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称取0.125 0~0.250 0g样品,置于微波消解专用杯中,加5ml硝酸,3ml氢氟酸,2ml过氧化氢,盖好盖子,于微波消解器消解后转入聚四氟乙烯烧杯中,加电热板上加热至近干,用水吹洗杯壁,再加3至5滴高氯酸,蒸至近干,加1%HNO35~10ml,温热溶解,定容至25~50ml,立即移入干燥洁净的聚乙烯(聚四氟乙烯)瓶中,保存备用。本制备液可用于火焰原子吸收分光光度法测定铜、锌、铬、钴、镍、铁、锰、锂、铷等;石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铍、银等;电感耦合等离子发射光谱法测定铜、锌、铬、钴、镍、铁、锰、铅、钾、钠、钙、镁、铝、锂、铷等;电感耦合等离子体质谱法测定铍、铜、铅、锌等元素。......阅读全文
称取0.125 0~0.250 0g样品,置于微波消解专用杯中,加5ml硝酸,3ml氢氟酸,2ml过氧化氢,盖好盖子,于微波消解器消解后转入聚四氟乙烯烧杯中,加电热板上加热至近干,用水吹洗杯壁,再加3至5滴高氯酸,蒸至近干,加1%HNO35~10ml,温热溶解,定容至25~50ml,立即移入干燥洁
称取0.500 0g样品于50ml比色管中,加入新配的王水(4.5mol/L HCl,1.75mol/L HNO3)10~15ml,摇匀,置于沸水浴中加热煮沸1h(其间摇动2次),取下冷却,加入10g/L重铬酸钾溶液0.5ml,蒸馏水稀至刻度,摇匀,放置澄清。待测。 本制备液用于原子荧光光度法
一、盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸消解 称取0.125 0~0.250 0g样品(准确到0.000 2g)风千研磨过200目筛土壤,置于聚四氟乙烯烧杯中,加少量水润湿,加10ml浓盐酸于电热板上加热30min,再加5ml浓硝酸,加热蒸至小体积,加入5~10ml氢氟酸、10滴高氯酸,盖盖,煮1h后,揭
称取0.5g试样于25ml刚玉坩埚中,加入4g Na2O2,搅匀。样品置于已升温至700℃的马弗炉中加热10min,坩埚冷却后置于250ml烧杯中,用100ml沸水提取。洗出坩埚后将提取液煮沸20min,待提取液充分冷却后用中速定性滤纸过滤,用2%NaOH洗涤沉淀8~10次后,用8ml(1+1)热
称取0.5g试样于25ml刚玉坩埚中,加入4g Na2O2,搅匀。 样品置于已升温至700℃的马弗炉中加热10min,坩埚冷却后置于250ml烧杯中,用100ml沸水提取。 洗出坩埚后将提取液煮沸20min,待提取液充分冷却后用中速定性滤纸过滤,用2%NaOH洗涤沉淀8~10次后,用8ml(1
准确称取0.5g风干土样于内套聚四氟乙烯坩埚中,加入少许水润湿试样,再加入HNO3(ρ=1.42g/ml)、HC1O4(ρ=1.67g/ml)各5ml,摇匀后将坩埚放入不锈钢套筒中,拧紧。放在180℃的烘箱中分解2h。 取出,冷却至室温后,取出坩埚,用水冲洗坩埚盖的内壁,加入3ml HF(ρ=1
称取0.125 0~0.250 0g样品(准确到0.000 2g)风千研磨过200目筛土壤,置于聚四氟乙烯烧杯中,加少量水润湿,加10ml浓盐酸于电热板上加热30min,再加5ml浓硝酸,加热蒸至小体积,加入5~10ml氢氟酸、10滴高氯酸,盖盖,煮1h后,揭盖,蒸至白烟冒尽,用水吹洗杯壁,再加5
对于土壤的无机项目，除了常见的重金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表 可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国
金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表 可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国土壤详查以及场地调查中的项目。
微波炉加热分解法是以被分解的土样及酸的混合液放入聚四氟乙烯容器中，在微波炉内加热使试样受到分解的方法。这种方法以聚四氟乙烯密闭容器做内筒，以能透过微波的材料如高强度聚合物树脂或聚丙烯树脂做外筒，在该密封系统内分解试样能达到良好的分解效果。在分解试样时不用观察及特殊操作，由于压力高，所以分解试样很快