关于克拉维酸钾的鉴别测定介绍
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与克拉维酸对照品峰的保留时间一致。 【1】取本品20mg，加水溶解，使成100ml。取该液10ml加水至100ml，再取该液1ml，加入咪唑试液[取咪唑8.25g溶于65ml水中，用盐酸液（5mol/L）调pH值为6.7，再加水稀释至100ml]5ml，在30℃的水浴中加热12分钟，待冷却后，照分光光度法（中国药典1990版二部附录24页）测定，在波长312nm处有最大吸收。 【2】取本品20mg，加水5ml溶解，取该液1滴，加入0.5%的2，3，5-三苯基四氮唑溶液1ml和氢氧化钠溶液（1→10）1滴，在60℃的水浴中混合振荡，即产生红色沉淀。 (2)本品的红外光吸收图谱应与克拉维酸对照品的图谱一致(附录Ⅳ C)。 (3)本品的水溶液显钾盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。......阅读全文
关于克拉维酸钾的鉴别测定介绍
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与克拉维酸对照品峰的保留时间一致。 【1】取本品20mg，加水溶解，使成100ml。取该液10ml加水至100ml，再取该液1ml，加入咪唑试液[取咪唑8.25g溶于65ml水中，用盐酸液（5mol/L）调pH值为6.7，再加水稀释
关于克拉维酸钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 1、供试品溶液 取克拉维酸钾适量（约相当于克拉维酸25mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取克拉维酸对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含克拉维酸0.25mg的溶液。
克拉维酸钾的鉴别与含量测定
克拉维酸钾的产品CAS号为61177-45-5，它有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用，不仅对葡萄球菌的酶有作用，而且对多种革兰阴性菌所产生的酶也有作用，因此为一有效的β-内酰胺酶抑制药。下面来看看克拉维酸钾的鉴别与含量测定
关于克拉维酸钾的含量测定
照高效液相色谱法测定(附录Ⅴ D)。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L甲酸铵溶液-甲醇(9:1)为流动相；流速为每分钟0.7ml；检测波长为220nm。理论板数按克拉维酸钾峰计算应不低于1500，克拉维酸钾峰与杂质峰的分离度应符合规定。测定法 取本品适量
关于克拉维酸钾的基本介绍
克拉维酸钾是一种有机化合物，分子式为C8H8KNO5，是一种高效的 β-lactamase抑制剂，可作为抗生素。 本品为白色或微黄色结晶性粉末；微臭；极易引湿。本品在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，依
关于克拉维酸钾的基本介绍
克拉维酸钾，是一种有机化合物，化学式为C8H8KNO5，主要用作β-内酰胺酶抑制药。 一、克拉维酸钾的基本信息： 化学式：61177-45-5 分子量：237.251 CAS号：61177-45-5 EINECS号：262-640-9 二、理化性质： 沸点：545.8ºC 闪点：
克拉维酸钾的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。
关于克拉维酸钾的药品信息介绍
一、克拉维酸钾的适应症： 单独应用无效。常与青霉素类药物联合应用以克服微生物产β-内酰胺酶而引起的耐药性，提高疗效。 二、克拉维酸钾的用法用量： 内服：一次10-15mg/kg（以阿莫西林计），一日2次。 皮下、肌内注射：一次6-7mg/kg（以阿莫西林计），一日1次。 三、克拉维酸钾
关于克拉维酸钾的检查内容介绍
酸碱度 取本品200mg，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为6.0～8.0。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过1.5%。 重金属 取本品0.2g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查(附录Ⅷ H 第一法)，
概述克拉维酸钾的测定方法
方法名称： 克拉维酸钾原料药－克拉维酸－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定克拉维酸钾原料药中克拉维酸的含量。 本方法适用于克拉维酸钾原料药。 方法原理： 供试品加水溶解并稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长220nm处检测克拉维酸钾的峰面积，
克拉维酸钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量(约相当于克拉维酸25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克拉维酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉维酸0.25mg的溶液系统适用性溶液取克拉维酸对照品与阿莫西林
克拉维酸钾的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值
克拉维酸钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+60鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
克拉维酸钾的物质检查介绍
1、酸碱度 取克拉维酸钾0.20g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 2、吸光度 取克拉维酸钾50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液（称取磷酸二氢钾1.361g，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，用3
克拉维酸钾的制剂类型
(1)阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(2)阿莫西林克拉维酸钾片(3)阿莫西林克拉维酸钾分散片(4)阿莫西林克拉维酸钾颗粒(5)注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
克拉维酸钾的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用35%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)溶
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的成分介绍
成份：本品主要成份为羟氨苄青霉素、克拉维酸钾，其化学名称分别为：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水化合物。 (Z)-(2S,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代
关于阿莫西林克拉维酸钾的用药人群介绍
一、孕育期用药 1、本品可通过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度1/4～1/3，故孕妇禁用。 2、本品可分泌入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹，念球菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。 二、儿童用药 请遵医嘱。 三、老年患者用药 老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量
关于阿莫西林克拉维酸钾的药物配合介绍
1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期(t1/2)延长，毒性也可能增加。 2、本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗
关于替卡西林/克拉维酸钾的用法用量介绍
1.泌尿系以外的严重感染:每天10～20g，分4次静脉滴注。（1）全身性严重铜绿假单胞菌感染:每天剂量可增加至24g，分4次静脉滴注；（2）胸腔、腹腔或关节腔给药：每次0.5～1kg；（3）膀胱冲洗：0.2%溶液；（4）气雾吸入：每次0.5～1g，溶于3～5ml灭活注射用水中。 2.肾功能不全
关于阿莫西林克拉维酸钾的用法用量介绍
1.成人：肺炎及其他中度严重感染：口服1次625mg(含阿莫西林500mg)，每8小时1次，疗程7～10天。一般感染：1次375mg(含阿莫西林250mg)，每8小时1次，疗程7～10天。 2.小儿： ①新生儿与3月以内婴儿：按阿莫西林计算，每12小时15mg/kg； ②40kg以下儿童剂
关于阿莫西林克拉维酸钾的简介
阿莫西林克拉维酸钾适用于产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎；产β-内酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属所致的尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。本品亦可用于上述细菌中不产酶菌株所致的上述各种感染。本品为白色或类白色混
关于替卡西林/克拉维酸钾的简介
替卡西林/克拉维酸钾是一种药物，适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等疾病。 别名：羧噻吩青霉素钠-棒酸钾；泰门汀；特美汀；特泯菌；替曼汀；替门汀；Betabactyl；Ticarcillin-Potassium Clavulana
关于阿莫西林克拉维酸钾的简介
阿莫西林克拉维酸钾，西药名。为Β-内酰胺酶抑制剂、青霉素类。用于敏感菌引起的各种感染，如上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等其他感染。 轻度感染可口服本联合制剂片剂，每片375mg，每次1片，每日3～4次。 中度感染可口服每片625mg，每次1片，每日3次、静脉滴注给药
克拉维酸钾的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+60
简述克拉维酸钾的药典信息
一、克拉维酸钾的基本信息： 本品为(Z)-(2S,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钾，按无水物计算，含克拉维酸（C8H9NO5）应为81.0%~85.6%。 二、克拉维酸钾的性状： 本品为白色至微黄色结晶性粉末，微臭，极易引湿。
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的鉴别方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)25mg的均匀混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约
阿莫西林克拉维酸钾片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解
关于克拉维酸钾混悬液制剂的用法用量介绍
口服。成人肺炎及其他中组分：4：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次312.5mg组分：2：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次375mg。 小儿：①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算，按体重一次15mg/kg，每12小时1次。②体重≤40kg的小儿。 按阿莫西林计算，一