Hippo信号通路抑制成年人心脏再生
来自贝勒医学院和德克萨斯心脏研究所的研究者发现，Hippo信号通路是成年人心肌细胞更新和再生的一个内源性阻抑物，在人类疾病中靶定Hippo通路，可能有利于心脏病的治疗。未来的目标是利用这种方面的知识，通过提高心脏病发作后的自我修复能力来抗击人类心血管疾病。这项研究刚刚发表在Development杂志上。 与其它具有再生能力的器官不同，心肌或心肌细胞不能进行充分的更新或再生来修复受损心脏。尽管两个心脏干细胞和内源性心肌细胞更新已经被研究者描述，但这些内源性的机制却被淹没在严重的心肌细胞丢失面前。这个临床现实已经引起多种努力，采用内源性细胞补充人体损伤心肌细胞，其中也有一些成功的报道。除了细胞治疗之外，加入外源性的因子例如骨膜蛋白、神经调节蛋白1和microRNAs，已被证明能够促进心肌细胞的再生。但是，阻止心肌细胞更新和再生的内源性抑制机制，仍然鲜为人知。 来自贝勒医学院和德克萨斯心脏研究所的研究者已经发现一种显著......阅读全文
心脏受损后心肌细胞能再生吗
传统通常认为心肌细胞属于终末分化细胞，不可以再生，且心肌梗死的病人只可以控制梗死范围，梗死灶通常通过纤维修复形成瘢痕组织，但切尔诺贝利核泄露事件使当时受波及范围人群的心肌上被标上了C14，后来进行的科学实验中，很多年死去的这些人心脏有部分的心肌细胞上的C14消失了，具体机制不明，所以有人认为心肌细胞
心肌细胞可以再生吗
传统的观点是心肌细胞不可以再生的，但是，随着医学研究的进展，有研究发现在某些病理情况下，心肌细胞是可以再生的，更新的研究明确了心肌细胞在一定条件下是可以再生。不过，临床想通过心肌细胞再生治疗疾病还任重道远。意见建议：建议到医院具体咨询。
Cell：科学家鉴别出关键基因－促进心肌细胞再生心脏组织
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）的科学家们通过研究鉴别出了能促进成体细胞分裂和增殖的关键基因；有些有机体具有显著再生组织的能力，如果鱼类和火蜥蜴遭受心脏损伤的话，其机体的细胞就会不断分裂，并且成功修复损伤的器官，试想一
成年心肌细胞能“再生”获证
成年心肌细胞是不能再生的细胞，这一被写入医学教科书的认知有望被彻底颠覆。第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨的科研团队，用最新的实验结果直观地显示了成年心肌细胞不但具备再生能力，而且通过调控后其子代细胞还具备收缩功能。该团队的心肌再生课题组王伟副教授等人历时6年攻关，于6月23日在国际心血管
Circulation：成年心肌细胞能再生么？
成年心肌细胞是不能再生的细胞，这一被写入医学教科书的认知有望被彻底颠覆。第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨的科研团队，用最新的实验结果直观地显示了成年心肌细胞不但具备再生能力，而且通过调控后其子代细胞还具备收缩功能。该团队的心肌再生课题组王伟副教授等人历时6年攻关，于6月23日在国际心血管
eLife：心肌细胞为何不能再生？
人类和其他所有哺乳动物在出生后不久，大部分心肌细胞复制能力就消失。这个过程是如何发生以及是否能够恢复这种能力甚至再生心肌细胞，这些问题的解答都仍然未知。最近发表在eLife上的一篇研究中，德国的一群科学家们找到了这些问题的一个可能的解释。 中心体几乎存在于每一个细胞中。近年来许多实验证实，如果
JCB：让心脏自己再生
在人的一生中，血液、毛发和皮肤细胞都能不断再生，但心脏细胞在出生后很快就丧失了增殖能力。加州大学洛杉矶分校的研究人员首次阐明了成年人心脏不能再生的原因。这项研究发表在近日的Journal of Cell Biology杂志上，可以帮助人们在患者心脏中进行重编程，让心肌细胞重新获得自我修复的能力。
Circulation：最新研究！机械心脏可再生心脏组织
在一项新的初步研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现机械心脏（mechanical heart）会刺激衰竭心脏的不活跃部分再生，这为开发心脏再生疗法带来了希望。相关研究结果于2022年1月10日在线发表在Circulation期刊上，论文标题为“Bidirectional Cha
未来－心脏再生或不是梦！
【1】eLife：心肌细胞为何不能再生？ DOI： 10.7554/eLife.05563 人类和其他所有哺乳动物在出生后不久，大部分心肌细胞复制能力就消失。这个过程是如何发生以及是否能够恢复这种能力甚至再生心肌细胞，这些问题的解答都仍然未知。最近发表在eLife上的一篇研究中，德国的一群科
利用microRNAs恢复心脏再生能力
一旦心脏完全成形，构成心肌的细胞，即心肌细胞，其自我复制能力就变得非常有限。心脏病发作后，心肌细胞死亡，无法制造新的心肌细胞，心脏形成疤痕组织。如此恶性循环，随着时间的推移，会使人们患上心力衰竭。 4月17日发表在《Nature Communications》杂志上的最新研究表明，利用micr
elife：心脏再生领域新突破
冠心病成为致命性疾病的原因之一是心脏组织中会积聚液体并形成疤痕，从而阻止心脏的正常收缩以及心脏向身体提供新鲜血液的能力。如果疤痕产生的过多，则会导致心力衰竭的发生。 对此，来自CHLA Saban研究所的研究员Michael Harrison博士希望通过对斑马鱼的研究来找到心脏再生的秘密。
Nature：基因疗法促进心脏再生
来自伦敦国王学院的研究人员发现，一种疗法可以诱导心脏病发作后的心脏细胞再生。 世界卫生组织(who)的数据显示，心肌梗死是心力衰竭的主要原因，通常被称为心脏病发作，由心脏冠状动脉的突然阻塞引起，目前全球有2300多万人受到这种疾病的影响。 目前，当一个病人心脏病发作后幸存下来，他们的心脏会留
PNAS：患病心脏中的心肌细胞端粒较短
根据斯坦福大学医学院研究人员的一项新研究，一类患有叫做“心肌病”的心脏病患者心肌细胞中的端粒异常短。端粒是一种DNA序列，可作为染色体末端的保护帽。 这一发现与之前的一项研究相吻合，该研究表明患有杜氏肌营养不良症（一种遗传性肌肉萎缩疾病）的人在其心肌细胞端粒较短，这些患者通常因心力衰竭而过早地
梳理心脏再生最新研究进展
在心脏病发作后，死亡的心肌组织会由瘢痕组织替代。不过，瘢痕组织与心肌的搏动方式不相同，因而心脏的“泵血”能力下降。近年来，科学家们采用多种手段将心脏瘢痕组织和其他组织中的成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。这一突破性的成果为未来的临床试验和心脏病患者治疗奠定基础。基于此，小编针对这一方面的最新进展，进行
促进心脏组织再生的新思路
哺乳动物的心脏组织在受到损伤比如心脏病发作后会失去再生的能力，这部分是由于重新激活心肌细胞和增殖程序的能力发生了缺失。近日，发表在国际著名杂志Science Translational Medicine上的一篇研究论文中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员的研究人员通过研究发现，在成年哺乳动物中存在较
再生医疗迈步“心脏”也可培育
日本一个研究小组日前宣布,他们将由iPS细胞(诱导多功能干细胞)培育而来的心肌细胞片移植到心肌梗死的大鼠体内后,发现其能同化成为心脏的一部分,这让人们对再生医疗有更多期待。 大阪大学研究人员首先培育出患有心肌梗死的大鼠,再向其心脏移植由iPS细胞培育而来的心肌细胞片。之后,研究人员利用大型同
“再生”心脏：人类干细胞培育的心肌修复猴子心脏功能
日本信州大学和庆应义塾大学医学院联合研究团队测试了一种再生心脏治疗新策略，将源自人类诱导多能干细胞（HiPSC）的心脏球体（心脏细胞的三维簇），注射到患有心肌梗塞的猴子体内，并观察到良好效果。相关研究26日发表在《循环》杂志上。研究表明，源自人类诱导多能干细胞的心脏球体可以很容易地运输和注射到心脏受
Nat－Genet：干细胞技术能够再生心脏
根据最近由USC的研究者们做出的一项发表在《Nature Genetics》杂志上的研究，一些人的心脏受损后的修复能力相比其他人群要明显高一些。 在这项研究中，第一作者，来自Henry Sucov实验室的博士后Michaela Patterson等人将研究重点放在一类叫做“MNDCM”的可再生
氧气削弱心脏的再生能力研究概要
氧气，众所周知，全身循环富含氧的血液是心脏的一个重要功能。但同时氧也是一种高度活化的非金属元素和氧化剂，可以非常容易地与其他的化合物形成有毒物质。现在研究人员发现是后一种特性造成了成体心脏丧失再生能力。这一突破性的研究发现发表在4月24日的《细胞》（Cell）杂志上，证实富含氧气的后天环境导
氧削弱心脏的再生能力相关研究
来自德克萨斯大学西南医学中心（UT Southwestern Medical Center）的研究人员发现，新生动物的心脏具有完全的自愈能力，而成体心脏则丧失了这种能力。现在，他们进一步揭示了在成年期心脏丧失其惊人再生能力的原因，答案很简单——氧气。 是的，就是氧气。众所周知，全身循环
研究揭示适度降低心率促进心脏再生
人和哺乳动物心肌再生能力缺失和心脏受损后强烈的纤维化反应是心血管疾病治疗面临的瓶颈性问题，实现人类的心脏产生类似于斑马鱼、蝾螈等具有的完全再生能力是科学家们追求的梦想。近日，中山大学中山医学院蔡卫斌团队，研究揭示适度降低心率可通过改变心肌细胞的能量代谢模式，诱导心肌细胞增殖并促进心脏再生
研究揭示适度降低心率促进心脏再生
人和哺乳动物心肌再生能力缺失和心脏受损后强烈的纤维化反应是心血管疾病治疗面临的瓶颈性问题，实现人类的心脏产生类似于斑马鱼、蝾螈等具有的完全再生能力是科学家们追求的梦想。近日，中山大学中山医学院蔡卫斌团队，研究揭示适度降低心率可通过改变心肌细胞的能量代谢模式，诱导心肌细胞增殖并促进心脏再生
研究揭示适度降低心率促进心脏再生
人和哺乳动物心肌再生能力缺失和心脏受损后强烈的纤维化反应是心血管疾病治疗面临的瓶颈性问题，实现人类的心脏产生类似于斑马鱼、蝾螈等具有的完全再生能力是科学家们追求的梦想。近日，中山大学中山医学院蔡卫斌团队，研究揭示适度降低心率可通过改变心肌细胞的能量代谢模式，诱导心肌细胞增殖并促进心脏再生。相关研究发
Cell：甲状腺激素治疗可刺激心脏再生
人们普遍认为心肌细胞没有增殖能力，新研究挑战了这一观点 人们普遍认为，出生后不久哺乳动物中的心肌细胞就停止了增殖，限制了损伤后心脏的自我修复能力。 现在，来自埃默里大学医学院等机构的研究人员在《细胞》（Cell）杂志上报告称，在青春期前小鼠中的心肌细胞经历了短暂的爆发性增殖，数量上增加了 40%
新技术修复和再生心脏病发作后的心脏细胞
休斯顿大学的研究人员开发了一项突破性的技术，在小鼠心肌梗死(或心脏病发作)后，不仅恢复心肌细胞，而且帮助细胞再生。这一突破性的发现发表在《 Journal of Cardiovascular Aging》上，有可能发展成为一种治疗人类心脏病的强大临床策略。研究组采用的创新方法是，利用合成信使核糖核酸
日本首次用心脏干细胞实现心肌再生
日本京都府立医科大学最近成功利用自体心脏干细胞使一名患者的心脏功能恢复正常。参与手术的医生称，这名重症心脏病患者已于日前出院，日常生活没有障碍。 接受手术的是一名60岁男性患者，今年2月因急性心肌梗塞入院，病情非常严重，需要保持近乎绝对安静的状态。今年4月，松原弘明教授等人
4个新基因释放心脏再生潜能！
鱼或蝾螈等动物遭受心脏损伤后，它们的细胞可以通过分裂，成功修复受伤器官，为什么人类心脏没有这种能力？ 全世界2400多万人患心力衰竭，除了心脏移植，终末期病人几乎没有其他任何治疗方案可选。让肌肉细胞像蝾螈一样分裂，可以为数百万心脏受损的人们提供一线曙光。 人类胚胎的心脏细胞可以分裂增殖，如此
利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源（三）
相反，在阳性对照实验中，TA肌损伤模型中他莫昔芬诱导后可以很容易地检测到tdTomato+ZsGreen-肌细胞（箭头，图3M），而假手术组没有。图3.综合上述结果，第2种策略使用Tnnt2-Cre;R26-DreER;IR3也显示出与策略1一致的结果：非心肌细胞在胚胎心脏和成体骨骼肌中转化为肌细胞
利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源（四）
策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通过NR1系统研究非肌细胞向肌细胞的转化虽然利用广泛型启动子驱动的可诱导Cre或Dre可以有效标记大多数非肌细胞，但实际上标记效率并未达到100％。少数未标记的非肌细胞在损伤后在成体心脏中产生新的肌细胞也仍旧是有可能的，虽然可能性并不大，因为在谱
利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源（二）
Tnnt2-Dre; R26-iCre; IR1小鼠在E8.0天给予Dox诱导标记非肌细胞，发现在E8.5天时在其他组织中被标记上ZsGreen绿色荧光，心肌为红色荧光标记（图1E）。接下来收集E13.5天的心脏组织，发现dTomato、ZsGreen和TNNI3（肌细胞marker）的免疫染色