中国兰琼脂平板制备实验
实验方法原理 1. 中国兰为指示剂，其水溶液煮沸灭菌后备用。蔷薇酸乙醇溶液，无需灭菌，但加入培养基时应避开火焰，以免燃烧。2. 中国兰在酸性环境中呈兰色，在碱性环绕中呈红色，蔷薇酸在酸性环境中呈黄色，在碱性环境中呈淡红色，此培养基制成后，pH 7.4，呈淡紫红色，过碱呈鲜红色，过酸呈兰色都不适用，接种大肠杆菌后，因分解乳糖产酸，故菌落呈兰色。伤寒杆菌等不发酵乳糖者，菌落无色或淡红色。蔷薇酸（玫瑰红酸）能抑制革兰阳性菌的生长。试剂、试剂盒 肉膏液琼脂；乳糖 ；中国兰；蔷薇乙醇实验步骤 将乳糖加入已灭菌的肉膏液琼脂中，然后煮沸或8磅15 min灭菌。待冷至50 ℃左右，加入中国兰，蔷薇酸溶液摇匀，倾注平皿，凝固后冷藏备用。......阅读全文
中国兰琼脂平板制备实验
实验方法原理 1. 中国兰为指示剂，其水溶液煮沸灭菌后备用。蔷薇酸乙醇溶液，无需灭菌，但加入培养基时应避开火焰，以免燃烧。2. 中国兰在酸性环境中呈兰色，在碱性环绕中呈红色，蔷薇酸在酸性环境中呈黄色，在碱性环境中呈淡红色，此培养基制成后，pH 7.4，呈淡紫红色，过碱呈鲜红色，过酸呈兰色都不
中国兰琼脂平板制备实验——倾注平皿法
实验方法原理1. 中国兰为指示剂，其水溶液煮沸灭菌后备用。蔷薇酸乙醇溶液，无需灭菌，但加入培养基时应避开火焰，以免燃烧。2. 中国兰在酸性环境中呈兰色，在碱性环绕中呈红色，蔷薇酸在酸性环境中呈黄色，在碱性环境中呈淡红色，此培养基制成后，pH 7.4，呈淡紫红色，过碱呈鲜红色，过酸呈兰色都不适用，
营养琼脂平板制备实验
实验方法原理用于纯化菌种，保存菌种。实验步骤成分：蛋白胨： 10 g牛肉膏： 5 g氯化钠： 5 g琼脂： 20 g蒸馏水：
营养琼脂平板制备实验
实验方法原理用于纯化菌种，保存菌种。实验步骤成分：蛋白胨： 10 g牛肉膏： 5 g氯化钠： 5 g琼脂： 20 g蒸馏水：
Muellerhintot(MH)琼脂平板制备实验
实验方法原理MH琼脂平板，药物敏感试验专用。实验步骤成分：牛肉浸出液： 600 ml酪蛋白酶水解物： 17.5 g淀粉： 1.5 g琼脂：
Muellerhintot(MH)琼脂平板制备实验_脱水培养基制备法
实验方法原理Mueller-Hinton琼脂由哈佛大学的John Howard Mueller和Jane Hinton共同开发，作为淋球菌和脑膜炎球菌的培养物，于1941年发表该方法。它通常包含：牛肉提取物：2.0克；酪蛋白的酸水解产物：17.5克；淀粉：1.5克；琼脂：17.0克。实验材料牛肉提取
巧克力平板制备实验
实验方法原理主要是蛋白胨和牛肉粉用来提供细菌生长所需的碳源、氮源、氨基酸以及维生素。氯化钠维持培养基中的渗透压，琼脂用做凝固剂。脱纤维羊血提供氯化血红素和辅酶I，为嗜血杆菌属的生长提供特殊营养。巧克力平板培养基还能够培养其他细菌，主要的原因是血液中有V、X因子，这两种因子是位于红细胞中的，一般细菌不
血平板制备实验
实验方法原理 肉汤琼脂中加羊血或兔血均可。用血量为5-7%。在血平板上除了可以观察菌落的形态外，还可判断溶血情况，菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为β-溶血。菌落周围成绿色为α-溶血。溶血情况可以显微镜下用低倍镜观察。实验步骤 成分：牛肉浸出液： 1000 ml蛋白胨：
血平板制备实验
实验方法原理肉汤琼脂中加羊血或兔血均可。用血量为5-7%。在血平板上除了可以观察菌落的形态外，还可判断溶血情况，菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为β-溶血。菌落周围成绿色为α-溶血。溶血情况可以显微镜下用低倍镜观察。实验步骤成分：牛肉浸出液： 1000 ml蛋白胨：
巧克力平板制备实验
实验方法原理 巧克力平板应用羊血或免血制备。因其中含有Ⅹ和Ⅴ因子，嗜血杆菌、奈瑟氏菌等生长良好，凡疑有这些菌种存在的标本，均须接种巧克力平板。血液标本培养，增苗后有细苗生长，若移种巧克力平板上，有利于分离到更多的细菌。实验步骤 成分：牛肉浸出液： 1000 ml蛋白胨：
SS琼脂配置实验——倾注平板
S-S琼脂（沙门，志贺菌属琼脂）为选择性培养基，对大肠杆菌的抑制作用很强，对肠道病原菌无抑制作用，因此，可以增加标本的接种量，提高对肠道病原菌的阳性分离率。实验方法原理1. 中性红为指示剂，在酸性时呈红色，在碱性时呈淡黄色，一般肠道致病菌不分解乳糖，但分解蛋白胨，产生碱性物质，故菌落呈淡黄色。大肠
麦康凯琼脂平板
This image illustrates growth of a nonlactose fermenter on MacConkey agar. MacConkey agar contains bile salts and crystal violet which inhibit the
血琼脂平板制作步骤
血琼脂平板（ba）制法：取营养琼脂（ph7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。用途：1．一般棉拭子均接种此培养基。2．尿液，脓液3．分离细菌标本用。
白喉棒状杆菌毒力实验_琼脂平板毒力试验
实验方法原理毒素与抗毒素在琼脂内扩散相遇，当其比例适合时可形成肉眼可见的特异性沉淀线。本试验法代替动物皮内试验，其优点为简便，不需动物，且与动物试验结果基本一致。实验步骤取磷酸盐蛋白琼脂11ml加热溶解，待冷却至50 ℃倾入已灭菌的7.5 cm直径的平皿中。 待凝固后，放入37℃温箱约一小时使培养基
血琼脂平板上溶血分类
（1）α溶血：菌落周围血培养基变为绿色环状；红细胞外形完整无缺。（2）β溶血：红细胞的溶解在菌落周围形成一个完全清晰透明的环。（3）γ溶血：菌落周围的培养基没有变化；红细胞没有溶解或无缺损。（4）双环：在菌落周围完全溶解的晕圈外有一个部分溶血的第二圆圈。
血琼脂平板的功能介绍
血琼脂平板,取营养琼脂(PH7.6),加热使其溶解待冷至45-50℃,以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板或分装试管,制成斜面备用。
LB－琼脂平板的配制方法
先按上述配方配制液体培养基，临高压灭菌前加入琼脂糖 15g /L，同法高压蒸汽灭菌 20min。从高压灭菌器取出培养基时应轻轻旋动以使熔解的琼脂糖能均匀分布于整个培养基溶液中，应使培养基降温至50℃时，加入抗生素等不耐热的物质。为避免产生气泡，混匀培养基时应采取旋动的方式，然后可直接从烧瓶中倾出培养
营养琼脂(NA)和平板计数琼脂(PCA)的区别
根据培养基名称来看,平板计数琼脂培养基即PCA,是在08版GB中用于菌落总数测定的,配方:胰蛋白胨0.5%,酵母浸粉0.25%,葡萄糖0.1%,琼脂1.5%,蒸馏水配制;pH 6.8~7.2。营养琼脂培养基即NA,配方:蛋白胨1%,牛肉膏0.3%,氯化钠0.5%,琼脂1.5%~2.0%,蒸馏水配制。
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实验材料
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实
通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种实验
实验方法原理 来源于单个噬菌斑的 λ 噬菌体原种的制备，通常有两种方法：① 平板裂解，这是一种噬菌体在生长于顶层琼脂或琼脂糖的细菌中增殖的方法；② 小量液体培养，这是用生长于液体培养基中的细菌进行噬菌体增殖的方法。
通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种实验
实验方法原理 来源于单个噬菌斑的 λ 噬菌体原种的制备，通常有两种方法：① 平板裂解，这是一种噬菌体在生长于顶层琼脂或琼脂糖的细菌中增殖的方法；② 小量液体培养，这是用生长于液体培养基中的细菌进行噬菌体增殖的方法。实验材料 λ 噬菌体原种大肠杆菌铺平板细菌试剂、试剂盒 氯仿SM仪器、耗材 LB 或
通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种实验
来源于单个噬菌斑的 λ 噬菌体原种的制备，通常有两种方法：① 平板裂解，这是一种噬菌体在生长于顶层琼脂或琼脂糖的细菌中增殖的方法；② 小量液体培养，这是用生长于液体培养基中的细菌进行噬菌体增殖的方法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理来源于单个噬菌斑的 λ 噬菌体原种的制备
马铃薯琼脂的制备
成分： 马铃薯(去皮切块) 200g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法： 同马铃薯葡萄糖琼脂。 用途： 鉴定霉菌用。
琼脂平板上的细菌数怎么定量
检测水中细菌总数可以用平板计数琼脂培养基的。一般来说，营养琼脂（NA）、胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）和平板计数琼脂（PCA）都是用作嗜温性细菌的培养基，3者成分大同小异，通常情况下可以互相替代。当然如果是按照标准来做检测的话，尽量还是用与检测标准上相同的培养基。PCA配方：胰酪蛋白胨 5.0g 酵母浸
细菌保存(细菌,培养物,甘油,琼脂平板)
1.细菌保存于穿刺培养物中：一般细菌保存于穿刺培养物可以维持两年。具体方法如下：用灭菌接种针挑取分散良好的单菌落，针缓慢穿过琼脂到达瓶底，连续几次，盖上瓶盖拧紧，做好标记。室温下存放于暗处。（最好一点可以将瓶盖放松，在适当温度下培养过夜，再拧紧瓶盖并加封Parafilm膜，室温或最好在4度避光保
克氏双糖铁琼脂培养基制备实验
实验方法原理用于观察细菌能否发酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白质产生硫化氢，便于细菌的初步鉴定。实验步骤成分：蛋白胨或多价蛋白胨： 20g牛肉浸液： 3.0 g酵母粉： 3.0 g乳糖：
克氏双糖铁琼脂培养基制备实验
实验方法原理用于观察细菌能否发酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白质产生硫化氢，便于细菌的初步鉴定。实验步骤成分：蛋白胨或多价蛋白胨： 20g牛肉浸液： 3.0 g酵母粉： 3.0 g乳糖：
平板的制备和储存方法
倾注融化的培养基到平皿中，使之在平皿中形成厚度至少为3 mm（直径90 mm的平皿，通常要加入18 mL～20 mL琼脂培养基）。将平皿盖好皿盖后放到水平平面使琼脂冷却凝固。如果平板需储存，或者培养时间超过48 h或培养温度高于40 ℃，则需要倾注更多的培养基。凝固后的培养基应立即使用或存放于
粪便中致病性肠道杆菌的分离与鉴定实验
实验材料 中国兰琼脂平板或S-S琼脂平板或EMB平板实验步骤 1. 用无菌接种环挑取少量标本划线接种于中国兰琼脂平板或S-S 琼脂平板上。（必要时增菌培养6～12 小时后，再进行分离培养）。2. 用无菌接种针从选择性培养基上挑选无色透明较小的可疑菌落接种在半固体双糖含铁培养基上进行纯培养及初步鉴