关于氟锑酸的基本介绍
氟锑酸是一种无机化合物，化学式为HSbF6，是氢氟酸和五氟化锑反应后的产物，属于超强酸。SbF5能与F-形成正八面体形阴离子SbF6-。氢离子能自由运动，几乎不受束缚，因此该物质有强酸性。比纯硫酸要强2×1019倍，为已知酸性最强的物质。氟锑酸属于超强酸性体系。......阅读全文
关于氟锑酸的基本介绍
氟锑酸是一种无机化合物，化学式为HSbF6，是氢氟酸和五氟化锑反应后的产物，属于超强酸。SbF5能与F-形成正八面体形阴离子SbF6-。氢离子能自由运动，几乎不受束缚，因此该物质有强酸性。比纯硫酸要强2×1019倍，为已知酸性最强的物质。氟锑酸属于超强酸性体系。
关于氟锑酸的应用介绍
氟锑酸几乎可以质子化所有的有机化合物。 1、使某些很难质子化的物质（如高氯酸）质子化，进一步制备含有-ClO3基团的有机物： HClO4 + H+ ==== [H2ClO4]+ [H2ClO4]+ +H+ ====[ClO3]++ [H3O]+ C6H6 + [ClO3]+ ==== [
关于氟锑酸的危险性介绍
氟锑酸会与水发生强烈反应甚至爆炸，若溶剂为水，则与其他强于水的酸的强度无法区分（拉平效应）。 吸入蒸气或皮肤接触会造成难以治愈的伤害。盛氟锑酸的容器必须用特氟龙（即聚四氟乙烯）的材料盛装，其他塑料会被严重腐蚀。 性状： 1、氟锑酸中均不含水，SbF5为溶剂，H2SbF7及HF是溶质。故氟锑酸
关于氟锑酸的形态简介
氢氟酸和五氟化锑以一比一的比例反应成为已知最强的超强酸（超强质子酸和路易斯酸），实验证明能分解碳氢化合物，产生碳正离子以及氢气。 氢氟酸(HF)和五氟化锑(SbF5)互相反应强烈放热。HF会释放质子H+，然后氟离子F-会与SbF5形成八面体型的SbF6-阴离子。SbF6-是非配位阴离子，亲核性
氟锑酸的酸度对照介绍
以下的资料是以哈米特酸度函数作为依据，酸度以大负数H0值表示: 氟锑酸【1:1】(1990)(H0值= -28) 氟锑磺酸【1:1】(1974)(H0值= -25) 碳硼烷酸(2004)(H0值= -18.0) 氟硫酸(1944)(H0值=-15.6) 三氟甲磺酸(1940)(H0值=
关于氟嗪酸的基本介绍
氧氟沙星是一种人工合成、广谱抗菌的氟喹诺酮类药物。主要用于革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道（包括前列腺）、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。 中文名称：氧氟沙星 化学名称：（±）-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-
关于五氯化锑的基本介绍
五氯化锑，是一种无机化合物，化学式为SbCl5，是一种分子型卤化物，有剧毒 [7] ，为无色液体，通常因混有杂质而显微黄色，吸湿性很强，露置空气中发烟。 五氯化锑是较强的路易斯酸，能够和金属氯化物形成六氯合锑酸盐类的物质，这一点与五氟化锑类似，但其热稳定性较差。用于有机合成催化剂，检验生物碱和
关于马来酸氟伏沙明片的基本介绍
马来酸氟伏沙明片，1.抑郁症及相关症状的治疗 ；2.强迫症症状的治疗。 本品主要成分马来酸氟伏沙明。 化学名称 ：(E)-5-甲氧基-4'-三氟甲基苯戊酮-氧-(2-氨乙酰基肟)马来酸盐 分子式 ：C15H21F3N2O2·C4H4O4 分子量 ：434.41
关于酒石酸锑钾的用法用量介绍
一、用法用量 静注：锑钾总剂量为25mg/kg，分20天注射，每天1次，男性不超过1.5g，女性不超过1.3g，以5%～10%葡萄糖注射剂稀释后缓慢注射；或采用3天疗法，每次0.1g，每天2次，以5%葡萄糖注射剂稀释后缓慢注射，注射后休息2h。 二、药物相应作用 与免疫血清合用可提高疗效。
关于酒石酸锑钾的药动学介绍
口服吸收不规则，且服后对胃肠道的刺激性较大，皮下或肌注也有强烈的局部刺激，故本品仅可静注。静注后60min，血浆锑浓度仅为注射时的1/2，24h后降至最低。锑在血细胞中浓度最高，含量为血浆浓度的4倍，内脏器官中以肝和胆囊中最高，甲状腺、肾、小肠和脾、心、脑、肺和肌肉中最低。酒石酸锑钾在体内分解为
关于酒石酸锑钾的不良反应介绍
1、常见呼吸系统、胃肠道、心血管系统和过敏反应，常见恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛、腹泻、咳嗽、呼吸困难、心动过缓、头晕、疲乏、胸闷、发热、肝大和压痛、畏寒、肌肉痛、关节痛、皮疹、瘙痒、臀部和会阴部水肿。 2、偶见AST或ALT升高、黄疸、肝坏死。 3、个别患者出现阿-斯综合征、心室颤动、心电图
关于氟嗪酸的鉴别测定介绍
（1）取本品与氧氟沙星对照品适量，加0.1 mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀释制成每1 mL中约含1 mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；取氧氟沙星对照品与环丙沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加0.1
关于氟嗪酸的生产方法介绍
方法1：以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料，经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解，与乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得产品。 方法2：以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料，经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺，水解、脱羧生成
关于氟红霉素的基本介绍
氟红霉素是氟化的大环内酯类抗生素，具有强的体外抗菌活性，在低的pH环境中仍然保持高度的稳定性。 氟红霉素与阿奇霉素、罗红霉素等红霉素衍生物一样属于第二代红霉素类抗生素。与红霉素相比，具有抗菌作用强、范围广，在血液、组织体液及细胞内药物浓度高且持久，半衰期长, 克服了红霉素在酸存在下的不稳定性、
关于六氟丙酮的基本介绍
六氟丙酮，是一种有机化合物，化学式为C3F6O，为无色气体，主要用作有机溶剂，与环氯乙烷共聚可得到耐高温、耐腐蚀涂料及粘着剂，还是合成医药、农药、高分子材料及有机化学品的原料。 密度：1.32g/cm3（液体） 熔点：-129℃ 沸点：-26℃ 折射率：1.247 蒸汽压：5010mm
关于酒石酸锑钾的简介
酒石酸锑钾，是一种有机盐，化学式为C8H4K2O12Sb2，为白色结晶性粉末。 2019年12月27日，酒石酸锑钾被列入食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。 一、基本信息 化学式：C8H4K2O12Sb2 分子量：613.827 CAS号：11071-15-1 EINECS号：
关于氟替卡松的基本介绍
白色结晶性粉末，其基本结构为孕烷，该分子本身无活性，但酯化后具有强大的抗炎作用，与人体内的糖皮质激素受体具有高度的亲和力，约为地塞米松的18倍。 化学名称为6，9-二氟-11-羟-16-甲基-3-氧代-17-（1-氧代丙氧基）-雄甾-1，4-二烯-17-硫代羧酸（6a，11b，16a，17a）
关于三氟甲磺酸的基本介绍
三氟甲烷磺酸，一种很强的有机酸，分子式为CF3SO3H，易溶于水，低毒。用途广泛，是已知超强酸之一。具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业，用量小，酸性强，性质稳定，在很多场合可以替代传统的硫酸，盐酸等传统无机酸，起到优化改进工艺的作用。
关于芬氟拉明的基本介绍
芬氟拉明（fenfluramine），是一种有机化合物，化学式为C12H16F3N，为苯丙胺类食欲抑制药，具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降，亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血，还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。临床上用于单纯性肥胖及伴有糖尿病、高血压、焦虑症、心血管疾病的肥胖
关于松萝酸的基本介绍
松萝酸（别名：地衣酸），分子式：C18H16O7，来自于天然松萝。用于止血，抗菌，消炎，伤口愈合，除牙斑，增强人体免疫力，对口腔溃疡病和阴道炎有较好的疗效。常作为牙膏和化妆品的添加剂。 1.性状：黄色斜方棱柱状结晶(丙酮) 2.熔点（℃）：192-194(在乙醇中结晶) 201～204（在惰
关于月桂酸的基本介绍
月桂酸（英文：Lauric acid），又称为十二烷酸，是一种饱和脂肪酸。它的分子式是C12H24O2。虽然名为月桂酸，但在月桂油含量中只占1-3%。目前发现月桂酸含量高的植物油有椰子油45-52%、油棕籽油〔palm kernel〕44-52%、巴巴苏籽油〔babassu kernel〕43-
关于茉莉酸的基本介绍
茉莉酸是存在于高等植物体内的内源生长调节物质。茉莉酸(3_氧_2_2′_顺_戊烯基_环戊烷_1_乙酸，jasmonic acid，简称JA)及其甲酯(简称JA_Me)是一类脂肪酸的衍生物。研究结果表明，JA对植物有许多相似生理作用。
关于氟嗪酸细菌内毒素的测定介绍
【含量测定】照高效液相色谱法（附录V D ）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铰高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠 7.0g，加水1300mL使溶解，用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85:15)为流动相；检测波长为294nm。称取氧氟沙星对照品、环丙
关于利多氟嗪的基本信息介绍
利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂，能选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病，特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔（心得安）合用可增强疗效。
关于氟中毒性骨病的基本介绍
氟中毒性骨病（fluorosis of bone）是指长期摄入过量氟化物引起氟中毒并累及骨组织的一种慢性侵袭性全身性骨病。氟中毒性骨病致病原因是由于过量的氟慢性长期地进入人体，进入人体的途径是通过消化道或呼吸道。氟经消化道或呼吸道进入人体后，经血液循环散布全身，引起各种变化。氟中毒累及牙齿称氟斑
关于氟西泮的基本信息介绍
氟西泮，是一种有机化合物，化学式为C21H23ClFN3O，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：氟西泮 中文别名：7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮；氟安定 英文名称：Flurazepam 分子式：C21H23ClFN3O
关于丙酸氟替卡松的基本介绍
丙酸氟替卡松（Fluticasone [4] ）是变应性鼻炎的一线治疗药物，临床推荐使用。 [3] 具有较强的抗炎和抗过敏作用，能减轻哮喘症状及控制病情进展。其特点是与糖皮质激素受体的亲和力较高，局部抗炎作用较强。其局部抗炎作用机制尚不清楚，可能是通过抑制磷脂酶A，而影响前列腺素、白三烯等炎性介
关于氟氢可的松的基本信息介绍
氟氢可的松能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，抑制组胺及其他炎症递质的形成与释放，抗炎作用较氢化可的松强15倍左右。主要为盐皮质激素作用，虽有一定的糖皮质激素的活性，但常用剂量无明显糖皮质激素作用。
关于氟卡尼的基本信息介绍
氟卡尼适用于室上性心动过速，房室结或房室折返心动过速，心房颤动，儿童顽固性交界性心动过速及伴有应激综合征者。对其他抗心律失常药无效的病例，氟卡尼常有效。 中文名称：氟卡尼 中文别名：氟卡胺； 消旋氟卡胺异构体； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺
关于氟苯布洛芬的基本信息介绍
氟苯布洛芬（Flurbiprofen），也称(±)-2-氟-α-甲基-4-联酸。白色细微结晶粉末，有刺激性臭味，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水。 用于治疗风湿性关节炎，能明显减轻症状。还可以用于牙科领域小手术后的镇痛消炎。以及治疗急性痛风，效果优于阿司匹林。