上海科技大学生命学院张辉团队发现小鼠心脏再生新机制

2019年5月21日,心血管领域顶级专业期刊Circulation在线发表了上海科技大学生命科学与技术学院助理教授张辉课题组和中国科学院上海生化细胞所周斌研究员课题组合作的研究论文CCN1-induced Cellular Senescence Promotes Heart Regeneration。该论文发现新生小鼠心脏损伤后存在成纤维细胞衰老现象,并利用药物清除衰老细胞、基因敲除和腺相关病毒敲低基因等技术手段,证明了细胞衰老的发生机制以及细胞衰老有效促进了新生小鼠的心脏再生。本研究为心肌梗死病人的临床治疗提供了新的潜在药物靶点。 成年哺乳动物心脏再生能力有限,但是新生小鼠心脏却具有损伤后完全恢复的能力。这种能力从出生后的第3天开始逐渐减弱,至第7天完全消失。新生小鼠心脏再生自被发现起就受到人们的广泛关注,阐明新生心脏再生机制对于提高成体心脏再生能力具有重要意义。细胞衰老是细胞周期阻滞的一种特殊形式,一般由生理过程中的......阅读全文

JCB:让心脏自己再生

  在人的一生中,血液、毛发和皮肤细胞都能不断再生,但心脏细胞在出生后很快就丧失了增殖能力。加州大学洛杉矶分校的研究人员首次阐明了成年人心脏不能再生的原因。这项研究发表在近日的Journal of Cell Biology杂志上,可以帮助人们在患者心脏中进行重编程,让心肌细胞重新获得自我修复的能力。

Circulation:最新研究!机械心脏可再生心脏组织

  在一项新的初步研究中,来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现机械心脏(mechanical heart)会刺激衰竭心脏的不活跃部分再生,这为开发心脏再生疗法带来了希望。相关研究结果于2022年1月10日在线发表在Circulation期刊上,论文标题为“Bidirectional Cha

Nature:基因疗法促进心脏再生

  来自伦敦国王学院的研究人员发现,一种疗法可以诱导心脏病发作后的心脏细胞再生。  世界卫生组织(who)的数据显示,心肌梗死是心力衰竭的主要原因,通常被称为心脏病发作,由心脏冠状动脉的突然阻塞引起,目前全球有2300多万人受到这种疾病的影响。  目前,当一个病人心脏病发作后幸存下来,他们的心脏会留

利用microRNAs恢复心脏再生能力

  一旦心脏完全成形,构成心肌的细胞,即心肌细胞,其自我复制能力就变得非常有限。心脏病发作后,心肌细胞死亡,无法制造新的心肌细胞,心脏形成疤痕组织。如此恶性循环,随着时间的推移,会使人们患上心力衰竭。  4月17日发表在《Nature Communications》杂志上的最新研究表明,利用micr

elife:心脏再生领域新突破

  冠心病成为致命性疾病的原因之一是心脏组织中会积聚液体并形成疤痕,从而阻止心脏的正常收缩以及心脏向身体提供新鲜血液的能力。如果疤痕产生的过多,则会导致心力衰竭的发生。  对此,来自CHLA Saban研究所的研究员Michael Harrison博士希望通过对斑马鱼的研究来找到心脏再生的秘密。  

未来-心脏再生或不是梦!

  【1】eLife:心肌细胞为何不能再生?  DOI: 10.7554/eLife.05563  人类和其他所有哺乳动物在出生后不久,大部分心肌细胞复制能力就消失。这个过程是如何发生以及是否能够恢复这种能力甚至再生心肌细胞,这些问题的解答都仍然未知。最近发表在eLife上的一篇研究中,德国的一群科

再生医疗迈步“心脏”也可培育

  日本一个研究小组日前宣布,他们将由iPS细胞(诱导多功能干细胞)培育而来的心肌细胞片移植到心肌梗死的大鼠体内后,发现其能同化成为心脏的一部分,这让人们对再生医疗有更多期待。   大阪大学研究人员首先培育出患有心肌梗死的大鼠,再向其心脏移植由iPS细胞培育而来的心肌细胞片。之后,研究人员利用大型同

促进心脏组织再生的新思路

  哺乳动物的心脏组织在受到损伤比如心脏病发作后会失去再生的能力,这部分是由于重新激活心肌细胞和增殖程序的能力发生了缺失。近日,发表在国际著名杂志Science Translational Medicine上的一篇研究论文中,来自宾夕法尼亚大学的研究人员的研究人员通过研究发现,在成年哺乳动物中存在较

梳理心脏再生最新研究进展

在心脏病发作后,死亡的心肌组织会由瘢痕组织替代。不过,瘢痕组织与心肌的搏动方式不相同,因而心脏的“泵血”能力下降。近年来,科学家们采用多种手段将心脏瘢痕组织和其他组织中的成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。这一突破性的成果为未来的临床试验和心脏病患者治疗奠定基础。基于此,小编针对这一方面的最新进展,进行

氧削弱心脏的再生能力相关研究

  来自德克萨斯大学西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)的研究人员发现,新生动物的心脏具有完全的自愈能力,而成体心脏则丧失了这种能力。现在,他们进一步揭示了在成年期心脏丧失其惊人再生能力的原因,答案很简单——氧气。     是的,就是氧气。众所周知,全

氧气削弱心脏的再生能力研究概要

  氧气,众所周知,全身循环富含氧的血液是心脏的一个重要功能。但同时氧也是一种高度活化的非金属元素和氧化剂,可以非常容易地与其他的化合物形成有毒物质。现在研究人员发现是后一种特性造成了成体心脏丧失再生能力。这一突破性的研究发现发表在4月24日的《细胞》(Cell)杂志上,证实富含氧气的后天环境导

Nat-Genet:干细胞技术能够再生心脏

  根据最近由USC的研究者们做出的一项发表在《Nature Genetics》杂志上的研究,一些人的心脏受损后的修复能力相比其他人群要明显高一些。  在这项研究中,第一作者,来自Henry Sucov实验室的博士后Michaela Patterson等人将研究重点放在一类叫做“MNDCM”的可再生

研究揭示适度降低心率促进心脏再生

人和哺乳动物心肌再生能力缺失和心脏受损后强烈的纤维化反应是心血管疾病治疗面临的瓶颈性问题,实现人类的心脏产生类似于斑马鱼、蝾螈等具有的完全再生能力是科学家们追求的梦想。近日,中山大学中山医学院蔡卫斌团队,研究揭示适度降低心率可通过改变心肌细胞的能量代谢模式,诱导心肌细胞增殖并促进心脏再生

Cell:甲状腺激素治疗可刺激心脏再生

人们普遍认为心肌细胞没有增殖能力,新研究挑战了这一观点  人们普遍认为,出生后不久哺乳动物中的心肌细胞就停止了增殖,限制了损伤后心脏的自我修复能力。  现在,来自埃默里大学医学院等机构的研究人员在《细胞》(Cell)杂志上报告称,在青春期前小鼠中的心肌细胞经历了短暂的爆发性增殖,数量上增加了 40%

研究揭示适度降低心率促进心脏再生

人和哺乳动物心肌再生能力缺失和心脏受损后强烈的纤维化反应是心血管疾病治疗面临的瓶颈性问题,实现人类的心脏产生类似于斑马鱼、蝾螈等具有的完全再生能力是科学家们追求的梦想。近日,中山大学中山医学院蔡卫斌团队,研究揭示适度降低心率可通过改变心肌细胞的能量代谢模式,诱导心肌细胞增殖并促进心脏再生。相关研究发

新技术修复和再生心脏病发作后的心脏细胞

休斯顿大学的研究人员开发了一项突破性的技术,在小鼠心肌梗死(或心脏病发作)后,不仅恢复心肌细胞,而且帮助细胞再生。这一突破性的发现发表在《 Journal of Cardiovascular Aging》上,有可能发展成为一种治疗人类心脏病的强大临床策略。研究组采用的创新方法是,利用合成信使核糖核酸

日本首次用心脏干细胞实现心肌再生

  日本京都府立医科大学最近成功利用自体心脏干细胞使一名患者的心脏功能恢复正常。参与手术的医生称,这名重症心脏病患者已于日前出院,日常生活没有障碍。  接受手术的是一名60岁男性患者,今年2月因急性心肌梗塞入院,病情非常严重,需要保持近乎绝对安静的状态。今年4月,松原弘明教授等人

4个新基因释放心脏再生潜能!

  鱼或蝾螈等动物遭受心脏损伤后,它们的细胞可以通过分裂,成功修复受伤器官,为什么人类心脏没有这种能力?  全世界2400多万人患心力衰竭,除了心脏移植,终末期病人几乎没有其他任何治疗方案可选。让肌肉细胞像蝾螈一样分裂,可以为数百万心脏受损的人们提供一线曙光。  人类胚胎的心脏细胞可以分裂增殖,如此

PNAS:科学家发现心脏再生的新途径

  近日,美国西奈山伊坎医学院的科研人员在PNAS上发表了题为“Multipotent fetal-derived Cdx2 cells from placenta regenerate the heart”的文章,研究人员利用胎盘干细胞行了心脏进再生研究,为干细胞治疗心脏病提供了新的途径。  成年

Hippo信号通路抑制成年人心脏再生

  来自贝勒医学院和德克萨斯心脏研究所的研究者发现,Hippo信号通路是成年人心肌细胞更新和再生的一个内源性阻抑物,在人类疾病中靶定Hippo通路,可能有利于心脏病的治疗。未来的目标是利用这种方面的知识,通过提高心脏病发作后的自我修复能力来抗击人类心血管疾病。这项研究刚刚发表在Development

心脏受损后心肌细胞能再生吗

传统通常认为心肌细胞属于终末分化细胞,不可以再生,且心肌梗死的病人只可以控制梗死范围,梗死灶通常通过纤维修复形成瘢痕组织,但切尔诺贝利核泄露事件使当时受波及范围人群的心肌上被标上了C14,后来进行的科学实验中,很多年死去的这些人心脏有部分的心肌细胞上的C14消失了,具体机制不明,所以有人认为心肌细胞

Science:意外!甲状腺激素让我们失去心脏再生能力

  尽管在美国每年发生的73.5万起心脏病发作中,大多数患者都存活了下来,但是与体内许多其他细胞不同的是,心脏细胞一旦遭受损伤,就不能够再生。在一项新的研究中,来自美国、澳大利亚和法国的研究人员发现,这个问题可追溯到我们最早的哺乳动物祖先,这些哺乳动物祖先可能失去了再生心脏组织的能力来换取温血状态(

最新医学研究成果促进心脏疾病再生治疗文章

  同济大学教授首次发现了第一心区特有的标志物:“HCN4”,这一发现对心脏疾病的再生治疗具有重要意义。   据介绍,最新一期国际著名医学期刊《循环研究》以封面文章形式发表了同济大学附属东方医院转化医学研究中心、同济大学医学院梁兴群教授和孙云甫教授的这一重要研究成果。该论文的题目是:“HCN4

人造软骨“迷你”心脏-器官再生时代离我们有多久?

  在我们每个人的身体里都有软骨,这一种无血管组织、略带弹性的坚韧组织,在机体内起支持和保护作用。或许你对软骨了解得不多,在神奇的软骨组织中,水的成分高达80%,这种无与伦比的组织强度,却能帮助我们的身体应对很强大的压力。图片来源于网络  今年年初,一份刊登于《新型材料》科学杂志的研究指出,有研究者

Nature:缺氧促进小鼠心脏再生-|-附5年研究历程

  2016年10月31日,《Nature》期刊在线发表一篇文章揭示,极低氧环境可以使得原本已失去再生能力的小鼠心肌细胞(cardiomyocytes)再次启动再生功能。  德克萨斯大学Hamon再生科学和医学中心副教授Hesham Sadek带领团队完成了这一研究。他们设计了一个低氧室,将培养室空

导入miR294可让成体心脏细胞重获再生能力

  到了成年时,心脏不再能够补充受伤或患病的细胞。因此,心脏病或心脏病发作等事件可能是灾难性的,导致大量细胞死亡和永久性功能下降。然而,在一项新的研究中,来自美国天普大学路易斯-卡茨医学院的研究人员发现,即使在严重的心脏病发作后,也有可能扭转这种损伤并恢复心脏功能。这是首次证实一种非常小的称为miR

上海生科院揭示心脏修复再生中新血管形成的机制

  6月26日,国际学术期刊Journal of Clinical Investigation 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果Preexisting coronary endothelial cells mediate cardiac neova

上海生科院揭示心脏修复再生中新血管形成的机制

  6月26日,国际学术期刊Journal of Clinical Investigation 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果Preexisting coronary endothelial cells mediate cardiac neova

猪器官制成的“生物纸”未来可再生人类心脏

  北京时间8月15日消息,据国外媒体报道,“生物纸”薄而柔韧,可以折叠成鸟等动物形状,并能用于再生受损器官。  从当地屠宰场获取废弃的猪和牛器官,科学家制造了这种具有生物活性的纸张,它能再生人类卵巢、子宫、肾脏、肝脏、肌肉或者心脏蛋白质。同时,卵巢生物纸能够恢复女性癌症患者或者更年期女性的正常激素

上海生科院学者受邀发表心脏再生促进机制研究专评

  7月14日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌受邀在国际学术期刊《细胞研究》(Cell Research)发表了题为Cardiomyocyte proliferation: remove brakes and push accelerators 的评论文章,点评了近