原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中分别添加一定浓度的的镉，3个样品的回收率在90.4%～92.1%之间。方法的精密度为1.64%。该方法简便、快速，有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限，适合植物样品中镉含量的测定。 关键词：植物样品；镉；原子荧光光谱法 镉(cadmium)是具有蓄积性的有害元素，是中国药典中所确定的重金属的一种。进食少量的镉便有可能引发严重的中毒症状。镉会损坏人体肾近曲小管上皮细胞，临床上出现高钙尿、蛋白尿、糖尿、氨基酸尿，最后导致负钙平衡，引起骨质疏松症[1]。我国食品中镉的卫生标准规定水果类限量为......阅读全文
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在zui佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018 ng·mL-1 。向植物样品中分别
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物
石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉
通常情况下, 地质样品中镉的测定采用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸体系溶解, 所用溶剂种类多, 成本高,溶矿耗时长。因镉容易溶解于酸, 样品采用王水溶矿, 针对矿样成分不复杂的情况, 满足矿样的溶矿要求。实验表明, 进行国家标样的验证, 方法可行, 提高了工作效率、节约了实验成本。1 实验部分1.1
巯基棉分离富集—原子吸收法测定痕量镉
一、实验目的1．了解巯基棉纤维的制备原理；2．了解巯基棉纤维吸附金属离子的机理；3．了解痕量元素被洗脱的原理。 二、实验原理三、实验仪器及药品1．仪器：原子分光光度计镉空心阴极灯 2．药品：100mg/L镉标准使用溶液0.02mol/L盐酸溶液巯基棉废水试样 四、实验步骤1．巯基棉吸附装置在酸式滴定
痕量植物激素分析研究获得进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所微型分析仪器研究组研究员关亚风、副研究员耿旭辉团队在微量样品中痕量植物激素分析检测研究中取得新进展。该团队发展了一种微型基质固相分散（microscale MSPD）萃取的前处理方法，能够有效地处理亚毫克级植物样品，方法简单、重复性好且收率高。同时，研究团队研
原子吸收法分析固体样品中的痕量汞
汞的测定方法一直是分析学者探索的重点。传统的测汞方法一般是将含汞样品消解处理完后，用原子吸收法进行测定。但由于汞元素易挥发，所以在传统方法的消解过程中可能会损失一部分汞元素。另外，汞元素对生物体有极大的伤害，一旦有汞元素被生物体吸收，这些汞元素将永久不可逆地沉积到骨骼上，对生物体的身体健康造成极大威
miRNA调控植物对镉的应激反应
土壤中的重金属污染是一个世界范围内严重的环境问题，主要是由于一些人为活动，如采矿，工业活动和有机磷的使用等造成。土壤中镉（Cd）可以很容易地被植物吸收，从而导致各种中毒症状，如降低生物量，叶片失绿，抑制根系生长，发生形态学改变，甚至植株死亡。大量研究表明，在植物中，microRNA（miRNA）参与
南京农大教授回应大米镉超标：只能说抽查样品的10％镉超标
10%左右的市售大米镉超标受到镉污染，可能引发骨痛病。2月14日有媒体报道了这一内容，引发了市民的广泛关注。记者2月14日采访了从事这一调查的南京农业大学农业资源与生态环境研究所的教授，他回应说，“不是市场上所有的大米都是这样的，江苏的样品就没啥问题，只能说我们抽查
化学增敏UPLCMS分析痕量植物激素
2015年10月17日，第二届全国质谱分析学术报告会在浙江大学紫荆港校区体育馆盛大开幕，在5位院士的精彩报告后，多位学者做了高水平的大会报告。 中科院化学所陈义研究员：化学增敏UPLC-MS分析痕量植物激素 中国科学院化学研究所陈义研究员做题为《化学增敏UPLC-MS分析痕量植物激素》的
复杂基质样品中痕量二恶英的检定
近30年以来，普通人群中二恶英的毒性当量水平和人体负荷水平一直在下降。90%以上人群是通过食品接触到二恶英和二恶英类化合物的。随着食品、饲料和组织中二恶英水平的不断降低，要想有效控制如此低的二恶英暴露水平，对定量限、选择性和质量控制水平的要求比以往更严格。本文介绍了用赛默飞世尔科技DFS高分辨磁式质
BR：土壤镉污染与植物修复机制
在我国的重金属土壤污染中，镉(Cd)污染是危害性最大的。Cd元素已被联合国环境规划署列为全球性意义危害化学物质之首。Cd污染不仅会引起土壤功能的失调、土质的下降，还会不同程度的损害植物的生理发育，影响植株的生长代谢。Cd通过植物吸收，富集而转移进入食物链危害人类的生命和健康。 东北林业大学森林
检测食品安全中镉的样品的消化
样品消化 称取5,00～10.00g样品,置于150mL锥形瓶中,加入15～20mL混合酸(如在室温放置过夜,则次日易于消化),小火加热,待泡沫消失后,可慢慢加大火力,必要时再加少量硝酸,直至溶液澄清无色或微带黄色,冷却至室温。 取与消化样品相同量的混合酸、硝酸,按同一操作方法做试剂空白实验。
溶剂萃取方波极谱法测定金属锆中的痕量镉
一、方法要求在pH 5情况下，用含吡啶的氯仿溶液萃取，镉与吡啶及硫氰酸盐形成三元络合物，使痕量的镉与锆主体分离，然后进行方波极谱测定。本方法的灵敏度为5×10-5％。二、试剂与仪器(1)氢氟酸、氨水溶液(约13mol／L)、酒石酸水溶液(40％)。(2)乙酸钠缓冲溶液：200g无水乙酸钠溶于1000
痕量色谱分析中的样品采集与预处理
痕量色谱分析过程归纳以下四个阶段： 1.样品采集； 2.样品制备（预处理）； 3.色谱分析； 4.数据处理与结果表达。 如果样品采集和前处理比较成功，在色谱分析和数据处理时，即使选用的色谱仪所配用的检测器灵敏度不高，分析柱分离效率较低，数据处理装置性能、功能一般，也能获得比较理想的实验结果
科学家发现植物能修复镉污染土壤
土壤重金属污染是全球主要环境危害之一，并可能通过农作物进入人类食物链。近期，合肥工业大学曹树青教授课题组通过一种新型基因工程技术，首次发现使植物能将有毒物质镉吸收后“转存隔离”的新机制，从而降低并解决土壤中的镉污染问题。 合肥工业大学生物与食品工程学院曹树青教授课题组基于长期研究，近期采用
华南农大：miRNA调控植物对镉的应激反应
土壤中的重金属污染是一个世界范围内严重的环境问题，主要是由于一些人为活动，如采矿，工业活动和有机磷的使用等造成。土壤中镉（Cd）可以很容易地被植物吸收，从而导致各种中毒症状，如降低生物量，叶片失绿，抑制根系生长，发生形态学改变，甚至植株死亡。大量研究表明，在植物中，microRNA（miRNA
让痕量样品分析简简单单——UPLC微流控芯片Trizaic
对于痕量样品的液质分析，往往需要纳升级液相（nanoLC）作为分离工具。但是由于纳升液相采用极细管路（内径25-100微米），以及极低流速（200-450nL/min）的原因，在nanoLC使用中，微小的操作误差就会对其分离性能造成巨大影响，甚至导致实验失败。图1（左）显示了纳升毛细管在切割使用中可
让痕量样品分析简简单单——UPLC微流控芯片Trizaic
对于痕量样品的液质分析，往往需要纳升级液相（nanoLC）作为分离工具。但是由于纳升液相采用极细管路（内径25-100微米），以及极低流速（200-450nL/min）的原因，在nanoLC使用中，微小的操作误差就会对其分离性能造成巨大影响，甚至导致实验失败。图1（左）显示了纳升毛细管在切割使用中可
让痕量样品分析简简单单——UPLC微流控芯片Trizaic
对于痕量样品的液质分析，往往需要纳升级液相（nanoLC）作为分离工具。但是由于纳升液相采用极细管路（内径25-100微米），以及极低流速（200-450nL/min）的原因，在nanoLC使用中，微小的操作误差就会对其分离性能造成巨大影响，甚至导致实验失败。图1（左）显示了纳升毛细管在切割使用
HPLC/－ICP2MS－环境样品的痕量元素形态分析（一）
1.HPLC/ ICP2MS 联用技术 HPLC 与ICP2MS 联用可广泛用于环境、材料和生命科学样品中的微量、痕量元素形态的分析。根据HPLC 的保留时间的差别反映元素的不同形态, ICP2MS 作为HPLC 的检测器,跟踪待测元素的各种形态的变化,使色谱图变得简单,可进行元素
石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金
我们在现有资料的基础上，经过多次试验，提出了用聚醚型聚胺酯泡沫塑料进行震荡吸附，从而达到分离沉淀、富集金的目的。耶拿ZEEnit 650P原子吸收分光光度计采用塞曼效应扣除背景，具有灵敏度高，检测限低；用样量少（通常固体样品为0.1～10毫克，液体试样为5～50微升，精密度为2%～7%）等特点，
植物所等在低镉水稻研究中取得进展
水稻是我国主要的粮食作物，全国有一半以上的人口以稻米为主食。然而，水稻容易吸收和富集重金属元素镉，使得镉通过食物链进入人体，并在人体内长期积累，严重威胁人类健康。我国稻米镉污染问题形势严峻，其中南方稻米镉污染情况尤为严重。我国栽培稻分成籼、粳两个亚种，籼稻主要在南方地区种植，较粳稻具有更强的镉积
华南植物园发现间作豆科植物有效调控玉米对镉的吸收
我国农田土壤重金属污染相当严重，已成为影响我国居民健康的重要因素。国际上目前试图利用易于栽培、生长快速、生物量大，并具有一定富集能力的经济植物，如向日葵、玉米等，用以清除土壤中的重金属，这一技术的瓶颈是如何进一步提高这些大生物量植物的重金属富集能力，增加修复植物对重金属污染物的去除率。 中
电化学微流池富集2电热原子吸收法测定海水中痕量镉
摘 要:建立了电化学微流池与电热原子吸收光谱联用技术对(超) 痕量镉进行测定的方法。利用自制电化学微流池对(超) 痕量镉富集,后经反向电压和酸液洗脱,洗脱液由电热原子吸收光谱仪进行测定。优化了测定条件,实验结果表明,在0. 05～0. 80μg/ L范围内成线性关系,相关系数为0. 9
冷蒸气发生原子吸收光谱法测定纺织品中可萃取痕量镉
纺织品中重金属来源主要分为两类，一类是植物纤维对环境中（土壤、空气、水中等）重金属的吸收，二是各种金属络合助剂、染料等在纺织品加工过程中的残留 [1]。欧盟的生态纺织品标准(Oeko-Tex Standard 100)对可萃取重金属镉作了严格的限量要求，我国的生态纺织品标准GB/T 18885—
植物样品的采取、处理与保存
生物化学分析的准确性，除取决于分析方法的选择是否合适以及全部分析工作是否严格按照要求进行外，在很大程度上还取决于样品的采取是否有最佳的代表性。如果不遵循科学方法采样，样品缺乏代表性，即使分析工作严谨无误，也得不到正确的结论。因此，必须对样品的采取、处理和保存给予足够的重视。从大田或实验田采回的样品，
PE原子吸收光谱仪的发展现状及在各行各业的应用
PE原子吸收光谱仪的发展现状及在各行各业的应用 1、石墨炉原子吸收光谱分析仪器技术的现状与发原子吸收光谱分析技术在环境、医学卫生和食品分析方面的应用 2、商检质检、检验检疫（食品、酒、果汁、糖、茶叶、营养品、鱼、奶粉、 烟叶、食盐） 石墨炉原子吸收分光光度法测定粮
PE原子吸收光谱仪的发展现状及在各行各业的应用
PE原子吸收光谱仪的发展现状及在各行各业的应用 1、石墨炉原子吸收光谱分析仪器技术的现状与发原子吸收光谱分析技术在环境、医学卫生和食品分析方面的应用 2、商检质检、检验检疫（食品、酒、果汁、糖、茶叶、营养品、鱼、奶粉、 烟叶、食盐） 石墨炉原子吸收分光光度法测定粮食中的铅和镉， 螺旋藻中的铅、镉
新型功能化富集材料用于溶液样品中痕量组分萃取分离
在分析实践中,有机污染物通常以痕量或超痕量存在于复杂基质中,分离和检测成为突出的问题。虽然近些年开发了许多灵敏度和选择性很高的仪器分析方法,但高效液相色谱技术仍然是应用最广泛的分析方法之一。通常,样品需经过萃取分离和富集以后才能进入分析仪器进行准确的测定。而样品的萃取分离通常需借助吸附容量大、选择性