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领跑肿瘤免疫治疗:诺华与牛津扩大CART研发合作

嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)疗法代表着当今最先进的肿瘤免疫细胞治疗技术,在相关临床试验中取得了巨大的成功,该领域已成为药品研发最热门的领域之一,也是投资合作的大热点。 目前,诺华(Novartis)在CAR-T领域处于领先地位,其主要对手为生物技术领域最热门的初创公司Juno Therapeutics,其他跟进者包括凯特药业(Kite Pharma)、基因治疗先驱蓝鸟生物(Bluebird bio)、生物技术巨头新基(Celgene),辉瑞今年6月与Cellectis公司签署29亿美元协议进入CAR-T领域,而蓝鸟生物在今年7月收购了另一家生物制药公司Pregenen,该公司由CAR-T领域的一些科学先驱者联合成立,该笔收购意在进一步奠定该公司在CAR-T领域的地位。 近日,诺华进一步加大CAR-T领域投资,与英国牛津生物医药(Oxford BioMedica)签署一笔9000万美元的合作协议,进一步扩大双方在CA......阅读全文

Science:2013年度生物技术与制药行业最佳雇主

  《科学》杂志评选出一年一度的生物技术和制药产业的最佳雇主,今年Regeneron公司荣登第一名,Genentech则连续十二年从未离开过前三名。和一般公司不一样,这些公司将“科学”定位为组织机构的中心,把科学家放在最高领导层。   虽然生物技术和制药产业的整体前景没有受到经济萧条的影响,但整个

诺华Enbrel生物类似药Erelzi获美国FDA批准

  瑞士制药巨头诺华(Novartis)旗下仿制药单元山德士(Sandoz)开发的依那西普生物类似药Erelzi(etanercept-szzs)近日喜获美国食品和药物管理局(FDA)批准,该药是安进超级重磅产品Enbrel(etanercept,依那西普,一种TNF抑制剂)的生物类似药,适应症与E

诺华在华研发中心关门?官方回复:只是运营重点调整!

  从诺华声明中可以看出,与其他跨国药企在华研发中心“大开大合”的动作不同,上海研发中心尚未整个“关门”,只是做了运营重点的调整。但在跨国药企研发中心“撤离潮”的大背景下,以及诸多MNC企业“撤离”后又以各种不同形式重新加强在中国本土的发力的情况下,诺华在研发条线上的一举一动,仍然值得关注。  “诺

盘点:2016年生物科技行业发展的6件大事

  2016年行业的发展经历和教训可以为生物科技投资者明年的投资决策提供帮助。今年生物科技行业经历了过山车一样的发展,从去年年中开始的下降持续到今年,直到是唐纳德·特朗普而不是希拉里·克林顿当选美国总统之后,大家对价格控制的恐惧降低才使得产业从低点得以恢复。下面是一个指数基金的表现(iShares纳

2010年博士后最佳雇主排名颁布

排名由美国《科学家》杂志评出Trudeau Institute鸟瞰美国《科学家》(The Scientist)杂志近日评出了“2010博士后最佳工作地点”(Best Places to Work 2010: Postdocs),其中包括40家美国科研院所和10家国际科研院所。《科学家》杂志已经连续多

李恩博士PNAS癌症治疗新靶点

  日来自诺华生物医学研究有限公司的研究人员发现了淋巴瘤的一个潜在治疗靶点Ezh2,利用小分子抑制剂选择性抑制Ezh2证实可阻断肿瘤细胞增殖。相关论文发表在《美国科学院院刊》(PNAS)上。   领导这一研究的是诺华(中国)生物医学研究有限公司李恩(En Li)博士。其毕业于麻省理工

争议性Science抗衰老论文作者为自身正名

  上世纪的50年代,科学家们就在一项怪异的换血实验中首次证实了,连接老年小鼠和年轻小鼠的循环系统似乎可以让老年小鼠恢复青春。近年来少数几个实验室一直在竞相寻找年轻血液中可以解释这一效应的因子。现在,宣称已找到这样一种抗衰老蛋白的哈佛大学研究小组,发布了一项研究来反驳那些认为有关这一分子的研究工作存

9600万美元!诺华又为CAR-T疗法“花钱了”……

  5月2日,据GEN网站报道,比利时的Celyad公司授予了诺华关于其同种异体CAR-T技术的一项非独占许可。这一交易的潜在价值为9600万美元,包括预付款以及利用授权技术开发出的产品的销售提成。  此外,根据交易,诺华享有扩大该授权到其它额外靶点和/或将非独占许可转变为独占性许可的选择权。Cel

盘点:跨国巨头中国研发中心哪家强

  近日传来消息,强生全球第四家创新中心落户上海,计划于本月底正式启用,在此之前,强生已经在英国伦敦、美国波士顿和门罗帕克分别建立了创新中心。据了解,强生的创新中心针对旗下所有产品,包括了医疗、制药、诊断学以及消费者营养等方向。  由此可见,强生对中国市场的重视。  在此之前,强生的制药、医疗等中国

CAR-T疗法在美国保险报销的困境与难点

  弗吉尼亚联邦大学健康中心(VCU Health)的医疗和支付关系管理副总裁Penny Trentham称,她所在的医院至少损失了一百万美元。  大约七个月前,在位于美国弗吉尼亚州首府里士满市的弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心(Virginia Commonwealth University Mass

一个时代的结束!GSK关闭张江研发中心

  研发客昨日从官方渠道获悉,葛兰素史克(GlaxoSmithKline/GSK)将在11月底之前关闭位于上海张江的神经疾病研发中心。  GSK向研发客正式的回应如下:  “作为聚焦研发战略的一部分,我们将缩小全球神经科学领域的研发活动范围,包括终止一些研发项目。在上海开展的神经系统药物研发方面的优

辉瑞150亿收购业务难消化 时隔一年仅10亿卖掉

  辉瑞公司在10月6日表示,将以10亿美元出售旗下全球输液治疗业务给ICUMedical公司,包括6亿美元现金和该公司价值近4亿美元股票。该交易预计于2017年第一季度完成,交易完成后,辉瑞大约可获得该公司16.6%的股份,成为ICUMedi-cal的主要股东。  值得注意的是,辉瑞公司在2015

人体PK预测及首次人体试验临床方案设计实战班成功举办

  2013年11月15日,由上海逸星商务咨询有限公司(MICE PARTNERS)主办的人体PK预测及首次人体试验临床方案设计实战班成功在沪举办。人体PK预测及首次人体试验临床方案设计已引起众多专家关注,共有来自国内知名医院、科研机构、相关生物医药企业的

诺华将裁掉500人,为什么?

  据外媒Fierce Pharma 5月18日报道,诺华制药将在未来18个月内削减或向其他地区转移位于瑞士巴塞尔总部的500个职位。同时新增350个职位用于生物技术和创新药品的研发和生产。  对这一调整,诺华制药透露的不多,但表示将关闭原来的两个生产工厂,一个是位于其巴塞尔的制药园区,另一个是位于

诺华与Pear合作开发数字化疗法

诺华(Novartis)和Pear Therapeutics近日签署了一项合作协议,为精神分裂症和多发性硬化症(MS)患者开发数字化处方疗法(Prescription digital therapeutics)。这项合作将联合诺华神经学,临床开发和商业化的专长,以及Pear Therapeutics

FDA生物类似药开发及生物制品价格竞争与创新法案问答

  与欧盟相比,美国生物类似药的发展起步较晚,但2018年绝对是美国生物类似药的丰收年,从2015年3月诺华山德士获批的第一个生物类似药Zarxio(filgrastim -sndz)至今,目前FDA共计批准了15种生物类似药,其中,在2018年获批的就达7种,创造了历史新纪录。此外,目前还有60多

同济大学最新文章揭示胚胎干细胞中表观遗传调控新机制

   2015年7月9日,国际著名学术期刊Genome Research(影响因子:14.6)在线发表了同济大学生命科学与技术学院张勇教授课题组与诺华(中国)生物医学研究有限公司资深研究员寿建勇博士团队题为“SETDB1 modulates PRC2 activity at developmenta

生命科学领域博士后最佳雇主排名

2012年生命科学领域博士后最佳雇主排名公布      美国《科学家》(The Scientist)杂志近日评出了2012年生命科学领域博士后最佳工作地点排行榜。       其中

2011生物医药领域博士后最佳雇主排名公布

美国前15 国际前10   3月1日,《科学家》杂志公布今年的生物医药领域博士后最佳工作地点排行榜。  其中,美国范围内排名前15的分别为:怀特黑德生物医学研究所(Whitehead Institute for Biomedical Research)、伍兹·霍尔

Cell杂志12月最受关注的八篇文章

  Cell创刊于1974年,现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一,并陆续发行了十几种姊妹刊,在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。Cell以发表具有重要意义的原创性科研报告为主,许多生命科学领域最重要的发现都发表在Cell上。本月《Cell》前十名下载论文为:  A Method for

复旦大学Nature子刊亨廷顿氏病研究新突破

  来自复旦大学、诺华生物医学研究所和美国Baylor医学院等处的研究人员,发现了一个可对突变亨廷顿蛋白(huntingtin ,HTT)毒性效应起抑制作用的重要基因,这一发现对于了解亨廷顿氏舞蹈病的发病及进程机制,以及开发出有效的治疗策略具有重要意义。相关论文发表在3月 24日的《自然神经

ASMS 2013回顾质谱网络研讨会即将召开

  2013年7月8~9日,由中国质谱学会和美国华人质谱学会共同主办,分析测试百科网承办的【2013 ASMS 会议亮点及最新进展回顾】质谱网络研讨会即将在分析测试百科网隆重召开,同时也得到了赛默飞世尔科技公司、AB SCIEX公司的大力支持。   本次会议为

上海进口生物材料检验检疫改革试点见实效

首批试点企业半数拟扩大在华投资    “我们投资16亿美元并购药明康德正在等待最后的审批,”6月18日一早,美国药物研究公司查士睿华有关负责人兴奋地告诉记者。查士睿华是上海检验检疫局首批10家实施“进口生物材料检验检疫改革试点”的生物医药试点企业之一,据了解,试点一年来,这10家

中国一诺华小型高层学术研讨会于四川省成都市召开

  16日,中国生物技术发展中心与诺华(中国)生物医学研究中心(CNIBR)共同举办的第十七届中国-诺华小型高层学术研讨会在四川省成都市召开。中国-诺华小型高层学术研讨会自1998年开始,迄今已连续举办17年。该会议每年选取生物医药领域的前沿热点问题,邀请国内外顶级专家开展学术研讨,为促进我国生物医

畅销“原研药”5年涨价63%,FDA批准首个单抗生物类似药

  强生的重磅单抗药物类克(Remicade,注射用英夫利西单抗)是上一代重磅药物的重要代表,可用于多种自身免疫疾病,其在过去五年里价格上涨了63%。4月5日,FDA批准了辉瑞公司和Celltrion公司的的生物类似药infliximab-dyyb,后者是Remicade的首个生物类似药。  Rem

New Objective纳分离喷雾的典型用户

  New Objective纳分离喷雾的典型用户:  •NIH / NCRR Mass Spectrometry Resource, Washington University in St. Louis  •Biological Chemistry and Molecular Pharmacolo

EMA 受理山德士 2 款生物仿制药上市申请

  诺华(Novartis)旗下仿制药单元山德士(Sandoz)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理该公司提交的 2 款生物仿制药的上市许可申请(MAA),其中一款所对应的原研药是艾伯维的旗舰产品 Humira(修美乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗),另一款所对应的原研药是默沙东和强

达安基因核酸检测盒市场推广还需看政策“脸色”

  达安基因12月15日公告,公司研制生产的血源筛查HBV、HCV、HIV-1病毒核酸检测试剂盒,符合新药的有关规定,收到国家食品药品监督管理局颁发的《新药证书》及《药品注册批件》,并获批准生产文号。   核酸检测试剂盒是替代病毒免疫学检测方法的产品。目前,血站要对献血者的血液病毒情况进行测试,核

诺华Cosentyx首个头对头III期临床疗效优于Humira(修美乐)!

  瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日公布了头对头临床试验EXCEED的结果。该研究是一项52周、多中心、随机、双盲、阳性药物对照IIIb期试验,入组了超过800例先前未接受生物疗法治疗(生物制剂初治,biologic-naive)的活动性银屑病关节炎(PsA)患者,比较了2款抗炎药——Cos

诺华首款CAR-T疗法获美国FDA优先审评资格

  日前,诺华宣布美国FDA已为其CAR-T疗法CTL019(tisagenlecleucel-T)的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。这意味着诺华首款CAR-T生物制剂许可申请的审批流程有望得到进一步的缩减。  CTL019最初由宾夕法尼亚大学开发。2012年,诺华与宾夕法尼亚大学达成全球合作协