发布时间:2011-05-11 10:55 原文链接: 《中国药典》重要配套用书将出版

  《中国药典》重要配套用书——《中国药典》2010年版英文版和《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版即将出版。5月9日,国家药典委员会与中国医药科技出版社出版签约仪式在京举行。

  《中国药典》英文版迄今已编制五版。该书得到世界卫生组织的高度关注,尤其是中药标准,现已成为欧美等发达国家的重要参考。2010年版药典英文版的编译工作,在力求准确展现中文版原文的基础上,又兼顾到英文体例格式和欧美药典的表述习惯。

  《临床用药须知》分为三卷,覆盖了《国家基本药物目录》、《医保目录》及临床常用药品,对临床用药和编写药品说明书具有权威指导意义,也适宜家庭藏书。并首次编写入中药饮片卷,重点突出指导临床安全合理使用中药。

相关文章

《中国药典》0514分子排阻色谱法标准草案的公示

我委拟修订《中国药典》0514分子排阻色谱法。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的0514分子排阻色谱法公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起三个月。请认真研核,若有异议,请......

《中国药典》关于0261制药用水标准草案的公示

国家药典委发布关于0261制药用水标准草案的公示。原文如下:我委拟修订0261制药用水。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起三个月。......

《中国药典》2020年版第一增补本即将实施中药应对方案已就绪

导读2023年10月12日,国家药监局发布公告,《中国药典》2020年版第一增补本将于2024年3月12日正式实施。岛津技术团队对药典一部中药增修订项目变化进行了汇总,并开发了解决方案,助您从容应对!......

公示|《中国药典》离子色谱法修订完成涉及五项内容

离子色谱在医药中应用广泛,主要用于药物成分分析、药品质量控制、药物稳定性研究、药用辅料分析以及临床检验与诊断等。例如,在检测药物制剂中的无机离子、有机酸等杂质,监控原料药及制剂的离子污染物,评估药物稳......

《中国药典》0512高效液相色谱法修订公示稿梳理系统适用性及应对方案

本篇介绍系统适用性试验部分修订内容!理论塔板数、分离度现行版通则:当对测定结果有异议时,色谱柱的理论板数(n)和分离度(Rs)均以峰宽(W)的计算结果为准。修订公示稿提到:当对测定结果有异议时,色谱柱......

微生物限度不合格!神威药业因1批次炒酸枣仁配方颗粒被国家药监局点名

国家药品监督管理局于2023年11月9日发布通告,指出神威药业集团有限公司(以下简称“神威药业”)生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定。据浙江省食品药品检验研究院的检验报告,该批次药品存在微生物限度......

细菌内毒素检查法标准内毒素的稀释的要求

细菌内毒素检查法在药品生产和检测过程中具有重要意义。根据《美国药典》规定,应使用国家参考标准内毒素(RSE),复溶后应旋涡振荡不少于20分钟,并在冰箱中保存不超过14天。再次使用前需要强烈旋涡振荡不少......

药典委公示0512高效液相色谱法标准草案灵敏度、分离度等调整

2022年底,国家药典委员会发布《中国药典》(2025年版)编制大纲的通知。《通知》显示,到2025年,全面完成新版《中国药典》编制工作。符合中医药特点的中药标准进一步完善,化学药品、生物制品、药用辅......

第二次公示!《中国药典》0512高效液相色谱法再次修改!

《中国药典》是一个国家记载药品标准和相关技术规定的法典。由国家药品监督管理部门或法律授权部门主持编纂、颁布实施。作为我国保证药品质量的法典,中国药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上,着力解......

国家药典委员会首次将扫描电镜写入《中国药典》通则草案

4月底,国家药典委员会发布“关于扫描电子显微镜法通则草案的公示”(以下简称“草案”)通知,草案表示拟制定扫描电子显微镜法通则,并将拟增订的标准公示征求社会各界意见,公示期自发布之日起3个月。草案公式通......