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肿瘤治疗新手段研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成

日前,5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者,在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后,经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段,首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河,或可成为治疗新途径。 分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件,选择性强,毒副作用低,是肿瘤治疗的发展方向和新的突破点。第三军医大学大坪医院肿瘤中心主任王东教授领衔的项目组,以双功能基因APE1为主线,在基础研究领域首次提出APE1与血管生成的关系,并证实了APE1是肿瘤血管生成调控基因,在8285例肿瘤病人临床研究中得到证实。 研究团队依据APE1的抗血管生成作用能抑制肿瘤新生血管生成,使肿瘤细胞缺血缺氧,致使肿瘤细胞凋亡这一原理,敲除APE1的表达,显著提高了抗血管生成治疗的敏感性,抑制了APE1及肿瘤血管生成,显著提高抗血管生成治疗药物的疗效。 项目组首先提出APE1的高表达和......阅读全文

肿瘤血管真的那么重要?能作为靶点帮助开发抗癌疗法!

  近年来,随着科学家们在癌症领域的研究进展,他们逐渐发现肿瘤血管或许能够作为开发新型抗癌疗法的靶点,当然,肿瘤形成的血管对于肿瘤的扩散和进展也至关重要,那么科学家们如何以肿瘤血管为基础来开发治疗癌症的新型疗法呢?本文汇总,小编对相关研究进行了整理,分享给各位!  【1】Nat Commun:新靶点

“饿死”癌细胞遭到威胁? 一场持续了近17年的争议始末

  近日,Science网站发表了一篇文章,详细阐述了癌症领域一场持续了近17年的学术争议,并记录了该争论的最新研究进展。现在,让我们把时间轴拉回十几年前,重新了解故事的起源、冲突和发展:  1999年,爱荷华大学癌症研究中心的生物学家Mary Hendrix带领团队发现一个有悖于传统认知的新现象:

曹义海教授PNAS破解癌症谜题

  近日来自瑞典卡罗林斯卡研究院的研究人员在新研究中证实:肿瘤细胞源性胎盘生长因子(PlGF)可提高抗VEGF药物的抗血管生成和抗肿瘤效应。相关论文在线发表在12月24日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。   领导这一研究是瑞典卡罗林斯卡研究院微生物和肿瘤生物学中心的曹义海(Yihai Ca

PD-L1+ CTEC及CTC在肺癌NSCLC中的不同重要临床意义

   免疫治疗近年来已成为肿瘤治疗的重要手段, 然而目前只有30% 的肺癌病人治疗效果显著(ASCO 2019)。因此,有效检测并揭示对免疫治疗耐药的相关细胞具有非常迫切的重要意义。当人们的目光还在聚焦于CTC的同时,“细胞型循环肿瘤标志物”的另一重要组成部分 — “异倍体循环肿瘤血管内皮细胞CTE

詹启敏院士JBC揭示肿瘤血管形成抑制子

  来自中国医学科学院肿瘤研究所的研究人员在肿瘤血管生成机制研究中取得突破性进展,揭示了DNA损伤修复相关基因Gadd45通过抑制mTOR/STAT3信号通路,控制了肿瘤血管形成。相关论文发表在1月17日的《生物化学杂志》(JBC)上。   领导这一研究的是中国工程院院士詹启敏(Qimin Z

《自然·纳米技术》:血管正常化治疗手段或将提高抗癌效果

  靶向抑制肿瘤血管是通过阻断肿瘤血管生成途径,切断肿瘤细胞营养供应,达到抑制肿瘤生长的治疗手段。然而,它只能在一定程度上减少肿瘤血管,而且其副作用也不能忽视,包括诱导肿瘤缺氧、募集促血管生成和促炎症的基质细胞以及减少化疗药物的渗透等。所以只是简单地抑制血管生成并不能达到遏制肿瘤生长的作用。  20

血管表皮生长因子(VEGF)与肿瘤生长

随着医疗水平的不断提高,肿瘤的内科治疗也有了放疗、化疗、靶向药物治疗。其中靶向治疗中又以“抗血管生成”为近来研究热点。肿瘤的生长、转移需要丰富的血管为其提供足够的氧气和营养物质,肿瘤组织可分泌多种促血管生成物质,并通过多条血管生成信号通路的转导及通路间的相互作用诱导、调控血管的生成。新血管的形成(a

胶质瘤微环境相关研究

  脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤。采用手术、大剂量化疗和放疗等综合措施治疗能取得较好的治疗效果,但其总体预后仍较差,尤其是恶性程度较高的胶质母细胞瘤。胶质瘤干细胞(GSC)在胶质母细胞瘤对抗常规治疗以及肿瘤复发中可能起关键作用。此外,GSC所处的肿瘤微环境与GSC的发生发展有关,这为

《Cell》:Angiopoiet及其功能

  肿瘤细胞可招募邻近血管长出新的毛细血管来滋养肿瘤,由此促进其生长。血管生成素(Angiopoiet)能通过TIE受体信号来调控遗传疾病和癌症中出现问题的发育和体内平衡过程。10月19日的Cell杂志介绍了健康和疾病背景下,血管生成素信号传导的关键因素。  血管生成与抗癌治疗  科学家们已充分认识

癌症细胞补给线或为药物研发提供新靶标

   如果血管生成拟态的确为转移铺就了道路,那么阻止它就会拯救生命。  2000年3月的一个大冷天,上百位研究人员挤在美国盐湖城一个宾馆的礼堂内,迫切想观看就癌症研究中最具争议性的观点发起的终极对决。一边是爱荷华大学癌症中心癌症生物学家Mary Hendrix。1年前,她的团队报告称,肿瘤细胞能利用

Nature:科学家首次证明γ干扰素可以促进肿瘤血管衰退

  大型的实体肿瘤就是个「传销组织」,任何踏入它势力范围之内的 T 细胞,都会乖乖地放下武器。无论是正常的 T 细胞,还是被改造过的「战神」CAR -T 细胞。  然而,在肿瘤小时候,T 细胞可不是这样。在体内肿瘤负荷很低,肿瘤实体还未完全竣工的时候,T 细胞不仅可以直接狙杀癌细胞、抑制肿瘤能量通道

癌症细胞补给线或为药物研发提供新靶标

如果血管生成拟态的确为转移铺就了道路,那么阻止它就会拯救生命。 2000年3月的一个大冷天,上百位研究人员挤在美国盐湖城一个宾馆的礼堂内,迫切想观看就癌症研究中最具争议性的观点发起的终极对决。一边是爱荷华大学癌症中心癌症生物学家Mary Hendrix。1年前,她的团队报告称,肿瘤细胞能利用血液

周细胞作为胶质瘤潜在治疗靶点研究进展

  胶质瘤是中枢神经系统(central nervous system,CNS)最常见的恶性肿瘤,约占原发性脑肿瘤的30%~40%,其中绝大多数为胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)。世界卫生组织(World Heath Organization,WHO)按照病理分

暨南大学药学院团队在JCI发表高水平研究成果

   2017年8月28日,暨南大学药学院团队在国际著名学术期刊《临床研究杂志》(The Journal of Clinical Investigation,影响因子12.78)在线全文发表了题为“Pericyte-targeting prodrug overcomes tumor resistan

知名教授曹义海两篇PNAS三篇Nature子刊

  瑞典卡罗林斯卡研究院微生物和肿瘤、细胞生物学系的曹义海(Yihai Cao)教授是血管生成领域的知名专家,在血管生成的分子机制及其转化医学研究领域,取得大量具有高度科学价值的创新性发现,发表SCI论文百余篇,其中 有30多篇论文发表在Nature、Cell、Science杂志及其子刊上。今年,曹

生物物理所研究发现肿瘤血管生成新机制

  6月20日,BLOOD杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组在肿瘤血管生成方面的最新研究成果。这是该课题组继发现CD146是肿瘤血管新靶标之后的又一重大突破。   此项研究揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子机制,是CD146作为肿瘤血管生成标

生物物理所Blood:肿瘤血管生成新机制

  来自中科院生物物理研究所,中科院-东京大学结构病毒学和免疫学联合实验室的研究人员发表了题为“CD146 is a co-receptor for VEGFR-2 in tumor angiogenesis”的文章,揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子

吉林大学最新综述:癌细胞中关键的细胞迁移

  肿瘤血管是肿瘤赖以生长和转移的基础, 理解肿瘤血管生成对癌症的诊断和治疗具有重要意义。近期来自吉林大学的研究人员详细阐述了血管内皮细胞迁移的影响因子、相关通路及它们之间的相互作用, 有望为肿瘤抗血管生成治疗开拓新的思路。   细胞迁移是一个多步骤的动态过程, 包括前缘的突起、黏着斑(f

FDA批准的用于实体瘤治疗的单抗类药物盘点

  全球范围内癌症已成为导致人类死亡的最主要病因,并且随着人口的增长及老龄化的出现,发病率日益升高。在所有的治疗措施中,标准治疗方案主要为手术、化疗及放疗。尽管化疗方案效果显著,但该措施缺乏对于肿瘤细胞的选择性,因而容易导致对机体的系统性毒性,以及抗药性的产生。随着人类对于肿瘤细胞分子机理的深入了解

PNAS验证十年假说,肿瘤治疗作用机制

  先进的成像技术或许能够区分哪些患者的肿瘤将会对抗血管生成药物有反应,而哪些则不会。来自麻省总医院(MGH)的研究人员报告称,在新近诊断为罹患危险脑癌胶质母细胞瘤的患者中,那些采用抗血管生成药物cediranib治疗肿瘤周围的异常血管快速“正常化”,肿瘤内血流量增加的患者,相比于cediranib

生物物理所研究人员发现肿瘤血管生成新机制

  中科院生物物理研究所阎锡蕴课题组通过研究,揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子机制,从而获得了 CD146作为肿瘤血管生成标志分子的最直接证据。这是该课题组继发现CD146是肿瘤血管新靶标之后的又一突破,相关成果近日在线发表于美国血液学会主办的《血液》杂

阎锡蕴小组发现肿瘤血管生成新机制

  中科院生物物理所阎锡蕴课题组通过研究,揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子机制,从而获得了CD146作为肿瘤血管生成标志分子的最直接证据。这是该课题组继发现 CD146是肿瘤血管新靶标之后的又一突破,相关成果近日在线发表于美国血液学会主办的《血液》杂志。

新世纪癌症研究的突破

2 癌症诊断的发展 癌症的诊断在抗癌战役中的发展比不上癌症的基因分子生物学研究,在5 年之内,科学家将研制出多种癌症的早期诊断方法,期望在癌症的萌芽阶段将癌瘤控制。今后诊断的发展只需简单验血就能发现多种癌症。或用基因芯片可以在只有几个癌细胞出现时就能诊断出来。《Science》杂志刊登了有关美

第二军医大Hepatology解析非编码RNA与癌症

  来自第二军医大学的研究人员在新研究中揭示了一种与肝癌微血管浸润相关的长链非编码RNA,以及其促进血管生成的分子机制,这一RNA或可作为肝癌患者肝切除术后患者无复发的生存率不良的预测因子。相关论文发表在相关论文发表在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology上(最新影响因子11.665)上。   

Endra Nexus128小动物光声成像系统介绍

系统简介     光声技术的原理:当一束光照射到生物组织上,生物组织吸收光能量而产生热膨胀,伴随着热膨胀会产生超声波,吸收光能量的多少决定了产生的超声波的强度。于是不同的组织就会产生不同强度的超声波,可以用来区分正常组织和病变组织。光声成像技术检测的是超声

经阴道彩色多普勒超声诊断卵巢肿瘤

  卵巢肿瘤是女性生殖器常见肿瘤,Ⅰ、Ⅱ期5年存活率分别为90%和70%。近几十年来,虽经妇科肿瘤专家的不懈努力,而晚期卵巢癌5年存活率仍维持在15%-20%,死亡率居于各类妇科肿瘤之首,已成为严重威胁女性生命的疾病之一。卵巢虽小,但组织复杂,是全身各脏器肿瘤类型最多的部位。卵巢肿瘤组织学类型多且有

专访曹雪涛院士:肿瘤免疫疗法将迎来飞跃

  随着科研人员对肿瘤免疫学理论与免疫治疗新原理新方法的探索 不断深入,研究免疫疗法针对不同肿瘤的效应及机制、以及联合 应用不同的免疫疗法对肿瘤的抵抗效应和机制将带来生命科学领 域的巨大飞跃。  问:曹院士,您觉得将肿瘤免疫治疗列为最值得的关注的科学领域之一的主要原因是什么?  曹雪涛:肿瘤是困扰人

第二军医大Hepatology解析非编码RNA与癌症

  来自第二军医大学的研究人员在新研究中揭示了一种与肝癌微血管浸润相关的长链非编码RNA,以及其促进血管生成的分子机制,这一RNA或可作为肝癌患者肝切除术后患者无复发的生存率不良的预测因子。相关论文发表在相关论文发表在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology上(最新影响因子11.665)上。   

阿司匹林与肿瘤细胞血管再生 有待进一步研究的领域

  全球癌症死亡人数正在迅猛上升,癌症已成为我国五大致死性疾病之首,严重威胁着我国人民的健康水平。发生肿瘤侵袭转移的患者预后相对较差,生活质量差,生存率低。日常生活中人们常谈癌色变,科学家和医务工作者一直不懈的寻求可以战胜癌症病魔的有效药物和有效治疗手段,癌症发生、侵袭、转移等领域始终是研究者们研究

DIVAA体内血管形成分析系统

血管生成(Angiogenesis)是指从已存在的血管网的内皮细胞分化而形成新的血管。血管生成包括以下过程:血管内皮细胞的迁移和增殖、血管 基底膜的降解、蛋白溶解酶的表达及其对细胞外基质的降解、新形成细胞外基质的重排和内皮细胞血管壁的形成。血管生成的过程包括了,在合适的条件下,内皮细 胞