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摘 要 采用高速逆流色谱(HSCCC)与其它色谱联用的方法分离纯化鹿药中的化学成分,得到5个黄酮类化合物: 5, 7, 3′, 4′2 四羟基232甲氧基282甲基黄酮(1) 、82甲基木犀草素(2) 、3′2 甲氧基木犀草素(3) 、木犀草素(4)和槲皮素(5) ,它们均为首次自该种及该属植物中分离得到。HSCCC以V (氯仿) ∶V (甲醇) ∶V (水) =4∶3∶2混合液为溶剂,上相为固定相,下相为流动相, 分离纯化得到3个分别含化合物1, 4和5的主要部分,经HPLC检验纯度分别为9813% , 9617%和9513%;还有1个含有化合物2和3的较纯部分,通过SephadexLH220柱色谱,以V (甲醇) ∶V (水) = 1∶1混合液洗脱将二者分离。通过理化性质及紫外、红外、质谱、核磁等波谱分析确定化合物结构。关键词 鹿药,高速逆流色谱,黄酮类化合物,木犀草素,槲皮素 ......阅读全文
摘 要 采用高速逆流色谱(HSCCC)与其它色谱联用的方法分离纯化鹿药中的化学成分,得到5个黄酮类化合物: 5, 7, 3′, 4′2 四羟基232甲氧基282甲基黄酮(1) 、82甲基木犀草素(2) 、3′2 甲氧基木犀草素(3) 、木犀草素(4)和槲皮素(5) ,它们均为首次自该种及该属植物中分
摘要 目的: 利用高速逆流色谱法对酸枣仁黄酮类成分进行分离研究。方法: 以乙酸乙酯- 正丁醇- 水( 3B2B5)为溶剂系统,流动相的流速为110 mL# m in- 1, 主机转速为1500 r# m in- 1, 检测波长360 nm, 对酸枣仁中黄酮类化合物进行分离; 利用HPLC法测定化合物
随着中药研究事业的不断发展，中药材在国内和国际的需求量越来越大，药物的重要有效成分的含量成为质量检查必不可少的参数，高效液相色谱的使用越来越广泛。针对高效液相色谱对药物尤其是中药材的检测，本文采用HPLC法测定了银杏叶中黄酮物质的含量。 2010年版《中国药典》共收载品种4600余种，新增
植物次生代谢产物（Plant secondary metabolites，PSMs）在植食性哺乳动物的觅食生态中发挥着重要的作用。黄酮类化合物是一类重要的PSMs，在植物中广泛存在；具有显著的促进健康的作用，包括抗菌、抗病毒、增强免疫，以及心血管保护等功能。但目前，对食源性黄酮类天然复合成分的整
对棉花中黄酮类化合物生物学意义的认识逐渐加深，但对棉花中黄酮类化合物的定量分析却鲜有报道。本研究采用高效液相色谱仪(HPLC)(HPLC)分析棉株中的黄酮类化合物。材料与方法：棉花组织样品的田间肥力为中等。棉花于1997年4月28日播种。品种有中棉12号、中棉13号、池州红、亚洲棉辽6号。在棉花生长
传统的决明子中蒽醌类化合物的主要分离方法是柱色谱法[10-12]。柱色谱法的固定相一般是固态物质，会对被分离样品中的成分产生不可逆吸附作用。而HSCCC是一种液-液分配色谱技术，其固定相是液体，不存在不可逆吸附现象。并且HSCCC相较于柱色谱法还具有进样量大、成本小、操作简单、回收率高等优点。Y
摘 要:应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离制备了青皮中6种多甲氧基黄酮类( Polymethoxyflavones, PMFs)化合物。以正己烷2乙酸乙酯2甲醇2水(体积比为4∶6∶4∶6)为两相溶剂系统,在主机转速800 r /min、流动相流速2mL /min、检测波长254 nm条件下进行分
摘要: 应用高速逆流色谱法( HSCCC) 分离纯化了高良姜中3 种二苯基庚烷类化合物。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 2∶ 3∶ 1. 75∶ 1，v /v /v /v) 为两相溶剂系统，下相为固定相，上相为流动相，在主机转速为858 r /min、流速1. 5 mL/min的条件下，从122.
摘要: 目的研究高速逆流色谱分离白豆蔻中黄酮醇类活性成分的方法。方法利用高速逆流色谱技术，采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水作为两相溶剂系统，上相为固定相，下相为流动相，转速为900 r /min，体积流量为1． 2 mL/min。结果一次性从白豆蔻黄酮醇类物质中分离得到5-羟基-3，7，4'-
科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日推出液相色谱法分析葡萄酒中黄酮类化合物的解决方案。 葡萄酒历史悠久、品味独特、营养丰富，深受人们的喜爱。但对葡萄酒的保健功能研究却肇始于1987年雷诺（Renaud）提出的“法国悖论”现象：在20世纪法国人和其他欧洲人都一样吸烟和摄入大