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【Technews科技新报】比尔盖兹（Bill Gates）和妻子梅琳达盖兹（Melinda Gates）决定为尼日利亚偿还对日本的 7,600 万美元债务，这笔欠款来自日本政府在 2014 年提供的海外发展援助。 日本当时提供这笔款项帮忙尼日利亚消灭脊髓灰质炎，也就是俗称的小儿麻痹。根据全球消灭小儿麻痹计划指出，尼日利亚在 2017 年没有出现任何新的自然小儿麻痹案例，2016 年也仅有 4 个案例。这代表尼日利亚已近乎消灭了小儿麻痹，让小儿麻痹又在一个国家绝迹了，全世界只剩下巴基斯坦和阿富汗尚未消灭小儿麻痹。消灭小儿麻痹的措施不仅只是让这项疾病在大多数国家绝迹，还建立了更好的卫生体系，让这些国家遇到全球性卫生和疾病问题，像是伊波拉病毒或兹卡病毒流行时可以有效因应。 根据卫报报导，比尔和梅琳达盖兹基金会是全世界最大的私人慈善机构，每年花费超过 30 亿美元提供援助，而消灭小儿麻痹是比尔和梅琳达盖兹基金会最重要的......阅读全文
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样
一、细胞：1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，
在不久的将来，技术革新将如何改变我们的生活？ 人工智能将大幅提升新药物和新材料的开发速度；新型诊断工具将打造更先进的个性化医疗；从日常任务到工业生产，增强现实将走进生活的方方面面，将大量信息和动画覆盖于真实世界之上；如果你生病了，医生将可以在你体内植入活细胞，用这些“药物工厂”为你治病；你将会
前言 健康是促进人的全面发展的必然要求。提高人民健康水平，实现病有所医的理想，是人类社会的共同追求。在中国这个有着13亿多人口的发展中大国，医疗卫生关系亿万人民健康，是一个重大民生问题。 中国高度重视保护和增进人民健康。宪法规定，国家发展医疗卫生事业，发展现代医药和传统医药，保护人民
摘要 在抗击新型冠状病毒肺炎疫情的过程中暴露出我国公共卫生教育与疾控人才队伍的建设存在很多问题和短板。本文围绕着我国公共卫生教育在高等教育中的定位，公共卫生教育体系、课程体系和教学方法、实践教学，公共卫生高层次人才培养，公共卫生师资，以及公共卫生人才待遇和政策导向等方面，思考面临的困境和存在的
（12月27日），国家市场监管总局相关负责人就“百亿保健帝国” 权健自然医学科技发展有限公司引发争议一事对记者表示，总局已经关注到网络舆情，相关业务司局正在了解情况。 12月25日起，由“丁香医生”发布的《百亿保健帝国权健，和它阴影下的中国家庭》一文在网络热传，文章直指权健涉嫌虚假宣传、销售模
徐长庆对年轻人标书的指导意见和网友的感谢留言。 开始申请国家自然科学基金项目时，哈尔滨医科大学教授徐长庆曾5次铩羽而归。此后，他总结经验，渐入门径，先后将6项国家自然科学基金项目收入囊中。2011 年，他门下毕业的博士有11 位申报国家自然科学基金，其中9人获得资助。
在大自然的面前我们显得是多么的弱小，我们无法阻止大自然对我们的直接伤害，泥石流、地震、山体滑坡、坍塌给人类带来的伤害是巨大的，还有对于一些暴乱分子、劫持人质的事件不断发生，解救人质困难重重，对我们社会造成很大影响，中国在快速发展的同时，各种犯罪事件不断，监狱犯人不断扩增，越狱事件不断发生，由此给
应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法 实验材料 质粒
25年来，Steve Cochi一直在推动公共卫生领域一个大胆的想法——在一些人眼中，这个想法有些冒险，甚至是鲁莽。他希望全世界可以采取措施清除麻疹。不是驯服这种病毒或在全球控制其暴发，而是扫除该病毒，把它从地球表面彻底清理掉。 和人们头脑中固有的疾病斗士形象不同，SteveCochi不会被空
实验概要本实验介绍了样品总RNA的提取方法。完整RNA的提取和纯化，是进行RNA方面的研究工作，如Nothern杂交、mRNA分离、RT-PCR、定量PCR、cDNA合成及体外翻译等的前提。所有RNA的提取过程中都有五个关键点，即：样品细胞或组织的有效破碎；有效地使核蛋白复合体变性；对内源RNA酶的
实验材料 载体和酵母菌 试剂、试剂盒 缓冲液和溶液 SD
本期为大家带来的是帕金森领域的相关研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. neurology：眼部疾病常见于帕金森症患者 DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000009214 根据最近发表的一项研究，患有帕金森氏病的人比健康人群更容易出现视力
随着科学研究的深入，我们对样品指标的分析要求也越来越高，希望能够在有限的样品中获取尽可能多的数据。多色流式就是一项为此量身定做的实用技术。但如何保证数据质量，在很大程度上取决于优化的配色方案设计。经常会有初入流式分析的同学来问到，师兄，这个荧光强不强？这个通道能测出来不？是不是抗体不好使？为啥这个补
引言核酸（DNA、RNA）、蛋白质等生物样品的微量紫外吸光度及浓度的检测，有助于基因测序、基因筛查、分子育种和动物克隆等生命科学的研究。多家生命科学领域的实验设备供应商已将海洋光学的微型光纤光谱仪应用在了其微量或者超微量紫外分光光度计设备中，并实现了全波段200-850nm，或
对于复杂混合物，如全细胞裂解物或富集的亚细胞组分，通过两步正交的分离 (orthogonalseperation)，二维凝胶 (2D 胶）电泳可以很好地分离成几百个至上千个单个蛋白质。第一次分离基于电荷，即使用变性等电聚焦电泳; 第二次分离基于表观分子质量，即使用变性十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电
等电聚焦和二维凝胶电泳实验 试剂、试剂盒 样品缓冲液
原发性血小板增多症（ET）是一种少见的血液病，发病率约为 0.4-2.5/100000 人 / 年，多见于 50-60 岁女性。过去十年，由于分子生物学、临床试验以及回顾性研究的发展，ET 的诊断和治疗方法经历了一次又一次的变化。来自英国的 Alimam 教授结合病例对 ET 的诊断与治疗进行了综述
利用核苷酸交换和剪切技术进行DNA碎裂和定向进化 实验材料 T4 DNA 连接
完整RNA的提取和纯化,是进行RNA方面的研究工作,如Nothern杂交、mRNA分离、RT-PCR、定量PCR、cDNA合成及体外翻译等的前提。所有ＲＮＡ的提取过程中都有五个关键点，即１）：样品细胞或组织的有效破碎；２），有效地使核蛋白复合体变性；３），对内源ＲＮＡ酶的有效抑制；４）有
实验步骤 一、常规操作方案 下面这个典型流程对许多蛋白质都有很好的效果。本 操 作 方 案 是 根 据 N g u y e n 等(1993)首先开发的方案改编而成，并用于冷泉港蛋白质纯化与鉴定课程的不溶性重组蛋白纯化部分（Bu
实验步骤一、常规操作方案下面这个典型流程对许多蛋白质都有很好的效果。本 操 作 方 案 是 根 据 N g u y e n 等(1993)首先开发的方案改编而成，并用于冷泉港蛋白质纯化与鉴定课程的不溶性重组蛋白纯化部分（Burgess and K n u t h ， 1996)。其他类似的流程也可能
3.8 蛋白质表达及纯化 β-内酰胺酶突变体（野生型间质定位的、野生型胞质定位的、N△5、优化的 N△5-S3/6、N△5- S5/S7 和 FL-S3/6 胞质定位的突变体）在 lac 启动子下于 E.coli 细胞中带 His -tag 融合表达（见 16.3.8.1)。通过两步纯化反
3.7 全长突变体的构建优化的 N△5-S3/6 被再延长来研究突变对被截切后的不稳定蛋白质的互补作用。根据图 16.2A，被截切的氨基酸重新被加上，从而得到全长基因——被命名为 FL-S3/6 的克隆。这个突变体定位在细胞间质，在 E.coli XL-1 Blue 中表达来检测体内功能。让
个体化医疗正越来越受到临床医学界的重视，而生物标志物是实施个体化医疗的基础。生物标志物(Biomarker)是近年来随着免疫学、分子生物学和基因组学技术的发展而提出的一类与细胞生长、增殖、疾病发生等有关的标志物；能反映正常生理过程或病理过程或对治疗干预的药物反应，在早期诊断、疾病预防、药物靶点确
为庆祝中国人民解放军建军89周年，表达对人民子弟兵的崇高敬意，哈医大一院基因检测中心特推出DNA甲基化检测拥军特惠活动。凡现役军人或退伍、转业、复员军人，在8月1日―7日期间，持军官证、士兵证或退伍证到哈医大一院进行DNA甲基化检测，均可享受“男性减免600元、女性减免900元”的检测费优惠。
混浊度是水中不同大小、形状、比重的悬浮物、胶体物质和微生物杂质等颗粒对光所产生的效应的表达语。水的混浊度不仅与水中悬浮物质颗粒的含量多少有关，还与它们的大小、形状和折射系数等性质有关。水中的悬浮物质是由泥沙、微细的有机物、粘土和无机物、可溶的有色的有机化合物以及微小浮游生物和其它微生物等所组成。
实验方法原理噬菌体展示技术是将外源基因与噬菌体的表面蛋白基因融合，在融合了外源基因的噬菌体颗粒的表面就会表达相应的外源蛋白，即外源基因编码的蛋白被展示在噬菌体颗粒的表面。实验材料载体tRNA抗体寡核苷酸试剂、试剂盒抗生素储存液BCIP葡萄糖储存液X-Gal磁珠洗液蛋白酶抑制剂RNase 抑制剂TEN
本章描述了改进融合蛋白在 M13 噬菌体颗粒表面展示水平的一个方法。向 M13 衣壳锚定蛋白引入突变后，蛋白质展示水平约能增加两个数量级。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。实验材料羧苄青霉素氯霉素大肠杆菌 CJ236试剂、试剂盒生理磷酸缓冲液超纯甘油PBS-