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2013生物仿制药高峰论坛在沪隆重召开

2013年5月14日,由生物谷主办的2013生物制药周——生物仿制药高峰论坛在上海龙东商务酒店隆重召开。本论坛围绕生物仿制药的最新市场动态、机遇与挑战以及未来的发展思路展开,邀请了数十位国内外知名学者教授参与,由国内外知名药企研究人员上台作演讲报告,阐述了生物仿制药在国内外的发展现状、机遇,质量控制与药物研发方向并未来的商业发展方向等,对大家所关注的问题进行深入探讨。分析测试百科网作为此次活动的支持媒体,进行全程跟踪报道。会议现场 首先由上海联合塞尔生物工程有限公司的董健副总经理为参会者带来《QbD指导下的生物制药工艺开发》演讲报告。上海联合塞尔生物工程有限公司董健副总经理 21世纪初,美国推出了“质量源于设计(QbD)”,是通过科学的设计产品和工艺特性以达到特定目的,而不是通过测试批次的表现确定产品和工艺特性。实施Q......阅读全文

谁将成为中国生物仿制药的主角

  生物仿制药市场和国内生物制药企业现状   近年来全球生物药市场增长迅速,其中主要产品包括重组胰岛素,人生长激素(HGH)和各种单克隆抗体 (单抗mAbs) 等。随着许多畅销的生物药专利逐渐到期、降低医疗成本压力的需求、以及新药研发日益增加的难度,生物仿制药市场显示出强劲的发展潜力。生物仿制

生物仿制药:盛宴为谁而备

  生物仿制药的出现有助于生物制药市场的良性竞争,更能为患者在治疗时提供更多的生物药品选择。这是最近欧盟委员会研究欧洲医疗市场生物仿制药现状报告的一个结论。业界认为,该报告不仅备受欧洲关注,对于中国这样的新兴市场,以及美国等成熟市场而言同样重要。   目前,生物仿制药在欧美等规范市场正快速发展,印

中国生物制药业两大突破口

  生物制药(biopharmaceutical)是近二十年兴起的,以基因重组、单克隆技术为代表的新一代制药技术。与传统行业类似,生物制药产业也由研发、测试、上市销售三个阶段组成。但与传统化学药产业由大型药企所垄断不同,生物制药领域内的创业型企业借助技术基础不同形成的进入壁垒,异军突起,形成了以企业

生物仿制药热潮来袭

  据IMS调查数据显示,2011年全球药品市场约8700亿美金,2015年将增长到11500亿美金。这2800亿美金的增长差值中,仿制药将贡献500亿美金。巨额的市场空间让全球制药企业摩拳擦掌,不论是财力雄厚的国际巨鳄,还是创新能力强的新兴公司,甚至传统意义的非医药企业,都纷纷涌入生物仿

生物仿制药的"中国梦"

  国家《生物产业发展规划》中明确提出,未来几年,生物医药领域将是重点发展对象。毫无疑问,生物技术药物已经成为各国竞相追逐的焦点。近年来,全球生物制药市场呈现高速增长态势,年均增长15%~18%。2010年,全球生物制药的市场规模已达到1400亿美元,预计到2020年,生物制药产品有望占全球药品销售

普华永道:2016年医疗行业影响最大的十股力量

  对于医疗消费者们而言,随着不同的医疗组织以及创新工具和服务进入新医疗经济中,近在眼前的2016年将是充满新鲜感的一年。普华永道(PwC)旗下的医疗研究所(HRI)在其新近发布的年度《医疗行业关键问题》报告中,为我们预测了2016年医疗行业影响最大的十股力量。  关键点之一: 并购热潮  2016

生物仿制药高峰论坛在沪隆重开幕

  2011年11月25日,由生物谷联合中国生物工程杂志社共同主办的“Biosimilar & FOB China 2011---生物仿制药高峰论坛”在上海隆重召开。随着大量生物制药专利即将到期,以biobetter为理念的生物仿制药产业成为未来几年制药领域新的机遇。本论坛围绕“生

诚邀您参加生物仿制药高峰论坛

   随着一批“重磅炸弹”级生物制药专利即将到期,据BioInsight调查,到2016年,全球约250亿美元的单克隆抗体药物专利到期,生物仿制药成为医药领域关注的焦点。与化学仿制药不同,生物仿制药强调的不仅是me too,更是me better,因此以biobette

全球生物仿制药市场将达190亿美元

  根据总部位于美国特拉华州威尔明顿的研究和咨询公司Markets and Markets的最新研究报告显示,2009-2014年,全球生物仿制药市场有望以年均约89%的速度高速增长,到2014年该市场规模将达194亿美元。   生物仿制药即非专利生物制药,它是在专利药到期以后,利用已有的数据进行

生物仿制药高峰论坛精彩报告

前国家知识产权局专利审查员、专利代理人、司法鉴定人 王朋飞先生   来自前国家知识产权局专利审查员、专利代理人、司法鉴定人王朋飞先生带来的报告题为《生物仿制药知识产权相关知识介绍》。王老师从生物专利简介、侵权风险与规避、无效攻防技巧等方面展开演讲。   王老师重点分析了生物仿制药相关的国

生物仿制药“十二五”市场分析

  生物仿制药带来的机会成为近年来医药界最关注的焦点。11月25日-26日,生物仿制药高峰论坛在上海召开,论坛围绕“生物仿制药产业趋势与关键技术”等话题深入讨论与分析全面阐释。与会专家认为,生物仿制药在未来5至10年将迎来重要发展机遇。  生物仿制药未来5-10年将迎重要发展机遇  生物仿

“生物制药周”10月登陆上海

  2012年10月22-26日,"生物制药周"将在中国上海隆重举办。本次活动将首次尝试将行业高峰论坛、技术研讨会和专项技术培训三种活动形式系统整合,以行业不同人群、不同需求精心策划的生物制药行业大型交流学习综合活动平台。   "生物制药周"由生物谷联合中国生物工程杂志等相关行业

仿制药注册“门槛”提高,医药行业将大洗牌

  仿制药  仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品(copy)。在仿制药品许可中,其生物利用度是指仿制药品经测试反应具有原研发产品的利用度的+/-20%。因此仿制药的有效性和安全性难以得到完全的保证。  很多仿制药品成分中含不同添加剂及内在成分物质,此有别

政策层面有阻碍 生物仿制药能否迎来“黄金发展期”

  中国生物仿制药产业正迎来一个前所未有的机遇期,然而,我国却面临政策层面的阻碍,过时的审批制度备受诟病。  公开资料显示,从明年起到2018年,全球将进入专利药到期密集期,中国仿制药产业正在迎来一个前所未有的机遇期。  然而,面对巨大的机遇,我国却面临政策层面的阻碍,过时的审批制度备受诟病。尤其在

礼来总裁造访韩国三星生物制药传绯闻

  礼来公司总裁John Lechleiter最近在其亚洲之行中造访了韩国三星生物制药(Samsung Bioepis),立时引起坊间传言礼来欲与三星进行生物仿制药合作。  韩国先驱报报道,Lechleiter本周三去了首尔外的三星生物制药分公司与其CEO进行了会谈。三星答复记者称,这次并不是正式的

中国仿制药正步入国际主流市场 一致性评价成闯关关键

  近日,由国家食品药品监督管理总局和广西壮族自治区人民政府共同主办的第四届中国—东盟药品合作发展高峰论坛暨西太平洋地区草药协调论坛在南宁举办。本届论坛以“提升仿制药质量”为主题,共同探讨药品监管的国际发展之路,谋求打造中国药品监管部门与东盟以及一带一路国家的监管合作平台。  作为全球重要的医药市场

生物仿制药高峰论坛精彩报告

  2011年11月25-26日,生物仿制药高峰论坛在上海胜利召开。本论坛围绕“生物仿制药发展策略与技术要点”话题,共邀请了数十位报告人,分别从市场与合作、技术与应用、投融资等方面进行讨论与分析,全面阐释了中国仿制药产业。大会报告环节中还穿插了“论坛访谈”,演讲嘉宾就大家所关注的问题进行了深入切磋和

第三届生物仿制药高峰论坛与2013生物制药工程论坛

  继2012首届生物制药周成功召开之后,将于2013年5月在上海隆重举办2013年生物制药周系列活动。本届活动将继续邀请相关政府监管机构领导,业界知名专家、教授,明星企业代表及著名投资咨询机构专家出任大会主要发言嘉宾。   大会将重点关注生物仿制药(Biosimilars)和生物制药工程两大主题,

罗氏三大王牌全面沦陷 美国FDA已批准的9个生物仿制药

  以色列制药巨头梯瓦(Teva)与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布,在美国市场推出曲妥珠单抗生物仿制药Herzuma(trastuzumab-pkrb),该药所针对的品牌药为罗氏的王牌生物制剂Herceptin(赫赛汀,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)。  Her

仿制药一致性评价下的CRO行业:未来3-5年700亿市场

报告要点:全球CRO市场快速增长: 2014 年全球 CRO市场规模达 270亿美元,预计 2017 年达 320亿美元,2020 年达 590亿美元。2014-2020年,CRO全球市场快速增长,年均复合增长率将达 13.91%。研发投入、创新药、政策驱动,中国CRO市场空间巨大:中国CRO市场于

单抗药的市场前景预测

  在过去的几年里,单抗类药物已成为世界生物制药领域年销售额最大的药物,在未来几年内单抗药物也将是这一领域的主力军。单抗药物的迅速发展加上许多"重磅炸弹"级专利药的陆续到期,如强生的抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体Remicade在美国和欧洲分别于2018年和2014年专利期满,罗氏的 R

2013年生物制药领域七大趋势

  美国政府在2013年来临前夕终于成功避免了财政危机,但是对于生物制药行业而言,在这新的一年中还有许多挑战需要克服。以下是未来一年生物医药产业发展的七个趋势。 生物仿制药:FDA应完善相关法律   随着奥巴马的医疗法案成功通过最高法院的审核,使得FDA

价值68亿美元的“现金奶牛”面临仿制药 罗氏和安进杠上了

  生物仿制药因为价格更便宜,让病患更加受益,但对专利拥有方却意味丰厚利润的丧失,因为一款年销售收入68亿瑞士法郎(约合68亿美元)的“现金奶牛”抗肿瘤药物Avastin,来自瑞士制药巨头罗氏起诉美国生物制药公司安进。  罗氏旗下的Genentech近日对安进提起上诉,称对方没能提供足够的信息以供G

中国国际生物仿制药论坛在武汉光谷生物城召开

  为加强当代生物仿制药技术发展和应用,展望未来前景,增进国内外行业交流,2014年3月6-7日,中国国际生物仿制药论坛在武汉光谷生物城隆重召开。本次论坛由武汉光谷生物城主办、BMAP医药信息咨询公司承办,有超过300多位国内外生物仿制药领先企业高管,带来最先进的国际技术理念、成功的国内外企业实践案

安捷伦科技参加CPSA shanghai 2014并作精彩报告

  2014年4月16-18日,第五届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开,来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。会议期间,安捷伦公司还围绕安捷伦科技

EMA 受理山德士 2 款生物仿制药上市申请

  诺华(Novartis)旗下仿制药单元山德士(Sandoz)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理该公司提交的 2 款生物仿制药的上市许可申请(MAA),其中一款所对应的原研药是艾伯维的旗舰产品 Humira(修美乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗),另一款所对应的原研药是默沙东和强

第二款曲妥珠单抗生物仿制药正式上市!

  迈兰(Mylan)与合作伙伴印度生物制药公司百康(Bicon)近日联合宣布,在美国市场推出Ogivri(trastuzumab-dkst,曲妥珠单抗),该药是罗氏品牌药Herceptin(赫赛汀,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)的生物仿制药,也是继今年7月安进/艾尔建产品Kanjin

生物产业十二五规划或本月公布

  上月月底在上海举行的第二届生物仿制药高峰论坛上,卫生部医药卫生科技发展中心主任李青透露,由发改委牵头制定的《生物产业“十二五”规划》在数月前已经送审国务院,基本上已经获批,“最近补充过一些名词解释的资料,其他没任何问题。如果没什么意外,11月就将公布。”此外,发改委、科技部、财政部和卫

生物技术产业一周动态

    制药巨头成了节能减排大户     在很多人的习惯思维里,一个大型制药企业,必然也是能耗大户,污染物排放大户。但在中国最大的抗生素抗肿瘤药生产基地和中国非专利药物生产基地海正集团,这几年坚持将EHS(环保-健康-安全一体化)体系

第六届(2013)国际生物医药研发创新亚洲峰会在沪举行

  2013年5月27日,由中欧生物医药委员会(SEBMC)联合国际创新药物研发联盟发起组织的第六届(2013)国际生物医药研发创新亚洲峰会在上海光大酒店热烈开幕,并同期举办第六届(2013)国际生物医药产业及生化仪器(上海)展览会。   此次亚洲峰会以“绿色驱动-解码亚洲创新药物与转化医学革命”