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在进行SCI论文投稿时，会遇到的十大问题；请注意这不是拒稿的原因，但如果能排除这些项目，文章或许可能会发表，不过这些错误绝对会导致审稿时间无预期的延迟。以下为错误列表，依最常见的项目依序排列： 1.未完全遵守期刊的作者须知：作者提出的咨询显示出他们没看过或没有遵守期刊的作者须知，这对AMA委员会来说是最大宗的问题。 2.数据不一致：文中提及的数字经常跟图表的数据不一样或没加上去。 3.未能保护病患身份：医学案例报告通常有些照片或文字可能泄露病患身份给读者。根据发表道德，此举极不恰当，而且病人签署了知情同意书，作者就应该确保病患身份不被认出。 4.一稿多投：作者不可同时将同一篇论文同时投稿到2家以上的期刊，就算是部分论文也不行。此规定对即使是2家分属地方与国际、不同读者群的期刊也适用。虽然很多作者没注意到，不过重复发表是违反发表道德的。 5.参考文献错误：遗漏参考文献、参考文献和内文引用编号对......阅读全文
看到本文的标题，人们一定会大吃一惊。翻开今天的中外媒体，充斥的全是中国科技飞速进步，感觉是马上要领导世界的架式。2016年中国科技论文数量超越美国，更是让中国人信心爆棚。 这些成就仅从论文统计数据本身角度来看，客观上确实是不错的。坦率地说，我本人是长期对中国的发展持最乐观态度者。即使在很多年前
第三部分 修饰后DNA纯化回收EP管如无特别说明均为高压蒸汽灭菌的。1. 将移液器枪头伸入石蜡油层下，先轻轻加压使其中一小段石蜡油排出，然后吸取混合液至一洁净1.5mlEP管中。2：以下使用Promega Wizard Cleanup DNA纯化回收系统（Promega，A7280）1）70℃水浴预
此步细节：1：在使用注射器时，一定要用力均匀且轻，如使用暴力，会将小柱内的薄膜挤破，失去作用。2：乙酸铵、糖原不需新鲜配制，糖原配好后放在-20度保存，乙酸铵室温即可，因为这样浓度的乙酸铵非常难溶，一旦放在4度，取出用时也会有很多溶质析出。3：异丙醇、70%乙醇都不需要新鲜配制，但如果用量大，现场配
国自然基金不是那么好中，那么我们结合往年，谈谈国自然基金都愿意资助什么样的人呢？ （1）个人所在平台。 这个问题很敏感，申请者所在的单位牌子是否响亮，研究平台是否高端，对自然基金申请命中率是有影响的。一个自然基金申请文本，来自双一流院校，尤其是Top10的名校，国家重点学科或国家重点实验室等
笔者不才，最近几年每年都会参与自然基金项目的评审工作。今年自然基金评审工作，刚刚告一段落。笔者在评审过程中，关于那些因素影响一个基金本子能否命中方面，有些个人感受。今天有空总结一下，写出来，希望对广大正在准备申请自然基金项目的科研工作者，有所启发、有所裨益。了解这些影响自然基金命中的因素，有利
国自然基金不是那么好中，那么我们结合往年，谈谈国家自然科学基金都愿意资助什么样的人呢？（1）个人所在平台。 这个问题很敏感，申请者所在的单位牌子是否响亮，研究平台是否高端，对自然基金申请命中率是有影响的。一个自然基金申请文本，来自双一流院校，尤其是Top10的名校，国家重点学科或国家重点实验室
【一】学术牛人1：用自己的话概括和梳理文献 及时回顾 心得和经验：我现在每天还保持读至少2-3篇的文献的习惯。读文献有不同的读法，但最重要的自己总结概括这篇文献到底说了什么，否则就是白读，读的时候好像什么都明白，一合上就什么都不知道，这是读文献的大忌，既浪费时间，最重要的是，没有养成
最新的新一代测序仪操作只需一个人，24小时内可产生与几百台桑格毛细管测序仪同样多的序列数据。此外，样品中DNA损伤与常温贮藏的状态以及新一代测序误差等因素往往超过了序列变异，因此很难确定样品来源于现代人类还是古穴人。相比较而言，断言长毛象的某一特定顺序是来源于古代标本，而不是现代污染物更容易，因为现
在一般的分子对接计算中，一个不可或缺的步骤是定义配体分子（通常为有机小分子）的结合位置，即对接口袋。对于蛋白-小分子复合物X-ray晶体结构，口袋内就有一个配体，它为我们指示了对接口袋的位置。但还有很多X-ray晶体结构、NMR解析的结构没有配体结构，我们该如何确定对接口袋呢？更一般地，对于核酸
徐长庆对年轻人标书的指导意见和网友的感谢留言。 开始申请国家自然科学基金项目时，哈尔滨医科大学教授徐长庆曾5次铩羽而归。此后，他总结经验，渐入门径，先后将6项国家自然科学基金项目收入囊中。2011 年，他门下毕业的博士有11 位申报国家自然科学基金，其中9人获得资助。
在心理学上，有一个十分著名的认知效应，它被称为“达克效应”，英文简称为“D-K Effect”。那么，“达克效应”描述的是一个什么现象呢？ 对此，维基百科对“达克效应”做出了这样的解释：“越是愚蠢的人反而认为自己越厉害，他们错误的认为自己比大多数人表现得更好，而这种错误认知来自于这些低水平的人
由于大体积的强溶剂进样会使制备级色谱图失真，因此需要利用旋转蒸发仪将粗提取物中的甲醇蒸干，使粗提取物成为胶状。将残余物溶于14 mL 95:5的水/乙腈溶液中。利用ChromScope软件中集成的Prep Calculator(制备计算器)工具，将流速与进样体积从分析柱几何放大至制备柱，所得
2 - △ CT ’ 方法的推导通过内标 RNA 可以对加入 RNA 的量的差异进行校正。2-△△ CT方法的数据分析的一个特点就是能够利用实时 PCR 实验的一部分数据来完成这种校正。在其它的方法不能定量初始 RNA 量的时候：例如，在能得到的 RNA 量非常有限的时候或者需要处理高通
pre-mRNA剪接过程是基因表达调控的重要步骤，对于形成极具多样性的神经细胞转录组尤为关键。因此，RNA 剪接失调能够引起包括脊髓性肌肉萎缩症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症等多种神经疾病【1,2】。2013年，美国Emory大学的Seyfried教授课题组发现RNA剪接失调可能也是引起阿尔兹海默症的
随着人类基因组计划（human genome project ）在2003年顺利完成，基因组测序技术取得了长足的进步，这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊，这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以
谈谈SCI论文写作文章各个部分应注意的问题及一些固定模式和套路。 Abstract 整体要求简练，言简意赅，因为绝大部分journal对Abstract都有字数限制，一般150～250words. 先简单描述一下自己工作的前沿背景，几句话，然后引出自己的实验（“In this paper…
一、做研究要发论文吗？五百年前，哥白尼发现太阳中心说后，没发论文（当时也没有学术期刊可以发论文），却把他的发现写成一本书，在临终前正式出版。[Copernicus 1543] 1911年，荷兰物理学家卡米林·昂内斯（Heike Kammerlingh Onnes）首次发现了超导之后，实验结果发表于莱
利用实时定量PCR和2－△△CT法分析基因相对表达量 METHODS 25, 402–408 (2001)Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2－△△CT M
包涵体表达的蛋白的复性摘要 综述了包涵体形成、包涵体分离和溶解、包涵体折叠复性的方法、复性产率低下的主要因素以及通过分子伴侣、低分子量添加物等的应用而提高了蛋白质复性产率。关键词 包涵体 蛋白质 复性Abstra
● 学术论文存在六个问题：引言笼统、不介绍同行工作、参考文献太少、缺乏研究过程、缺乏原创、不介绍已有成果 ● 学术论文引用率低的四大原因：浮躁风、传统文化的影响、科学历史、科学技术上不成熟 ● 提高学术论文质量，要从提高引用率开始 蔡子君画 来源：人民日报 改
创刊于1869年的《自然》杂志是世界上最负盛名和最权威的综合性自然科学期刊之一，它刊载的内容经常被世界各地新闻媒体作为最新科学信息的最可靠来源而披广泛传播。那么，什么样的论文可以在《自然》杂志上发表？中国学者怎样才能有效地在《自然》杂志上发表自己的论文？抑或说，向顶级期刊投稿，有哪些方面需要留心
前 言基因的功能探索是生命科学研究的永恒主题。近几年以CRISPR-Cas9技术的发展让直接在高等生物体内进行基因的功能研究成为可能。但除了DNA之外， DNA的转录产物--RNA在生命活动中也发挥着极其重要的作用，且与癌症等多种疾病的发生密切相关。因此，对RNA进行功能研究和错误RNA的纠
国家基金重点在探索与创新，求新！但许多申请书试图通过“目前研究很少”，“无人问津”来说明创新性。殊不知，研究很少有几种可能：一是研究遇到了无法克服的困难，如量子计算机；二是意义不大；三是已经解决；四是根本行不通，如水变油。 创新点主要是指独特的研究特色（如独特的视角、解决问题的方式等），或有何
前 言 基因的功能探索是生命科学研究的永恒主题。近几年以CRISPR-Cas9技术的发展让直接在高等生物体内进行基因的功能研究成为可能。但除了DNA之外， DNA的转录产物--RNA在生命活动中也发挥着极其重要的作用，且与癌症等多种疾病的发生密切相关。因此，对RNA进行功能研究和错误RNA
国家基金重点在探索与创新，求新！但许多申请书试图通过“目前研究很少”，“无人问津”来说明创新性。殊不知，研究很少有几种可能：一是研究遇到了无法克服的困难，如量子计算机；二是意义不大；三是已经解决；四是根本行不通，如水变油。 创新点主要是指独特的研究特色（如独特的视角、解决问题的方式等），或
最近网上阴谋论疯传，称如今肆虐我中华大地的2019新型冠状病毒是从实验室泄露的“人造病毒”。谣言的源头首先是印度理工学院的一个团队在不需要同行审核的预印本网站BioRxiv上发表了一篇论文，声称在新冠病毒的Spike蛋白中发现4段氨基酸序列和艾滋病病毒蛋白序列高度相似，因此新冠病毒很有可能是人造