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关于激肽释放酶的组成介绍

KKS是体内主要的降压系统之一,由激肽原、KLK、激肽酶和激肽组成。激肽家族包括缓激肽(bradykinin,BK,Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),赖氨酰缓激肽(Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),甲硫氨酰?赖氨酰缓激肽(Met?Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Arg)。赖氨酰缓激肽及甲硫氨酰?赖氨酰缓激肽可被血浆及尿液中的氨基肽酶降解为缓激肽。 KLK又称血管舒缓素,是激肽系统的主要限速酶,它是一组存在于多数组织和体液中的丝氨酸蛋白酶,是一种肽链内切酶。它特异性的在碳末端切割底物肽,可裂解激肽原释放具有活性的激肽,由激肽发挥对心血管系统及肾脏功能的调节作用。KLK分为两大类:血浆KLK和组织KLK,分别由前激肽释放酶(pre?kallikrein)和KLK前体(prokallikrein)转换而来。它们在分子量、底物、免疫学特......阅读全文

关于激肽释放酶的组成介绍

  KKS是体内主要的降压系统之一,由激肽原、KLK、激肽酶和激肽组成。激肽家族包括缓激肽(bradykinin,BK,Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),赖氨酰缓激肽(Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),甲硫氨酰?赖氨酰缓

激肽释放酶的组成介绍

KKS是体内主要的降压系统之一,由激肽原、KLK、激肽酶和激肽组成。激肽家族包括缓激肽(bradykinin,BK,Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),赖氨酰缓激肽(Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),甲硫氨酰?赖氨酰缓激肽

激肽释放酶的组成

  KKS是体内主要的降压系统之一,由激肽原、KLK、激肽酶和激肽组成。激肽家族包括缓激肽(bradykinin,BK,Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),赖氨酰缓激肽(Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),甲硫氨酰?赖氨酰缓

激肽释放酶的组成

  KKS是体内主要的降压系统之一,由激肽原、KLK、激肽酶和激肽组成。激肽家族包括缓激肽(bradykinin,BK,Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),赖氨酰缓激肽(Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),甲硫氨酰?赖氨酰缓

激肽释放酶的组成

KKS是体内主要的降压系统之一,由激肽原、KLK、激肽酶和激肽组成。激肽家族包括缓激肽(bradykinin,BK,Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),赖氨酰缓激肽(Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),甲硫氨酰?赖氨酰缓激肽

关于激肽释放酶的基本介绍

  激肽释放酶即激肽释放酶(KLK),是1930年由Kraut等在胰腺发现的高浓度物质,命名为“Kallikrein”。  1909年Abelous等[1]首次报道静脉注射人尿液可引起狗的血压短暂下降,发现尿中存在降压物质。1930年Kraut等[2]在胰腺发现高浓度此物质,命名为“Kallikre

激肽释放酶的发现及组成

  发现  1909年Abelous等[1]首次报道静脉注射人尿液可引起狗的血压短暂下降,发现尿中存在降压物质。1930年Kraut等[2]在胰腺发现高浓度此物质,命名为“Kallikrein”,即激肽释放酶(KLK)。近30年来,随着分子生物学和细胞生物学技术的发展和应用,发现激肽释放酶-激肽系统

激肽释放酶的组成及作用

  组成  KKS是体内主要的降压系统之一,由激肽原、KLK、激肽酶和激肽组成。激肽家族包括缓激肽(bradykinin,BK,Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),赖氨酰缓激肽(Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg),甲硫氨酰?

关于激肽释放酶的基本信息介绍

  1909年Abelous等[1]首次报道静脉注射人尿液可引起狗的血压短暂下降,发现尿中存在降压物质。1930年Kraut等[2]在胰腺发现高浓度此物质,命名为“Kallikrein”,即激肽释放酶(KLK)。近30年来,随着分子生物学和细胞生物学技术的发展和应用,发现激肽释放酶-激肽系统(kal

关于激肽释放酶的展望

  大量研究表明KKS在心血管系统各种疾病的发病机制中发挥相当重要的作用,如高血压、心力衰竭及心肌缺血、LVH及内皮功能紊乱。随着人们对KKS的认识不断深化,不但在心血管方面,而且在其他多种病理过程中的作用逐渐成为研究的热点。特异性受体正成为研究的新靶点,相应拮抗剂的问世将成为新一代更具选择性的治疗