MicorRNA协助主控肿瘤抑制基因

美国密歇根大学的研究人员发现,一些人们不甚了解的小RNA能够帮助主控肿瘤抑制基因行使其功能。三种mciroRNA基因似乎是保护性基因p53的关键搭档,这些分子的缺失可导致发生一种常见类型的肺癌。 大量的研究已经证实,p53基因是基因组的守护神。P53在不同的细胞胁迫背景下能够号令由其他基因构成的“军队”,使受损DNA得以修复或促使细胞在受损严重的情况下走向死亡。P53的一个关键的网络效应是避免细胞发生癌变。 现在,密歇根大学医学院的研究人员给出最确凿的证据证实,p53还调节来自所谓垃圾基因王国的一些基因。事实上,一个细胞中97%的遗传物质的功能目前还不完全清楚。 这项新的研究证实,在“垃圾”DNA中隐藏着正常细胞如何制服癌症或屈服于癌症的关键信息。这项研究的结果刊登在最新一期的Current Biology杂志上。 这项研究的发现使人们对基因和蛋白质表达在大约50%的携带p53基因突变的癌症中被改变的特定机理有了新的......阅读全文

MicorRNA协助主控肿瘤抑制基因

美国密歇根大学的研究人员发现,一些人们不甚了解的小RNA能够帮助主控肿瘤抑制基因行使其功能。三种mciroRNA基因似乎是保护性基因p53的关键搭档,这些分子的缺失可导致发生一种常见类型的肺癌。 大量的研究已经证实,p53基因是基因组的守护神。P53在不同的细胞胁迫背景下能够号令由其他基因构成的“

MicorRNA协助主控肿瘤抑制基因

美国密歇根大学的研究人员发现,一些人们不甚了解的小RNA能够帮助主控肿瘤抑制基因行使其功能。三种mciroRNA基因似乎是保护性基因p53的关键搭档,这些分子的缺失可导致发生一种常见类型的肺癌。 大量的研究已经证实,p53基因是基因组的守护神。P53在不同的细胞胁迫背景下能够号令由其他基因构成的

肿瘤治疗新手段-研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成

  日前,5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者,在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后,经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段,首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河,或可成为治疗新途径。   分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件

Brain:肿瘤抑制基因Merlin的缺失导致肿瘤异常生长的机制

  近日,普利茅斯大学Peninsula Schools of Medicine and Dentistry研究人员领导的一项研究首次发现一个特定肿瘤抑制蛋白的缺失是如何导致大脑和神经系统肿瘤异常生长的机制。   这项研究发表在Brain杂志上,肿瘤抑制基因存在于我们的身体细胞中,防止细胞分裂

蛋白质结构显示肿瘤抑制基因开合

  据美国物理学家组织网报道,美国加州大学圣克鲁兹分校癌症研究人员最近观察到细胞内生化反应分子机制,解释了肿瘤抑制基因是如何控制细胞生长分裂周期的,有助于开发癌症治疗新途径。研究发布在8月《自然结构与分子生物学》上。   目前已知,眼癌肿瘤抑制基因蛋白质就像一扇门,其打开还是

多篇文章聚焦肿瘤抑制基因研究新成果!

  小编整理了多篇研究成果,共同解读肿瘤抑制基因研究领域的新成果,与大家一起学习!图片来源:Science, 2019, doi:10.1126/science.aau0159  【1】Science:揭示西兰花抗癌新机制!让肿瘤抑制基因再激活的新型抗癌疗法出炉  doi:10.1126/scien

中美科学家发现新的肿瘤转移抑制基因

  前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率有明显的地区差异,欧美地区较高。据报道仅次于肺癌,在男性是癌症死亡的第二位。我国以前发病率较低,但由于人口老龄化,近年来发病率有所增加。  前列腺癌的初始阶段是由雄激素调控的,因此,去雄激素法治疗(去势术)是用于渐进性前列腺癌的主要

简述p53基因的抑制肿瘤血管生成作用

  肿瘤生长到一定程度后,可以通过自分泌途径形成促血管生成因子,刺激营养血管在瘤体实质内增生。P53蛋白能刺激抑制血管生成基因Smad4 等表达,抑制肿瘤血管形成。在肿瘤进展阶段,P53基因突变导致新生血管生成,有利于肿瘤的快速生长,常是肿瘤进入晚期的表现。

研究成功抑制肿瘤血管、阻止肿瘤生长

  美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和其他机构的科学家设计了一种新策略,以阻止肿瘤生长所需的新血管。曾经被认为是极有希望的癌症治疗手段--阻断刺激新的血管生长(血管生成)的分子已被证明无效,因为肿瘤细胞的反应会产生更多的刺激分子。新的策略包括使关键的酶

《自然-遗传学》:多种基因能够延缓衰老并抑制肿瘤

将来更深入的研究或能帮助人们保持年轻并远离癌症 美国科学家近日研究发现,秀丽隐杆线虫(C. elegans)体内含有多种能够同时减缓老化和抑制肿瘤细胞生长的基因。由于C. elegans的多种基因与人类的相似,所以此次发现意味着,也许有一天科学家将开发出能够延长寿命并避免癌症的药物。相关论文10月

新抑制剂可有效抑制肿瘤生长

   “一物降一物”,肿瘤细胞也不例外。中科院上海生化细胞所前天宣布:科研人员发展出一个针对原癌蛋白质YAP的抑制剂,为以胃癌为代表的肿瘤治疗提供了新策略和新途径。10日晚,国际肿瘤学顶尖学术期刊《癌细胞》在线发表了这项合作研究成果。   胃癌是世界范围内死亡率仅次于肺癌的恶性肿瘤,但目前国际

Nature:揭示肿瘤抑制基因LATS控制人乳腺细胞命运机制

  乳腺癌为何产生?某些乳腺癌病人如何对常规疗法产生抵抗性?在一项新的研究中,来自瑞士巴塞尔大学的研究人员对乳腺组织中这些分子过程获得新的认识。他们鉴定出肿瘤抑制基因LATS在乳腺癌产生和治疗中发挥着关键性的作用。相关研究结果于2017年1月9日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“The Hi

抑制肿瘤转移研究获进展

  近日,华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室、“千人计划”刘明耀教授领衔的课题组发现了一种新型抗肿瘤体内生长和转移的抑制剂。国际肿瘤学期刊《美国国立癌症研究所杂志》日前发表了这一成果。   随着全球肿瘤发病率的显著提高,我国已成为世界上肿瘤发病和死亡的大国。预计到2030年,

microRNA的肿瘤抑制因子角色

美国南加州大学的研究人员报道说,一种新的方法通过活化癌细胞基因组中保护性的microRNA的表达,从而使致癌基因的表达水平显著降低。这篇发表在6月的Cancer Cell杂志上的文章证明已知能调节基因表达的制剂还能够影响调节性的RNA。这种调节性的RNA即为microRNA,它能充当正常细胞中的肿瘤

CRISPR让肿瘤细胞自我抑制

  近日,一项新研究发现,CRISPR-Cas9基因组编辑系统能将一个促进小鼠肿瘤生长的细胞信号转变为缩小肿瘤的信号。相关论文9月5日在线发表于《自然—方法》期刊。  真核细胞(包括植物和动物细胞)的存活和凋亡由它们收到的调控其基因表达的信号决定。在这一实验中,深圳大学第一附属医院刘宇辰及同事使用了

组织选择性如何作用于肿瘤抑制基因BAP1

  众所周知,肿瘤抑制基因的丧失导致一小部分癌症出现在特定组织中。但是为什么仅是那些组织?  由肿瘤抑制基因发生突变引起的恶性肿瘤具有不明原因的组织倾向性。比如,一种称为BAP1的肿瘤抑制基因编码组蛋白H2A的去泛素化酶,但是生殖细胞中的BAP1突变主要与葡萄膜黑色素瘤和间皮瘤存在关联。  在一项新

靶向治疗肺癌,从表观遗传学水平抑制肿瘤基因表达

   非小细胞肺癌是世界范围内导致癌症致死的主要杀手,应用拓扑异构酶II抑制剂依托泊苷只对一小部分患有非小细胞肺癌的病人具有良好疗效,因此,改变药物作用靶点愈来愈成为药物治疗该疾病的重中之重。之前有研究表明,EZH2能与PRC2共同作用对H3K27进行三甲基化,从而起到基因沉默的作用,因此甲基转移酶

肿瘤抑制基因ARID1a或能作为免疫疗法疗效的新型生物

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中,来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们通过研究发现,一种频繁突变的肿瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或会诱发正常DNA修复功能的缺失,并且促进肿瘤对免疫检查点抑制剂疗法变得敏感,前期研究结果表明,ARID1a的突变或

科学家发现肿瘤抑制基因p53精微调控机制

《自然》:二甲基化对于p53行使抑制功能必不可少  肿瘤抑制基因p53对于控制肿瘤生长至关重要,大约有一半以上的人类癌症的形成都与它的功能紊乱相关,近年来它也一直是科学家们研究的热点。美国科学家近日取得了新的突破,他们研究发现了p53更加精微的调控机制。相关论文发表在9月6日的《自然》杂志上。 在最

肿瘤免疫抑制研究获进展

  近日,中国科学院深圳先进技术研究院医药所蛋白与细胞药物研究中心研究员万晓春及其研究团队在肿瘤免疫抑制研究方面取得新进展。相关论文"TIPE2 Specifies the Functional Polarization of Myeloid-derived Suppressor Cells du

Nat-Struct--Mol-Biol:鉴别出激活肿瘤抑制基因表达的新方法

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究报告中,来自伦敦大学学院的科学家们通过研究发现了一种新方法能重新激活肿瘤抑制基因,相关研究结果有望帮助开发出治疗癌症的新型靶向性疗法。图片来源:National Institutes o

T细胞带有抑制致癌基因“开关”-能阻止疯狂长为肿瘤细胞

  许多电气设备中有保护开关,在设备过热之前会自动断开。图片来源网络  德国慕尼黑工业大学一个研究小组最近发现,人体免疫细胞T细胞内也有类似开关,那些有基因缺陷的T细胞会被“紧急关闭”,确保其不会疯狂生长成肿瘤细胞。这一成果发表在《自然》杂志上,有助于开发治疗淋巴瘤的新方法,或能治愈因免疫细胞缺损导

Science:肿瘤MMR基因缺陷可以预测PD1抑制剂抗癌疗效!

  直到最近,PD-1抑制剂仅仅被批准用于治疗一少部分癌症,如直肠癌等。但是一项最新的临床研究发现肿瘤的某些特定基因缺陷可以作为预测癌症病人对PD-1抑制剂免疫疗法反应程度的临床标记物。  作者解释说,由于临床上关于这些基因缺陷的检测非常容易进行,因此这些结果表明这些基因缺陷可以作为预测肿瘤对免疫疗

肿瘤相关基因

癌基因(英语:Oncogene,亦称为致癌基因)是细胞遗传物质的一部分, 它们参与细胞从正常生长状态到肿瘤的过程。它们通过诱导或突变被激活。 致癌基因原癌基因是参与细胞生长、细胞分裂和细胞分化的正常基因。但当其发生突变后,就会变成致癌基因。它们会在诸如放射性物质,化学物质和病毒的作用影响下过渡成引发

肿瘤坏死因子杀伤或抑制肿瘤细胞的特性

  TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞,或抑制增殖作用。肿瘤细胞株对TNF-α敏感性有很大的差异,TNF-α对极少数肿瘤细胞甚至有刺激作用。用放线菌素D、丝裂霉素C、放线菌酮等处理肿瘤细胞(如小鼠成纤维细胞株L929)可明显增TNF-α杀伤肿瘤细胞活性。体内肿瘤对TNF-α的反应也有很大的差异,

盐霉素可抑制肝胰腺肿瘤生长

  上海市第十人民医院消化内科郭传勇教授领衔的科研团队,通过对肝癌及胰腺癌细胞株及裸鼠肝脏原位肿瘤模型的研究,从体外及体内揭示了盐霉素对肝脏及胰腺肿瘤的生长具有抑制作用,相关成果近日发表在国际期刊杂志上。该研究成果被认为在抗肝癌及胰腺癌方面具有突破性意义。   盐霉素效果高出普通药物百倍   盐

Nature:新方法“重启”肿瘤抑制因子

  新加坡癌症科学研究中心和哈佛干细胞研究中心的科学家发现一种新型非编码RNA能够"重启"癌细胞中被抑制的癌症抑制因子。   该研究是由Daniel Tenen博士领导完成的,该研究首次揭示了DNA甲基化过程中的关键酶DNMT1(DNA methyl transferase 1)与RNA的关系

新型纳米材料可安全抑制肿瘤生长

  癌症病人在化疗中通常需要使用高毒性的化疗药物。由于药物的非特异性,在杀死癌细胞的同时,同样杀死正常细胞,损害正常的组织和器官。事实上,70%以上接受化疗的癌症患者,最后死于药物毒性。是否可以使用对正常细胞和组织无毒的纳米材料或分子,让这些材料或分子进入肿瘤后才产生毒性,或引起毒害作用?最近,中科

Nature:肿瘤抑制蛋白竟驱动恶性癌症

  近日,来自宾夕法尼亚大学等处的科学家通过研究发现,恶性肿瘤的生长及DNA序列未发生改变的基因活性的变化往往和突变的p53蛋白质直接相关,相关研究结果刊登于国际著名杂志Nature上,该研究或为开发应对难以治疗的癌症的新型策略提供帮助。  TP53是所有人类癌症中频繁突变的基因,其可以编码一种名为

JCB:关闭糖酵解的肿瘤抑制子

  众所周知,癌细胞能够通过更高效率的代谢通路(糖酵解)生成能量。这种被称为Warburg效应的现象,使癌细胞能够在实体瘤中的低氧条件下生存下来。   上世纪20年代,德国科学家奥托•瓦伯格(Otto Warburg)发现迅速生长的组织中细胞代谢调节(如胚胎或肿瘤)不同于正常成熟细胞。通过糖酵