兰姆凹陷验证实验
兰姆作出理论预测后，并没有马上发表，而是将手稿寄给激光器的另外两位先驱，贾万和本勒特（Bennett），请他们发表意见。贾万回信说，他虽然没有观察到这个现象，但相信会有，因为他曾观察到与之有关的推频效应。本勒特则把自己的实验记录寄给兰姆，他在激光输出随调谐频率变化的曲线中没有找到凹陷信号，表示对此没有信心。他所在的贝尔实验室有一位同事叫R.A.麦克发伦（R.A.McFarlane），得知后对这个问题产生了兴趣，主动承担起实验研究的工作。他用磁致伸缩方法使氦氖激光器的光学腔改变长度，从而调整谐振频率，开始时，他的激光管中用的是自然丰度的气体（氖的成分为20Ne，90.92%；21Ne，0.26%；22Ne，8.82%），在谐振曲线上也没有观察到凹陷，但他注意到曲线有些不对称，似乎是两种频率叠加而成的。他意识到这可能是氖的同位素效应，于是在贾万的帮助下，做了22Ne（纯度达99.5%）的氦氖激光器，果然，在中心频率附近出现了微浅的凹......阅读全文
兰姆凹陷验证实验
兰姆作出理论预测后，并没有马上发表，而是将手稿寄给激光器的另外两位先驱，贾万和本勒特（Bennett），请他们发表意见。贾万回信说，他虽然没有观察到这个现象，但相信会有，因为他曾观察到与之有关的推频效应。本勒特则把自己的实验记录寄给兰姆，他在激光输出随调谐频率变化的曲线中没有找到凹陷信号，表示对此没
兰姆凹陷的定义
多谱勒加宽的单纵模气体激光器中，输出功率总是随纵模频率向中心频率的靠近而增大，但是当纵模频率接近中心频率时，由于增益曲线上两个烧孔重叠而使能够受激辐射的粒子数减小，因而光强反而下降，在中心频率出现凹陷，称为兰姆凹陷。这一输出特性在稳频技术中常用。
兰姆凹陷的概念
多谱勒加宽的单纵模气体激光器中，输出功率总是随纵模频率向中心频率的靠近而增大，但是当纵模频率接近中心频率时，由于增益曲线上两个烧孔重叠而使能够受激辐射的粒子数减小，因而光强反而下降，在中心频率出现凹陷，称为兰姆凹陷。这一输出特性在稳频技术中常用。思路：反转粒子数烧孔→增益系数曲线烧孔→多普勒加宽的气
兰姆凹陷稳频方法
兰姆凹陷稳频技术是利用非均匀加宽气体激光器的输出功率在中心频率v0处有一极小值点这一现象工作的。要使激光器输出功率保持极小值，常用的方法是在激光器谐振腔长上施加一微小的周期性调制信号，使激光器的输出功率存在对应的微小波动; 信号处理电路将输出功率的微小波动进行带通放大、相敏检波，得到信号的相位信息;
兰姆凹陷稳频方法介绍
兰姆凹陷稳频技术是利用非均匀加宽气体激光器的输出功率在中心频率v0处有一极小值点这一现象工作的。要使激光器输出功率保持极小值，常用的方法是在激光器谐振腔长上施加一微小的周期性调制信号，使激光器的输出功率存在对应的微小波动; 信号处理电路将输出功率的微小波动进行带通放大、相敏检波，得到信号的相位信息;
应用兰姆凹陷稳频时应注意的问题
(1)稳频激光器不仅要求是单横模，而且还要求必须是单纵模。(2)根据以上讨论可见，频率稳定性与兰姆凹陷中心两侧的斜率有关，斜率越大，误差信号就越大，因而灵敏度高，稳定性就越好。（一般要求兰姆凹陷的深度为输出功率的1/8）(3)兰姆凹陷线型的对称性也影响频率的稳定性。（氖的不同同位素的原子谱线中心有一
应用兰姆凹陷稳频时应注意的问题
(1)稳频激光器不仅要求是单横模，而且还要求必须是单纵模。(2)根据以上讨论可见，频率稳定性与兰姆凹陷中心两侧的斜率有关，斜率越大，误差信号就越大，因而灵敏度高，稳定性就越好。（一般要求兰姆凹陷的深度为输出功率的1/8）(3)兰姆凹陷线型的对称性也影响频率的稳定性。（氖的不同同位素的原子谱线中心有一
在光量子信息前沿领域开创性实验研究－潘建伟获兰姆奖
新年伊始，东阳形象大使、东阳籍科学家潘建伟再获殊荣。1月11日，潘建伟因在光量子信息前沿领域的开创性实验研究，在美国举行的量子电子物理学大会上被授予国际激光科学和量子光学领域大奖——兰姆奖。 自1998年设立以来，兰姆奖每年授予三名获奖者。至今，潘建伟是第三位获此大奖的中国籍科学家。 作为量
浙江大学王大伟教授荣获2024年兰姆奖
物理学院王大伟教授荣获2024年威利斯·E·兰姆激光科学与量子光学奖。该奖项表彰王大伟教授在量子光学与凝聚态物理学交叉领域开创新的研究方向并领导其实验探索，包括超辐射晶格和量子化光场的拓扑态。王教授的研究团队目前致力于在原子-光子耦合系统中进行量子模拟，以及利用量子光源进行精密测量研究。 威利
概述埃姆斯实验的实验原理
具有组氨酸缺陷型的沙门氏菌株，均含有控制His合成的基因，而培养基中不含组氨酸时，它们便不能生长。然而，当某些被检物质具有致突变性时，因这类物质作用于细菌的DNA，使其特定部位发生基因突变而回复为有合成His能力的野生型菌株时，就又能在无组氨酸的培养基中生长。常用的沙门氏菌株有TA98、TAl5
电磁兰姆波无损探伤测试功率放大器应用
超声无损探伤测试系统由信号发生器、功率放大器、激励探头、金属板、滤波电路、接收探头、示波器组成。由信号发生器产生的电压信号激励被放大，然后驱动执行器。同时，需要用于接收端来收集动态数据。超声兰姆波探伤的基本原理：电磁超声兰姆波是依据电磁感应原理进行缺陷检测。通过超声换能器的永磁铁及交流线圈产生偏置磁
电磁兰姆波无损探伤测试功率放大器应用
超声无损探伤测试系统由信号发生器、功率放大器、激励探头、金属板、滤波电路、接收探头、示波器组成。由信号发生器产生的电压信号激励被放大，然后驱动执行器。同时，需要用于接收端来收集动态数据。 超声兰姆波探伤的基本原理： 电磁超声兰姆波是依据电磁感应原理进行缺陷检测。通过超声换能器的永磁铁
浙江大学王大伟获量子光学领域国际大奖兰姆奖
1月11日，据浙江大学旗下微信公众号“ZJU格物致理”消息，浙江大学物理学院王大伟教授荣获2024年威利斯·E·兰姆激光科学与量子光学奖。 该奖项表彰王大伟教授在量子光学与凝聚态物理学交叉领域开创新的研究方向并领导其实验探索，包括超辐射晶格和量子化光场的拓扑态。王教授的研究团队目前致力于在原子
关于埃姆斯实验的缺陷介绍
这种方法的不足之处，是只能测定具有突变作用的化学物质，对非致突作用的物质不能监测。又由于鼠伤寒沙门氏菌可引起胃肠炎、腹泻或食物中毒，所以应用这种方法进行监测时，应该特别注意防止接触感染。还应注意防止鼠伤寒菌与小鼠群的接触。对于致癌物质的处置，也应极其慎重小心。
关于埃姆斯实验的基本简介
Ames试验又称鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体(Salmonellatyphimurium/microsomeassay)试验。本方法是利用鼠伤寒沙门菌(Salmonellatyphimurium)的组氨酸营养缺陷型菌株发生回复突变的性能来检测被检物质是否具有致突变性。
中国兰琼脂平板制备实验
实验方法原理 1. 中国兰为指示剂，其水溶液煮沸灭菌后备用。蔷薇酸乙醇溶液，无需灭菌，但加入培养基时应避开火焰，以免燃烧。2. 中国兰在酸性环境中呈兰色，在碱性环绕中呈红色，蔷薇酸在酸性环境中呈黄色，在碱性环境中呈淡红色，此培养基制成后，pH 7.4，呈淡紫红色，过碱呈鲜红色，过酸呈兰色都不
革兰染色的实验步骤
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：1、涂片固定。2、草酸铵结晶紫染1分钟。3、蒸馏水冲洗。4、加碘液覆盖涂面染约1分钟。5、水洗，用吸水纸吸去水分。6、加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分。7、蕃红染色液（稀）染1分钟后，蒸馏水冲洗。干燥，
“精神时间旅行”获实验验证
当你在不同时间、不同地点遇到同一个朋友时，你会在记忆中把二者联系在一起。虽然这是很常见的记忆现象，但要解释它还很困难。据美国物理学家组织网近日报道，最近，宾夕法尼亚大学利用一种记忆试验，首次为“精神时间旅行”提供了神经生物学上的证据，说明了相同背景下的记忆是如何联系起来的，这也是情景记忆的基础。
颅骨凹陷性骨折临床路径
一、颅骨凹陷性骨折临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为颅骨凹陷性骨折（ICD-10：S02.902） 行颅骨凹陷性骨折整复术或颅骨钛板、硅胶板、有机玻璃修补术（ICD-9-CM-3：02.02-02.06）。 （二）诊断依据。 根据《临床诊疗指南-神经
免疫学实验库姆斯氏试验介绍
库姆斯氏试验介绍： 库姆斯氏试验(Coombs test)亦称为抗球蛋白试验。主要用于诊断小儿先天性溶血性贫血和免疫性溶血性疾病的试验。即用抗IgG抗体直接与患者已结合抗体的红细胞反应(直接试验)，或用Rh阳性红细胞与患者血清反应(间接试验)，可出现凝集现象。库姆斯氏试验正常值： 试验后的结果呈
关于埃姆斯实验的基本信息介绍
Ames试验全称污染物致突变性检测。 艾姆斯(ames)试验是由美国加州大学生物化学家艾姆斯等人经多年研究创建的一种用于检测环境中致突变物的测试方法，是利用经人工诱变了的微生物作为指示微生物的一监测方法。这种方法实际是检测化学物质的致突变作用 [1] 。
恙虫病立克次体形态观察实验_姬姆萨染色
实验步骤感染恙虫病立克次体的卵黄囊膜涂片，经姬姆萨染液染色。镜下可见到完整的及破碎的细胞，细胞核呈紫红色或紫色，细胞浆呈浅兰色，在细胞浆内或细胞外可见大量染成紫红色球杆状立克次体，两端常浓染，成堆密集在细胞核旁者多见。
实验室的能力验证（一）
1、能力验证的概念能力验证是利用实验室间比对确定其检测能力。所谓实验室间比对是按照预先规定的条件，组织两个或多个实验室对相同或类似的样品进行检测或测量，并且评定其结果。能力验证计划包含测量比对计划、实验室间检测计划、分割样品检测计划、定性计划、已知值计划、部分过程计划等六种类型。认可机构、法定机构和
实验室比对和能力验证
实验室比对和能力验证是检测机构内部质量控制程序的有力补充。 实验室比对是按照预先规定的要求，由两个及以上实验室对同类或类似的被检测样品进行检测的组织、实施和评价的活动。 能力验证是利用实验室间比对确定实验室的检测能力的活动，它是为了确定某个实验室进行某项特定检测的能力以及监控其持续能力而进行的一种实
如何通过发芽实验验证种植质量？
发芽试验是评价种子质量的主要措施之一，目的一是测定种子样品的最大发芽潜力，从而估测种子批田间播种价值；二是比较不同种子批的种用价值。而在适宜的条件下发芽及正确鉴定幼苗是发芽试验中一个很重要的问题，它直接关系到发芽试验结果的准确性乃至与田间出苗率的一致性。笔者结合实际工作中遇到的问题，谈谈种子发芽试验
实验室的能力验证（二）
2.4能力验证数据的统计处理稳健统计技术是目前能力验证常采用的数据处理方法。它无需剔除极端数据结果，而将极端结果对统计结果的影响减至最小。对能力验证数据的处理需要计算以下七个稳健总计统计量：结果数量、中位值、标准四分位数间距（NIQR）、稳健变异系数CV、最小值、最大值和变化范围。为统计和评定参加实
溶出度实验、测定方法验证
图1. 供试品溶液图谱（上）与对照品溶液图谱（下）相比，基线被整体“抬高”。 作为2009年度“溶出度专栏”的结束篇，本文介绍了溶出度实验注意事项、测定方法的验证，包括实验操作环节与测定环节。当然，关于溶出度的研究、应用还将一直持续下去。 实验操作环节注意事项 （1）有研究
考马斯亮兰法的实验优点
（1）灵敏度高，据估计比Lowry法约高四倍，其最低蛋白质检测量可达1mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质－染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。（2）测定快速、简便，只需加一种试剂。完成一个样品的测定，只需要5分钟左右。由于染料与蛋
考马斯亮兰法的实验原理
考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（lmax），由465nm变为595nm，溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。经研究认为，染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸（特别是精氨酸）和芳香族氨基酸残基相结合。在595nm下测定的吸光度值A595，与蛋白质浓度成正比。
考马斯亮兰法的实验缺点
（1）由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差，在制作 标准曲线时通常选用 g—球蛋白为标准蛋白质，以减少这方面的偏差。（2）仍有一些物质干扰此法的测定，主要的干扰物质有：去污剂、 Triton X-100、十二烷基硫酸钠（SDS）和0