注