在第87届中国国际医疗器械博览会(CMEF)现场,怡和嘉业以“呼焕·新境”为主题,携新品及全线产品,360度呈现覆盖家用、医用、耗材三大领域的呼吸治疗前沿科技。新品展示区,展示着HT系列高流量湿化氧疗仪、RV系列双水平无创呼吸机、医用网式雾化器三款新产品。
除夯实主营业务外,怡和嘉业还积极响应国家关于发展基层医疗相关产业的政策。2023年,在国家工业和信息化部的指导下,企业向河北、河南、江西、四川、西藏等地100多家县乡级医疗机构捐赠了价值1000万元的呼吸治疗设备,助力当地基层医院治疗水平和能力提升。
怡和嘉业相关负责人表示,作为国内家用无创呼吸机及通气面罩制造企业,在通过实地探访了解到各县级医疗硬件状况后,认为公司有责任为助力提升基层医疗机构的服务水平持续努力。
未来,公司将继续围绕“健康中国”战略,在各级政府指导下,积极履行企业社会责任,发挥自身优势,开展产品布局、产品培训、治疗效果追踪等一系列帮扶工作,着力改善基层一线能力、设备等方面的短板弱项,助力提高基层医疗机构的硬件水平和治疗水平,让更多人能享受到优质医疗资源带来的服务。
......
依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告),创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行审查,拟同意以下申请项目进入特别审查程序,现予以......
关于公开征求《ABO、RhD血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则(2025年修订版)(征求意见稿)》等3项医疗器械注册审查指导原则意见的通知各有关单位:根据国家药品监督管理局2025年度医疗......
国家药监局关于注销胃肠胶囊标记物等5个医疗器械注册证书的公告(2025年第100号)按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销以下3家企业共5个产品的医疗器械注册证:一、......
......
国家药监局关于发布YY0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准的公告(2025年第92号)YY0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号......
为赋能医疗器械体外诊断产业高质量发展,夯实计量测试技术基础,近日,市场监管总局批准依托吉林省计量科学研究院筹建国家医疗器械体外诊断产业计量测试中心。当前,我国医疗器械体外诊断产业面临计量标准缺乏、核心......
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械RACA机器人运动意图编解码性能测试方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局......
近日,国家药监局关于发布YY/T0661—2017《外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等3项医疗器械行业标准修改单的公告(2025年第81号)。YY/T0661—2017《外科植入物半结晶......
近日,国家药监局发布关于废止《医疗器械行业标准的制定第1部分:阶段划分、代码和程序》等5项医疗器械行业标准的公告(2025年第80号)。为进一步优化医疗器械标准体系,国家药品监督管理局决定废止YY/T......