SCI论文投稿时避免犯的十大错误
在进行SCI论文投稿时，会遇到的十大问题；请注意这不是拒稿的原因，但如果能排除这些项目，文章或许可能会发表，不过这些错误绝对会导致审稿时间无预期的延迟。以下为错误列表，依最常见的项目依序排列： 1.未完全遵守期刊的作者须知：作者提出的咨询显示出他们没看过或没有遵守期刊的作者须知，这对AMA委员会来说是最大宗的问题。 2.数据不一致：文中提及的数字经常跟图表的数据不一样或没加上去。 3.未能保护病患身份：医学案例报告通常有些照片或文字可能泄露病患身份给读者。根据发表道德，此举极不恰当，而且病人签署了知情同意书，作者就应该确保病患身份不被认出。 4.一稿多投：作者不可同时将同一篇论文同时投稿到2家以上的期刊，就算是部分论文也不行。此规定对即使是2家分属地方与国际、不同读者群的期刊也适用。虽然很多作者没注意到，不过重复发表是违反发表道德的。 5.参考文献错误：遗漏参考文献、参考文献和内文引用编号对......阅读全文
30篇参考文献18篇被撤稿，这篇论文还可靠吗？
今年1月，一篇主题为“通过眼睛虹膜检测人类疾病”的综述文章被电气与电子工程师学会（IEEE）出版的会议论文集收录。但论文作者和编辑都没有注意到，该论文标注的30篇参考文献中有18篇被撤稿。令人惊讶的是，这并不是孤例。《自然》网站近日报道了一些被撤稿的研究如何通过文献继续产生影响。上述论文是一项大型研
低级错误导致的误诊
病例摘要：（患者有精神病，无家属陪同，病史诉说不清。） 患者，女，42岁，右下腹痛痛4天，伴有恶心，呕吐。近三天来于诊所输液抗炎治疗，右下腹痛无明显好转，恶心呕吐亦无好转，呕吐一般出现在餐后半小时到一小时。 入院查体：生命体征平稳，心肺未见异常，腹部平软，对称，无胃肠型及蠕动波。全腹
血型报告错误原因的分析
Reason Analysis of Blood Type Report MistakeZHAO Guilan, DU fei(Shuozhou People's Hospital, Shuozhou, Shanxi 038500, ChinaKey words:Blood type; B
探析血型报告的错误原因
正确的ABO血型鉴定，是临床安全输血的关键。而错误血型的血液一旦输入，则直接危及患者的生命。笔者回顾性分析多年工作中所观察的32例造成ABO血型定型错误的原因与结果，现报告如下。 1 血型报告错误的原因 1.1 血型测定的错误 血型检测时因患者红细胞悬液浓度过低或离心时间
“记忆错误”：来自午睡的恶作剧
我们的记忆是不完美的:在记住一些时刻的同时，亦会丢失一些重要片段。有时，我们甚至会“记住”从未发生过的事情。研究人员将这一现象称为“错误记忆”。但这些错误记忆从何而来？先前的研究表明，睡眠在错误记忆的形成过程中起着重要作用。在最近的一项小型研究中，研究人员将睡眠纺锤波作为潜在的罪魁祸首进行了首次
移液器操作时哪些常见错误？
移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域和临床诊断实验室，生物技术实验室，药学和化学实验室，环境实验室，食品实验室的一种常用工具，常用的有手动可调移液器和电动的之分，具体还根据移取液体的容积的不同有许多可选规格。 移液器常见的错误操作： 1）装配吸头时，反复
探析血型报告的错误原因
正确的ABO血型鉴定，是临床安全输血的关键。而错误血型的血液一旦输入，则直接危及患者的生命。笔者回顾性分析多年工作中所观察的32例造成ABO血型定型错误的原因与结果，现报告如下。 1 血型报告错误的原因 1.1 血型测定的错误 血型检测时因患者红细胞悬液浓度过低或
简述突触核蛋白错误折叠
研究发现α-突触核蛋白正常、错误折叠及其寡聚化之间存在动态平衡，当这种平衡被打破后原纤维迅速聚集成大分子、不溶性的细纤维；α-突触核蛋白在不同的影响因素下会表现出许多种形态，包括舒展态、溶解前球型态、α-螺旋态（膜结合），β-片层态、二聚体态、寡聚体态、以及不可溶的无定型态和纤维态；α-突触核蛋
图尔克TURCK通过RFID避免错误
Gefasoft是制造自动化、影像处理和识别领域的专业公司，在汽车和半导体行业各大制造商中享有盛名。其旗下的雷根斯堡分公司已有多年的RFID使用经验，并且尝试过不同制造商的系统，现在他们选择图尔克的BL ident用于其装配和自动化测量设备。 保存记录 图尔克的RFID解决方案BL
器械人因第一因使用错误与使用者错误的判别
一、场景假设设想一个这样的场景：一个护士遵照医嘱，使用微量注射泵给患者补钾，注射泵最大可识别的注射器为60ml，而她却顺手拿了一个100ml的注射器，操作过程中她按照自己通常的习惯完成了设置，设备未出现任何异常警示。巡房却发现，原本预定10小时输完的药物，6小时就输完了。上面是一个真实的不良事件案例
破除“SCI至上”－教育部回应“规范高校SCI论文指标使用意见”
近日，教育部、科技部印发了《关于规范高等学校SCI论文相关指标使用 树立正确评价导向的若干意见》。为此，教育部科技司负责人就相关问题回答了记者提问。图片来源于网络 1.问：请谈谈文件的出台背景。 答：首先，是贯彻落实习近平总书记和党中央的决策部署。习近平总书记在全国教育大会上明确指出，要扭
《动物学报》被SCI收录
自2010年第1期起，(Current Zoology, ISSN: 1674-5507)被ISI SCI和Current Content收录。 《动物学报》创刊于1935年，自2009年起改用英文出版，孟安明院士担任主编，由《动物学报》编辑部出版。《动物学报》是中国科学院动物研究所
PNAS：药物伴侣修正蛋白错误折叠
Oregon Health & Science大学的研究人员在小鼠中展示了一项革命性的新技术，该技术将有望治疗蛋白错误折叠所引起的多种人类疾病，例如囊性纤维化、白内障和阿尔茨海默症等。文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 基因突变会使蛋白分子发生错误折叠，这些蛋白仍然保有功能，
错误？还是科学艺术的奇迹？
一位物理学家感叹，“这儿发生了什么奇迹？” ，图福特则笑说“我头一次听见‘错误’被形容为‘奇迹’。” 逢原 编译 费曼图，是诺贝尔奖得主、物理学家理查德﹒费曼在20世纪创造的，他用形象化的方式，直观地展现了量子场中各种粒子的相互作用，如散射、反应、转化……他的每张图，都表达出亚原子微粒的时空
减少测序错误，你做对了么？
不论是哪种测序平台，在测序过程中都不可避免地存在一些错误。Illumina的低成本高通量测序技术已经在许多领域得到了广泛应用，不过人们还不了解其系统性错误对测序数据的影响。 英国格拉斯哥大学的研究人员在16S rRNA扩增子测序的基础上，全面分析了Illumina台式测序仪的错误模式。他们由此
为你揭开避免pH测量错误
在进行pH测量时，为了保证测量结果准确、可重复，您需要考虑：根据您的样品选择合适的电极做好使用前的准备工作是否需要进行校准电极是否保存得当如何对电极进行清洗测量过程中是否需要搅拌电极是否可以正常使用 瑞士万通想您所想，为您揭开避免pH测量错误的奥秘！轻松选择合适的电极现在就进入您手机的应用商店，搜索
电源滤波器的常见错误
在实验测试过程中，我们常遇到这样的情况：虽然设计工程师在设备电源线上接了电源滤波器，但是该设备还是不能通过"传导骚扰电压发射"测试，工程师怀疑滤波器的滤波效果不好，不断更换滤波器，仍不能得到理想的效果。 分析设备超标的原因，不外乎以下两个方面： 1)设备产生的骚扰太强； 2)设备的滤波不足
浅析ELISA测定错误结果的原因
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①使抗原（或
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面
急诊检验的错误种类与频率
实行全面实验室质量管理贯穿于申请、测试、报告整个过程.Ros:和Boone报道的实验室错误分布频率为:分析前46%、分析7%、分析后47%;所涉及的336个病人中233个((7000)治疗未受影响，78个((23%)受到不必要处理，25个((7%)受到了危险、不适当的处理.由此可见一斑。
检测报告常见错误汇总（二）
04签名缺漏漏签名这种问题虽少，但问题性质往往很严重，一般而言，报告编制、审核、批准漏签名的情况基本没有，但要谨防报告出现这两种情况：①三方会签漏签名；②试验日志记事人未签名。05不规则性缺漏在各种质量审核检查中，最常见的一种不规范性缺漏问题是“有栏目空白未填”，如表格有空白栏、“备注”栏空白未加“
PNAS：蛋白错误定位导致溶酶体缺陷
为了保持健康，机体中的细胞必须正确经营自己的废料回收中心——溶酶体。人们发现，溶酶体出现问题与多种疾病有关。 华盛顿大学医学院的科学家们发现，磷酸转移酶的错误定位会导致一种溶酶体贮积病(粘脂贮积症III型)，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这种罕见的疾病会引起骨骼和心脏异常，缩
减少测序错误，你做对了么？
不论是哪种测序平台，在测序过程中都不可避免地存在一些错误。Illumina的低成本高通量测序技术已经在许多领域得到了广泛应用，不过人们还不了解其系统性错误对测序数据的影响。 英国格拉斯哥大学的研究人员在16S rRNA扩增子测序的基础上，全面分析了Illumina台式测序仪的错误模式。他们由此
UVProbe加载报告生成器错误
UVProbe加载报告生成器错误是因为故障UVProbe是具有多功能，操作便捷的软件，作为标准配置于岛津UV-VIS分光光度计中。软件特色：（1）具有多种数据处理和计算功能的测定模式；动力学测定除了光谱和光度模式外，还有动力学模式。综合数据处理功能可提供给每个模式。（2）自由格式的报告创建 自由创建
分子遗传学词汇复制错误
中文名称：复制错误英文名称：replication error定 义：DNA复制过程中核苷酸配对发生错误的现象。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
检测报告常见错误汇总（一）
本文主要对报告中文字图片信息、数据信息、结论表述等内容的完整性、准确性、科学性和规范性的问题进行探讨，希望对实验室工作者有所帮助。1 、缺漏性问题分析检测报告缺漏性问题归纳起来分五类：图片缺漏、信息缺漏、标识缺漏、签名缺漏、不规范性缺漏。01图片缺漏较常见的问题是样品外观检查后，有其试验后照片，而缺
DNA复制中的错误相关介绍
以DNA为模板按碱基配对进行DNA复制是一个严格而精确的事件,但也不是完全不发生错误的。碱基配对的错误频率约为10-1-10-2,在DNA复制酶的作用下碱基错误配对频率降到约10-5-10-6,复制过程中如有错误的核苷酸参入,DNA聚合酶还会暂停催化作用,以其3’-5’外切核酸酶的活性切除错误接
杨福家：“唯SCI论”近乎荒唐
如果按照我国SCI论文标准，国际上几十位诺贝尔奖得主都拿不到博士学位。12月2日，2010年上海科技领军人才发展环境论坛在崇明举行，中科院院士杨福家教授在主题演讲中直言，以各种各样指标划分各种各样的科研人才，不利于领军人才的培养。其中，唯SCI论文论的标准，已经到了荒唐地步。 “千人