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称取0.125 0~0.250 0g样品(准确到0.000 2g)风千研磨过200目筛土壤,置于聚四氟乙烯烧杯中,加少量水润湿,加10ml浓盐酸于电热板上加热30min,再加5ml浓硝酸,加热蒸至小体积,加入5~10ml氢氟酸、10滴高氯酸,盖盖,煮1h后,揭盖,蒸至白烟冒尽,用水吹洗杯壁,再加5滴高氯酸,蒸至白烟冒尽。加1%HNO35~10ml,温热溶解,定容至25~50ml。立即移入干燥洁净的聚乙烯(或聚四氟乙烯)瓶中,保存备用本制备液可用于火焰原子吸收分光光度法测定铜、锌、铬、钴、镍、铁、锰、锂、铷等;石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铍、银等;电感耦合等离子发射光谱法测定铜、锌、铬、钴、镍、铁、锰、铅、钾、钠、钙、镁、铝、锂、铷等;电感耦合等离子体质谱法测定铍、铜、铅、锌、稀土元素等32个元素;激光荧光法测定铀。......阅读全文
称取0.125 0~0.250 0g样品(准确到0.000 2g)风千研磨过200目筛土壤,置于聚四氟乙烯烧杯中,加少量水润湿,加10ml浓盐酸于电热板上加热30min,再加5ml浓硝酸,加热蒸至小体积,加入5~10ml氢氟酸、10滴高氯酸,盖盖,煮1h后,揭盖,蒸至白烟冒尽,用水吹洗杯壁,再加5
称取0.125 0~0.250 0g样品,置于微波消解专用杯中,加5ml硝酸,3ml氢氟酸,2ml过氧化氢,盖好盖子,于微波消解器消解后转入聚四氟乙烯烧杯中,加电热板上加热至近干,用水吹洗杯壁,再加3至5滴高氯酸,蒸至近干,加1%HNO35~10ml,温热溶解,定容至25~50ml,立即移入干燥洁
准确称取0.5g风干土样于内套聚四氟乙烯坩埚中,加入少许水润湿试样,再加入HNO3(ρ=1.42g/ml)、HC1O4(ρ=1.67g/ml)各5ml,摇匀后将坩埚放入不锈钢套筒中,拧紧。放在180℃的烘箱中分解2h。 取出,冷却至室温后,取出坩埚,用水冲洗坩埚盖的内壁,加入3ml HF(ρ=1
称取0.500 0g样品于50ml比色管中,加入新配的王水(4.5mol/L HCl,1.75mol/L HNO3)10~15ml,摇匀,置于沸水浴中加热煮沸1h(其间摇动2次),取下冷却,加入10g/L重铬酸钾溶液0.5ml,蒸馏水稀至刻度,摇匀,放置澄清。待测。 本制备液用于原子荧光光度法
一、盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸消解 称取0.125 0~0.250 0g样品(准确到0.000 2g)风千研磨过200目筛土壤,置于聚四氟乙烯烧杯中,加少量水润湿,加10ml浓盐酸于电热板上加热30min,再加5ml浓硝酸,加热蒸至小体积,加入5~10ml氢氟酸、10滴高氯酸,盖盖,煮1h后,揭
称取0.5g试样于25ml刚玉坩埚中,加入4g Na2O2,搅匀。样品置于已升温至700℃的马弗炉中加热10min,坩埚冷却后置于250ml烧杯中,用100ml沸水提取。洗出坩埚后将提取液煮沸20min,待提取液充分冷却后用中速定性滤纸过滤,用2%NaOH洗涤沉淀8~10次后,用8ml(1+1)热
称取0.5g试样于25ml刚玉坩埚中,加入4g Na2O2,搅匀。 样品置于已升温至700℃的马弗炉中加热10min,坩埚冷却后置于250ml烧杯中,用100ml沸水提取。 洗出坩埚后将提取液煮沸20min,待提取液充分冷却后用中速定性滤纸过滤,用2%NaOH洗涤沉淀8~10次后,用8ml(1
对于土壤的无机项目，除了常见的重金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表 可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国
金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表 可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国土壤详查以及场地调查中的项目。
本方法为土壤样品的前处理方法，采用的土壤样品取自上海。样品经过筛处理后加入硝酸（HNO3）、盐酸（HCl）、氢氟酸（HF）并使用微波快速消解系统做消解处理，消解后加入硼酸（HBO3）或少量高氯酸（HClO4）蒸干。本方法操作简单，消解速度快，效果完全，干扰少。可大大缩短了检验周期，取得满意的结果。